Архив за 1969 год

Номер патента: 238517

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блинов, Назаров, Поль, Черепанов, Ясинский

МПК: B21D 3/00, B21D 45/04, B21F 11/00 ...

Метки: автомат, правильно-отрезной

...механизмами правк:1, подач 11, рез ки и удаления отрезанных деталей. Механизмы перемещают детали на установленную под ними виброплощадку с дебалансным Приводом, содержащую дзе закрепленные одна над другой пары наклонных направляющих, В за зоре между верхними направляющими, образующими бункс), с)1 онти розан а поворотная зясз Он и а, 11) 1 с 0 щ а я д В а 11) 11 и с 1 р 0 В а н и ь х и О л 0 ж синя и разделяющая детали на дза потока при ПОМОЩИ ЦИЖЦИХ ЦЯПРЯВЛ 1 ОЩ:1 Х.20 я сыма автомата; иа фиг. 3 ка, разрез по А - .:1 фиг. 2.состоит из двенадцати а в с индивидуальным вкл з 1 и 2 резки и удаления ей и устанавливается после яющего одновременное пре ллельных прутков, наприме торы 3 и 4 правни и подач дновременно два ручья,238517 фиг г...

Номер патента: 238518

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01F 7/16, D06F 39/02

Метки: приготовления, рабочих, растворов

...т белья в смену устройство может включать два автоклава, один из которых резервный, 10 один рас. одный бак и два центробежных насоса, один из которых также резервный. Для прачечных производительностью 10 т белья вхстро 11 ство Може влюаь три автоклава - два рабочих, один резервный, один 15 расходный бак и два центробежных насоса,один из которых резервный.Устройство работает следующим образом, В баке 1 приготавливают раствор моющихматериалов из любых компонентов - мыла, 20 соды, синтетических моющих средств, синьки,крахмала и т, д. из расчета 1,г раствора на 1 ка белья.Загружают моющий материал в бак 1 через к)ышку люка В тот мОх 1 ент, коГда В баке 25 отсутствует избыточное давление, отключенэлектромаГн 11 тчый запор крышки люка, Горит...

Номер патента: 238519

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Мат

МПК: D06F 79/02

Метки: подставка, утюга

...подъемаэлемент взаимогом при помощиможностью перерычага.На чертеже изображена предлагаемая подставка,Она для утюга, содержащая дпружиненным двуплеенным упругим элеменв рабочем положении к и поднимая уте положение н ить расстояние 6, удерживаетженин. ное усилие на регулируют пу плеч. ролик заниаге и, стреу,каркасом 8 в подвеюг 8, а ры межд утюг и подставке для уменьшенияопорного каркаса упругий действует с двуплечим рыча- ролика, установленного с возмещения вдоль одного из плеч атия на двупле- ответствуюм редмет изобрете Подставка для утюга,каркас с подпружиненн гом, нагруженным упруг 15 мыкающим в рабочем п утюга, отличаюитаяся тем шения усилия подъема о ругий элемент взаимоде рычагом посредством ро 20 с возмо:кностью перемещ плеч...

Номер патента: 238520

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Огнев

МПК: B65H 29/26

Метки: отмеривания, полотен, резки, стопу, укладки

...Укладчик имеет вид гребенки, совершающей колебательные движе.25 ния. На валу укладчика 20 имеются два кулачка 21, которые находятся в контакте с толкателями, жесто связанными с нижним ведомым валиком 9.,1 ежду подающими и транспортирующими 30 валиками проходит бесконечный ленточный5 нож 22, охватывающий приводной 23 и ведо мый 24 шкивы с натяжным приопособлением 25.Во время работы полотно 3 в одну или несколько полос заправляют в валики 1 и 2, которые подают его в машину. Полотно под собственной тяжестью по мере его подачи опуокается и попадает между транспортирую.щими валиками 8 и 9 захвата, При этом оно натягивается по всей ширине, так как транс.портирующие валики 8 и 9 имеют ббльшую линейную скорость, чем валики 1 и 2. После...

