Архив за 1969 год

Номер патента: 234989

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Макаров

МПК: E03B 7/07

Метки: воды, питьевой

...установки.На фиг. 1 представлен вертикальный разрез установки; ца фиг. 2 - то жс, разрез по Л - Л ца фиг. 1.Установка содержит резервуар 1, в котором совмещены отстойники 2, перекрьпый фильтром 3, выполненным из отдельны.: пористых плит, Верхняя часть 4 резервуара служит для чистой воды, в которую опущена всасывающая труба 5 насоса.Вода из самотечной линии из водоприемцого сооружения поступает по трубе 6 в отстой 2 ци:.и 2 станови, зате Отфильт,:Овываетсячерез пористые плиты и собирается ь ьерхцсйчасти резервуара.Фильтр из пористых плит установлен иа 2 -3 л ниже минимального горизонта воды в источнике.Регенерацггго пористых плит фи;гьт 1.;а гсшествляют вце установки. для чего Они извлскаготся из резервуара через л:ок 7.0Предмет...

Номер патента: 234991

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Канаев, Никольска

МПК: B01J 27/122, B01J 27/138, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, окислительного, приготовления, процесса, хлорирования

...пемзу, водным раствором смеси хлоридов меди, магния и лития, содержащих Сц от О, до 3,0 ат.%; Чд от 1,0 до 10,0 ат.О/,; 1 от 5,0 до 15,0 ат.сс последующим выпариванием исушкой.Пемзу, применяемую в качестве носителя,предварительно обрабатывают соляной кислотой при кипячении для растворения примесей с последующей отмывкой от ионов С 1Медь в виде хлорида вводят в катализаторв меньшем количестве, чем остальные ингра диенты для того, чтобы частичное сгораниепропилеца происходило не до угля, а до СОз, который выводят из зоны реакции вместе с реакционными газами. Это обеспечивает длительную работу катализатора без регенерации.15 Использование катализатора, приготовленного предложенным способом, в процессе получения окислительным...

Номер патента: 234992

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вители, Иностранцы, Чехословацка, Шибенда

МПК: C08G 69/20

Метки: катализатора, лакталюв, общей, однокомио-ризации, однокомпонентного, отвечающего, поли, полимеризациилактаов12известен, приготовления, сиособ, фор-нептного, щелочной

...СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ских, ароматических, циклоалифатических углеводородах или эфирах.Катализатор, полученный таким образом, имеет несложную технологию приготовления и обладает стабильными свойствами, благодаря которым его можно хранить в течение долгого времени без изменения свойств в твердом виде или суспендированным в инертных средах, например в алифатических, ароматических, циклоалифатпческих углеводородах или эфирах.П р и м е р 1. В сухой аппарат вносят 2,33 г анилида 2-этил-оксогексанкарбоновой кислоты, под током азота (сухого инертного газа) вносят 20 мл раствора метанолята натрия в метаноле (0,5 М) и растворяют при постоянном перемешивании. Затем растворитель отгоняют под вакуумом (3...

Номер патента: 234998

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Попов, Сокольский

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: циклогексана

...данные показывают, что промотирование скелетного никеля Р 1, Рс 1, 1 сй в оптимальном соотношении приводит к значительному сокращеншо времени 100%-ного вы хода циклогексана (в 3 - 5 раза) по сравнешпо с промышленным и скелетным никелем.Наряду с активностью возрастает стабиль.ность промотированных контактов, Как показали опыты, промотированные катализаторы 20 обладают более высокой термической устой швостью и при многократном использовании в меньшей степени теряют свою активность ( 5",;, относительно предыдущего опыта), чем никельскелетный катализатор (50 - 40%).25 Повышение температуры опыта до 200-С сопровогкдается резким ,скорением процесса.Так, время достижения 100"-ного выходациклогексана на % - Р 1 (0,5",Р 1) уменьшается с 60...

