Архив за 1979 год

Страница 1535

Устройство для управления электрической мощностью стеклоплавильного сосуда

Загрузка...

Номер патента: 701969

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Дианов, Каплан, Янцев

МПК: C03B 37/02

Метки: мощностью, сосуда, стеклоплавильного, электрической

...го подключен ко входу. блокинг-генерето 50 его вхвц с вяхода блока 24 (элелент И-НЕ) поступает тогда, когда на входе 24 присутствует сигнал с выходя блока .1 2 и отсутствует сигнал с выхода блока 5, т. е. блоком 1 0 фиксируется помеха по цепи питания блока тиристоров,Канал выявления помехи по цепи управления блоком тиристоров работает сле- Г 1 ующим образом. Пачки импульсов с выхода блокинг-генератора через ключ 20, управляемый выходным сигналом с датчика тока, и,поочередно через ключи 21 и 22 поступают на счетчики 13 и 14.Управление ключами 21 и 22 осущест 5вляется триггером управления 2 о от датчика тока пооер пно в каждый полупериод питающей сети. Таким образом, в счетчики 1 3 ц 1 4 заносится информация о числе импульсов с...

Эмаль

Загрузка...

Номер патента: 701970

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Мамедова, Ходский

МПК: C03C 7/00

Метки: эмаль

...5 О, ЕГО, Вдополнительно содержиМО рл прн следукомпонентов, вес,%:51 О 15,8 - 26; 5 гВ,О 12,5; тО, О,Вао 3,5-13,3 го18,4-35,6,И зоб ретен це пояссоставами эмалей, содержатцим701970 2198 1 ф.38 10,8 94 3,5 12,5 810 В О Вс О 110 20 йа М ЯгО СоО 19,5 20 9,7 127 33 1 г 8 1,8 0,8 0,2 12,8 17,921,3 19 11,4 11,9 10,2 11 23,3 1,8 26,9 23,52,1 0,1 13,2 0,2 15,0 2,0 24,1 1,8 Описываемые составы обладают следующими свойствами ратура при которойается перегиб на ависимости емпература ок 606 86 452 83 ше 230 С 1 800-950 77,3 2 780-920 74,2 230 С о 230 С 230 С 230 Свыщ 478 532 3 750-920 107,2 4 800-920 79,8 5 820-950 7 3,5 ыщ О ьпце 230 С 6 850980 70 п т О 102,7 5копроводящих пленок, повысит электробезопасиость работы указанных...

Устройство для нанесения покрытий на стекло

Загрузка...

Номер патента: 701971

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Колесников, Красноярский, Пехов

МПК: C03C 17/00

Метки: нанесения, покрытий, стекло

...5 Эыведена 3 уд 00 НОЕ, дЛЛ Обсл)гжИВа 5 МЕСта ОСутт(ЕСВЛ 5 от,.ПЕРЕМЕЩЕНтге КаРЕтКи НИУтРИ КаМОРЬ,:. ЦЗкрайнего гевого половнил в крайнее пра-.вое и наоборот. Помимо пере-исленногаВНЭтри КЯМ 8 РЫ Э СМОНТИРОВЯНЫ раси 1 ЛИ-=тельные форсуцкц г с вазмохитостьюВОЗВРДтПО-ПОСтУПЯТЕЛЬглага И УГЛОВЫХ ПЕремещений от ипдукциональнога привсдяЭ 8. Для удаления неиспользованного материала покрытий из камеры пре дуст,к)т:рены вытяжные отсостл 29 с регугтровоч- .ными заслоткими 3011 ОДьем и под,е 3 жаНие температурь в:толости камеры Х ссуЦЕСТВПЯЕТС 5 С ПОМСЩЬЮг НанРИМЕР, РОТОР"Ного нагревателя 3 Х который сгосабенк ПЭДДЕРжИВЯТЬ ВЫСОКУЮ РаВНОМЕРНОСТЬ ВО всех точках рабочегс пргэстранствв каме- ЭЬ, 1(,лг уВЕЛИЧЕНИя . ЕМПЯ ПОДЪЕМа -ЕМПЕ ратурьт в камере в...

