Архив за 1969 год

Номер патента: 239297

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бин, Богачев, Косинова, Шинделевич

МПК: C01G 37/00

Метки: обезвреживания, производства, хроматного, шлал10в

...способ обезвреживания шламов хроматного производства путем термической обработки их в присутствии твердых восстановителей, Применение последних требует специального размола и смешения со шламом, а также транспортировки к мссту потребления и складирования.Для упрощения процесса предлагается в качестве восстановителя применять газообразные у глеводороды.П р и м е р. Шлам, содержащий соли хромовой кислоты (2 - 50/О в пересчете на СгО,;), загружают в количестве 100 вес. ч. во вращающийся трубчатый аппарат, через который пропускают природный газ (98 СН,), Находясь в атмосфере метана при температуре 700 - 900 С стью обезв восстанавл римых в во5 ке природн ператх ры 2 ре, ц он с боткц. илам полцонтцый хром м нераствотанцый в тоают...

Номер патента: 239298

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голышев, Самойлов, Соловьева, Туманин

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...окись хрома получают тонкой и крупной фракции, что требует их разделения, так как нужна лишь тонкая фракция.Предложенный способ позволяет получить однородный тонкодисперсный продукт. Для этого хромовый ангидрид предварительно смешивают с веществами, содержащими кристаллизационную воду, например борной кислотой, бурой.Г 1 ример 1. 20 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,1 г борной кислоты (0,5% от веса ангидрида), перемешивают и прокалпвают при 1050 С в течение 15 иин. Получают светло-зеленую окись хрома (Сг,Оз) - 99,1%. 20 г измельченного техничеангпдрпда смешивают с 0,8 г (4% от веса ангидрида), перокаливают при 1050 С в теолученную окись хрома три орячей водой, фильтруют и Цвет окиси хрома более ярмере 1....

Номер патента: 239300

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Киргизской, Михайлюк, Физической, Фридман

МПК: C01G 39/06

Метки: молибдена, трисульфида

...в составляет: 49,94% ие : Мо = 3,0.й пролуктвый рент ст ава котс 49 5800 Ч.04. Расче молибдена соотношен шок, е ре.ение триМо; релмет изо Изобретение относится к области,получения грисульфида молибдена и может быть использовано, например, в аналитической химии.Известен способ получения трисульфида молибдена путем разложения растворов тиосо лей молиблена, например тиомолиблата аммония, кислотами, например соляной, при комнатной температуре, Образующийся прн этсм осадок отделяют от раствора, промывают и сушат. Для улалсния из продукта своболной 10 серы его промывают органическим растворителем, например сероуглеролом, илп подвергают термообработке.Для получения конечного продукта стехис метрического состава предлагается способ, по 1...

Номер патента: 239301

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бочко, Кропанцева, Мунькин, Петрачков

МПК: C01G 53/04

Метки: закиси, никеля

...никеля путем прокаливания карбоната никеля при 1000 в 11 С не обеспечивает достаточной степени чистоты.По предложенному способу карбонат никеля получают путем растворения карбонильного никелевого порошка в азотной кислоте с последующей карбонизацией и прокалнванием полученного осадка.Это обеспечивает достаточнучстоты и упрощает процесс произси никеля.После растворения карбонильного никелевого порошка в азотной кислоте образуется осадок. Его промывают, сушат и прокаливаюг при 700 в 8 С с получением закиси никеля. ет получать производства Содержание СоО - 0,003; з - 0,004. озволдляарокт, оо .; А 1,0 П редм ет из сарб о степень чиводства закитличтостепениат ни- бонильслоте с ванием вторызобретения ф. А. Петрачков 1 унькин и Н. А. Кропанце...