Номер патента: 234999

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурсиан, Волнухина, Масл, Розеноер

МПК: C07C 5/27, C07C 9/18

Метки: изомеризации, н-пентана

...способ изомеризации и-пентана при температуре 350 в 4 С, давлении водорода 20 - 50 ати в присутствии катализатора - платины на окиси алюминия, промотированной галоидом, или платины на алюмосиликатном носителе.Глубина изомеризации и-пентана не менее 50%.Содержание серы в конечном продукте не более 0,0003%.П р и м е р 1. и-Пентан подвергают изомеризации на катализаторе - платине, нанесенной на окись алюминия, промотированную фтором.Содержание серы в исходном и-пентане 0 02 вес % дача и-пента 1,55,095,0 танааботкепзо 0,0003 вес.% Пример 2. и-Пентан и ризации на катализаторе - п мосиликатном носителе.Содержание серы в 0,02 вес.,.Условия изомеризации:Температура, СДавление, атиМолярное отношение водород сырьеОбъемная скорость подачти-пентана,...

Номер патента: 235000

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гудков, Тетерина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...уг экстракте. их установок по леводородов в уют ди- и трис добавками 1 ионных свойств х условиях выом соотношенииполучают ди невысокой конлеводородов в В этих усл ских углевод 92,3 - 93,6 вес и проценте нз Исследование следующие по гента к сыры матических у избирательнос овнях концентрация аро ородов в экстракте сос% при избирательнос влечения 40% днэтиленг в равновесных услови каза тел и: соотношение о равно 5: 1, концентрац глеводородов в экстракт ть 25 и извлечение 50%. раство- г лечения,более ями иссь, сое 30 - - 2 Преимуществам глицериновой сх являются: высокая конце водородов в экстр низкое соотнош дешевизна исхо и глицерина.предлагаемой метанолеси в качестве экстрагентд анческнх ке гле трация аакте,еннс эксдных пр Смесь,...

Номер патента: 235002

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобретеии, Казахский, Малкина, Попов, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: C07C 29/141, C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...выливают в графитовые изложницы и медленно охлаждают до комнатной температуры. Затем сплав катализатора дробят и просеивают через сито60 до размеров частиц не более 0,25 мм.Активацию катализатора проводят выщелачиванием сплава, в основном, 20-ным водным раствором едкого натра (а также 5, 1030", -ным раствором) .Отмытыи от щелочи катализатор помещшот в 25 мл растворителя (вода, этанол, изопропанол, бутанол) и переносят в стеклянный термостатированный реактор для гидрирования - утку. В утке катализатор вэба,тывают в течение 10 - 15 лсин в условиях 800 качаний,мин, а затем к реакциоштому объему добавляют 0,5 - 1,0 лы бензальдегида.За конец реакции принимают полное превращение бензальдегида в бензиловый спирт,П р и м е р 1. 0,5 г % - Р 1...

Номер патента: 235003

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Конкин, Нова, Предводителев

МПК: C08B 15/00

Метки: алкокси(арокси)арсенитовцеллюлозы

...100 С в течение 1 час. После этого целлолозу промывают эфиром. Получают арсен:.ты цел люлозы с содержаниех мышьяка 3,1%.П р и м е р 2. Промытую эфиром ццклюдированную целлюлозу нагревают в растворе беизола с треххлористым мышьяком (модуль 30; объемное отношение бензола к треххлори стому мышьяку 2 к 3) в колбе с обратным холодильником при температуре 80 С в тс;ение 3 час. Затем целлюлозу промывают беизолом и эфиром. Получают арсениты целлюлозы с содержанием мышьяка 3%, 3 П р и м е р 3. Промытую эфиром активированную целлюлозу нагревают в растворе трех- хлористого мышьяка (модуль 30) в колбе с обратным холодильником при температуре 130"С в течение 3 час. После обработк; целлюлозу промывают эфиром, Получают арсениты целлюлозы с...

