Архив за 1969 год

Номер патента: 237851

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Пожарский, Рубинштейн, Цейтлин

МПК: C01G 23/053

Метки: двуокиси, пудры, титана

...аммония, добявля Отсс,до р 1-1 5,5 - 6, я прокаливание ведут прц900 в 9 С. Зто сбеспечиваст получение продукта высоксго качества и упрогцает процесс.Выгорание добавок сими 1 ескц связанногос титаном жслс"я или );рома вообще не проис- ЗО кодцг; пудра получается мелкодцсперсной с рутцловой модификацией. Высокие качества сс сказывают я нд свойства монокристаллов, дс ряспрсделе цс рома цлц железа,по длин ц диаметру очень равномерно.11 р и м с р. Готовят пудру цз свсжепрцготовлснной п)дроокцсц титана с мимически связанным .сромом 1 цлц железом) для выращивания монокристяллов рутиля.Расчетное кзлцчество чст 1 рехклорцстого ггдня высской степени чистоты вливают небольшими порццямц прц постоянном персмешцванцц в всдный раствор,...

Номер патента: 237857

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карлинский, Кацобашвили, Привалов, Эльберт

МПК: C07C 15/04, C07C 7/163

Метки: бензола, чистого

...гидрокрекингу при низком давлении с использованием промышленных катализаторов при температуре 480 в б С.Фракции сырого бснзола - бензольно-толуольная (БТ) или бснзольно-толуольно-ксилольная (БТК) подвергают гидрокрекингу на проточной установке под давлением до 5 ат водорода или водородосодсржащего газа в стационарном слое промышленного алюмомолибденового катализатора при температуре от 480 до 600 С, молярной концентрации водорода не более 7 лоло на 1 лтоль сырья и объемной скорости до 1,5 час -1,П р и м е р. Бензольно-толуольную ф содержащую 0,38% тисфена, подверга рокрекингу на алюмомслибденовом ка торе при следующих условиях:давление 5 аттемпература 480 С Полученный гидрогснизат в количестве 97% ст сырья рсктифицируют на колонне в 35...

Номер патента: 237858

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галан, Свлампиева, Скибинска, Фрайман, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 17/358

Метки: гег, тахлора

...Полу.; к)з ир).уктт. пл. 53 - 60 С. Ниже привес; ) с,)С 1 в (Огрсделсн газо-жидкостноЙ ро Тогра 1)ие 1), о,;)1 Г 1;ЗОР 71,1лоринднсНОНЛ О 1) П Рон З ВОД)ОС нет окгалорпроизводиос 1,5П р н м с р , Рствор 50 г аддукга, получении)го по примеру 1, В 90.1.г С 11 С 1 нагревают е тсчспис 1 О,)с в зпянной труокс до 200 С. З,тем трубку быстрд Олаждют. При лорирозании это-,д рствор в условия,Ягдги 1- Ыпримеру 1, иолу:ют продукт с т, пл.48 - 55 С слсдукцего состава данные ГЖ:), 01;:аказ433/12 Т ранг 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам паобрсгснии и открыгий ири Совете Министров СССР Москва, Цснгр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3, Непрерывный способ.Раствор хлордена в СС 14, полученный по примеру 1, из сборника с помощью...

Номер патента: 237860

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Смирнов, Строганов

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/23 ...

Метки: 2-бис

...О следующим выдел г 2 риемами.да-., т г 2 1ОПИ."ЖНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лазисимос от авт. свидстсггьсгва хгт -присоединением заявки хс Опубликовано 201969. Бюллетень Хв Дата опубликования описания 8 Л 11.196 Известен способ получения 2,2-бис-(3,5-дин 2 ггро-гидроксифснил)-пропана путем нитрации предвари;ельно полученных из дифенилолпрсглана его ацстатов концентрированной азотной кислотой в среде ледяной уксусчой кислоты,Для упрощения опособа предлагается дифенилолпропан нитровать сначала 70%-,ной азотной кислотой, затем - серно-азотной кислотной смесью в среде инертного растворителя.П р и м с р. 25 г дифенилолпропача (т. пл, 156, 65 С) суспендируют к 44 г дихлорэтана, Данное количество дихлорэтана обеспечивает...