Номер патента: 239302

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Багрий, Санин

МПК: C07C 13/615

Метки: адамантана, гомологов

...окись алюминия прокаливают в течение 3 час при 550 С, выдерживают 24 час в 15%-ной серной кислоте, сушат вначале при 130 С и затем в токе азота при 300 - 320 С. Насыпной вес катализатора 0,6.П р и м е р 2. В качестве исходного вещества для изомеризации берут пергидроаценафтен. 3 объема углеводорода пропускают над 60 объемами катализатора, полученного по примеру 1, в слабом токе азота при 210"С в течение 40 мин (Ч = 0,075 час в ). Получают 2,6 объема катализата 1 (выход 8 об. %), содержащего 46% 1,3-диметиладамантана и 14/о 1-этиладамантана, 28/о катализата 1 составляют четыре неидентифицированных углеводорода, представляющих собой, по предварительным данным, изомеры гомологов адамантана состава СдН 2 О с другим положением...

Номер патента: 239303

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мажидов, Сафаев, Юнусов

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: люноциклических, нафтеновых

...процесс на предложенном катализаторе, его можно вести в более дешевь 1 х, сгарнь 1 х реакторах, Кроме того, предложенный катализатор можно использовать многократно, восстанавливая его активность методом окчслительной реактивации. Пример. Гидрировац:е оензола.В реатор загр",+.аот 2 ОО ль и;1 тализатора фракции 5 - 2,5 1 л. Оптимальными условиями процесса являются следующие: давление 5 7,0 1 и/.с; температура 170 С, скор;сть подачибсцзола 1,0 час 1, При этом выход циклогексана за один проход через слой катализатора достигает 99 - 99,40 Анализ продуктов реакции проводят методом газожидкос 1 но 1 хрома тографии.Гидрирование толуола. Ъстановлеиы следующие оптимальные условия процесса; давление ,0 .1 и/и 1-, темпераура 200 С, скорость...

Номер патента: 239305

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Имангазиева, Любман

МПК: C07C 17/20, C07C 22/04

Метки: ароматических, йодметилпроизводных, углеводородов

...при этом использ ют сильнодсндвной анпоцит в бром-форме.П р и м е р 1. Получение йолметцлцрованной тдлудлформальлегилной смолы. В стекклянную колонку высотой 40 сли и внутренним диаметром 1,8 слг загружают 35 г сцльнс- О основного макрдпорцстого анионцта АВп(содержание ливцццлбензола 80 го). Анцоцит переводят в ОН-форму обработкой 600 лл 20 гг 0-ного расввора ХаОН, прдмывают водой Ло нейтральной реакции, переводят в йодформу обработкой 300 лг.г 150 г 0 ното волного раствора К 1,и промывают водой ло отсутствия в промывных волах галоил-иона (проба с АдХОз). Смолу выгружают из колонки, ловолят ло возлушндсухдго состояния (24 час 20 прц температуре 20"С), а затем ло абсолют,но сухого состояния (6 час при температуре 50 С в...

Номер патента: 239306

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Львова, Платонов, Сербо, Тюрин, Якобсон

МПК: C07C 17/23, C07C 25/13

Метки: пентафторбензола

...69 оС, т. кип. 207 - 208 С. ощийся литровый ометром и иголь г пснтафторпорошка меди н свают до темпера- в течение 24 час. продукт подверчают 364 - 370 чкнп. 86 - 87 оС, ди 1) еил я с т. ил. Предхет изобретен и Способ полмснспнем пснт,вают хсдьолучше 300 - 35содержацнх с Известен способ получения петафторбензола, заключаощийся во взаимодействии пстафторгалоидбензолов с мапнием с последующим гидролизом образующейся при этом смеси водой.Предложенный способ зякночается в том, что пентафторгалоидбензол обрабатывают медью при температуре 250 - 400 С, лучше 300 - 350 С, в присутствии гидроксилсодержащнх веществ, например воды, спирта. Цслсво прод, кт выдеркиваютспособох. Выход составляет 90%, Ведеяие процесса пресложенным способом упрощает...