Номер патента: 235005

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гангрский, Зайцева, Корсакова, Косолапов, Овчинникова, Яшунский

МПК: C07C 45/00, C07C 49/14

Метки: ацетилацетона

...Выход продукта составляет 35"Процесс, однако, сопровождается образова- ем побочных продуктов; ацетилацетон, несмотря на вак 1" хгректификациоую очистку, постояо содержит примеси (до 5 - 81 о), отри цательно сказывагощисся на гачестве полчаемых из ацетилацетона продуктов, в частности, сульфодимезина.Основной примесью в продукте являетсяэтиловый эфир р,гб-диметилакриловой (сенс циевой) кислоты (этилсенециат); этот эфиробразуется на стадии конденсации в качестве побочного продукта реакции, протекающей параллельо основному процессу:235005 Состав итель Г. М, Шагал ова Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова 1(орректор Н. В, БосняцкаяЗаказ 650/11 Тирам( 440 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 235007

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Вакулшкогг, Грачев, Ерухимович, Раков, Рев, Самборский

МПК: C07C 51/47, C07C 55/20

Метки: кислотб1, себациновой

...примесей.В ионообменный фильтр емкостью 12 . загружают 8 л набухшего ионосорбента типа ИА(1,5 кг, считая на сухой) в гидроксильной форме со следующими показателями): Статическая обменная по 0,1 и. 11 С 4,6; по 0,1 и,11 абухасмость, лл сухой 5 Хими ческа 11 стойкость ио мости фильтрата, лг ОВ фильтр подают маточный раствор ссбациновой кислоты после отделения от него жир ных кислот. Себациновая кислота, ш 1 делснная из маточиика, имеет цветность 5060 и кислотное число 543 лг КОИг. Скоросп проп 1 скаци 11 маточиика 1 о - 18 11/час, 1 то соответствует удельной нагрузке 30 - 35 объемов ма точцика на 1 объем набухшего сорбента. Цветность расплава очищенной ссбациновой кислоты 2. После пропускания маточника 2400 1 (300 объемов на 1 объем...

Номер патента: 235008

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51 ...

Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров

...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...

Номер патента: 235009

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусарь, Есипов

МПК: C07C 51/093, C07C 59/50

Метки: кислоты, миндальной

...феилтрихлорметилка обццола с довольно цпзкцм выходом, загрязненная продуктами реакции, что не позволяет применять 1 ч 1 дролиз карбццола для получения мин дальной кислоты в промышленном масшгабе.Для увеличения выхода и повышения Нстоты продукта предложено проводить процесс в водном диоксаце ца анионцте АВ1 ОИ- форма).Преимущество способа состоит в гщелочной агент можно регенерироватпользовать повторно.Пример 1. Смесь 2 ,1, ) фецилтрихлорметилкарбин г нита 30.-1 В(статическая обменная емкость 2,4 тцг экв/г) и 300 Гцл 75 о 4-ного водного диоксана кипятят при перемешиванци б чг; Яииоцит отфильтров 1.вают, ц ромыв 11 ют 1 Оо 1 ым раствором едкого пятра и водой, от объединенного воднодиоксацового раствора отгоняют диоксац, остаток...

Номер патента: 235010

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гуцалюк, Кудинова, Суворов

МПК: C07C 51/08, C07C 63/70

Метки: 4-дихлорбензойнои, кислоты

...выходом ц25 высокой степенью чистоты без дополнительнойочистки.Процесс может быть осуществлен в простойтиповой промышленной аппаратуре ц не требует дорогггх ц дефицитных материалов ц реак тцвов.Заказ 650(15 Тираж 440 Подписное Ц 1 ИИПИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс па первой своей стадии проводится в паровой фазе и является непрерывным, а па второй - прост в оформлении и не требует применения гпперальных кислот.Катализатор готовят из доступных материл. лов, он имеет высокую активность, механическую прочность и может работать продолжительное время без регенерации.П р и м е р 1. Через реакшопную трубку длиной 1100 дгм и диаметром 21...