Номер патента: 238521

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C10F 5/00

Метки: 238521

...в сушильном аппарате. Г 1 ульпа, подхваченная шнеком 2, транспортируется по корпусу и перемешивается. В результате контактного теплообмена влажного топлива с горячим мазутом выделяется пар, заключенный в мазутную пленку, и образуется пена, поступающая в коллектор б, на котором установлены предохранительный клапан б, манометр 7 и термопара 8. Внутри коллектора б проложена дренажная труба (на чертеже не показана) для удаления наносов топлива с пеной. Далее пена поступает в пеногаситель для отделенияпара от пленНи мазута.Суп:пльпый аппарат заполняют пульпой наполовину. Колебания количества пульпы в ап 5 парате незначительны. Регулируется подачапульпы следящим радиоактивным уравнителем у ровня 9, подающим сигналы на перепуокное...

Номер патента: 238523

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Иностранцы, Рольф, Хорст

МПК: B01D 53/047

Метки: газа, примесей, углеводородных

...загрязнениями, адсорбированными из циркуляционного газа; проверкой веса генератор- ного шлака после регенерации установлено, 15 что загрязнения полностью устранены.Всего было проведено 120 регенерацийшлака. Г 1 ри этом уменьшения поглощающей способности и снижения механической прочности генераторного шлака не обнаружено.20 П р и м е р 2. Через адсорбционную колонну, описанную в примере 1, ежечасно пропускают 5000 кг этилена при температуре 45 С и давлении 250 ат. Колонну заполняют полукоксом зернистостью от 5 до 20 лтл 1. Этп лен содержит загрязнения, описанные в примере 1. После 30 час работы кокс регенерируют, для чсго процесс переключают на па.раллельно включенную колонну, заполненную такой же массой. Далее работают по при меру...

Номер патента: 238524

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зейналов, Коган, Константинов, Мелик, Орочко, Сафаралиев

МПК: B01J 19/00

Метки: аппаратов, количества, отводимого, тепла, химических

...расходе теплоотводящего агента, подаваемого в теплоотводящее устройство в избытке.На чертеже изображена принципиальная схема осуществления предложенного способа.Схема включает аппарат 1, внутри которого установлен теплоотводящий змеевик 2, циркуляционный насос 3, регулирующий клапан 4, реагирующий на импульсы, получаемые от прибора о, паросепаратор 6 н питательныи насос 7.Тепло из аппарата 1 отводится за счет частичного испарения подаваемой к змеевику 2 5 воды. Регулирование количества отводимоготепла осуществляется изменением количества пара, отбираемого через регулирующий клапан 4 из паросепаратора 6, что нарушает равновесие между парообразованием в змеевике 10 2 и отводом лара из паросепаратора 6. В результате изменяется давление и...

Номер патента: 238525

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бокова, Гаврилов, Голицина, Данченко, Драбаиова, Кан, Палецкий, Пихтовников, Рылов, Терентьева, Тихомирова, Филатова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03, C07B 31/00 ...

Метки: катализатор, никельхромовый

...катализатор получают обычными методами.В табл. 1 приведены основные свойства катализаторов с содержанием никеля 51 и 35%, в табл. 2 - выход продуктов.Из табл. 2 видно, что выход целевых продуктов на катализаторе, содержащем 35% никеля, значительно выше, чем на катализаторе, содержащем 51% никеля, На катализаторе, содержащем 51% никеля, с,повышением температуры от 180 до 220 С выход полезаблиц Известныи катализа- тор Предложенный ката- лизатор Показател Содержание,СгО,С таОзжелезаыеталличесОбщая поверлизатораСтепень гидр15 бензола 51,027,00,00,318,040 35,0 41,0 0,04 0,50 13,0 кого никел хность катгирования,5 8,0 аблпца ход продуктов, % еыпеатура акции непроевых реагиро вавшихатализатор обоч ных 80 17,022,68,естны 8 5 68,9...