Номер патента: 239307

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Айзенштат, Ежова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: алкилбромидов

...давлении отгояяют оензол, затем прн остаточном давлении 3 - 5 гглг рт. ст. осторо,гоно перегоняют остаток, который перегоняется в пределах 180 - 197 С. Выход продукта 57 г ( 80%, считая на загр жеггггг.ггг спирт) .Предмет зобретенняСпособ получения алкнлбромггдов путехг обработгггг высших жирных спиртов бромом и серой с выделением целевого продукта известныхн приемами, от.гичагощийсл тем, что, с целью увелггчеггггя выхода целевого проди 1.та, процесс вед т В прггс 1 тствии катализа. тора - пятггокггсгг ванадия. Известен способ получения алкилбромидов,заключагощийся в обработке высших спиртовбромом и ссрон нрн ггагревангггг до 110 С.Выход продукта составляет 40 - 41%,,Грсдложеяный сггособ отличается от известяого тем, что процесс...

Номер патента: 239308

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Косырев, Макаров, Новоселов, Фокин

МПК: C07C 217/08, C07C 217/26

Метки: бис-а-дифтораминоалкиловыхэфиров

...серной кисгтоты (с 1 1,84). После расслоения реакционной сгеси верхний слой отделяют, промывают, водой, высушивают над прокаленным сернокисльвг мапнием и перегонягот. При этом получают 2,6 г (48% биса-дгифтораминоэтилового эфира с т. кип.73 - 74 С (318 мм рт. ст.) с 11,238; пзо 1 3516Найдено, %: С 26,45; Н 4.40; Я 15,89; Г 43,87. 39,67 40,07 20ПрСпособ илозых эфирв т тв гсщг25 трггроваггнот регггжс 2 мет;гз оретеиг Сг 11 зОХ о/о, С 272 вычислено ес вы числ с-а-дцфгггггггсябрабатьслотой олучения огов, от,ггггсгго е спирты о серчой к тораминоалгоггтем, что соотгвают конценпри темпераГ,.8; Н 4,58; Х 15,90;30,94; МКо найдеено 176,12; М. вес Вычислено, Г 43,15. МКо но 30,73; Л. найдено 175,24 Продложеггггый способ относитс нолученггя...

Номер патента: 239309

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мамедов, Осипов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: алкоксиметиловых, пропилмеркаптоэтанола-2, эфиров

...илии а в среде безводного бензола,П р и м е р. В круглодонгную колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают смесь 10 г (0,08 г моль) 1-пропилмеркаптсэтанола, 12,2 г (0,1 г моль) диметиланнлина и 100 м,г сухого бензола. Смесь нагревают до 26 - 28 С и при этой температуре каплями приливают прн непрерывном перемешивании 11,4 г (0,12 г моль) а-хлорметилэтилового эфира. После приливания а-хлорэфира реакционную смесь продол жают перемешивать в течение 4 час прн нагреваниц до 45 - 48 С. Далее реапционную смесь промывают водой, 5 г 0-ным расгворогм серной кислоты (75 мл), снова водой 3 раза и сушат над безводным сульфатом натрия.0 Затем остаток (13,8 г) псдвергают вакуумнойразгонке, при этом...

Номер патента: 239310

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Дельник, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, C07C 47/02 ...

Метки: гидроформилирования, олефинов

...альдегида к изэмасляцомт 3 - 3,5: 1.20 Г 1 р и м с р 2. Процесс осуществляют аналогична, цо гмссто цяфтецята кобальта и к 1 сового Остатка применя)От ксояльтсвь)Й порошок и циркулирующий с кубовым остатком ксбальт. В этих условиях превращение 25 пропилена 90 - 94%, выход масляных альдегидов от теории на превращенный пропилеи 92 - 94% при соотношении нормального альдсгида и ):зомаслному 3 - 3,5: 1.П р и м е р 3. Процесс протекает аналогич но описанному,в примере 1, но вместо про239310 239310 Расход Соотношение нормального и я-изомасляного альде- гидов Со на и Процесс бутаиола 0,9 Гидроформилированис по нафтснатноиспарительной схеме при 130 в 1"СГпдроформнлированис по нафтенатноиспарительной схеме при 170 в 1"-СГидр оформилиров...