Номер патента: 237861

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абидова, Пицарис, Султанов

МПК: C07C 201/00, C07C 207/02

Метки: нитрозоциклогексана

...водородом на катализаторе - никеле Ренея, Однако при этом выделяют изомерный нитроциклогексану циклотексаноциоксим.Для предотвращения изомеризации предлагается процесс вести на частично дезактивированном тиофеновом катализаторе.П р и м ер 1. В автоклав загружают 10 лл пасыиного объема активированного никеля Ренея размером зерен 2 ХЗ и смесь из 4 г нит роциклогексана в 36 г бензола с 0,052 г тиофена. Автоклав дважды продувают водородом, герметизируют, дают водород до 10 Л 1 н/и-, включают электропечь и,по достижении 125 вращают. Продолжительность опыта - 4 час, 1По акончании опыта и охлаждения автоклава,выпускают отработанные газы и выгружают его. Из полученного катализатора отгоняют бензол. В остатке выпадают 2,1 г кристаллов,1...

Номер патента: 237862

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 29/80

Метки: метанола, примесей, формальдегида

...непосредственно обрабатывают щелочным раствором с последующей их конденсацией.Это позволяет получать стандартный метансл, исключая стадию,дистилляции. Одновременно сокращается расход щелочи.П р и м е:р, Исходный технический метанол подают в ректификационную колонну, оборудованную перегревателем в нижней части,Кубовый остаток, состоящий из воды с примесью формальдегида, отводят из нижней части колонны, а пары метанола с,примесью формальдегидаподнимаясь вверх, частично конденсируются в дефлегматоре и возвращаются в;виде флегмы в ректификационную,колонну. Остальная часть паров поступает в щелочную ловушку. Барботируя через слой щелочи, пары метансла освобождаются от альдегидов, вступающих во взаимодействие со щелочью по реакции...

Номер патента: 237863

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горохова, Дорохова, Михалев, Смолина, Тихонова

МПК: C07B 55/00, C07B 57/00, C07C 215/08 ...

Метки: 1-(л, антиподов, конфигураций, нитрофенил)-2-метиламиноэтанола, обращения, оптических

...-2-метиламиноэтанола; 10 д 33,5 С (2/о-,ный метанольный раствор); т. пл. 65 - 67 С; чистый образец левовращающего 1-(мнитрофенил) -2-метиламиноэтанола имеет т, пл.66 - 68 С и сгРз 35 СГ 1 ример 2. Смешивают 3,8 мл уксусного ангидрида и 2,5 г ( - ) -1-(м-нитрофенил) -2- метиламиноэтанола, К смеси при 30 - 50 С прибавляют 0,8 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу 10 час нагревают на кипящей бане, разбавляют 10 мл воды и далее обрабатывают по примеру 1, Получают 2,0 (+) -1-(м-нитрофенил) -2-метиламиноэтанола; а, 35 С (2%-ный хтетанольный раствср); т. пл, 66 - 68 С.П р и м е р 3. К смеси 2,5 г (+) -1-(м-нитрофенил)-2-метиламиноэтанола и 3,0 мл уксусного ангидрида прибавляют заранее приготовленную смесь 1,5 мл...

Номер патента: 237864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь

МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...

Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров

...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...

Номер патента: 237865

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Конкин, Нова, Предводителев

МПК: C08B 15/00, C08B 31/00, C08F 8/00 ...

Метки: полимеров, сурьмусодержащих

...ткани, бумага, лаки и покрытия.П р и м с р 1. 1 г хлопкового пуха, инклюдированного бснзолом, нагревают в 20 г раствора триэтилянтимонитя в колос с оорятным холодильником при температуре 100 С в тсчсьис -1 час. После окончания реакции образец многократно промывают беизолом. Полк аот янтимонит целлюлозы с содержанием сурьмы басП р и м е р 2. Опыт проводят в условиях, яналогичнь 1 хказяпиыгп в примере 1, но В иячествс исходного полимера примениот поли23865 Составитель Л. ЧивановаТехред Л, Я. Левина Корректор 3. И. Чванкина Редактор А. Петрова Заказ 1433/17 Тирагк 480 Подписное ЦЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 виниловый спирт....

