Способ получения хлористого винила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
237879 ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сооз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл, 12 о, 19,021018912/23 аявлено 19.711,196 исоединением заявкиПриорит квинтет по дел 1 ПК С 07 с зооретеиий и открытий нь9 публиковано 20.11,1969. Бюлл при Совете МикисСССР К 547.32.07 (088.8) описания 17 ЛтН.1969 а опубликовани Авторыизобретени, Л, Энглин, В, Е, Попов, М. И. Левинский, Ии Н, Г, Демиденко вико аявител УЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛ ПОСО м е р 1. В реакто с внутренним диаме 00 мм загружают 4 ворованный уголь А акционного состава из нержавеющеиром 50 мм и, высо0 мл катализатор -ЗД с 9,6% суле ,14 - 0,315 мм). стали той 12 (актив мы фр Известен способ получения винилхлорида, заключающийся в гюдрохлорировании ацетилена в присутствии кипящего слоя катализатора, представляющего;собой активированный уголь АГ-З, АГили окись алюминия, пропитанные сулемой или сулемой с добавками минеральных кислот при температуре 80 - 200 С. Молярное соотношение реагирующих комгснентов равно 1: 1,1.Предложенный способ отличается от извесьного тем, что процесс ведут в две ступени. Сначала процесс идет в кипящем слое катализатора при молярном соотношении ацетилена к хлористому водороду, равном 1: : 0,8 - 1,0, затем, процесс ведут на известнох стационарном катализаторе, например активированном угле, пропитанном сулемой, где ацетилен, разбавленный хлористьв винилох, догидрохлорируют при молярном соотношении ацезилена к хлористому водороду, равном не более 1: 3.Ведение процесса предложенным способом позволяет увеличить производительность процесса с 200 до 20000 г/л катализатора. Ооогрев реактора - гидрохлоратора осуществляют прп помощи элсктрообмоткп, а отвод тепла - водой, проходящей через теплообмснные элементы внутри рсактора. Контроль темературы осуществляют шеститочечной хромель-копелевой термопарой. Газораспредслптельных устройством служит металлоксрамисская пластинка из никеля.Сухая газовая смесь хлористого водорода 10 и ацетилена при соотношении 1: 0,8 плп1: 0,9 и температуре 18 - 22 С через газораспрсделительную решетку подают в реактор (соотношение ацетилена к хлористому водороду 1: 0,8 или 1: 0,9).15 Температура гидрохлорирования 130 -140 С, Объемная скорость газов 1050 час 1, время контакта 3,43 сек, Кочверспя по ацетилену 88 - 70%, по хлористому водороду 96 - 99%. Время работы более 100 час.20 Процесс можно проводить при температуре80 - 200" С.П р и м е р 2. Опыт проводят в металлическом реакторе днахетрох 50 мм с электро- обогревом и внутренним теплосъемом.25 В реактор загружают 186 мл катализатора(активцрсванный уголь АР-ЗД с 10,8% сулемы фракционного состава 0,14 - 0,315 лд).Температура реакции 150 С. Нагрузка накатализатор 2570. Степень превращения аце.30 тилена 75%.237879 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваРедактор Г. Гуськова Техред Л. Я. Левина Корректор А. С. Колабии Заказ 1434/4 Тираж 480 ПодписноеЦг 111 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения хлористого винила гидро; хлорированием ацетилена при температуре 80 - 200 С с применением кипящего слоя катализатора - активированного угля или окиси алюминия, пропитанных сулемой или сулемой с добавками минеральных кислот, отличагощийся тем, что, с целью увеличения производительности процессапоследний ведут сначала в кипящем слое катализатора при молярном соотношении ацетилена к хлористому водороду, равном 1: 0,8 - 1,0, лучше 1: 0,8, образующиеся при этом реакционные 5 газы подвергают,гидрохлорированию в присутствии известного стационарного слоя катализатора, например угольпропитанный сулемой, при молярном,соотношении реагирующих компонентов, равном не более 1: 3.10
СмотретьЗаявка
1018912
А. Л. Энглин, В. Е. Попов, М. И. Левинский, И. Н. Новиков, Н. Г. Демнденко
МПК / Метки
МПК: C07C 17/08, C07C 21/06
Метки: винила, хлористого
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-237879-sposob-polucheniya-khloristogo-vinila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлористого винила</a>
Способ очистки хлористого водорода
Номер патента: 519394
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аглиулов, Девятых, Дудоров, Молянов
МПК: C01B 7/08
Метки: водорода, хлористого
...водород высокои степен)и чистоты с содержанием грудноудаляемых примесей, таких как ацетилен, этан и иропан до 1,6 10 - , 2,0 10 - "; 7,610- оо. % соответственно. Кроме того, резко О снижается содержание дру гих примесей, вчастности, 1-02 1,0 10 ";12 5)0 10 ; Н 20 2,0 10 "об. %.11 р и м е р. Сжиженный при температуре минус 100 С хлористый водород, содержащии 1 д примеси: этапа, ацетилена, пропана, хлора,воды, углекислого газа от 1,2 10- до 7,0 1 о -об. "/, загружают в верхнии куб колонны и с помощью нагревательного элемента и ртутного контактного манометра в колонне устанав ливают давление 765 - 7 70 торр. Нижний ку о,снабженный подогревателем, работает как куо полного испарения, После установления стационарного состояния производят...