Номер патента: 235011

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Нуриджан

МПК: C07C 127/19, C07C 281/08

Метки: 6-диацил-(галоидацил)4-арилдимочевин

...а цг глекогорые из Предмет изоб 1 ггСО - КН - СО -Х Изобретение относится к способу получениядимочевины общей формулы где К - Н, алкил, Х - Н, галлоид, Аг - замещенный или незамещеиный арил, которые могут найти применение в качестве физио,гогчгчсг(и активных веществ,Предлагаемый способ основан на взгигмодействии 2 ло,гь соответствующих ацил- (га.лоидацил) -изоциаиатов с нугкныхги арилгидразинами. Процесс удобнее проводить в среде органического растворителя.Реакции проходят гладко и целевые продукты получаются с хорошим выходом.П р и м е р. К раствору 1,34 г (0,0 лоло) а-хлорпропионилизопианата в 20 лг,г безводного эфира при комнатной температуре добавляют 0,54 г (0,005 иго.гь) фенилгидразина з 20 лг,г эфира. По истечении 1 час...

Номер патента: 235012

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54 ...

Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов

...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...

Номер патента: 235013

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 275/62

Метки: 3-алкилиденал1ино1, 5-диацил(ароил, биуретов

...некоторь них приведены в таблице. Предмет изобретения 1. Способ получения 3-алкилиденамин 15 диацил(ароил)-биуретов общей формулыжташе).3,94; СО - ЫН - СО - М - СО - ДгН - ОСК СКК екриоктаи (арогх из- незамещенный или захрил, К и К" - алкил,применение в качествеых веществ.соб получения указанных.гил (ароил) -биуретов оснии 2 мо,гь соответствуюоцианатов с нукныагисс удобнее проводить врастворителя. Реакциии продукты получают ещенный алкил которые могут физиологии ски илинайтд КТИСп алкилидеиамиван на взаимощих ацил 1 арогидразоиами. реде органичеезде проходят с хорошим ьыподиа действ ил)-из Проце СО - ХН скогогладкоходом. где К - замекил илп арил,ся тем, что гиствию с 2 лолледующим вспособом,2 пособпро сс ведут раствору 0,97 г п-хлорбенв...

Номер патента: 235014

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зиновьев, Карлик, Кучер, Сарбаев

МПК: B01D 53/14, C07C 273/04

Метки: газов, дистилляции, масла, мочевины, примеси, производства

...р и м е р 3. В барботажную колонну с аммиачной водой пропускают аммиак с концентрацией масла 330 мг/нмз. Концентрация масла в аммиачной воде 7 г/.г. Температура проведе ния процесса барботажа 75 С. Скорость подачи аммиака та же, что и в примере 1. На выИзобретение относится к области очисткгазов дистилляции производства мочевины отпримеси смазочного масла, заключающейся втом, что газы дистилляции барботируют черезслой воды, насыщенной аммиаком при температуре 25 - 80 С, что снижает содержание масла в газах до 30 мг/нмз и обеспечивает последующее безопасное использование газов дистилляции.Предложенный способ осуществляют следующим образом.Газы дистилляции из цеха мочевины поступают в барботажную колонну с аммиачной водой. В...

Номер патента: 235016

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 11/08, C07C 2/12

Метки: бутиленов

...бутенов - до 31% от пропущенного и до 50% от прореагировавшего этилена, выход пснтенов и гексенов 7 - 30 и 25 - 57% соответственно от пропущенного и прореагировавшего этилена, а пропилена - 1 - 16 и 1 - 35% соответственно.Содеряание а-бутиленов в смеси бутенов, в зависимости от применяемого катализатора и условий проведения процесса, колеблется ог 12 до 37%.Наиболее активными никельсодеряащнмн катализаторами димеризации этилена являются кальциевые формы цеолитов Х и У и декатионированпые цеолиты У.В случае применения 5% К 1/СаУ, в которь,й вводят никель путем ионного обмена, конверсия этилена достигает 36% при 200 С, 1-1 яд пропиточным катализатором 5% %/СаУ при той же температуре конверсия этилена составляет 31 %, причем получают...