Номер патента: 237866

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Государственный, Лаптева, Марть, Проектный

МПК: C08B 15/06

Метки: процессов, реагентов-депрессоров, флотационных

...; 24,53 100 г/пг вкидкого сте Сульф. продукт Баритовый коицентрШламы,ХвостыРуда,8 ,0 ,4 100,0 23,57 66,0 10,4765,929,1811,0423,24 51,0 23,3 3,1 22,6 00,0 50,6 24,61,2 23,6 00 0 3 г/пг АКМ Сульф, продукБаритовыйконШлакыХвостыРуда тра 6,6 00,0 21,0 69,4 1,5 8,1 00,0 10,067,8429,168,2424,04 Сульф. продуктБаритовый концеитрШлаиыХвостыРуда 15 г/пг АК 52,4 24,71,2 21,7 100,0 21,8 74,41,4 5,4 100,0 10,л 2 67,30 28,96 6,22 25,24 0 гггл АКМЦ ульф, праду ктаритовый концентШламывостыуда Предлагаемыи боткс сухой ка ным водным раст тскает при атмо рс от 30 до 98 С ции. Длительно" сллю ка. Р енин, ном п 0 40 гсс схллюлозарсакциллолозабразную снтов карооили 1:25. ная карбо. ставляст сомассу, рас237866 Составитель А. ТищенкоТе.(рсд Л. Я. Левина...

Номер патента: 237867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонова, Коршак, Овчинникова

МПК: C07C 46/00, C07C 50/28

Метки: виноградова

...ровывают. 5 голтола с г лочек ироду сои,ход с дкционную пературу д перату ре Перекрист ексаном в кт имеет т смесь подо 80 С и1 час. Осаллизованвиде ке.. пл. 139 -ва льтеси мет изобретения си) 2,4-ди- (оксиися тем,тывают окалитическив гидроокдо +5 С сакционнойпродукта особ получения фенона, отличают с.зофепон обраба в пристствии кат водных растворо тепературе от 0:;агреванием ре С и выделением ооа. 2 4-д оензо оксио лки- вую- трия сью дейст си н после массь извес лена щих при гца "-80 спосо д Изобретение относится к области получения 2,4-ди- (оксипропокси) -бензофенона, который может найти применение в синтезе лолиэфиров.Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4-диоксибензофенон обрабатывают окисью алкилена в присутствии каталитически...

Номер патента: 237868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ванаг, Германе, Озол

МПК: A61K 31/135, C07C 225/20

Метки: 2-метиламино-2•этилиндандиона-1

...вдддро- белая хлор аммиаком основания обы пол чит ование раст от сухим хл падает осадо оль. 1 з род. э г - дом. сто 1. Спосо линдандио вор 2-бро бенздле на 2, Спосо с келью и раствор 2 сухох эфи дородом.Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 31,тг 111.1963 ( 855001/31-16) Предлагается способ получения 2-метпламино-этилиндандиона,3, используемого в качестве физиологически активного препарата. Сущнссть способа заключается в том, что раствор 2-бром-этилиндандиона,3 в сухом бензоле насыщают сухим метиламином.Для получения раствориьмой в воде хлористоводлродной соли препарата раствор 2-метиламино-этилиндандиона,3 в сухом эфире насыщают сухим хлористым водородом.П р и м е р, Раствор 23 г 2-бром-этилиндандиона,3 в 150 м.г сухого бензола...

