Архив за 1969 год

Номер патента: 240686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бейдин, Ворошилов, Гаркави, Рыдник

МПК: C01D 5/02, C25B 1/14, C25B 13/04 ...

Метки: мирабилита, переработки

...На центрифуге, пульпу разделяют на252 кг сульфата натрия с влажностью 5 - 6%и фугат (хтаточный раствор плотностью не15 менее 1,26 г/с,цз) в количестве 863 кг воды иочищают от ионов кальция и магния в отстойниках. 1200 кг очищенного раствора подают вэлектролизер.Электролнз ведут в электролизере с твер 20 дым катодом (железным), свинцовым анодом(сплав свинца и сурьмы) и двумя диафрагмами. Катодная диафрагма - асбестовая изтермически обработанной хлорнновой ткани,Термическую обработку ткани ведут при тем.25 пературе 100 С, опуская зажатую между двумя гладкимн теплопроводными поверхностя.ми ткань на 3 - 5 лтин в кипящую воду. Призакладке нескольких слоев ткани время термообработки соответственно увеличивают.30 Анодная плотность тока 700...

Номер патента: 240687

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Овечкин, Шевцова

МПК: C01D 3/16

Метки: ионов, кальция, магния, рассола

...соды и бикарбоната натрия. В его состав входят, г/л: Ка 2 СОз 177,5; 1 чмаНСОз 5,58; Каз 304 3,75; 1 чаС 204,4.Молярное соотношгние Ха 2 СОз и МаНСОз50: 1. Сырой рассол и содовый раствор раздельно подают в реактор емкостью 200 л,5 снабяенный лопастной мешалкой диаметром0,49 м со скоростью 24 об/мин. Скорость подачи рассола 1,98 л/мин, содорассола -0,8 л/мин. Объем суспензии в реакторе около116 л. Разбавление исходного рассола и содо 10 вого раствора приблизительно в 40 раз.Температура жидкости в реакторе 22 -28 С. Среднее время пребывания суспензии вреакторе около 41 мин. При указанной температуре суспензию фильтруют через бель 15 тинг при перепаде давления на фильтре1,0 кг/схтз. Скорость фильтрации 6 мз/лР часпри толщине лепешки...

Номер патента: 240688

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жевноватый, Плеханов, Шенберг

МПК: B03B 5/68, C22B 3/04, C30B 9/12 ...

Метки: выщелачивания, мелкодисперсной, промывки, твердой, фазы

...вытеснена рение легкоизой фазы пульг осадок будж:т, близком Способ выщелачивания и промывки дисперсной твердой фазы, отгичагощий 20 что, с целью интенсификации процесса,риал в виде пульпы пропускают под нпем через кольцевую полость, образо двумя коакспально расположенными тр и подагот через перфорированную стен 25 ружной трубы промывную жидкость с нием, прсвышающивг давление пульпы,чего отводят концентрированную жи через пористую стенку внутренней трумелкося тем,мате- давлеванную убами, ку нада влепосле дкость бы. Известен способ промывки осадка промывной жидкостью с вытеснением концентрированной жидкости, используемый в глиноземном производстве.Предложенный способ отличается от известного тем, что материал в виде пульпы пропускают под...

Номер патента: 240689

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Михальченков, Урсул

МПК: C30B 29/28, C30B 9/12

Метки: монокристаллов

...1 ез Это позволяет расширить границу кальцийванадиевых феррогранатов коротковолновую область приме 10 си. ри. рот росого сталл ос н 0 гс в сд Ъ,з примев ы со- амагместоОнь еня более8 -10 едмет пзобретени альмонокрпсталловго феррограната, например алюзиз раствора в распто, с целью упрощсвойств конечногов тигле пз окиси получе 51дЙ-всзутовоых добавкамсталлизацииссйсл тем, чи улучшенияроцесс ведутэлемента. Способ ццй-вана гированн путем кр отгссчасос процесса дукта, п рующего паве,енияпропегиНастоящее изобретение относится к области радиоэлектроники.Известен способ получения монокрпсталлов кальций - ванадий - висмутового феррограната Вз 2 з Са 2, 1.ез Ч,. О,в, легированных различными добавками, например алюминия, путем кристаллизации...