Сырьевая смесь для приготовления жаростойкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 701972

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бородин, Попов

МПК: C04B 13/02

Метки: бетона, жаростойкого, приготовления, смесь, сырьевая

...р и м е р.еротовят жаростойкий бе тон на основе пористых заполнителей с, добавкой маточного щелока уксуснокислоГо аммония при следующем соотношении компонентов в % по массе): Ядщ,33 Портдандцемент М 400 20Шлаковая пемза 45Зола-унос 25Маточный щелок уксуснЬкислого аммония 10,:.летал 3 Портланддемент М 400 33 Шлаковая пемза 40 Зола-унос 20 0 Маточный щелок уксуснокислаго аммония 5В качестве контрольной смеси используют смеси жаростойкого бетона по а.с.490771,1Сравнительные данные испытаний образцов жаростойких бетонов размером15 х 15 х 15 см в двадцативосьмисуточномвозрасте приведены в таблице.20 едлагаемаяростойкаясмесь зкг/м Состав Состав Состав 1900 1950 2100 1900 Состав Состав Состав 280 295 270 2 кгс/см 285Состав Состав Состав275 80...

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 701973

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Королева, Рояк, Фридман, Черномордик

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонная, смесь

...дегида, дисперги сульфитно-дрожж бражкой вместоксиформалванный 0,05,9 5,945 О 9 Свойств ности бетона 28-суточном Предел проча сжатие возрасте,кГ 0 0 0,92 0 Минеральное вяжуцее ЗаполнительПродукт совместной конденсации диоксидифенилсульфона и формальдегила, диспергированный сульфитно-дрожжевой бражкойВода Продукт совместной конденсациидиксидифенилсульфона и формальде гида,д испергиро ванный сул ьфатно-дрожжевойбражкой получается при постепенномвведении в разогретый диоксидифенило,сульфон (температура 60 С) формапьдегида в количестве 22% от массы диоксидифенилсульфона.е Коэффициент стойкости при испытании в 10%-ном растворе Мс ЬО,При этом температура реакционнойсмеси постепенно повышается ло 80 Э85 С. Конденсация происходит в...

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 701974

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Арав

МПК: C04B 15/00

Метки: бетонная, смесь

...целесоо азно использовать ср ортландцементы с соц альциевого алюмината3 701974Химический состав горной породы из авгита и альбита представлен алюмосиЛикатами натрия, кальция, железа и магния в виде силикатов с непрерывными цепочками и каркасами из тетраэдров в кристаллических структурах иЗ окислов кремния и алюминия.П р и м е р. Бетонную смесь готовят из среднеалюмийатного, портландцемента Бахчисарайского цемзавода с содержанием1 д А 8%, песка,и щебня, получаемых поненто ти соста и показателив, Х ес редло иная - предложении Портдан райског мент Бахчиса емза вода 19 Песокавгита люмосиликатный изи альбита 30 Шебень из авги алюмосиликатныйта и альбита Песок карбонатный 8 Иода,06 ,98 6 0 9 0,98 явствует повыше . предложенноготания...

Способ получения заполнителя бетона

Загрузка...

Номер патента: 701975

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бабин, Зощук

МПК: C04B 31/02

Метки: бетона, заполнителя

...обжигом до вспучивания 2 . Этот способ обеспечивает получение легкого заполнителя пористого по всей структуре,ль изобоетення - получение плоти75 4Вах. Плотность породы - 2,73 г/смобъемная масса - 2,69 г/смф, предел прочности при сжатии перпендикулярно слоистости - 17 ОМПа, и параллельно слоистости - 70 МПа,Зерна метаморфических сланцев былинагреты со скоростью 50 в мин до600 С и выдержаны при этой температуре 10 мин, Из портландцемента марки400 Белгородского цементного завода иполученных заполнителей из метаморфических сланцев приготовлена бетоннаясмесь состава 1;1,5:2,5 (по массе).Из бетонной смеси изготовлены образцы бетона. Результаты испытания их через 28 суток нормального тверденияприведены в таблице. барочности, МПЛ....

Керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 701976

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гуревич, Пузырев

МПК: C04B 35/443

Метки: керамический, материал

...основе алюель Ои шпилрге о ч металазьей ели ме содержащаяно содержит лиС целью повышения усМ А 620 к металлическимшлакам в алюмомагнезиалвводят от 20 до 80% И 2ные соединения МцСг 04,Такие добавки обеспечивастепени взаимодействия Влами, устраняя активноеалюмома гнезиальной шпинческим расплавом 31,Наиболее близким к изобрететехнической сущности являетсяна основе алюмомагнезиальнойкоторая, с целью снижения темспекания и повышения плотносттжит 89 - 97,25% %ДА 0 и 211% 50,Однако в ряде случаев для нронной, радиотехнической и элекческой промышленности нужны ьс повышенной реакционной спосопри взаимодействии с металламчивающией получение вакуумплодежных, прочных спаев.Известные, описанные выше,ные материалы не обладают этиствами. тоящего...

Шихта для изготовления газопроницаемых огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 701977

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аксельрод, Материкин

МПК: C04B 35/18

Метки: газопроницаемых, огнеупоров, шихта

...состава;фракция 5-7 мм - 2-10%3-5 .мм - 10-252-Э мм - 20-551-2 мм - 20-400,5-1 мм - 13-25, неорганическая композиция дополнительно сО-. держит магнезит при слеаующеьт соотношении (по массе) в %701977 многократного использования огнеупоров, что увеличит их срок службы и оборачиваемость ковшей.формула изобретенияШихта для изготовления газопроницаемых огнеупоров, содержащая наполнитель, временное связующее и неорганическую композицию, включающую глину Ои глинозем, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с цепью повышения гаэопроницаемости и термостойкости, наполнитель юмеет следующий фракционный состав в %;фракция 5-7 мм 2-10 В качестве наполнителя может Яыть" применен плавленый или синтетическ;ий.муллит, а в качестве вяжущего возможно...

Способ непрерывной сушки и первого нагрева футеровки тепловых агрегатов из огнеупорного бетона

Загрузка...

Номер патента: 701978

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Неволин, Потапов, Рейхардт, Селянин, Сорокин, Тайгильдина, Фрейденберг, Цибин

МПК: C04B 35/68

Метки: агрегатов, бетона, нагрева, непрерывной, огнеупорного, первого, сушки, тепловых, футеровки

...скоростей подъема температур15 обусловлен прежде всего температурным режимом удаления гидратной влаги. Температурные ин:ервалы модификационн х превращений в дицасовых бетонах не со- ответствуюттемпературам разупрочнгния20 бетонов на цементе алюмотермического производства ферросплавов.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ сушки и первого нагрева футеровки из огнеупорного бетона на высокоглиноземном цементе, изготовленным путем спекания технического глинозема и известняка, включающий ступенчатый подъем температуры в тепловом агрегате до рабочих температур с выдержкой при 90, 150 и 200 С в течение 24 часов и 48 часов при температуре 250 С 3,Однако скорости подъема температур при использовании данного...

Способ получения двойного суперфосфата

Загрузка...

Номер патента: 701979

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Варшавский, Гуллер, Егоров, Жданова, Зинюк, Позин, Соколова, Сыркин, Шапкин, Шлаин

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...способу получения двойного суперфосфата путем смещения природного фосфата с растворами экстракционной фосфорной кислоты в присутствии серной с последующей переработкой пульпы в готовый продукт путем вызревания массы и ее гранулирования вначале смешивают 10-30% общего количества природного фосфатао с фосфорной кислотой при 50-60 С, а затем образовавшуюся суспензию смешивают при 80-90 С с оставшимися 70 о90% природного фосфата.с,) 3 7 3 17П р и м е р . 1 83 вес.ч, упареннойэкстракционной фосфорной кислоты(Е О 48%, Н 50, 4,4%) смешиваютв реакторе при 50 С в течение 5 мин17,9 вес, ч, флотоконцентрата фосфорита Киникенского месторождения(Р О 28%, СаО 41,4%).В этих условиях степень разложенияфосфорита достигает 99%, и одновременнонроисходнт...