Номер патента: 237869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бельцова, Институт, Климов, Петрова, Поль

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: диастереомеров-2-фенил-зпаратолил-3, кислоты, оксипентановой

...повышают до 75 - 78 С и греют 8 час с последующим охлаждением и разложением 20 магнийорганического комплекса смесью концентрированной НС и льда прц рН 4 - 3, Бензол отделяют, водный слой экстрагируют бензолом. Бензольный раствор извлекают небольшими порциями насыщенного раствора 25аНСО, Содовую вытяжку подкисляют1 Оогоо-ной НС до рН 3 - 4. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают, сушат, экстрагиругот горячим цзооктаном для удаления примеси фенцлуксусной кислоты. Вес це 30 разделенной на дцастереомеры 2-фснцл237869 Анализ, о Брутто- формула Т, пл., С Соединение найдено вычислено С 76,06 Н 7,64Экв, 284 Сы 1 зоОз 197 в 1,5 Первый днастереомер 2-фенилпаратолил-оксипентановой кис- лоты С 76,5, 76,1511 7,30, 7,26Экв. 279,99; 378,2 170...

Номер патента: 237870

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крысинский, Наумова

МПК: C07C 51/48, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...лучшее обессмоливание очищаемого,продукта.Концентрация соли неорганической кислоты должна быть не выше предела насыщения при температуре процесса, которая не должна быть .ниже температуры совместной кристаллизации соли неорганической и адипиновой кислот,При этих условиях проводят экстракциюриз 1 есси адиииновои кислоты смесьО циклогексаиола и циклогексанона (нетральныйсргашческий слой), которая получается при5 переработке щелочного стока и не требуетдля этого дополнительной очистки, заменяясобой чистый циклогексанол. Нейтральныйорга 1 ески 11 слои содержит в своем составев пределах от 25 до 75 о циклогексанола, а0 Остальое - ш 1 клогексанона.П р и м е р. 20 г адипиновой кислоты с т. пл.143 - 145 С, содержащей основного вещества92-,...

Номер патента: 237871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лээтс, Эрм

МПК: C07C 67/04, C07C 69/14

Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров

...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...

Номер патента: 237872

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Магеррамова, Мехтиев, Самедов, Сулейманов, Шарифова

МПК: C07C 120/14, C07C 121/56

Метки: динитрилов, кислот, фталевых

...для синтеза высокотермостойких полимерных материалов.Процесс,получения изо- терефталонитрилов и их техничсоких смесей осуществляется путем непосредствеггного взаимодействия мета- и пара-изомеров ксилола или их технических смесей с аммиаком и кислородом воздуха. Процесс осуществляют в реакторе с кипящим слоем вагнадиймолибденового катализатора при повышенной температуре.Для повышения выхода продукта и упрощения процесса предлагается исходные компоненты брать в соотношении ксилол: аммиак: кислород воздуха 1: 10: 20,Нагретую смесь ксилола и аммиака пропускают в реакциогоную зону реактора, куда одноврегмснно вводят воздух. гс того, для увеличения выхода прокатализатор наносят на пористый нонапригмср АеО;прокален,ный:приВыход динитрилэв...

Номер патента: 237873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/72

Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового

...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...

Номер патента: 237874

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волкова, Печенкин, Томский, Шабров

МПК: C07C 51/31

Метки: дифеновой, кислоты

...до 35 1 еоре ся вссг 25 пол чсн практик 08 гяол время кол ичес ЗО сида во.гь иа 0,5ащает гчсски перок- щуюся Для рметаноллоты искращаеттез гидральдегидсутствитемпера тически для такого процесса тр о 1 иго.гь перекиси водорода на 1 ной дифсповой кислоты, одпак с прилодится брать избыток в ь перекиси водорода, что сокр реакции и обеспечивает практ твенное превращение д гметокси дифеновую кислоту. Образую237874 Предмет изобретения Составитель Г. АндионТсхрсд Л, Я. Левина Редактор Громова Корректор О, И. Попова Заказ 14602 Тираж 480 Г 1 одписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 метоксигидроперекись не выделяют, а всюреакционную массу...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 237876