Номер патента: 240691

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дейнека, Институт, Макарова, Цветков, Чижиков

МПК: C01G 23/07, C09C 1/36

Метки: двуокисититана, пигментной

...20,5 Предмет изобретения Изобретение относится к способам получения пигментной двуокиси титана.Известен способ получения ,пигментной двуокиси титана взаимодействием тетрахлорида титана с кислородсодержащим газом при 5 нагревании в плазме, Недостатком этого способа является невысокое качество конечного продукта, обусловливаемое малым содер. жанием в нем рутильной модификации двуокиси титана, высоким содержанием хлора и 10 малой степенью дисперсности.С целью улучшения характеристик конечного продукта по предлагаемому способу в качестве кислородсодержащего газа используют двуокись углерода.15 П р и м е р. В плазменный факел, генерированный с помощью безэлектродной горелки,вводят по отдельным каналам тетрахлоридтитана и,двуокись...

Номер патента: 240692

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинзбург, Кремнев, Научно

МПК: C01G 49/16, C01G 53/02

Метки: железа, карбонилов, пикеля, разделения

...порц смеси тетракарбон нила железа. Разд 5 видуальные карбондельных ловушкальдом. Данное предложение относится к области разделения карбонилов никеля и железа.Известный способ разделения карбонилов никеля и железа путем фракционной дистилляции не обеспечивает достаточной степени разделения.Предложено карбонильную смесь испарять в поток инертного газа-носителя, адсорбировать твердым сорбентом с последующей десорбцией каждого компонента в отдельности, что обеспечивает полное разделение карбонплов благодаря их различной скорости десорбции и предотвращает термическое их разложение.П р и м е р. Бинарную смесь, содержащую 28,5% % (СО) 4 и 71,5% Ге (СО) -подвергают разделению на хроматографической колонке в потоке гелия на сорбенте...

Номер патента: 240693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глузман, Поспелов, Тверской

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06 ...

Метки: аптрацена, карбазола, фенантрена

...а карбазол остается в кубе. Недостатком этого способа явЛяется высокое соотношение в азеотропе антрацена и гликоля (от 1: 40 до 1: 100), кроме того, требуется большого объема аппдратура и большое количество гликоля, находящегося в цикле.Этого можно избежать при использовании глицерина или триэтиленгликоля для отделения антрацена и фенантрена от карбазола путем азеотропной ректификации. Получаемый антрацен и фенантрен даже при простой перегонке (без ректификации) содержит не более 2 - 3% карбазола,Процесс пригоден также для очистки технического 60 - 70% -ного антрацена и фенантрена. Если ректификации с глицерином и триэтиленгликолем подвергают сырой антрацен, то в отгоне вместе с глицерином получают смесь всех углеводородов -...

Номер патента: 240694

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Занский, Нефтехимии, Цесарска

МПК: C07C 29/80, C07C 31/08

Метки: абсолютирования, спирта, этилового

...в которую подается горячая водас температурой 90 С нз термостата. Обогревколонки 2 может производиться и электрическим способом, важно лишь, чтобы температура в ней поддернсивалась не выше 90 С.Продолжительность цикла осушка - копнсация паров 3 - 3,5 чпс,ьковскон опытнон базы анализировалась методом лонки зависит от коеолитов и рассчитых, равной около 10 Ъ м). Спирт с болыпей гидролизный (ГОСТ руется, но загружаеглегко регенерируют е,те при температуречас, затем продувакуумируются. Вследопичности цеолитов в герметической упаде Известные способы лового спирта связаны спирта и часто малоэфф С целью улучшения к дукта по предлагаемому вого спирта пропускают с последующей конденс В качестве цеолитов ванные цеолиты Ка - А. 90 С,...

Номер патента: 240695

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Козлова

МПК: C07C 29/00, C07C 31/32

Метки: алкоголятов, алюминия

...алюминий в колбу с соответствующимспиртом, бросают кристаллпк сулемы и йода,0 который является эффективным катализатором реакции алюминия с безводным спиртом,и подогревают. После начала реакции, что заметно по бурному выделеншо водорода и почерненшо реакционной массы, подогрев мож 5 но прекратить.Когда растворяется значительная частьалюминия, начинают постепенно, небольшимппорциями загружать в колбу незктпвированный алюминий по мере его растворения.0 Очень ровно, без бурного вспенивания и выброса реакционной массы, реакция заканчивается от 30 лин до 2 - 3 час,Были выделены с выходом 90 - 95% и проанализированы методом сжигания навески ал 5 коголята до А 1 гОз и титрованпем в раствореалкоголяты алюминия н-пропилового,...

