Способ получения тетрааминов, содержащих амидные группы

Номер патента: 1657506

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Волошина, Горбунов, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова

МПК: C07F 5/02, C08K 5/55

Метки: активными, антипиренная, группами, добавка, карборанпроизводные, функциональными, хлорированные, целлюлозе

...прозрачного смолообразного В-С 1 о -1,7-ди-(ацетоксиметил)-м-карборан.Найдено, %: В 16,9; С 1 55,4;С 15,4; Н 1,7,30ВО 110 СВН 0 +Вычис геено,: В 17,1; С 1 56,0;С 15,2; Н 1,6.Температура кипения 1 54-1 55 С//1 мм рт.ст. Массовое число молекуляр 35ного иона 630.В ИК-спектре наблюдаются полосы,см ; 1060 (-С-О-С валентн.); 1740(-С=О валентн.);875 (В-С 1 валентн.),В-Н отсутствует.40В ПМР-спектре наблюдаются пики,м.д,: 1,97 (-СОСН); 4,63 (-СН-)с соотношением интенсивностей 3:2.П р и м е р 6. В круглодоннуюколбу емкостью 500 мл загружают 4590,5 г (0,22 моль) 8,9,10,12-С 1-1,2 ди-(ацетоксиметил) -о-карборана,140,8 г (4,4 моль) метилового спирта,28,8, г концентрированной соляной кислоты, являющейся катализатором процес Оса. Доводят...

Номер патента: 794029

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андрианов, Коява, Макарова, Меладзе, Мукбаниани, Хананашвили

МПК: C08G 77/04

Метки: композиционных, материалахи, олигомерыдля, органосилоксановые, связующих, циклолинейные

...вещество формулы 1, растворимое в органических растворителях с т, пл. 123 - 126 С, % ОН 0,58 - 0,60; Мв 5800; Х=9, К=К" - СеНз,Найдено, %: С 65,8; Н 4,57; 81 17,03, Х=9 % ОН 0,57, Мв 5904.Вычислено, %; С 65,85; Н 4,60; Я 17,07.П р и м е р 6. 3 г (0,0041 моль) 1,5-дигидрокси,5-бисхлорфенил,3,7,7 - тетрафенилщиклотетраоилоксана в,3,3 мл ксилола, кипятят в течение 20 ч. Растворитель отгоняют и вакуумируют при 60 - 70 С до постояиного веса при Р=З - 5 мм рт. ст, Получают светло-желтое стеклообразное вещество формулы 1, растворимое в органичсских растворителях с т. пл. 76 - -81" С, % ОН 0,69 - 0,7, Мв 4879, Х=7.Найдено, %: С 60,01; Н 3,73; Я 15,38; С 9,06.Х=7 % ОН 0,67, Мв 5079.Вычислено, %: С 59,53; Н 3,89; Я 15,49; С 9,73; К - С 1...

Номер патента: 218756

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дитрих, Иностранна, Хартмут, Швейцари

МПК: C07C 219/08

Метки: диалкиламиноэтиловых, эфиров

...эфира с бензолом всоотношении, равном 3: 1, отмывают с адсорбента бесцветное масло, самопроизвольно кристаллизующееся. Перекристаллизация из петролейного эфира дает бесцветные листочки с мапл. 62 - 64 С.Уф-спектр поглощения: максимум при 223,5, 276 и 282,5 ммк (1 оде=4,43; 3,24 или 3,16); плечо при 268 ммк (1 од в=3,14).П р и м е р 3. р-Диметиламиноэтиловый эфи 1,1-диметил-метокси-тетралиденуксусной - 2 кислоты.К 19,2 г этилового эфира 1,1-диметил-метокситетралиденуксуснойкислоты, растворенного в 125 мл -2-диметиламиноэтанола, добавляют 35 г предварительно обработанной ионообменной смолы Доуэкс 2 Х 4 и 3 мл воды. После трехдневного перемешивания при 20 С ионообменную смолу отфильтровывают, фильтрат растворяют в эфире, промывают сначала...

Номер патента: 218770

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Масару

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: индолил-3-алканкарбоновыхкислот

...производные индолил-ялканкарбоновых кислот.Д-х 1-(фуроил) - 2,5 - диметилиндолил пропионовая кислота, т, пл, 95 - 98 С.у- Х 1-(теноил)-2-метил-метоксииндолил- -3)-масляная кислота, т. пл. 119 в 1 С.Смесь Х 1-(и-хлорбензоил) - 2,4 - диметил- и -,6-диметилиндолил-уксусных кислот, т, пл.182 в 1 С.П р и м е в 8. К 9 г хлоргидрата К-(изоникотиноил) -х-(и-метоксифенил) -гидразина и 4,3 г метилового эфира левулиновой кислоты чриливают 40 мл метанола. Смесь кипятят50 55б 0 б 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 нри псремешиваннп в течение 5 час, По окончании реакции метаольный раствор концентрируют (упаривают) под вакуумом до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают. Полу,яют неочищенные кристаллы метилового эфира...

Номер патента: 639596

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков

МПК: B01J 37/00

Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации

...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...