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каменное, Лурик

МПК: C07D 317/00

Метки: бикарполейта

...изоамилового спирта отгоняют при нормальном давлении и далее под вакуумом при 165 - 166 С 5 мм рт. сг.выделяют целевой продукт (пво 1,5182). Выход изоамилпиперонилата 62,5 г, что состав 10 ляет 87,0/о на загруженную кислоту,11 стадия - получение бикарполейта переэтсрификацией изоамилпиперонплата с бутилкарбитолом - осуществляется на реактификационной колонке в присутствии бикарбоната15 натрия как катализатора,В куб насадочной колонки высотой 400 ттмзагружают 23,6 г (0,1 моль) изоахгилпиперонилата, 19,54 г (0,12 моль) бутилкарбитолаи 1,0 бикарбоната натрия, После включения20 вакуума и достижения 20 мм остаточногодавления в системе куб нагревают до кипения. По достижении температуры паров вдефлегматоре колонки 57,5 - 58 С...

Номер патента: 237877

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зазыкина, Шарифов, Шереметева

МПК: C07C 103/64, C07C 237/06

Метки: амидные, группы, содержащих, тетрааминов

...(73%), т. пл, 110 -о: Х 2029рованием 0,1 н. НзЯ 04) 554.трованием 0,1 н. НС 104) 572ной кислоте. Мол. вес (вычислено по формулеСзеНсОХз) 552. Строение продукта устанавливают с помощью ИК-спектра.Сравнение ИК-спектра продукта реакции 5 с ИК-спектром исходного диимида показывает исчезновение полосы поглощения в области 1700 и 1770 слг - г, характеристичной для С=О групп в пятичленном имидном цикле, и образование полосы поглощения в о области 1660 слг-г, характеристичной дляС = О групп в амидах, и 1540 в 15 см-г, характеристичной для СОН групп только в открытых цепях. 15 П ример 2. К 2 г М,М;диэтилендиаспарагинметилимида прибавляют 4 м,г толуолаи 6 мл свежеперегнанного этилендиамина.Смесь перемешивают и оставляют на 5 суток. Затем осадок...

Номер патента: 237878

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Горловский, Гуменюк, Дурач, Зиновьев, Кучер, Лебедев, Левенкова, Мельников, Стригин

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, двуокиси, мочевины, углерода

...атм с выделением тепла происходит образование карбамата аммония и его превращение в мочевину. При этом получают 750 кг(час насыщенного пара с давлением 9 ати. Выходящий из колонны плав содержит, кг/час: мочевину 625, карбамат аммония 693, аммиак 164, воду 327, инерты 5. Плав проходит через 1 Ч ступень турбины, приводящую,в действие турбокомпрессор 1 ступени, совершая работу, Давление,при этом снижается до 150 атх, и плав поступает в сепаратор. В нижней части сепаратора температура 170 С, а верхней 150 С. В сепараторе от плава отделяется газ состава, кг/час: аммиак 3, двуокись Заявитель Дзержинский и проектно237878 Составитель Г. Леонтьева Техред Л, Я. Левина Редактор Громова Корректор О. И. Попова Заказ 1577/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 237879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демнденко, Левинский, Новиков, Попов, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1: 3.Ведение процесса предложенным способом позволяет увеличить производительность процесса с 200 до 20000 г/л катализатора. Ооогрев реактора - гидрохлоратора осуществляют прп помощи элсктрообмоткп, а отвод тепла - водой, проходящей через теплообмснные элементы внутри рсактора. Контроль темературы осуществляют шеститочечной хромель-копелевой термопарой. Газораспредслптельных устройством служит металлоксрамисская пластинка из никеля.Сухая газовая смесь хлористого водорода 10 и ацетилена при соотношении 1: 0,8 плп1: 0,9 и температуре 18 - 22 С через газораспрсделительную решетку подают в реактор (соотношение ацетилена к хлористому водороду 1: 0,8 или 1: 0,9).15 Температура гидрохлорирования 130 -140 С, Объемная скорость газов 1050 час...