Номер патента: 235017

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 17/361, C07C 23/30

Метки: 7-гексахлор-2-этинилбицикло

...получают второй компонент - ацетон, которыи в дальнейшем может быть легко выделен и утилизирован. Выход основного продукта - до 70 о,. П р и м е р. 17,6 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-(бутин-ол,3-метил) -бицикло - (2,2,1) -гептена -5 растворяют в 10 мл о-ксилола, добавляют 1 г КОН и нагревают 30 лшн до температуры 120 - 160 С. После охлахкдения выделяют 10,1 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-этинилбицикло- (2,2,1) -гептенас т. кип. 111 - 114 С (2 ля рт. ст.). Выход 68 о,; п в 1,5770; с 14 1,5859; МК найдено 67,91; Мй вычислено 66,66,Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлор-эгинилбицикло-(2,2,1) -гептенанагреванием производного 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)- гептенав среде органического растворителя в присутствии гидроокиси щелочного металла с...

Номер патента: 235018

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Болдырев, Вид

МПК: C07C 319/20, C07C 323/66

Метки: арилэфиров, тиосульфокислот

...уве- сульфинодействию с ипячении в щим выдеными припров что, с одукта взаимо т при к следую извесния арилэфи,иися тем, целевого нр двергают овых кисло среде с попродукта Дата опубликования описан Известен способ получения арилэфиров тиосульфокислот взаимодействием сульфинатовнатрия с сульфенхлоридами. При этом получают продукт низкой степени чистоты, требующий дополнительной очистки. Выход чистогопродукта составляет 50 - 60%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предложен способ, состоящий в том,что сульфиновые кислоты подвергают взаимодействию с эфирами сульфеновых кислот при 10нагревании в водноспиртовой среде. Выходпродукта достигает 87 - 96%.ГТ ример 1. оитрофениловый эфир бензолтиосульфокислоты, К раствору 0,92 г...

Номер патента: 235019

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/26, C07C 309/66

Метки: ацетолового, метионовойкислоты, эфира

...511, от.и ргаютой в п1 ап 11 им с 15- -цетоловог аои(исявзаимодей исутстьии ер укс сно 0 С с пос кристалло Изобретенис относится к способу получения ацетолового э 1 рира метионовой кислоты, который можно использовать в различных синтезах, в особенности для алкилирования органических соединений,Способы получения ацетоловых эфиров двухосновных сульфокислот в литературе ие описаны. Известно получение ацетоловых эфиров одноосновных арилсульфокислот п 1 дратацией пропаргиловых эфиров арилсульфокислот н действием диазокетонов на арилсульфокислоты.Цель предлагаемого изобретения - разработка удобного в практическом осуществлении способа получения ацетолового эфира метионовой кислоты.Предложенный способ заключается в том, что на диазоацетон в...

Номер патента: 235020

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бойченко, Бурмистрова, Научно

МПК: C07C 319/14, C07C 323/56

Метки: 5-бис-(фенилсалицилат)-сульфида

...качестве катализатора прикапывают 1,2 лгл хлористого олова ири температуре 30 - 32 С.После 10 час выдержки отгоняют растворитель, массу промывают бензином.Выход 5,5-бис фенилсалицилат) -сульфила90%, т. пл. 148 С,фильтровы Предмет изобретени Спосолат) -сул присутст что, с це нилсали дихлори углерода 30 олова,Известен способ получения 5,5-бис-(фенил салицилат)-сульфида взаимодействием фенилсалицилата с хлористым тионилом в присутствии порошкообразной меди.С целью повышения выхода продукта предложен способ получения 5,5-бис-(фенилсалицилат)-сульфида, заключающийся в том, что фенилсалицилат подвергают взаимодействию с дихлоридом серы в среде четыреххлористого углерода в присутствии хлоридов цинка или олова.П р и м е р 1. В четырехгорлую...