Способ получения диаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 701980

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Важенин, Кротков, Куприянов, Курасов, Никонов, Остроушко, Постоялкин, Химченко, Шумилов

МПК: C05B 7/00

Метки: диаммонийфосфата

...илисмесь воздуха с топочными гааами ) стемпературой 160 оС. Скоростью теплоносителя 1,4 м/с регулируется высоталишпцего слоя 450 мм, чем обеспечивается. необходимое время пребывания материала в ванне печи.Температуру в кипящем слое поддерживают в пределах 70.С путем иамене701980 3 (Ния количества подаваемых кристалловтриаммонийфосфата. При указанных параметрах достигается термическое разложение и дегидратация кристаллов триаммонийфосфата и переход их в мелкодисперсный диаммонийфосфат.Удельная производительность по готовому продукту 100 кг/м,ч при выходе54% в пересчете на исходную влажнуюсоль,Йиаммонийфосфат содержит, 7 о: 19-20азота, 52-53 пятиокиси фосфата, 0,5влаги, 0,03-0,06 фтора,П р и м е р 2. Проводят опыт, как впримере 1,...

Способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции

Загрузка...

Номер патента: 701982

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гаинко, Дорогочинский

МПК: C07C 7/13

Метки: бутанбутиленовой, бутиленов, выделения, фракции

...углеводородов (бу,тцлецов, Не ниже 99,0%. Регенирированный ядсорбент транспортируют по гязлифтной трубе и снова подают на разделениеЬутяцбуТНЛЕНОВОЙ фракции В яДСорбБ ИОННУО НОГ 01)Ц")т д,б) с 110)т)в т 7 Декилт)ГОязапо пинии 7 направляют черед Омпрессср . в нясадрчный ябсорбео 8, орошяеМЬ)й ВОДОЙ ПОД ДЯВЛЕНИЕМ, ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕ;:.1) я ;г 1 еислого Газа. ри снижении дяВЕониея растворивцийся В ВОля уГлс кяслый гяз Отделяют от воды в сепараторе 1 О и после Осушки снОВя апряВсяют В кя ястве десорбента по лиИи 11 в Десорбционную зону б колонны 3.Смесь бутиленов из абсорбера 9 еще содержит неЬопыпое количество углекислГо "язя, поятому ее О 11 ниц , напряВЛя)ОТ З КОЛОННУ 13 С цЕОЛИтОМ .,ГаА ДГЯ ОЧИСТКи От УГЛЕКИСЛОТЫ И ОСУШКИ, ПО ЦССЛЕ -тЕГО...

Способ очистки нафталина

Загрузка...

Номер патента: 701983

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Власенко, Выхристюк, Кондратов, Патрушев, Порошин, Русьянова, Стихина

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина

...- на молекулярных ситах СОС-.1 ЯО У, 20 ИйоХ,%са Мж, МисайоЪ, Мв.,а"Цеолиты МЬ Со Во Х,С осо йр Х,М МХ, изби.рательны по отношению к индену. В результате очистки, нвпример, ня цеы,те С 6 МХ при весовом от ноше ни и няфтад ин, цеолит, равном 4, достигается полное удаление из нафталина ипдоля, ичденя. бензонитрила при содеркяйии индскя индена в исходной смеси 0,4 Ъ, янитрила 0,35%, коли ество 2-метил Ф- зотвлина сникается с О, э до О.4, воиндяна с 0,4 до 0,026;ь.11 70198Введение катионов Сд +, Ь 1: г,со, ЬИ в исходный образец неолита МХ Ка Я 1повьпиает его емкость ло отношению к .примесям нафталина, по позволяет увеличить количество очищенного нафтали- на на единицу сорбента.Результаты очистки нафтайиновой фракции на цеолитах с различным...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 701984

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 21/04

Метки: винилхлорида

...проведение процесса в присутстви этилена при 390-420"С.Снижение температуры процесса по сравнению с известным способом позволяет при более высокой степени превращения исходного сырья снизить долю образования побочных продуктов, повысить выход целевого продукта и тить технологию синтеза и стадии деления,П р и м е р 1, (сравнительный), В кварцевый трубчатый реактор объемом 80 мл, заполненный кварцевой насадкой, при 400 оС подают испаренный 1,2-дихлорэтан со скоростью 7,5 г/ч. Выходящую нз реактора газовую смесь конденсируют при - 30 С и в сконденсированнойоорганической фазе хроматографически определяют продукты реакции. Аналогично анализируют газовую фазу после очСоставитель Н. ГоваловаТехред Ц, Ковалева Корректор 1 О, Я акаренко...

Способ получения алкенбромгидринов с с

Загрузка...