Номер патента: 238526

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бретени, Гальперина, Дербина, Козленкова, Нечаева, Фомичева, Широков

МПК: B01J 23/889, B01J 37/04

Метки: антрахинон, антрацена, катализатора, окисления, приготовления

...на пемзу, затем выпаривают, сушат и прокаливают сори 360 С.В предлагаемом способе полученную катализаторную массу размалывают, замешивают 10 с водой, формуютсушат и прокаливают при 350 - 370 С. Полученный катализатор обладает высокой активностью, селективностью и механической,прочностью.В состав катализатора можно вводить на полнитель.П р и м е р. Раствор МН 4 ЧОз(57,5 г) и КОН (56,3 г) в 500 лл воды кипятят до исчезновения запаха аммиака, охлаждают до 60 С и смешивают с раствором Ге 804 7 НзО (87,8 г) 20 и Мп 80, 4 Н,О (11 г) в 750 лл воды, также подогретым до 60 С.Второй раствор приливают к пполученной при сливании суспенз ливают слабощелочную среду и дооавляют при нагревании (80 - 90 С) КЯО, (80 г). Суспензию упаривают, сушат,...

Номер патента: 238527

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Будников, Козлов, Кругов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг

МПК: B01J 21/04, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализаторов, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...чего массаформуется в виде таблеток или гранул.Перед применением катализаторы восстанавливают прп температуре не выше 250 С окисью углерода или водородом, желательно 20 в среде инертного газа или водяного пара.Описанный способ приготовления не имеетсброса сточных вод, и физические свойства получаемой катализаторной массы позволяют легко формовать ее в виде таблеток или гра нул. Кроме того, полученные этим способомкатализаторы обладают высокой активностью при низких температурах и прочностью.П ример 1, В смеситель загружают 30 гхрсмового ангидр 1 да, 530 г порошка углекис лой основной меди, 220 г порошка активнойокиси алюминия и 18 г порошка графита.238527 15 Предмет изобретения Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. К. Ушакова Техрсд А. А....

Номер патента: 238528

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агальцов, Белькевич, Бондаренко, Емель, Кадач, Кудинов, Сасим

МПК: C25B 9/02

Метки: анодных, защиты, стержней, токоподводов

...электролизер60 - 95 ка при нделах 3,8 - 4,5 встержни были гчеппя едмет изобретения Спос подвод пропиг чак 1 иа пени матероб защиты аноов в хлорныхки пропитываюйся тем, что, сзащиты, в качеала применяют ных стержнеи и токоэлектролизерах путем щим материалом, отлацелью повышения стестве пропитьвающЕго торфяной воск. Данное изобретение относится к озащиты анодных стержней и токоподв дхлорных электролизерах.Известен способ защиты анодиых стержней хлорных электролизеров путем пропитки про питывающим материалом. Через семь месяцев работы эти стержни приходят в негод. ность.Для повышения стеени защиты в предлагаемом способе в качестве пропитывающего 10 материала применяют торфяной воск.Способ осуществляют следующим образом.Анодные стержни и...

Номер патента: 238534

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Институт, Мамедов, Мишиев, Ордена, Осипов, Петрос

МПК: C07C 41/06, C07C 43/174

Метки: 4-алкокси-3-метил-2-хлор-1толилбутанов

...38 г (025 мо,гь) 1-толилбутена, растворенного в 25 мл сухого бензола. Температуру реакционной смеси в процессе приливания а-хлорэфира поддерживают в пределах 15 - 19 С. Г 1 осле добавления всего количества 1-толилбутенареакционную смесь продолжают перемешивать еще 4 чсгс при нагрева.5 нии до 50 С, Затем реакционную смесь промывают водой, 8%-ным раствором ХаОН и снова водой (три раза)после чего сушат над безводным хлористым кальцием. Раствори- тель (СоН,) отгоняют, продукт реакции в ко личестве 48 г подвергают вакуумной разгонке. Получают следующие фракции:го1 70 - 120 С (прп 4 лгм рт. ст.) 17 г, по1,5128, д 4 0,9015.11 120 - 140 С (при 4 лглг, рт. ст.) 21 г, по1,5122, с 1 4 1,0328.Первая фракция представляет собой невступивший в реакцию...