Номер патента: 235021

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Гальперина, Казбулатова, Кулаков, Максимов

МПК: C07B 45/04, C07C 315/02, C07C 317/14 ...

Метки: сульфонов

...каталцтитеского крекцнга экстракцией фурфуролом.Качество сырья:Пределы кипения, С 250 в 3Содержание алкцлнафталивес, оуо около 40Содержание серы, вес, оо 4,57Плотность при 20 С, г/с,ттз 0,998Г 1 оказатель преломления при20 С 1,5819Берут 100 г исходного сырья ц растворяютв 100 г ледяной уксусной кислоты. Растворнагревают до 60 С ц добавляют в него покаплям 33 г 30%-ной перекиси водорода. Окисление проводят в течение 12 час. Поокончании реакции углеводородный слой отделяется от водцоуксусногоУглеводородный слой в количестве 87 г с5 содержанием серы 3,07 о/о направляется на ше-.стиступенчатую противоточную экстракцшодвумя растворителями: 701 о-ной уксусной кислотой и н-гептаном. Экстракццю проводят прцтемпературе 70"С.10 Полученный...

Номер патента: 235022

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаценко, Лурьи, Максимов

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, дегидропрегненолонаиз, извлечения, смесей

...диосгенина и соласодина.Маточники после кристаллизации ацетата дегидропрегненолона в промышленности не используются, поскольку отсутствует простой способ выделения остатков продукта из растворов, содержащих ряд примесей.Для повышения выхода и упрощения процесса предложен способ извлечения ацетата дегидропрегненолона из содержащих его смесей, основанный иа удалении примесей кислотного характера путем обработки раствора смеси в подходящем органическом растворителе, например бензоле, водной щелочью с последующим выделением целевого продукта из органической фазы обычными приемами.Пример 1. Получение ацетата Л 51 о прегнедиенол-Зр-она. Смолистый темно-коричневый остаток, полученный после отгонки растворителя от 1 л маточников (из 360 г...

Номер патента: 235023

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Фокин

МПК: C07F 13/00, C07F 9/32

Метки: алкенилфосфипатов, алкил-3-диалкиламиноперфтор

...с хлоркальциевыми трубками помещагот 11,7 г (0,05 лго,гь) О-этцлперфторпропенилметилфосфината в 25 лг.г абсоспотного серного эфира и при сильном иеремешивации и олаждециц до 5 С прикапывают 10,9 г (0,15 лго,гь) диэтиламина в 20 лгл абсогиотного эфира. После окончания прибавления реакционную массу оставляют на ночь, после чего отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход продукта 2,3 г (16,2%); т. кип. 72 - 73 С П р и м е р 2. О-Этил+пггперггдилперфторпропенилметилфосфинат. Аналогично из 7 г 10 (0,03 гиоль) О-этилпсрфторпропенилметилфосфицата и 5,14 г (0,064 лго.гь) пиперидина получают 2,22 г г 25%) О-этил+пиперидилперфторпропенилметилфосфината; т. кип. 110 - 112 С (8 лглт рт. ст.); с 14 1,3010; и о 1,4300.Желтая прозрачная...

Номер патента: 235024

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Солнцева, Хохлов

МПК: C07F 9/44

Метки: бис-(диалкиламидов)бензилтиофосфоновых, кислот

...органическом растворителе, например бензоле с последующим выделением целевого продукта известньоги приемами,Процесс желательно вести при температуре 0 - 40 С.П р и м е р 1. Бис- (диметпламид) -бензилтиофосфоновой кслоты.К раствору 0,088 г лго,гь0,08 г моль триэтиламина в при перемешивании и температуре 0 - 5 Сприбавляют раствор 0,04 г лго.гьдилорангггдрида бензилтиофосфоновой кислоты. Реакционную массу выдерживают в теже условияхв течение 2 час и в течение 2 час при 35 -40 С. После олаждения осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме притемпературе не выше 40 С и остаток кристаллизуют из смеси лористого бутила и спирта3Выход 91,6%; т. пл. 55 - 56 С.Найдено, о/,: С 1 23,00; Х 4,60; Р 10,08.СН.С 12 И 2 Р Я,Вычислено, %; С...