Номер патента: 237880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/08, C07C 43/178

Метки: винил

...о 4С,НО,. 3,32; 63,02; Н 8,55 Вычислено, %: С 63,51П р и м е р 2. Винил-(2-этоксиэтиловый эфир10СН= СНОСНСН 2 ОСНсСН 1 8,91; Мйо 46,37 ксипентин-окси) Н или - СНС ния могут быт ия лаков, кле огически активн чается в том, ч ловые эфиры с ацетилонидо органического где К - СНСН 2 -Такие соедине ны для получен масел и физиол Способ заклю цидилокси) -алки взаимодействию лития в среде например эфира Петиле талли авлят сиэто иваю -1,С 1.П 1. Получение винил-(2-оксипентилового эфираСН СНОСН,СН - СНС = СН.ОНниду натрия, полученному из ического натрия в жидком ам. авляют 14,4 г (0,1 моль) 1-(вии) -,пропилеи,3-оксида в серномперемешивают 2 час. ДобавтН 4 С 1, испаряют аммиак, экстраом и перегоняют. Получают 16,0 г ил- (2-оксипентин-окси)...

Номер патента: 237881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 331/10

Метки: виниловыхэфиров, тиоцианзамещенных

...и органический слой объединяют, сушат поташом и перегоняют. Возвращают 10,5 г р-хлорэтилвинилового эфира и получают 25,0 г (65,4%) продукта р-роданэтилвинилового эфира СНз= СНОСН 2 СНз 8 СХ, т. кип, 73 - 74 С (3 мм рт. ст.) тг 1,4920, дф 1,0982. МЯо 33,86, вычислено 34,31,Найдено, %: С 46,47; Н 5,72; 8 24,71, Вычислено, %: СП р и м е р 2. В ус.санным в примере 1нилового эфира, 9,7 получают 9,3 г (80,1%) р-роданэтилвинилового эфира.П р и м с р 3. В результате нагревания20 лин при 110 С 3,0 г г-йодпропилвинилового эфиоа, 1,35 г КЯСХ в 5 лл ДМФА и последующей обработки (как это описано впримере 1) получают 1,12 г (56,0%) у-роданпропилвииилового эфира, т. кип. 79 - 80 С(2 лл рт. ст,); гг 2 тс 1,4868; д 42 о 1 0630 Л 4 йр38,78, в ы ч и...

Номер патента: 237882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дыченко, Пелькис, Пупко

МПК: C07C 249/16, C07C 251/76

Метки: арилгидразонов, замещенных, нитробромформальдегида

...по этому методу с ранее синтезированными из арилдиазонийхлоридов и бромнитрометана, депрессии не дает.П р и м е р. Получение и-хлорфенилгидразо на,нитроформальдегида.К 1,7 г (0,1 г лго.ть) л-хлоранилина при охлаждении и перемешивании при 0 - 2 "С добавляют 6,9 г (0,1 г лго.гь) азотистокислого натрия в 15 лг.г воды. Полученный раствор соли 15 диазония отфильтровывают и постепенно принепрерывном перемешивании прибавляют к водному раствору натриевой соли нитрометана при температуре не выше 5 С. 20 Натриевую соль нитрометана готовят следующим образом.4 г (0,1 г лго.гь) едкого натра растворяютв 10 лог воды, к раствору добавляют 20 лгг этилового спирта и затем при охлаждении до 25 0 2 С медленно прикапывают, перемешивая,0,61 г (0,1 г лго.гь)...

Номер патента: 237883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грибов, Санкин, Торубаров

МПК: B01D 3/14, C07C 253/14, C07C 255/07 ...