Номер патента: 701985

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 29/00

Метки: алкенбромгидринов

...ОТСутс)"вие рейкпит тОглоцсия кислорода соединениями Т( ( . 1 и В СВяаи с этимотУ".СВИР КТЯЛИТИ 1 ЕСКОГО ДЕйсТВИЯ СНЕееичении таллит в рейкпии окисления пропиленй в 1 Ц)0 тилзе 16)0 Гид)ин В Отсутст-вие гаттогЕптца мели ( 1 )" ч1 Ермер 2 и)пк)трирует отсутст-вие каталитического действия соединения 4к.ели ) 3 ) В рекции окисления НВ кислоРОДОМ И, В, С ВЯа И С ф ЭТИМ ОтСУтетВИЕ Каталитического действия гйногецида меди( 1 ) В реакции окисления пропилена В проциленбромгидриц в отсутствие соединения )ОТс", .Примеры 3-14 иллюстрируютпредлят ячмый с:цос об получения пропиленбромгидриц 111 и Окисс;нии цроцилена кисЛОРОДОМ ЦРТ РссЗЛИтЦттх ТЗМПСЗРЯТУРЯХ ИКОНЦЕНТРЦЦХ КОМЦОЦтЦТОВ КЯТЛИаятОРНСГО сРГТВЕс)Прис ры 1 .ти)н 0 грируют...

Способ получения дифенилолпропана

Загрузка...

Номер патента: 701986

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Жуков, Заворотов, Нефедова, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...также отметить, что гранулят содержит только 60-75% вес. катионообменной смолы, т.е. Наряду с повышением кеталитической активности и селективности процесса использование гренулятя позволяет снизить на 10-13% расход дорогостоящего катионитя пе единицу мощности,Проведенное сравнение каталитическойактивности кетионообменного гранулятяКУ-4 и кетионообменной смолы КУ-8"ЧС" в синтезе дифенилолпропаня показывает, что активность гранулята выше активности мелкоаернистой кетионообменнойсмол ы,В таблице приведены некоторые свойстве предложенного катализатора и показатели его активности в процессе получения дифенилолпропене в присутствии 1%этилмеркептана, добавленного в фенолецетоновую смесь (моляоное соотношениео10;1), при температуре 75 С и...

Способ получения смеси полиаллиловых эфиров пентаэритрита

Загрузка...

Номер патента: 701987

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова

МПК: C07C 43/14

Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров

...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...

Способ получения акролеина

Загрузка...

Номер патента: 701988

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лазарева, Луйксаар

МПК: C07C 47/22

Метки: акролеина

...акра- ния пенна осуществляют Ябсорбцпей вогесге из 111 При пропусканий через него при темщ: газов реаееции и последующей его отгон- цературе 400-410 С и времени контакта кой из водного раствора. Я с газовой смеси, содержащей 9 сб.%,Катализатор готовят многократной про- пропилеееа, 15 об,% кислорода и азот в ниткой носителя водным раствором гептащ качестве рязбавителя, конверсия пропилемолибдата аммония и азотнокислых со 15 на составляет 95%выход акрслеина 80%, лей кобальта, железа, висмута и строн- Якриловой кислоты 8%, ОкиБ и двуокиси еееея с промежуточной душкой и дальней- углерода 5,6% Яцетальдегида 15% при ецим прокаливанием при 400.500 С в селективности образования акролеича 82%, течение 1-12 ч. В аналогичных усг 1 овиях, измеееяя...

Бис-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан как ингибитор термополимеризации диолефинов

Загрузка...

Номер патента: 701989

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации

...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...

Способ получения дигидро -ионона

Загрузка...

Номер патента: 701990

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джарикбаев, Миропольская, Омаркулов, Самохвалов, Сокольский, Суюнбаев

МПК: C07C 49/43

Метки: дигидро-ь2, ионона

...от веса катализатора.Как правило, процесс ведут при 2030 С. Выход целевого продукта 97,098,8% нв введенный 5 -ионон.П р и м е р 1. Гидрироввние ведут15л каталитической установке высокого давления. В реакционный сосуд вносят 0,5 гкатализатора - никель нв окиси хрома(50 вес.% никеля), восс.вновленного в20токе водорода при 380 С, 0,225 г (45%)иодистогб калия и 25 мл абсолютногоэтилового спирта, Катализатор насыщаютводородом при перемешнввнни (700 односторонних качаний в 1 мин) в течение7019,9 О з1 ч. Затем в реакционный сосуд вносчт1.8 мл 100%-логоионона, Гидр 11 рованне прекраща 1 от, после поглощения 1окмля водорода при темпеоатуое 30 С идавлении 20 атм, Выход дигидро- ф -нон 5она 97,0% на введенный-попон, выходтетрагидроионона 3,0%,П р...