Номер патента: 235026

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Банна, Кочкина, Соборовский

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: метилалкилтиофосфонатов, о-алкил-s(триалкилсилил, смешанных

...71,0245 (выход 35 о 1 с о теоре к=Р Н,Ягй С 38,39; Н 8,78; где Р - алкил; Кт - алкил, алкоксил,Соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ,Предлагаемый способ основан на взаимодействии алкиловых эфиров алкилхлорфосфоновых кислот с триалкилсилилметилмеркаптидами в среде органического растворителя при нагревании, желательно до температуры 50 - 60 С. С 37,10; Н 840; 4 Предмет изоб ен ия 1. Способ получения смеша (триалкилсилил) - бгетилалкг от,гичсиощийся тем, что алки, килхлорфосфоновых кислот п модействию с трналкилсил натрия в среде органическог при нагревании с последующ целевого продукта известным2. Способ по п. 1, от.гича ог нагревание ведут до 50 - 60 К триметилсилилметилмеркаптиолученному из 5 г...

Номер патента: 235027

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воронков, Либерт, Лукевиц

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-органо-2-карбасилатранов

...отгоняют этанол, Из остатксталлизацией из гексана выделяют,99. ь) фе г лоло) танола с. Вы- льтро- руйноа кри 1,2 г з. 61 -тенпя едмет из о 1. Способранов, от,гич рения сырье ных продукт диэтоксисил 30 со спиртовы гтс 5 к ооласти получения где К - алкил, арил.Известно получение таких соединений взаимодействием метил- (3-аминопропил) -диэтоксисилана с окисью этилена и последующей внутримолекулярной конденсации промежуточного продукта оксиэтилирования с отгонкой выделяющегося при этом этилового спирта,Для расширения сырьевой базы и ассортимента конечных продуктов предложено соединения получать взаимодействием алкил(арил) - (3-хлорпропил)-диэтоксисиланов с диэтаноламином в присутствии триэтиламина при нагревании до кипения.П р и м е р 1....

Номер патента: 235028

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Телушкнн

МПК: C07C 201/16, C07C 205/06

Метки: мононитронафталина, технического

...- 56,21/,.Четвертая экстракция дает 4 г нитронафтали на с т. затв. 52,3 - 53 С. который направляют235028 Предмет изобретения Составитель Г. М. Шагалова редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Г. КачановаЗаказ 65/0 Тираж 465 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Созетс Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 на очистку с новой порцией технического мононитронафталина. Остаток смолообразного отхода составляет около 2,0 - 2,4 г.П р им е р 2. 54 г технического нитронафталина с т. заст, 52 С в расплавленном состоянии помещают в делительную воронку емкостью 500 мл, в которую предварительно заливают 200 г 75%-ного водного метилового спирта, подогретого до 55 -...

Номер патента: 235029

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/16

Метки: 4-алкил(ариламино)-7карбоксихинолинов

...изоамилового спирта нагревают при кипении с обратным холодильником, снабженным насадкой Дина - Старка, до отделенияожидаемого количества воды (2 - 3 час). От 5 гоняют летучие вещества в вакууме, а затемс водяным паром. 1 вердый остаток, оставшийся в колбе, отфильтровывают; промывают водой. Получают 5,7 г (54%) вещества. Продукточищают переосаждением из содового раство 10 ра уксусной кислотой и кристаллизацией изводы; т. пл.,330".С (с разложением),Найдено, %:10,65; 10,83.С ыН ы 20.Вычислено, %: Х 10,60.15 П р и м е р 3. Получение 4-п-этоксифениламинохинолин-карбоновой кислоты. Смесь7,64 г 1,2,3,4-тетрагидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, 10 м,г фенетидина, 1,68 го-нитрофенола и 20 мл изоамилового спирта20 нагревают при кипении с...