Номер патента: 239311

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Павлович, Рыжков, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/58, C07C 63/68

Метки: дихлорбензойных, кислот, хлорангидридов

...присутствии промотированного водой катализатора - лорного железа и треххлористой сурьмы. Процесс идет 8 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора берут сульфиды сурьмы, желателыно в количестве 0.1 - 10%, и,процесс ведут прои 10 - 180 С,Выход продукта составляет 98% .П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и барботсром для подачи хлора, загружают 36,6 г 130 лл) лористого бензоила, 0,3 г пятисернпстой сурьмы и при 60 С через реакционную массу пропускают лор со скоростью 30 г час.После получения привеса 17 - 18 г 1 с 1- 1,47 - 1,49 г,сла) через 2 час хлорирования продукт реакции этерифицируют метиловым спиртом и подвергают газо-жидкостной хроматографии.Изомерный состав...

Номер патента: 239312

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мануковска, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: кислот, хлорбензойных

...промывают н. масс 5 но кислотой, водой, сушат.Ол чагот 31,2 г 2,4-дихлорбензойной кислоты, что состалист 21,3% от теоретически воз 05 кио О, из рясгетя иа вз 5 тьгй 2,4-,дихлортолуол.2 Л-Д.хггорбсггзоггиая кислота159-С, имеет эквивалент нсйтра,ОГ р им ср 2. В колонку загружают 43 г2,4-лихлортолуола, 172 г и. масляной кислоты и 0,22 г шестиводного бромида кобальта.СОрость подач кислорода 12 - 10 .гчпс, Тем пер ат 1 ра реакции 108 - 160 С. Пподолжительность опыта 14 чпс.ПО окотиянин Опыта реякцзгонную смесьохлдждяют, выпавший осадок отфильтровываю,:з фильтрята под вакуумом Отгоняют О ;пел 5 уО кггсгготу и непрореагировавший239312 Составитель Г. АнднонРсдактор Л. Г, Герасимова Текрсд Л. Я. Лсвнна Коррскгор Н. Шапошникова Заказ 1 б 52 8...

Номер патента: 239313

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Киселев, Козлов, Скороходова

МПК: C07D 221/12

Метки: 239313

...с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Продукт получают с т. пл. 08 С.П р и м е р. 9,96 г 2-нитродифенила и, 27,03 г бензилового спирта пропускают со скоростью 0,3 г лая нал нагретым ло 340 С медноалюмоокионым катализатором (50% Сц 1 А)гОз, количество катализатора 50 л,г).11 олучают 25, г катализата,. После, отделения волы оставшуюся смесь фракционируют в,вакуумс. При 230 - 250 С (4 мм рт. ст.) вылеляют 7,36 г маслообразного продукта, Для разрушения присутствующего в небольшом количестве бензаль-аминодифенила продукт нагревают с разбавленной соляной кислотой. Отделяют от кислотного слоя образовавшийся в результате такой обработки 2бензальлегил. Кислотный слой нейтрализуют избытком КОН. Выпадает 6,86 г...

Номер патента: 239314

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гладышева, Синеоков

МПК: C07C 233/09, C07C 233/13

...С 1 16,94.-2-хлорэтл а крцлИзобретение относится к классуПолученные по предлагаемому сподинения могут найти применение вхимии полимеров.Предлогкен способ полученияэт,.) -акриламидов, заключающийс 5что хлорангидриды акриловых кисвсргают взаимодействию с алкилев среде органического растворитслмер в эфире, в прцсутствцц ингибитхеза. Пример 1. Синтез Х-(2 хлорэтил)- мета крил а м и да. К охлажденному до - 10 С раствору 8,6 г этиленцмина и 0,02 г гидрохинона в 50 лг.г эфира при перемешивании добавляют раствор 20,9 г хлорангидрида метакривовой кислоты в 50 лгл эфира в тече нце 1 гас.Реакионную массу перемешивают прц комнатной температуре 2 час, затем фракцоццруот в вакууме, Выход 18 г (61%); т. кцп.93 - 96 С (3 лглг рт, ст.); по 1,4960; с 2 с...