3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-ацил-циклопентан-1, 3-дионов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 701991

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-ацил-циклопентан-1, 3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны, 3-дионов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...раствору 0,196 г (0,002 моля) циклопентан,3-диона и 0,156 г (0,002 моля) пиридина в 50 мл сухого хлороформа при 0 С добавляют 0,172 г (0,0022 моля) хлорангидрида уксусной;.со-Заказ 7533/25 Тираж 53.3 Подписное ЦНИИГП Ют лдтпл Ф- . с с б и.а иФилиал ППП "Патент", г, Ужгородухх, Проектная, 4 3х:исхотьх, Леремеп:,:.я.;.т Хрп О -.:.: -.х ло .ние 1,5 ч,ГййХХХХИО 1111 ЪХО С 1 ЛЕСХ ХХС С 11 ЕДО 11 йТЕХХХ;1 ХООбрйбйхывйХОт Водой. соляной киХ хотой(разбавленной 1;,1 О), Водой 11 йсьхще 1 хххымрйствором бикйрбонйтй нйт 11 ия, Водой, Су в ,.шат суххьфйтом мйг 1 ги х, После упйвивйниярастворителя з вакууме получают 0,27 г(0,002 молл) пиридина В 50 мд сухогоахлористого метиденй при .О С добавляют0,34 г (0,0022 моля) хлорйнгидридй...

Способ получения этилового эфира моноальдегида пимелиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Способ получения синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 701993

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Баравчук, Дроздов, Миронов, Соколов

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...млводного раствора, содержатцего 0,2 мольнатрцевой соги Ы. -Отсситгислоты. Полученную смесь при перемешиванцц доводят до кипения, Раствор охлаждают,отфильтровыва ютосадок промьтватотпорцией зоды .С.:., . и суг. з., )Садокпредставляет собой ларга;гцевую (кобальтову)о, соль о -оксикислотьцВ фарфэроглую чашку помещают мелкорастертые О, моль ацетата металлаи 0,2 моль О), оксикцслоты, тщатель=но перемет;.)ватот, добавляют 1 00 т)зоды и нагревают с,)есь па песчанойО -бане прц температуре 25" С до полного испарения жидкосттт,тстатск вчашке представляет собой марганцевуто(кобальтовую) соль а,.сксикислотьт,Еалттевые (патриевьте) мыла приготовляют известным способом путем омыления калиевой (натЕ невой) соли щелочьюкарбоновых (ил)л...

Способ получения янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бланштейн, Бунин, Леенсон

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...собой тем)уопопви)кну 10 смолу,. Котордя в настоя)цевремя не находит квалифицировянногсприменения и;7 я рдв.)яется нд сжига)л)е,ХЯЗИМ 0 РЯЗО ; К; л 7)а ;,7 - ,тг 0. :,Н 0,использОВЯпие кубовоо " :Кд с г(ОЛ)ЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Пг)Едст В.ляется Весьма целесозбразн 1 м, СО.став кубового остатка следу)г 7 ший вес",татка От0 звоцс 3.)"7 д ро хс ибут ир они т. - .,Г)7 т продукты поли,:ерн.Р (г 7.смолы ) ,140Б результате окисления кубового ос)дтка получаюткачестве Основногс прс 1 ита янтарную кислоту с вьгхопом 65 66% н чистотой 99,9 вес,ог, но , т")7(Х, в качестве побочного продукта - см сь 7701 Окарбоновых кислот С .-3 вь 1 ходом,5-36 Вес,ч нд кубогые остаткиОбряду;:)и)яйся в прон)осе окислеИя УКСУ СНОКНС 7 Ч Х РО МОЛЕ т )Да...