Способ очистки хлористого водорода
Номер патента: 842016
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Верхутова, Зайдман, Занавескин, Светланов, Сонин, Трегер
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, хлористого
...хлористого водорода ведутводородом при 300-400 С, времениконтакта 1-5 с, соотношении суммарныйхлор: водород Х: 1,1 - 1,5 с использованием в качестве катализатора палладия,нанесенного на инертный носитель в количестве 0,5-0,6 вес.%,Под суммарным хлором подразумеваютобщее количество хлора, содержащегосяв свободном виде и связанного в хлорорганических соединениях,Ь процессе гидрирования хлор превращается в хлористый водород, а хлорСостав смеси после гндрировання, л/ч 18,40 47,21 3,80 8,51 8,36 78 17,9 5,90, 61,30 ,50 65,00 5 8420 алифатические соединения взаимодействуют с водородом, образуя соответствук- щие углеводороды и также хлористый водород. ассн кн но (и),Способ осуществляется следующим 10 образом.Гидрирование исходной...
Способ выделения хлористого водорода из раствора соляной кислоты
Номер патента: 990077
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого
...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...
Способ очистки газообразного хлористого водорода от примесей органических веществ
Номер патента: 1255562
Опубликовано: 07.09.1986
МПК: C01B 7/07
Метки: веществ, водорода, газообразного, органических, примесей, хлористого
...нмэ/ч и пропускаютгазовую смесь через катализатор,где. происходит взаимодействие диоксида серы с хлором с образованиемхлористого сульфурила. Полученныйхлористый сульфурил подвергают гидролизу серной кислотой с получением 53600 нм /ч хлористого водородаэи 23275 кг/ч серной кислоты в пересчете на моногидрат, Содержание паров воды в очищенном хлористом водороде не превышает 0,10 об%;Состав газовых смесей.Исходный хлористый водород:НС 1 98,0 об,%; хлорорганические примеси 2,0 об,%.Очищенный хлористый водород)об.%:НС 1 96,6; СО, 3,11; О 0,18; Н О 0,10.10 Органические примеси отсутствуют,ЯОС 1); С 1 и ЯО - следы.П р и м е р 3. Смешивают43200 нм /ч хлористого водорода, содержащего 3,0 об.% монохлоруксусной15 кислоты, с 6750 нм/ч кислорода...
Способ очистки хлористого водорода
Номер патента: 1328287
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Безлюдный, Ведмеденко, Гезалов, Клещевникова, Краснов, Лебедев, Медвецкая, Муталенко, Олейник, Темош, Хорунжий
МПК: C01B 7/07
Метки: водорода, хлористого
...расхода сорбента.Способ осуществляется следующимобразом.Хлористый водород с"синтеза эфираортокремниевой кислоты или этилсиликатов, содержащий примеси, мас.7.:,этиловый спирт 1-6; хлористый этил0,1-3,0 мас,7; вода 0,5-1, выморажи-.вают до остаточной концентрации примесей 1-2 мас.7, Затем хлористыйводород направляют в абсорбер содержащий хлорсиланы, и очищают от ос"татков примесей. После очистки хлористого водорода сорбент используютв производстве кремнийорганическихпродуктов.,П р и м е р. Готовая фаза в количестве 70 г/ч состава, мас.Е: хлористый водород 94,5; этиловый спирт 5,0;хлористый этил 0,3; вода 0,2, подается на предварительную очистку вконденсатор, где охлаждается до 258248 К, После конденсатора газоваяфаза, имеющая состав,...
Предыдущий патент: Способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода
Следующий патент: Способ получения винил-
Случайный патент: Электродное покрытие