Номер патента: 238535

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брой, Гильченок, Зальцберг, Меламуд, Разумовский, Цыскоеский, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...60 - 90 С. Применение указанного сырья в предложенных условиях приводит к тому, что озонирование исходного продук- О та, распад озонидов и окисление продуктовраспада до смеси моно- и дикарбоновых кислот происходят одновременно. В этих условиях скорости озонирования, термического разложения и последующего окисления про дуктов распада легко уравновешиваются изменспием подачи озонирующего,газа.П р и м е р 1. Раствор 15 г олеата калия в120 лл 5%-ного КОИ обрабатывают озонированным кпслорсдом (содержание Оз в О 6%) О при, 70 С в барботажном реакторе до появ.ления озона в отводящем газе. Из раствора выделяют 7 г пеларгоновой кислоты (85% от теории) и 7,1 г азелаиновой кислоты (выходот теории 74%).5 П р и м е р 2. 10%-ный раствор...

Номер патента: 238536

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Разумовский, Цысковский

МПК: B29C 65/02

Метки: дикарбоновыхкислот, изомеризованных

...дополнительной перекристаллизацией. Выход кислоты 176 г (88 мол, % ярн.), 1 Лдентифицируют кислоту методом газо-жидкостной хроматографии по ее диметиловому эфиру и, кислотному числу (560 мгlг КОН), т. пл. 69,5 С. Общий выход на прореагировавший бутадиен составляет 76 мол. %,Пример 2. Все стадии реакции проводят в условиях примера 1, за исключением озонирования, которое проводят в растворе этанола, что обеспечивает возможность озонирования при, низких температурах ( - 40 - 70 С), а продукты озонирования представляют собой маловязкие жидкости и в ряде случаев удобнее в переработке. Окисление производят воздухом под давлением 10 - 15 ат при 60 - 80 С. Кислоту получают после отгонки этанола и перекристаллизации тяжелого остатка из...

Номер патента: 238537

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вакарчук, Гусарь, Хаскин

МПК: C07C 249/12, C07C 251/66

Метки: дихлоруксусных, оксимов, эфиров

...1 час прибавляют раствор 14,7 г хлораля в 40 мл эфира тдк, чтобы температура реакционной массы.,е превышала 30 С. Выделяющуюся теплотуотводят наружным водяным охлаждением.После внесения раствора хлораля смесь перемешивают еще 1 чггс и выдерживают 15 чсгс.5 Выпавший осадок солянакислого триэтиламина отфильтровывают и промывают эфиром.Эфирный раствор промывают два раза по50 лл воды и сушат над сериакислым магнием. Г 1 осле очистки эфира остаток (14,1 г)10 перегоняют в вакууме. Получают 12,5 г вещества, т. кип, 10 а - 106 С при 7 мм рт. ст.,и 5 1 4783 с 1 " 1 16161.1 айдена, %: М 7,60; 7,06.С-,Нт О,С 1,.Вьчислено, %: Х 7,61,Пример 2, Получение дихлоруксусного эфира ацетофеноноксима,К перемешиваемой смеси из 13,5 г ацетофе 20 ноноксима,...

Номер патента: 238539

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кутьин, Фарберое

МПК: C07D 319/06

Метки: диоксанов

...и других диенов конденсацией Олефинов с формалином в присутствии кислоты. Процесс ведут в барботажной колонне, куда под давлением подают газообразный олефин. При этом образуются вторичные продукты и смолы из-за пребывания целевого продукта в горячем кислом растворе, возникает необходимость экстракции целевого продукта и осложнение со съемом тепла.Для уменьшения выхода побочных продуктов по предлагаемому способу конденсацию ведут в противоточной колонне непрерыввого действия, причем кислый раствор формалина подают сверху колонны, а олефин в жидком виде вводят снизу. Жидкий олефин подводят со значительным избытком, и он же служит экстрагентом для целевого продукта, который таким образом непрерывно выводится из иы реакции по мере его...