Способ совместного получения иили -метиладипиновых кислот и -или -метил капролактонов

Загрузка...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Способ получения диацетон -2-кето -гулоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 701996

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лукницкий, Меллер, Селезнев, Сухманева

МПК: C07C 59/32

Метки: 2-кето, гулоновой, диацетон, кислоты

...4,5-5 вес,%,Преимушественно исходная концентрация диацетон-(, сорбозы составляет 135145 г/л. Выход целевого продукта приэтом достигает 96-98 вес.%, производительность 12 12,2 г/дм ч. Время окисл35ления,з,оч.Предложенный способ не требует предварительной кислотной активации анода,поскольку активация анода происходит непосредственно в ходе электролиза; крометого, в предложенном способе получаетсястабильно высокий выход целевого продукте и высокая производительность при более высокой износоустойчивссти электро=дов (при кислотной активации износ электродов заметнее), т,е, возрастает времяих работы,П р и м е р 1, Активация анодов зходе электролиза дивцетон- -сорбозы .е. В электролизер с щавелевыми ено 50деми (3.,69 дм ) и катодами...

Способ выделения гуминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 701997

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Данильченко, Лещинский, Пипа

МПК: C07C 63/00

Метки: выделения, гуминовых, кислот

...основной экстракт и промывные водыв один приемник,Общий экстракт фильтруют и замеряютобъем полученного фильтрата. После этогопипеткой отбирают 100 см раствора, по3мешают в химический стакан и добавляют60 см 5%-ного раствора соляной кислоЭ оты для осаждения гуминовых кислот. Осадок гуминовых кислот отделяют от раствора центрифугировением и промывают его 35водой посредством декантации, повторяяпромывку,до начале образования коллоидного раствора.Для осаждения гуминовых кислот изЯ,коллоидного раствора добавляют 5 см -5%-ного раствора соляной кислоты. Об,щий осадок гуминовых кислот отделяютот жидкости фильтрованием через беззольный фильтр, который предварительно высушивают, в бюксе в сушильном шкафуопри температуре не более 80 С до...

Способ получения п-ацетофенонакрилата или п ацетофенонметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 701998

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07C 67/14

Метки: ацетофенонметакрилата, п-ацетофенонакрилата

...УФ;слектросколии.Найдено, %: С 69,48; Н 5,3.0;О 25,42,И 1 о зВычислено, %; С 69,52; Н 5,270 25,21.П р и м е р 2. Реакцию проводят,как в примере 1, но при мольном соотношенин между окисью магния и хлорангидридом акриловой кислотыравном 0,530,Выход п-ацетофенонакрилвта 80% (по хлорангидриду)р т,пл, 71 С, ПМР-, ИК- иУФ- спектры соответствуют химическойс трук туре и оком Ого ак ри ла таНайдено, %; С 69,49; Н 5,15 у0 25,36.Вычислено, %: С 69,52 у Н 5,27;О 25,21П р и м е р 3. Реакцию проводчт попримеру 1, но при мольном соотношениимежду окисью магния и хлорвпгидридомакриловой кислоты рвном 3,2:1,0, ипри 60 СВыход 70% (по хлорангидриду)-т.пл. 70-73 С, ПМР ИК.-. и УФ- спектры продукта, как в примере 3Найдено, %; С 69,47.; Н 5,12;О,...

Способ получения ацетатов 6-алкилиденнорборнанолов-2

Загрузка...

Номер патента: 701999

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Беликова, Лермонтов, Платэ

МПК: C07C 69/145

Метки: 6-алкилиденнорборнанолов-2, ацетатов

...продукты находят применение в качестве душистых веществ,а также в качестве полупродуктов синтеза пестицидов.П р и м е р 1, К 4 г 5-этилиденнорборненадобавляют 17 мп ледяной уксусной кислоты и затем за 1520 мин 10,65 г ацетата ртути. Смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, добавляют 150 млводы и нейтрализуют кислоту поташем до слабощелочной реакции, Смесьохлаждают ледяной водой, добавляют35 мл 0,5 М раствора боргидриданатрия в 3 н, ОООН,и перемешивают30 мин, Продукт реакции экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат надсульфатом магния, отгоняют эфир иперегонкой остатка получают 3,9 гацетата 6-этилиденнорборнаноласт, кип. 100-102 /14 мм И 14795По данным ГЖХ чистота продуко 15 20 25 зо 35 40 5 О 55р та составляет 98 %,...