Номер патента: 240696

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власкина, Гаевский, Ратушенко, Савицкий, Скачилова

МПК: C07C 45/32, C07C 47/02, C07C 49/08 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...способом. Окисление спирта происходит внутримолекулярно в процессе распада комплекса без отщепления хелатных групп.Способ позволяет получать альдегиды или кетоны окислением спиртов в гомогенной среде с высоким выходом карбонильного соедипения на прореагировавший спирг (80% и выше).П р и м ер 1. Реакцию проводят в колбе стремя тубусами емкостью 50 л;л, к которой 5 присоединены трубка для подачи воздуха, апельная воронка и дефлегматор. В колбу помещают 1,5 г изобутилового эфира бисортооксихинолинортованадиевой кислоты, 20 лтл а-хлорнафталина и 5 г изобутилоиого спирта.10 Содержимое колбы нагревают до 150 - 160 С,пропускают ток воздуха со скоростью 0,3 - 0,5 л(час и отбирают конд псат со скоростью 0,5 - 1 г/час. По мере отбора конденсата...

Номер патента: 240697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ревенко, Фрид, Хче

МПК: C07C 97/10

Метки: кетовинилбепзолов

...59,47; 59,38; Н 8,60; 8,33.С 28 Н 8402 М 2 С 12Вычислено, %: С 59,25; Н 8,45,Аналогично, применяя хлоргидрат морфолина, получают 10,5 г (99%) хлоргидратаЦ-бис-морфолино,3-дипропионилбензола ст. пл. 172 - 174 С (метанол),Найдено, %: С 55,77; 55,38; Н 7,09; 6,85,С 28 Н з о О 4 Х 2 С 12.Вычислено, %: С 55,42; Н 6,97.П р и м е р 3. Синтез р-диметиламино-ацетилпропиофенона.2,03 г хлоргидрата диметиламина растворяют в 12 мл этилового спирта, добавляют концентрированной соляной кислоты до рН 1, затем добавляют 8,1 г п-диацетилбензола и кипятят до полного растворения. Добавляют2,0 г параформа и кипятят 5 час.Реакционную смесь разбавляют ацетоном.Выпавший осадок хлоргидрата отфильтровывают. Получено 6,3 г (97%).Найдено, %: С 68,37; Н 8,53.С 18 Н...

Номер патента: 240698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Калашникова, Миронюк, Рудковский, Солодовниченко, Сорокин, Трифель

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: кобальта, нафтената

...натрия кобальт неполностью педит в нафтенат, а при избытке нафтенатария получается еще более трудноразделэмульсия. В этом случае ее разделениебует отдельной стадии. тцлового спирта до 10% время расслацванця уменьшается до 10 лшн.П р и м е р 1, В аппарат интенсивного пер- мешцванця (мешалка Вишневского) подак 1 т 5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту 51,5 г/ли раствор нафтената натрия (КСООМа 240 г/.г). В качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра зовавшегося в ходе реакции (2 по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прц незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. Прц увеличе нцц...

Номер патента: 240699

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 409/38

Метки: 240699

...синтеза, являясь активными инициаторами полимеризации и эффективными катализаторами свободнорадикальных реакций. Наряду с этим они крайне неустойчивы и разлагаются со взрывом при относительно невысоких температурах, трении или ударе. Их хранение возможно при пониженных температурах.Для получения перекисных соединений из класса эфиров перугольной кислоты, которые обладают высокой стабильностью при хранении и в то же время являются активными источниками свободных радикалов, по предлагаемому способу хлорформиаты замещенных 1,3-диоксоланов подвергают взаимодействию с перекисями щелочных и целочноземельцых металлов в водной среде или в среде инертного органического растворителя.Исходные замещенные 1,3-диоксоланы, необходимые для...