Номер патента: 238540

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Военна, Овс, Рагулин, Сокольский, Шалагинов

МПК: C07C 303/02, C07C 309/80

Метки: а-бромалкансульфо, а-хлор

...сухого триэтиламнО на при комнатной температуре и при перемешиванни последовательно добавляют1,цо.гь а-пгдротетрафторэтансульфохлорида и1 мо.гь хлористого сульфурила. Смесь нагре.вают при 60 С до прекращения выделения5 сернистого газа и после охлаждения обрабатывают способом, аналогичным приведенному выше. Выделяют а-хлортетрафторэтансульфохлорид с т. кип. 98 С, до 1,6897,и" 1,3750, выход 65%,Найдено, %: Г 32,68; С 8 13,22;С 1-ион 15,20; экв. в. 119,5;, 84.СзОРКС 1 з 8.Вычислено, %. Г 32,28; С 1 30,18; Я 13,61;С 1-ион 1 о,09; экв. в. 11/,6;,ЧКо 11,39.Пример 3. Аналогично из а-гндротетрафторэтансульфсфторида н хлористого сульфурила в присутствии триэтнлампна получаюта-хлортетрафторэтансульфофторид с т. кип.о 55 С, д .41,6 67, по...

Номер патента: 238541

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Афанасьева, Выродов, Журавлев, Колесов, Коротов, Маслакова, Минаева, Обливанцева, Чирков

МПК: C07C 13/32, C07C 5/27

Метки: камфена

...В. А. Выродов, Е. В, Афанасьева, А. И. Колесов,Д. Маслакова, Т. Д. Обливанцева, П. К. Чирков, П. И. Журавлеви О. И, Минаева Заявитель СПОСОБ ПОДУЧЕНИ 51 КАМфЕНА Известен способ получения камфена пзомсризацисй пинепа над двуокись)о титана.Продчягасмый способ отличается тем, чт) дл 1 выходя ках 1 фсня пары пинсня В токс 1 Нсртного теплоносителя при 110 - 40 С непрерывно прспуска)от через слой суспензии титанового катализатора в камфене со скоростью 0,8 - 0,9 11 сек в полном сечении аппарата. Выход камфена составляют до 90 - 95 й От пиненовой фракции.Описываемая схема проведения процесса может быть легко осуществлена в промышленном масштабе в непрерывнох режиме. В и юморизатс содержится 95 - 98") камфс 1 т О Г 1 Оз в О л я ст и с к г 1...

Номер патента: 238542

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Лазарь

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонкарбоновых, кислот, трет-аминоалкиловых, эфиров

...получают 51,9 г (84% от теории) диметиламиноизопропилового эфира Р-диэтилфосфонизомасляной кисло 10 ты (соединение 1 Ч, см. таблицу) с т. кин.148 С (2 лм рт. ст.), по 1,4403; Й 4 1,0389; МКо. найдено 78,43, вычислено 78,69,Найдено, %: С 50,33; Н 8,89; Х 4,21; Р 9,89.Вычислено, %: С 50,48; Н 9,06; И 4,53;15 Р 10,03.П р и м е р 2. Получение диэтиламиноизопропилового эфира р-диизопропилфосфонизомасляной кислоты.К смеси 39,8 г (0,2 г моль) диэтиламино .зопропилового эфира метакриловой кислотыи 33,2 г (0,2 г моль) диизопронилфосфита добавляют, как описано в примере 1, насыщенный раствор изопропилата натрия в изопропиловом спирте. Перегонкой смеси получают25 51,1 г (70% от теории диэтиламиноизопропилового эфира...