Метки: выделения, концентрированного, цианистогоаллила

...температура куба 95 в 1 С, температуре верха 26 - 45 С. С верха этой колонны пары отво дятся в холодильник, где конденсируются.Конденсат, содержащий в основном синильную кислоту и хлористый аллил, может быть вновь использован в синтезе цианистого ал лила. Кубовая ткидкость колонны подается в 25 другую колонну для осушки цианистого аллила с одновременной очисткой его от нижекипящих органических примесей. Эта колонна работает при различном давлении: от атмосферного давления до 100 мм рт. ст. остаточ ного давления, при этом температура верха40 - 117,5 С, температура куба 45 - 136 С,237883 Составитель Ж. Йсаева Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабин Редактор Н. Громов Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 237884

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/24

Метки: получениябис

...1-,пропал,К раствору 0,03 г моль 2,2-бис-дихлортиофосфорилокси,6- дпхлорфенил - пропана в 40 лг,г ацетона прибавляют при,перемешива.20 нии и температуре 0 - 5 С раствор 0,14 г мо.гьдиметиламина в 40 лгл ацетона. Реакционную массу выдерживают в тех же условиях 2 час и 2 час при 40 - 45 С. После охлаждения смесь выливают в 100 лг.г воды, при этом вы делившиеся масло закристаллизовывается.Кристаллы отфильтровывают, промывают во.дой, сушат в вакууме-эксикаторе и получаю продукт с т. пл, 105 - 107 С, Выход 75,7%,Найдено, %: С 1 21,09; Х 7,83; Р 8,80; 8 9,40.30 СвзН 24 С 4 Х 402 Р 282.3Вычислено, %: С 1 21,40; Х 8,44; Р 9,31; Я 9,61.П р и м е р 4. 2,2-Бис-бис-(диметиламидо) триофосфорилоксифенил 1-пропан...

Номер патента: 237885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завгородний, Топчий

МПК: C07C 319/14, C07C 321/28

Метки: я-диалкилтиодифенилметанов

...в течение 5 1 час 1,6 г монохлорметилового эфира. Смесьдополнительно, перемешивают 10 час,при той же температуре. После соответствующей обработки получают 4,5 г (78%от теоретического выхода д,г-диэтилтиодифенилхтетана с т. пл,0 40,5 - 41,3 С.Нацдено, %: Я 22,22; 22,32.С,тН,8 вВычислено, %: Я 22,23.П р ц м е р 3. 1,1-п п-Ди15 этан.К смеси 62,1 г метилфенилсульфида и8,3 г комплекса ВГз НзРОт при температуре 60 С и энергичном перемешивании,прибавляют 6,83 г а-хлорэтилбутилового эфира, и 20 продолжают перемешивание смеси при тойже температуре в течение 5 час. После соответствующей обработки, получают 13,7 г (97% теории) 1,1-а,тг-диметилтиодифенилэта.на с т. пл. 43,5 - 44 С.Найдено, %: 8 23,48; 23,14.СтоНтв 8 в.Вычислено, %: Я...

Номер патента: 237886

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/14

Метки: 237886

...И00 ОИ ц СО СЧМ М СЧ М ОМ М М О СЧ М И М М И И М Гщ 00 И О М М Г" Г О М Г цо И Ч М СЧ М СЧ СЧ Сч СЧ СЧ СЧ СЧ с 1 л СЧ О Со СЧ СЧСЧ И М Ч СО О м 3 Ь 00 Г ГИ И О 00 ОИ С М М МСЧ О О СО м М СЧ О И М О СЧ м т 3 Г СЧО ОС О О СЧ СЧ О Г И сГ СЧ М О ОСО Г" О М М М М М М М СЧ СЧ СЧ СЧ О Г Э С ц: о С у со 0,О Г" Ц м О Г О С и О СО Г И ЧГФ И И И И И с 1 Г с Ц Г С ф М М ."М М М О СЧ О СО 1 С ОС СЧ О О О СО О СО И И И И с 1 С Ч й Ч М СЧ М М М М СО И О О О С цО Г СООО т 1 О Г И М СЧ О О О О О 00 м т- л О О Со 00 О О И О м О 00 О О с0 м О О 0 м О ОС Г соГ О И О О М О СО И М СГСО 00 Со с 1 с 1 т 12 И 00 О О О СО СО Г Г" 3 с 1 т м м237886 СИ го НЗО., НзСОСОНС НОНС рНС (а 1СИСН,СЕЕОСОСИ,СН Н,НОС.НСН 21 НЗСОСОНС О СНОСОСН 2 н,С/1 мм рт. ст.; выход 21,12 г...