Номер патента: 239315

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Задорожний, Плакидин

МПК: C07D 209/48, C09B 29/00

Метки: n-феноксипроизводных, нафталоимида

...м с р 3. К раствору 2,4 г (0,011 лсоль) 4-метилсульфонил-нитрохлорбензола в 20 лсл дцметцлформамида добавляют 2,51 г (0,01 гполь) скалиевой соли Ч-оксинафталоцмцда. Смесь нагревают на водяной бане 2 час, фильтругот от невступившей в реакцию калиевой соли сЧ-оксинафталоимида и фильтруют, разбавляют водой. По охлаждении фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 4,05 г Х-(4-хсстц гсульфоцил-цитрофсноксц)-цафталоимида с т. цл. 263,5 - 265,5 С. Быход 98%. Посл. кристаллизации цз уксусной кислоты получают 3,8 г М-(4-хгетцлсульфоцил- ццтрофенокси) - цафталоимида с т. пл. 276,5 277"С. Выход 92%.11 айдено, %: . 6,35; 6,33; Я 7,44; 7,78.С,о 11,аОтХа 5.Вычислено, % М 6,81; Я 7 78.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 3 из 2,51 г (0,01...

Номер патента: 239316

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанцев, Московский, Унковский

МПК: C07C 231/04, C07C 233/18

Метки: з-ациламинопропанолов-1, замещенных

...охлагклении ледяной волой в течение 45 агин прибавляют раствор 14 г (0,068 мо,гь) )3-ацетилахгггноизобутирофенона в 50 м.г абсолютного эфира. Полученную реакционную смесь нагревают 8 час при умеренном кипении, охлажлают, гилролизуют 18,5 огоо-ног соляной кислотой ло кислой реакции (по конго) и экстрдгируют нейтральные пролукты 150 .г.г эфира. Кислый волный слой исйтра.изуют и насыщают поташем, выделивис"с осговдиис экстрдгиругот порциями 50 лиг) эфирд. обьслгшсииыс эфирные вы читки: гыст шина г сбсзгтол.ггм ноанем, эфиро счго, Остг Гск персои)гго в пдкмммс. 110.лт дют ) г гб о) дмпло;и ггтгд с т, кги.178 в 80 (0,5 тнм гчт. ст.); и -,о 1,5203,1-1 айлено, ого. С 71,68; 11 9,13; Х 6,16.0 С 41 Ь; Х 02.Вычислено, о,о: С 71,45; 11 8,89; Х...

Номер патента: 239317

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 45/70, C07C 49/796, C07D 333/16 ...

Метки: 239317

...(катализатор).После прибавления всего количества катализатора реакционную массу перемешивают 5 еще 3 час без охлаждения. После этого прцсильном перемешцванцц ц температуре 8 - 10 С постепенно приливают около 100 нл разбавленной (1: 10) соляной кислоты. Органический слой отделяют, промыва 1 от,водо 111, 10 содовосолевым раствором, снова водой ц сушат над сернокислым магнием. Бецзол отго,няют, остается 15,25 г. Выход 94%. Продукт после перекрцсталлцзаццц цз гептана плавится при 80 - 81 С. Литературные данные: вы хол 87%; т. пл, 80 С.П р и м е р 2. С т и р ц л-(2- е т о к с ц и а фт и л) -к с т о н. К раствору 16,7 г (0,1,11 оль) хлорацгидрида корц 1 ч 1011 кислоты ц 15,8 г (0,1 .11 о.гь) метцлового эфира р-нафола в 20 350 л 1 л сухого...