Номер патента: 238545

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Никитска, Рубцов, Усовска

МПК: C07D 211/78

Метки: метилового, этиловогоэфира

...ц 22,6 г цнануксусного эфира растворяют в 100,ил бензола, до бавляют 6,22 г уксуснокпслого аммония нкипятят в приборе Дина - Старка 1 час.К охлажденной реакционной массе добавляют 50 л 50%-ного раствора поташа. экстрагпруют днхлорэтаном, сушат прокаленным по ташом и отгоняют растворптель. Получают50 г коричневой густой жидкости, представляющей собой технический этиловый эфир 2,2,6,6- тетра метил - Лз - дегпдропиперндил - 4- цнан кс спой кислоты, кото 13 ю без очистки о используют на следующей сгадии.238545 15 Предмет изобретения Составитель Безбородова Текред Л. В. Куклина Корректор И, С. Хлыстова Редактор Л. Ушакова Заказ 2317/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрегений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 238546

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горелик, Евстратова, Кощеева

МПК: C07D 221/18

Метки: нафто, производных

...изобретений и открытий прн Совете МпнисМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 одпнсное в СССР Типография, пр. Сапун(1, Х = ЗОвСвНв, К=Н) - желтые иглы (изхлорбензола), т. пл, 239,5 в 2,5 С,П р и м е р 3. Смесь 16 мл пиперидина и2,96 г хлоргидрата хинона 11 (К=Н) быстро 30нагревают до кипения, охлаждают, выливаютв разбавленную соляную кислоту и растворнейтрализуют аммиаком, Осадок отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют изацетона. Получают 5-пиперидиноантрахинон(65%). 40Пример 4. Смесь 3,60 г перхлората антрахинонпиридина 11 (К=Н) и 16 мл циклогексиламина в течение 5 мин нагревают до кипения,охлаждают и оставляют при 18 С на 20 час.Выделившиеся темно-красные призмы 5-циклогексиламиноантрахинонпиридина (2,20 г, 62%)отделяют и промывают...

Номер патента: 238547

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Пилюгин, Придан, Чернюк

МПК: C07D 215/04, C07D 215/06, C07D 215/10 ...

Метки: n-apилxиhaльдиhиebьx, солей

...о- и и-толил+нафтиламином, о- и и-хтетоксифенил+нафтиламином, о- и и- хлорфенил+нафтиламином, р,р-динафтиламином.В трубку для запаивания вносят 0,1 моль амина, 2 мл НС 1 (с 1= 1,19), 4 мл диоксана и при охлаждении.до 0 С 0,2 моль винилацетата. После запаивания трубки последнюю втомещают в водяную баню, которую нагревают до ки,пения в течение 3 - 4 час. Затем содержимое трубки переносят в стакан спятят, осадок отфильтровывают, аобрабатывают концентрированнымМаС 10,. Выпадают кристаллы солей5 перекристаллизовывают из воды.В таблице приведены температурния, выход и анализ следующих посолей:Х- фенил - 5,6 - бензохинальдинивперхлораО та (1),Х-о-толил,6 - бензохинальдинийперхлората (11),М-п-топил,6-бензохинальдиний -...

Номер патента: 238548

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мельников, Познанска, Швецов

МПК: C07D 263/58

Метки: n-карбал, n-карбалкилтиоили

...промышленности. жен способ получения Ы-карбалкили И-карбалкенилтиобензоксазолиниих галоидзамещенных общей форму 2Способ заключается в том, что Х-карбохлорид бензоксазолинона или бензольный раствор продуктов взаимодействия бензоксазолинонов с фосгеном, или их галоидзамещенные подвергают обработке меркаптаном в присутствии 2 гкцептора хлористого водорода, например третичного амина, в органическом растворителе при температуре 20 - 80 С с последующим выделением продуктов известным способом, Выход продукта 86 - 90%, 3 рбооль) еши- Реак- ком- рас- от,90% ) Х-кар бобутилтио-хлорбензоксазолинона, т. пл, 87,6 - 89 С.Найдено, %: С 1 12,42, 12,20; Ы 5,11, 5,29; Я 10,78, 10,82.С, НС 1 ОзВычислено, %: С 1 12,42; М 4,91; Я 11,21.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 238549