Номер патента: 240700

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Березова, Всесоюзный, Разумовский, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 63/16

Метки: кислоты, фталевой

...илн превращена в щавелевую кислоту; огсутствпе высоких температур в процессе; воз можность полного исключения выбросов в атмосферу циркуляцией газового потока с подпиткой его чистым кислородом.П р н м е р 1. 128 г нафталинав 1 гг этилацетата и помещают0 с электромагнитным экранирован240700 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор О, Филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор 3. И. ЧванкинаЗаказ 858(5 Тирах( 480 ПодписноеЦгПИ Клистета пс делам пзооретснпй и огкрытпй при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 телю и причудительным перемешнванпем, Температуру поддергкпвапот на уровне 20 - 25 С. Воздух, содержаний 3,57 о О, пода(от в нижною часть реактора со скоростьо 2 л,лик, Об...

Номер патента: 240701

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ансимова, Луцка, Чернышева

МПК: C07D 207/44

Метки: арилендималеимидов

...и гыдерживают при 17 - 20 С в течение ЗО мин, Затем загружают 25 г (0,245 моль) уксусного ангидрида и 4,1 г (0,05 моль) безвод,ого ацетата натрия, нагревают реакционную массу до 55 С и размешивают при этой температуре 1 час. По окончании выдержки охлаждают массу до комнатной температуры и постепенно добавляют 72 мл воды. Г 1 р и мер 2. К раствору 19,6 г малецно 10 вого ангидрида в 38 мл Х,М-дхетцлфоркамида приливают прц перемешцваннц раствор12,2 г (0,1 моль) м-толуцлендцамцна в 30 млХ,М - диметилформамцда. После поучасовойвыдержки прн комнатной температуре в ре 15 акццонную массу загружают 25 г уксусногоангидрида ц 4,1 г безводного ацетата натрия,нагревают до 50 С ц размешивают прц этойтемпературе 1 час. Выделение продукта...

Номер патента: 240702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Горловский, Гуменюк, Кучер, Лебедев, Левенкова, Мельников

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, двуокиси, мочевин, углерода

...в узле 12 и смешения с азотом синтез-газ сжимают компрессором 13 до 300 кгс/слс 2 и подают в узел 14 синтеза аммиака, Из сепаратора 15 0,558 7 жидкого аммиака насосом 8 направляют в струйный насос 5.План мочевины, который покидает колонну 4, содержит 1,016 т мочевины, 1,513 г аммиака, 0,461 т двуокиси углерода, 0,579 т воды и 0,028 т инертов. После дросселировання до давления 20 кгс/сл- этот плав подают в узел дистнлляции первой ступени 1, где из него отгоняют 1,242 т аммиака, 0,415 т двуокиси углерода, 0,129 т воды и 0,028 т инертных газов.Этот поток направляют в промывную колонну 9. Состав раствора, покидающего колонну дистплляции первой ступени, следующий; мо. чевпна 1,016 т, аммиак 0,271 т, двуокись углерода 0,046 т и вода 0,450...

Номер патента: 240703

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кириченко, Масагутов, Мухтаруллина, Шарипов

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, диметилмалеинового

...диметилмалеинового ангидрида путем обработки ацето-янтарной кислоты синильной кислотой при охлаждении с последующей обработкой образующегося соединения,соляной кислотой. Полученную диоксикарбоксилвалеролактановую кислоту обрабатывают свинцовой сольо и очищают. Очищенный продукт подвергают сухой перегонке, остаток растворяют в щелочи, выпартвают, сушат, Выход продукта 31 - 32%.Этот способ не,имеет промышленного значения, а является чисто препаративным.Предлагаемый способ заключается в парофазном,окислении кислородом воздуха 2,3-диметилбутадиена при температуре 400 - 440 С, объемной скорости па,ро-воздушной смеси 8000 - 12000 час г и весовом соотношении воздух: сырье 60 - 120 в присутствии, известного катализатора окисления. Выход...