Номер патента: 239318

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иркутский

МПК: C07C 217/06

Метки: аминов, бензил, виниловых, киль, кин, окси-2, эфиров

...виниловых эфглкннилоксиалкиламинов ов алобще К"ХСКС -К "/ Н Изобретение относится к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окспалкиламинов общей формулыКС 1-1 з= СНОСКвС - СК,К/где К - водород или различные органическиерадикалы, К - а.ткиленовая цепь, например - СНз - СНз - , К" - алкил или бензил,которые могут быть использованы в качествефизиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов обрабатывают аллил- или бензилгалогенилами в среде диоксана в присутствиигидроокиси щелочного металла.Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)алл ила минопропин 2. 102 С (10 льн гот. гг.); с 1 "оМКо 50.90, вычггсгепо 51,20Найдено, %:8,09.С о 1-1,ь;О.5 Вычислено, ог М 8 ЛО.Прпмср 2....

Номер патента: 239319

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мацо, Элиаз

МПК: C07C 43/303, C07C 45/45

Метки: тетравинилглиоксаля

...кристаллизуется в приемнике; т. пл. 32 - 33 С.Найдено, %: С 60,24; Н 7,05.15 СгсНт 404Вычислено, %: С 60,59; 11 7,11.Пзедгстзобрстсггггя1. Способ получения тетравинилглиоксаля, 20 от.гицггющиггс.г тем, что водный растворглиоксаля подвергают взаимодействию с этиленхлоргидрином при,кипении в среде толока в присутствии концентрированной серной кислоты с последующ гм дегидрохлориро ванием полученного продукта при температуре 220 - 230 С в присутствии едкого кали и выделением целевого продукта известными приемами.2, Способ п30 применяют 3глиоксаля. ения тетравинилв том, что 30 - лиоксаля подверилснхлоргидрином ча в присутствии кислоты с послсием полученногоприсутствии ед 220 в 2 С. Целетными приемами. П р и м е р. В круглодонную колбу,...

Номер патента: 239320

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабнна, Крон, Степанов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/192

Метки: н-пропенилового, пентахлорциклопентадиенола-1, эфира

...ОВОГО отлнч Д 1 СН атомср.д вьде приема ОПСЦЦЛла,оцсцтааллил0 С я сс-птадцсн 1 О Р 1 ГИ К вию с100 эфира аюсссис 1- 1 ОДВЕ Р- натрия с аллилением ми,1 ССЛЕДУЮЩИЯизвестными Предложен способ получения и-проневого эфира пецтаклорциклопецтадиенолаописанного в литературс.Получс 1 цос сосдццсцис может на 111 тиЯСИСНИС В СЦЦТСЗС НОВЬ. ИЕСГИЦИДОВ ИВОК К СМЯЗОгиЫЯ ЯЯС, ЯЯ 1.Способ состоит в том, что гексаклорцпентадиен обрабатывают аллилатом нпри нагревании до 100 в 1 С в сределсзого спирта с выделением целевогодукта ректификацией в,вакууме с послщей реццркуляцией непрореагировавсырья в зону реакцци.П р и м с р 1, В колбу, снабженную мкой, обратсиым холодильником, тсрмоми капельцой воронкой, помещают 2,7 г ялцчсского натрия и 93,5 г аллилового...

Номер патента: 239321

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов

МПК: C07D 331/02

Метки: 1-(винилоксиалкокси)-пропилен-2, 3-тиирана

...айдено, %: С 57,55;17,01; 1,11; МК 53,20,С,Н 160 г 8.Вы шслено, %; С 57 Л 1; 111 Я 5791Предмет пз ре в течение экстрагируют онируют. По- . 9 - 97 С прп 5 с 1 о 1,0151. 11 8 75 8 76 1 г -В раствор 3,6 г тиомочев при температуре от 0 до -7,2 г 1-(винилоксиэтокси)-,п4 НЫ В 5 С пр опиленН - СН. 0 лтл воды икапывают 2,3-оксида,прибав,56; Ь 17,03; обрет 1- (винил т.г и чтош,нпя ксиалкокси)- ийся тем, что. Спосоо получен пилен,3-тиирана 30 Изобретение относится к способу получения виниловых эфиров, содержащих тиирановый фрагмент, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных препаратов.Способ заключается в том, что 1-(винилоксиалкокси) -пропилеи,3-оксиды подвергают взаимодействию с тиомочевиной в водной среде при охлаждении,...