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мельников, Познанска, Швецов

МПК: C07D 263/58

Метки: kapбaлkehилtиoбehзokcaзoлиhohob-2, n-карбалкилтиоилиn

...обработке эфирами тиохлоругольной кислоты в присутствии 1акцептора хлористого 1 водорода, напримертретичного амина, при температуре кипенияреакционной массы в органичеоком растворителе с последующим выделением продуктовизвестным способом. Выход 80 - 90 С. 2П р и м е р 1. К смеси 1,86 г (0,01 лголь)6-хлорбензоксазолинона и 1,53 г (0,01 иго.гь)бутилового эфира тиохлоругольной кислоты в50 лг г хлороформа добавляют 1,02 г (0,01 лголь)триэтиламина. Реакционную смесь, кипятят 24 час, отгоняют растворитель, остаток промыВают петролейным эфиром и кристаллизуютиз н-гептана, Получают 2,28 г (80%) Х-карбобутилтио-б-хлорбензоксазолинона, т. пл.87,6 - 89 С. и м ер 3. К смеси 1,35 г (0,01 лоло) ксазолннона и 1,25 г г 0,01 лоло) этилоэфира...

Номер патента: 238550

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Артемьев, Балабаева, Курочкин, Лисицына, Сатиновска, Соломаха, Филаретова

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...1,5 1,5 1,0 1,5 1,0 1,5 Содержание летучих оснований,мл . 1,8 0,85 0,05 1,05 1,2 1,0 1,5 Таблица 2 Циклы Показатель Перманганатное число, сек 21600 20000 14000 14000 21200 20100 21600 Окраска 50%-ного водного раствора, мл, 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 Содержание летучих оснований, ил . 2,1 1,6 1,9 2,5 1,2 1,7 2,1 Таблица 3 Ц и к л ы Показатель 10 Перманганатное число, сек . Окраска 50 ОО-ного водного раствора, мл Содержание летучих оснований, лл .7200 14400 7200 12600 5400 12000 6200 12000 14400 10800 1,5 2,0 2,0 2,0 1,0 2,0 2,5 1,0 2,0 2,0 0,74 0,92 0,75 0,77 0,76 1,00 0,75 0,98 1,00 0,63 ледовательных циклов. Получают капролактам, показатели которого приведены в табл. 2,П р и и е р 3. Капролактам (получают из бензола через...

Номер патента: 238551

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Коваль, Кремлев

МПК: C07D 239/22

Метки: 5-этил-5, натриевой, соли

...по фенолфталеину.Затем отделяют хлористый натрий, фильтрат упаривают и полученный осадок бис- .-этил- (1-метилбутил) - 4,6-диоксотетрагидропиримидил-дисульфида и,натриевой соли 5-этил- (метилбутил) - 4,б-диоксотетрагидро.пиригмиднц-сульфц-М,-бис - (бензолсульфоаил)-ааилина разделяют путем обработки бецзолохт.Для доказательства строения полученноесоединение гидролизуют, подкисляя его концентрированной соляной кислотой. Получают 5-этил-(1-метилбутил)-4,6 - диоксотетрагидропиримидин-сульфиновую кислоту, строение которой, подтверждают качественной реакцией.При подкислении раствора и5-этил(1-метилбутил) 4,6 - ди шрцм илии-сульфин-Х,Х-бцс - (бензолсульфонил)-амидина в 5%-носуглекислом натрии концентрированной серной кислотой ,выпалает...