Номер патента: 240706

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 1/04

Метки: координационных, металлов, силиконатов, соединений, щелочных

...стабильного в слабокислой среде по предлагаемому способу вводят в силиконат натрия ионы олова в виде свежеосажденной при рН 1 2 и температуре 70 - 100 С гидроокиси олова до соотношения Я: Яп, равного 2 - 6. Стабильность растворов метилсиликоната натрия, содержащих алюминий и олово, в зависимости от рН при концентрации растворов 1,0% по кремнию и температуре 20 С отражена в таблице.П р и м ер. Для получения продукта с соотношением 51: Яп =2 - 6 в горячей воде (70 - 95 С) растворяют тетрахлорное олово с расчетом 1 г ЬпС 4 51-1 О на 0,4 - 0,5 л воды, рН до 1 - 2 изменяют добавлением 2 М раствора едкого натра (0,5 мл па 1 л воды), Обпаабильиость растворов в лшн, содержа Яп 12 11 10 2160 2880 3120 480 0,2 420125 510 650 380 200 фильтруют...

Номер патента: 240707

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виноградова, Терентьев, Четвериков

МПК: C07D 209/30

Метки: 5-нитро-б-аминоиндолипов

...и. о-н-бутил ноиндороиндолина с 2 зг,гчас. После охлаждеемного цвета разбаввыделившееся масло (80 О(,) коричневатых 105 С (из гептана). ) 236 (4.07); 296 гк (в метаноле). г 5,6-диннттечение 1,5ную массу трастираютучают 0,6 гт. пл. 104 -л макс (1 я30 (4.06),ил лин.В кол в тече в 10 мл фильтро 3,8 г ( ст, пл, активир бе с обрат ние 4 час н-бутилам вывают вь 69%) ора 143,5 - 145 ованного уным холодильником кипятят5 г 5,6-динитроиндолина 25 ина. После охлаждения отгпавший осадок. Получают нжево-желтых кристалловС (из водного метанола, гля). 30 УФ-спектр: , , ( д е) 229 (4,23.74) лмк (в метаноле).Найдено, ,. С 61,36, 61,54; Н 7,50, 7,С,Н,та 0Вычислено, ", С 61,25; Н 7,28.П р и м е р 2. 5-нитро-циклогексилаолин.Смесь 10 г...

Номер патента: 240708

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Журин, Ивина

МПК: C07D 231/08

Метки: 1-карбоксиалкилфенилпиразолидонов-з

...Н 6,47; 11 12,83.8,5 г р-и- (цианэтиламино) -фенил-пропионовой кислоты в 85 лл 20%-ного КОН кипя тят 6 час, в фильтрат добавляют 60 игл концентрированной соляной кислоты, нитрозируют водным раствором 2 г нитрита натрия и получают р-гг- (И-нитрозо-р-карбоксиэтиламино) -фенил-пропионовую кислоту. Выход 74%, считая на исходный нитрил,т. пл,130 - 131,5 С (из воды).Найдено, %: С 53,78; Н 5,38; М 10,55.С 1 гНг 4 ггО;.Вычислено, %: С 54,14; Н 5,3; Х 10,52.К раствору 6 г ри-(Х-нитрозо-Р-карбоксиэтиламино) -фенил-пропионовой кислоты в 120 лгл уксусной кислоты прибавляют бг цинковой пыли (температура 15 - 30 С), в филь- трат пропускают НгЯ и после упаривания раствора получают 1-гг- (р-карбоксиэтил) -фенил-пиразолпдон. Выход 22,5%, т. пл, 200...

Номер патента: 240709

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова

МПК: C07D 241/36

Метки: 7н-пиразино, производных

...0,32 г (66,3%), которьш несколько раз кипятят со спиртом, нерастворившееся вещество отфильтровывают и высушивают; янко-желтые кристаллы, т. пл. 246 - 247.Найдено, %: С 6260; Н 350; 1 х 1 882; Я 671; Вг 17,61,С 24 Н г 6 ХзЯВ г.Вычислено, о/о. С 62,88; Н 3,52; М 9,17;8 700; Вг 1743. П р и м е р 3. 2-(2,5-Дихлорфенпциллгеркапто-) З-амино,б-дифенилпиразин. Получен из 0,7 г 2-меркапто-З-амино,6-дифенилпиразина и 0,63 г 2,5-дихлорфенацилбромнда, как описано в примере 1. Выход 1,02 г (94,5 О/о), т. пл. 103 - 106, после многократной перекри 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65Н 3,37; 1 х 1 9,38; сталлизации из метанола светло-желтые кристаллы, т. пл. 111 - 112 (разл.)1-1 айдено, о/о. С 61,75; Н 3,82; 1 х 9,20; 5 6,91;С 1 15,26.Сз г НгХзО...

