Архив за 1969 год

Номер патента: 237887

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авдиев, Воловельский, Дворкика, Хараг, Явлинский

МПК: C07J 9/00

Метки: дегидрохолевой, кислоты

...+30,7 С (по литературным данным от +29 до +32 С). Проба смешения с хологоном, полученным другим методом, депрессии температуры плавления не дает. ия процесса и,повышени предлагается суспензию кислять в ацетоне избь при температуре окружа Для упрощен хода продукта вой кислоты о хромовой смеси среды. тком юлей редмет пзобретени 1. Спос ты окисле 0 растворитб получения нием суспенз ле хромовой о, с целью увыхода про при темпера дегидрохоле ии холеной смесью, от п рощен пя,п дукта, проц тре окружа вои,кислокислотъ Вг ичаоигийроцесса и есс ведут ющей среся тем, чтпо,вышенняв ацетонеды.5 2. Спосоприменяю Известен способ получения дегидрохолевой кислоты окислением холевой кислоты хромовой смесью в водноксилольной,суспензии при 0 С. Пример....

Номер патента: 237888

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/52

Метки: 5-трихлорфенилдихлорфосфина

...фосфором в присутствии катализатора при температуре 250 - 300 С в течение 3 - 9 час с последующим вы о делением целевого продукта известными приемами. В качестве катализатора может быть использован йод или целевой продукт,Пример 1. Смесь 0,75 гмоль 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 0,5 г атолг белого фосфора, 15 400 м,г треххлористого фосфора и 2 г йода нагревают в автоклаве из нержавеющей стали при перехгешивании и температуре 270 - 290 С в течение 6 час. При этом развивается давление 50 - 60 атм. После охлаждения трех хлористый фосфор отгоняют,при атмосферном давлении и остаток фракционируют в вакууме. При этом вначале при 100 - 125 С/1 мм,рт. ст, отгоняют смесь не встулившего в реакцию тетрахлорбензола и дихлор фосфина, а затем при...

Номер патента: 237889

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белых, Живухин, Киреев, Колесника

МПК: C07F 9/02

Метки: оксифосфазенов

...4 Типография, пр, Сапунова, 2 3воздухе в тои,ком слое в течение,суток. Образовавшуюся вязкую жидкость отфильтровывают от кристаллов трифенилоксисилана (т.,пл, 155 С) и получают 5 г оксипента-намилоксициклотрифосфазотриена.П р и м е р 5, 10 г бутоксифосфазена, полученного алкоголизом смеси 80% циклических и 20% линейных фосфонитрилхлоридов избытком бутанольно-пиридиновой,смеси, нагревают при 150 С в течение 5 час с 3 г трифенилхлорсилана. Остаток выдерживают на воздухе 24 час,и,после удаления кристаллов трифенилоксисилана получают 8 г оксибуто,ксифосфазена,1. Способ, получения оксифосфазенов гидролизом органофосфазенов с последующим 5 выделением целевого,продукта известными,приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса...

Номер патента: 237890

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиловых, кислот, эфировтиофосфоновых

...с т. кпп. 132 - 133 С 1 лм рт. ст.;т, пл. 58 - 59=С (из гексана).Найдено, %: С) 50,75; Р 21,72.С,Н,С,Р 2.Вычислено, %. С 1 50,71; Р 22,15,Смесь 0,1 г моль полученного продукта и0,30 г лоль тиотреххлористого фосфора на 20 гревают в перегонной колбе с,дефлегматоромтаким образом, чтобы температура в парахподдерживалась ниже 80 С. За 3 - 5 час отго,няется расчетное количество треххлористогофосфора. После отгонки избытка тиотреххло 25 ристого фосфора в вакууме кристаллизуется1,4-бас- (дихлортпофосфорпл) -бензол. Выходперекристаллизованного из бензола продукта79,3% т. пл. 131 - 132 С.Найдено, %: С 1 41,44; Р 17,91; 8 18,81.30 СоН,С 1,РзЬ.237890 Предмет изобретения фО)РР(ОР) 13 3 20 Составитель И. Ялова Корректор А. А,...

Номер патента: 237891

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вавилов, Герливанов, Ефимов, Жигач, Корнеев, Мен, Попов, Сахиев

МПК: C07F 5/06

Метки: алюминийалкилов, высших

...для синтеза высших первичных спиртов, олефинов и карбоновых кислот и как компоненты каталитического комплекса для полимеризации различных соединений.Известен, способ получения высших алюминийалкилов из алюминия, водорода и этиле,на, заключающийся в предварительном получении триэтилалюминия с последующей обработкой последнего этиленом при температуре 90 - 120 С и давлении не ниже 80 атм.Для упрощения и интенсификации процесса предлагается алюминий подвергать взаимодействию с водородом и этиленом в одну стадию при молярном соотношении водорода и этилена от 1: 3 до 1: 15, температуре 50 - 150 С и давлении газовой смеси от 1 до 100 атм. Для проведения процесса применяют алюминий, легированный добавками титана, в виде порошка с...

Номер патента: 237892

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головн, Голубцов, Езерец, Лобусевич, Мартыновский, Московцев, Пенский, Уфимцев

МПК: C07F 7/16

Метки: алкилхлорсиланов

...а П р им е р 1. В реакто,р, пр собой 1.)-образную стеклянную метром 10 млт, загружают 10 г ного кремнемедного сплава,4%-ным хлористым цинком. Состав сплана: 0,1% фосфор и остальное - кремний.0,6 метилдихлорсилана и 14,6 метилтрихлорсилана.Степень метилирования (К/С 1) 0,95,Состав смеси определяют методом газо 5 жидкостной хроматографии,П ри м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, проводят реакцию со сплавом 1%фосфора, 7% меди и кремния - остальное.Сплав обработан 4%-,ным хлористым цинком.10 В течение 9 час,получают 11,5 г смеси метилхлорсиланов следующего состава (в %):62,8 диметилдихлорсилана, 8,5 триметилхлорсилана, 1,8 метилдпхлорсилана и 24,1 метилтрихлорсилана. Степень метилирования15 (К,С 1) 0,96.П р и м е р 3. В...