Номер патента: 239322

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зая, Куров, Рыбникова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 279/22

...в производстве получения полимерцых материалов.Способ заключается в том, что Х-винилфенотцазин обрабатывают девятнадцатикратным молярным избытком винилбутилового эфира прц нагревании до 80 С в присутствии 1,5% от исходной смеси динитрилазоцзомасляной кислоты. Целевой продукт выделяют известными способами.Выход целевого продукта составляет 80 - 90%.П р и м е р. С и н т е 3 М- (6-в и н и л о к с им-гексил)-фенотиазина. В колбе емкостью 200,цл растворяют 12,99 г Х-,винилфецотиазина (ВФТ) в 131,44 г вицилбутилового эфира (ВБЗ) в молярном соотношении ВФТ: ВБЭ=5: 95 и добавляют 2,37 г (1,5% от веса исходной смеси) динитрилазоизомасляной кислоты. Колбу продувают азотом, герметически закрывают и термостатируют в течение 100 час при 80 С....

Номер патента: 239323

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Юбретепи

МПК: C07C 51/58, C07C 57/52

Метки: кислоты, транс, трихлоркротоновой, хлорангидрида

...в том, что транс,4,4-тмасляную кислоту подвергают д, полученнуо при этом транс,ротоновую кислоту подвергаютвию с тионилхлоридом,дложен новый способ, заключааимодейс Гвин р-трихлорхетил-ра с пятихлористым фосфором прс до 60"С. Целевой продукт вькой, выход составляет75 э.соб прост, процесс протекает в од пдрида ы, за- рихлорвакуилт ртыходсскраразю 15 транс- ключа 3-окси танин епдро,4-три- взаимоощиися пропиори тем деляют,зено 75 С мет изобретения ст Смесь 18,65 1 Л-ю-ПрОПИОГаКтпятихлорстог ящсй водяной б ого растворатсмпературс ого раствора ения хлоранплрида трансоновой кислоты, от,ичао-трихлормстнл+пропиолак 1 заи 1 ОдснствиО с нятихлорн 1 ри нагревании ло 60 С с поен;см цсезо:о продукта пуимер, хлормет,онь) на кнп днород ваот п...

Номер патента: 239324

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блкзе, Варшавский, Калуцкий, Хохлов

МПК: C07F 9/165

Метки: тетратиофосфатов

...нагревают прп 30 в 1 С до прекращения выделения хлористого водорода (7 чис), Получают 3,5 г (100 о) вещества; сРз 1,2709; изо 16622; 11 Кп 102,70, вычислено 103,09.2 э 5; 5 45 14. и х г о Г) ) е ц и л т п о) - 30 луцкий и С. Л. Варшавский 11 айлсно, ": С 1700; Р 7,21;38,01.С,.11,)С ,1-,.Вычислено, ": С 1 16,79; Р 7,33; Я 37,82,П ример 3. )-(гг-Тол илтио)-этиллиэ т и, т с т р а т и о ф о с ф а т. Получаот в условиях ирмсра 1 из 3,3 г хлорангилридя диэпптритиг.фосфорной кислоты 2,8 г )- (гг-тол:,по)-эт;пмсркаптана0,024 г пирилица с ко,п;сствсцным вьхолом; с"с 1,2478; и;")с 1,6509; МЯ,. 107,70, выч;слепо 07,71. 11 айлсно, ": Р 861; Я 43,17.С 1 РБьчпсгецо, : Р 3,42; Я 43,47.Пример 4. (1-(о-Толилтим е т и л т е т р а т и о ф о с ф...