Номер патента: 240710

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анцанс, Балтвилка, Липнер, Штерн

МПК: C07C 215/10, C07C 215/12

Метки: трис(оксиметил)аминометана

...среде.5 П р и м е р 1. В реактор загружают 200 гкатализатора, 2,5 л метилового спирта и в течение 10 лшн проводят активацшо катализатора при давлении 2 - 4 птл. Дозационным насосом подают 7 .г водного раствора трис 10 (оксиметил) нитрометана с концентрацией380 г/,г (считая на нитрометан, взятьш на конденсацию с водным раствором формальдегида) со скоростью 2 ,г/чпс. Гидрирование начинают при температуре 10 С и после само разогревания реакционной массы температуруподдерживают в пределах 30 - 55 С. Через 3,5 чпс после начала подачи три" (оксимегил) нитрометана, не снижая давления водорода, сливают 7 л раствора катализата через друк фильтр, оставляя в реакторе 2,5 л вместе скатализатором. Получают 1408 г трис(оксиметил)аминометана...

Номер патента: 240711

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Розанцев, Скрипко, Тищенко

МПК: C07C 215/76, C07C 217/92

Метки: 3-ди, получения2-окси-1

...промывая нафилыре 50 лг,г холодного бензола.Получают 55 - 65 г (64 - 76,о, считая иаи-оксидифенилам ин) 2-окси,3-ди- (фен илам ииофеиокси) -пропана,20 При перекристаллизаггии из хлорбеизолат, пл. продукта повышается до 145 С (выходпри перекристаллизации 88 - 90%). 2-0 кси,3-ди-(фениламинофенокси) -пропап хорошо растворим в ацетоне и диоксане, плохо раство 25 рим в спирте и бензоле, не растворим в воде.Вычислено, го. С 76,03; Н 6,14;6,56.С тНвбМ О.С 75,60; Н 6,13; Х 6,70,2-0 кси,3-ди- (нафтилам инофеРедактор О. Филиппова Заказ 1850/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 В трехгорлую колбу емкостью 0,75 л с мешалкой,...

Номер патента: 240713

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Лундин

МПК: C07C 227/18, C07C 227/22, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...путем кипячения в концентрированной соляной кислоте и полученный при этом хлоргидрат Ы, 1-глутаминовой кислоты переводить затем в основание обычным способом, например действием карбоната серебра с последующей обработкой раствора сероводородом.П р и м е р. 50 г тетраэтилового эфира 1-ацетиламинопропан,1,3,3-тетракарбоновой кислоты, полученного по способу Канеко и Куин Ли в одну стадию конденсацией малонового эфира, диалкилового эфира Х-ацетиламиномалоновой кислоты и параформальдегида, кипятят с 150 мл концентрированной соляной кислоты в течение 8 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток промывают абсолютным спиртом и получают 23 г (97,5%) хлоргидрата сг, г-глутахгиновой кислоты с т, пл.193 - 195 С. Последний...

Номер патента: 240715

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богатырев, Бородин, Митрохин, Сандлер

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...тем, что в качестве катализатора примеяют комплексное соединение .(лористого цинка состава Н 2 пС 1, 2 Н,О или НХпвС 1 з 21120, или их смеси. Это позволяет увеличить выход целевого продукта до 97 - 99% и сократить время процесса,Пример 1. Лл оо ктиленом.В реактор с механической мешалкой, термометром и обратным олодиль:-итком загружают 20 г катализатора, 12 г фенола и 20 г изооктилена, При постоянном перемешиванип реакционную массу нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 30 1 гин, Затем сырец отделяют от катализатора и пере;оняют в вакууме. Получают 25,55 г и-октилфенола, Выод 99,2%. П р и м е р 2, Ллкилирование фенола тримером пропилена,В реактор с меанической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 24...