Номер патента: 238552

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Поташник, Шелученко

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-(n-xлop-n-aлkилили, 5-три, 6-дикето-1, азимов, ы-дихлор)-амино-4

...Х 2852; 8,дмет изобретения Спосоо п 15 1),Х-дпхлор нов, отдача шения выхо аминопроиз подвергают 20 -.-хлор- (Зависимое от авт. свидетельства ЪЪ аявлено 02.Х 11.1967 ( 1200943/23-4 Известен способ получения 1 ч-хлорпроизводных аммелида хлорированием водного раствора аммелида газообразным хлором в присутствии гидроокиси щелочного металла, например гидроокиси натрия, при 5 - 8 С. Продукты выделяют известным способом. Выход 60 - 65%.Для повышения выхода и чистоты продуктов предложен новый способ получения 2-(Х-хлорМ-алкил или 1 ч,1 ч-дихлор)-амино,6-дикето,3,5-триазинов, заключающийся в том, что 2-алкиламинопроизводное,6-дикето,3,5- триазина )подвергают взаимодействию с водной суспензией 1-1 ч-хлор-(Х-хлор-К-алкил или 1 ч,1 ч-дихлор)...

Номер патента: 238553

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-бензилокси-4-алкоксиамино-6n-aл, азимов, амн, киль, но-5-три

...объемом аце тона и отфильтровывают КаС 1 (0,5 г). Отфильтрата отгоняют ацетон в вакууме водо- струйного насоса, остаток промывают водой.Водный слой, значение рН которого равно 9, подкисляют НС 1 (кислотой) до рН 7, экстра гируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с бензиловым слоем, отгоняют на водяной бане эфир в вакууме водоструйного насоса, а бензиловый спирт в вакууме масляного насоса. Получают 2,8 г желтоватого рас плава, кристаллизующегося при охлаждениии добавлении и-гексана, т. пл. 70 - 75 С. После перекристаллпзации из смеси бензол; и-гексан (1: 2) получают 2,2 г (73,5%) 2-бензилоксиХ-этоксиамцноХ - амиламино,-Я 20 -триазина, т. пл. 93 - 94 С. Продукт такжехорошо кристаллизуется из смеси абсолютный этиловый спирт: петролейный...

Номер патента: 238554

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белова, Мандельбаум, Мельников, Сойфер

МПК: C07F 9/22

Метки: 0-арилхлортиофосфорнойкислоты, амидов

...могут быть применены в качестве полупродуктов для синтеза фосфорорганических соединений. П р и м е р. Получение амидов О-арилхлортиофосфорной кислоты.К О-арилдихлортиофосфату при темлературе - 20 - 0 С одновременно медленно прили вгют 10%-ный избыток алкил- илп диалкиламина и 10%-ный избыток 20%-ного раствора едкого натра. Реакционную массу выдерживают в течение 1 час при - 10 - 0 С, затем приливают воду и бензол.О Бензольный слой промывают несколько разводой и сушат над СаС 1., После отгонки растворителя и перегонки в глубоком вакууме получают О-арилалкил- или дпалкиламинохлортиофосфат с выходом 85 в 95% .5 Пслученные таким образом соединения, ихконстанты и данные анализа приведены вБрутто-формула Формула 14,04 14,29 СНС ХОРЯ СНС...

Номер патента: 238555

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Докунихин, Солодарь

МПК: C07C 45/00, C07C 50/22

Метки: дибензперопирена, перопирепа, полициклических, производных, хинонов

...при температуре выЗаказ 2387/19 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ше 100 С в течение 6 - 8 час. Затем отгоняют хлористый бензол под вакуумом,остатокразмешивают с 30 г концентрированной серной кислоты при температуре 40 - 60 С в течение 2 час, выливают на 200 г льда с водой, после чего осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и сушат. Получают 0,85 г соединения 1,10-перопиренхинона, выход 84,2%.Найдено, %: С 87,78, 87,82; Н 3,61, 3,52.С.НОз.Вычислено, %: С 87,62; Н 3,40.Пример 2. 1 г нафтиндандиона и 10 лл хлористого ацетила нагревают в запаянной трубке при температуре 120 - 150 С в течение 8 час. Затем...