Номер патента: 239325

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Авдеева

МПК: C07C 315/02, C07C 317/04

Метки: атомов, менее, содержащих, сульфонов, трех, углерода

...влизатора - окиси ванадия,тем, чго, с целью увеличенияпроцесс проводят в прогочтемпературе 130 - 200 С и взатора используют пятиокиссенную на силн ка гель,о типа анадия 1 ми) одержащих окислением ородом или ствии катасичссюсссссссс. с а продукта, системе при тве каталиадия, иянеов, сода,кислприсестот.выходнойкячес Изобретение относится к способу окисления сульфидов.Известен способ окисления сульфидов кислородом или воздухом при нагревании до 120 С над катализатором - смесью трехокиси и четырехоксвси ванадия. При этом в качестве основного продукта образуется сульфоксид и незначительное количество сульфона,Для увеличения выхода сульфона сульфссды, содержащие не менее трех атомов углерода, подвергают окислению при 130 - 200 С над...

Номер патента: 239326

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воловельскин, Дорофеенко, Савни

МПК: C07D 213/06

Метки: дистероидо

...кислоте и полученную при этом листероидную соль пирцлия кипятят с ацетагом аммония в ледяной уксусной кислоте с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. Смесь 1,59 г (0,005 г ло.гь) 2-оксичетиленлигидротестостерона, 1,47 г дигидротестостеронд (0,005 г,сголь), 0,5 л.г 70"-ггой хлорной кислогьг в 8 лл ледяной уксусной кислоты нагревают на кипящей водяной бацс 1 час. Реакционную схгесь разбавлягот 70 лл эфира, а,выпавшцй осадок отфильтровывают, промывают эфиром, гчгпятят лва раза с бензолом и перекриста,ч.чизовывают из ледяной уксусной кислоты.Полученное сухое вещество вместе с 1,3 г ацетата аммсния в 15 л.г ледяной уксусной кислоты кипятят 2 час. Раствор разбавляют 150 л.г воды, отфильтровывают...

Номер патента: 239327

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Деркач, Иванова, Стукало

МПК: C07F 9/02

Метки: циклодифосфазанов

...тиофосфорц 5 описаццых выше условиях. Вы.хлор,4-(2,4 - дцхлорфсцил) -1 зан а 43 - 45",(,; т. пл. 116 - 118 атомов хлора в фенильном коль го соединсния доказано гидро 0 2,4-дихлоранилина.-ди- по 1 о 1 тв са- фаение 1 но- до Способ получения циклодифосфазанов, от личтощпцгя тем, что, с целью упрощения проне;са, дигалоидацгцдриды алкил- или ариламид тиофосфориой кислоты подвергают гзаимодействшо с хлором в среде инертного органического растворителя, например гекса на, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Изобретение относится к области получения соединеций, которые могут явиться ценными полупродуктами органического синтеза,Способ получения циклодифосфазанов основан ца том, что дигалоидангидриды алкилили...

Номер патента: 239328

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Калуцкий, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: s-фенил-оалкилбензилтиофосфонатов

...том, что Я-фецилбензилхлортисфосфонаты поговергают взаимодействиго с алкоголятами щелочных металлов в среде органического растворителя,;гаприсиср метанола, при повыше:гггой температуре с последугощихг выделением целезого продукта известггыхггг приемами. Нагревание желательно вест до 20 - 40 С.П ример 1. 8-Фен ил-мстил бен зилт и о ф о с ф о н а т. К 0,02 г лголь метилата натрия (из 0,46 г металлического натрия и 6,4 г хгетаггола) при иеремешивании и температуре 20 - 30 С прибавляют по каплям раствор 0,02 г моль 8-фенилбеггзилхлортггофосфоната в 3 лг.г метанола. Реакционную массу,выдерживают 1 час при 20 - 25 С и 0,5 час при 40-С.Затем смесь выливают в 30 )гл воды, выделившееся масло отдели)от, а водный слой экст;)агируют бензолом....