Номер патента: 240716

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Мельников

МПК: B41F 3/26

Метки: печатный, станок

...уст 2 ПОБлепо по две шесте 1 эни, служа 1 для передачи движеня от рейки талера двум из пяти раскатных валиков. Остальным р ас атным ВалРКм сооощ 2 е 1 с 51 дВиженис От двух перБых, а гакэке От нана 1 пых Валиков 2 д, не- ход 51 щихс 51 В зацеплении с ЗубчатымР Колесами 20, при помощи фрикционной переда и. Еакэке при помощи фрикциошой переда ш получают движение накатные валики 27.Дукторный валик 24 приводится во вращательное движение рычагами 31, взаимодействующими с упорами 9, через две об опные муфты, посаженные на валу рычагов 31, и зубчатую передачу. Передаточный валик 2 , свободно установленный па подпруэкинеппых рычагах 32, периодически отводится вправо при помощи кулака 33, экестко установленного на валу дукторного валика...

Номер патента: 240717

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Изо

МПК: F25B 19/02

Метки: аппаратуры, обдува, охлаждения, путем, работающей

...аппаратуру Известны устройства длохлаждения работающей аппаратуры путем обдува, в частности при ее наладке и отработке в стендовых условиях, содержащие источники сжатого Воз духа и жидкого азота, подводящие трубопро. всды, пульт управления и термочехол с дренажным отверстием. Однако такие устройства не исключают попадания капель жидкого азота на охлакдаемую аппаратуру.Особенность предлагаемого устройства состоит в том, что оно снабжено смесительной камерой, соединенной трубопроводами с истсчниками сжатого воздуха и жидкого азотас коллекгором-распылителем, подающим па аппаратуру смесь возду. а с парами азота,При такой конструкции устройства попадание капель жидкого азота на охлаждаемую аппаратуру исключено.На чертеже схематически...

Номер патента: 240719

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Колосков, Оносовский, Экспериментальной

МПК: F17C 5/02

Метки: газом, заполнения, сжиженным, сосудов

...сосуд.На фиг. 1 изображена схема предлагаемой установки; на фиг. 2 - питательная трубка со,втулкой,Установка включает вдля подачи жидкого газа.питательную трубку 3 с б заглушенную,с торца обтекателем 5 надетую на трубку втулку 6, предназначенную,для перекрытия окон питательной трубки и соединенную с неподвижным крсяштейном 7, яа 5 котором подвешен сосуд и питательная трубка, соединенные в яижней части, сосуда, трубопровод 8 для подачи жидкого газа, потребителю, тягу 9, на которой подвешен сосуд, фиксирующее устройство 10, псдъехоную пру- О жину 11, сигнализирующее устройстзо 12.Устройство работает следующим образом.При заполнении сжиженный газ поступаетпо,магистрали 1,в сосуд 2 по питательной трубке 3 через окна 4. Подъемная пружина...

Номер патента: 240720

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Готовцев, Земл, Свириденко

МПК: C22B 1/242, F26B 1/00

Метки: агломерационной, брикетов, гранул, окатышей, повышения, прочности, шихты

...концентратацнйся тем, что, сзаццц вяжущих вериал перед высоой подвергают возчередующейся по. гранул агло брикетов цз ц пылеватых целью ускорееществ, окомкотем пер атурдецствию маг.яр ности,Известен способ повышения прочности оком кованного железосодержащего материала путем обработки воды, идущей на увлажнение шихты при ее окомковании, магнитцыхт полем,Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что окомкованцый материал перед высокотемпературной обработкой подвергают воздействию магнитных полец чередующейся полярности,Сущность изобретения заключается в том, что при изменении направления магнитно-силовых линий происходит движение анионов и катионов, а также коллоидных частиц, несущих одноименный заряд, и более...

Номер патента: 240721

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Бугаев, Осадчий, Подольский

МПК: C21B 7/24

Метки: газа, доменной, зоне, печи, природного, распределения, фурменной

...важным является изучеотие движения газа, вдуваемого в фурмениую зону доменной печи, и распределение его и продуктов его окисления или разложения в печи.О,содержании природного газа и продуктов его разложения можно судить по концентрации водорода в горновых газах. Однако часть водорода - продукта разложения природного газа - ,находится в виде водяных паров, определить содержание которых обычным способом невозможно.Изобретение позволяет определить общее содержание природного газа и продуктов его окисления, в том числе и водяных паров. С этой целью предлагается,к вдуваемому через фурму природному газу подмешивать радиоактивный индикатор, например криптон. Пробы газа из определенных точек фурменной зоны отбирают любым известным...