Номер патента: 237893

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гридина, Дорофеенко, Клебанский, Крупнова, Шкамбарна

МПК: C07F 5/04, C07F 7/08

Метки: бис-(алкоксисилил)карборанов

...В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 48 г диметилхлорэтоксисилана и 100 лл абс. эфира. При 0 С и перемешивании в колбу постепенно добавляют суспензию дилитийкарбора 1 а в эфире, полученную из 25 г ортокарбораВыход 1,2-бцс- (этоксцдиметилсцлцл) -ортокарборана после ректцфикаццц 31,8 г (58,6%от теории); т, кцп. 145 в 1,3 С 1,тьи рт. ст.;10 т. пл. 58 - 59 С. Мол. в. (криоск. в бензоле)найд. 346; выч. 348,Найдено, %: Н 9,2; С 34,8; % 16,8; В 31,14,51 зС 10 НзОсВ.Вычислено, 7 с. Н 9,19; С 34,4; Я 1 16,09;15 В 31,03.П р и м е р 2. Получение 1,7-бцс-(этоксцдцмстцлсилцл)-метакарборана.Синтез проводят в атмосфере инертного газа. В трехгорлую колбу, снабженную обрат 20 ным холодильником,...

Номер патента: 237894

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Денисов, Харитонов

МПК: C08K 5/05, C09K 15/06

Метки: органических, соединений, стабилизации

...2, На фиг. 2 показаны кгснетические кривые поглощения кислорода окисляющимся кумолом при 90 С в присутствии 0,2 могь/г перекиси трет-бутила: 1 - без ингибитора; 2 - в присутствии 110 - 4 мо гь/,г Р-нафтола; 3 - в присутствии 110 4 моль/,г р-нафтола и 7 об. % циклогексанола.П р имер 3. Условия прежние: кумол окисляют в присутствии 0,2 мо.гьл перекиси третбутила в качестве инициатора при 90 С. Ре зультаты окисления приведены на фиг. 3:1 - без ингибитора; 2 - в присутствии 110 1 моль/л а-,нафтилахгина (другой кларисс ингибиторов); 8 - в присутствии 110лгольгл анафтилагмина и 7 об, % циклогегссанола.П р и м е р 4. Условия те же. Результаты окисления показаны на фиг. 4: 1 - окисление кумола без ингибитора; 2 - в присутствии 110 4...

Номер патента: 237895

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кадыров, Сафаев, Соловьева, Султанов

МПК: C07D 211/96

Метки: n-тиола, пиперидинов

...добавляют по каплям гсксамст:1 лецдццзоццанат, постоянно поддерживая5 температуру смеси, близкую к комнатной (реакция протекает с выделением тепла).Возможность количественного взаимодействия тцола подтвсрждш 1 а реакццец канта кса(2-меркаптобензтцазол) с гсксаметцлецдццзо 10 ццанатэм.Полученный 1 Х,1 ч-гексаметцлен (дц-пцперцдино) -дцтцокарбамат имеет т. пл. 110 112 "С.Вычислено, % С 53,8; Н 8,5; Я 15,9; Х 13,9.С 1,Н х,8 Оз.15 Найдено, %: С 53,6; 53,3; Н 7,9; 8,3; 8 15,3;15,7; Х 13,5; 13,7.П р и м с р 2. Получение 2-метцлпцпсрцдцл.Х-тцола.Аналогично цз 3,2 г (0,1 моль) серы и20 11,9 л 1 л (0,1 мо,1 ь) 2-метцлпцперцдцна получают 2-метнлпцпер.1 дцл-Х-тцол. Выход по рсгексаметцлсндццзоццанатом 54,0%,Х,Х-гексаметцлсн (дц-метцлпцперцдцно)-...

Номер патента: 237896

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-тетрагидро-хинолина, n-нитропиридильных, индолинов, производных

...подвергают взаимодействию с производными индолина или 1,2,3,4- тетрагидрохинолина при нагревании до гемпературы оО - 120 С с последующим выделением целевого продукта известныси приемами. слабощелочной реакцш. 11 олученньц отфильтровывают, промывают неског водой и сушат. 11 олучают оранжев иглы. Выход 90,с. 5 Характеристика соединения дана и та 11 р м с р 2. Г 1 олучене л - (отро диг) -2-1,25,4-тет рагидрохинолша (11) . олучают аналогично из 31,7 г (0,2 5-н 1 тро-хлорпирид 11 на и 2 о,О г (о,2 О 1,2,3,ч-тетраидрохинолна. Выход ь -Характеристика соедине 1 ия дана в та 11 р и м е р 3. 11 олучение л - (3-н 11 тр д 11-2) -индол 1 на (1) . 11 олучают аналогично из 31,7 г (0,2 15 З-нпт 1 о-х,оп 1 рд 1 на и 23,8 г (0,2 мол догиша...

Номер патента: 237897

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абиджан, Абидов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C07D 215/00

Метки: замещенных, фehokcи-n-(буtиh-2

...- 98 С, Затем остывшую смесь вливают в стакан со смесью льда и 5%-ной соляной кислоты и экстрагируют эфиром. Водный кислый слой подщелачивают 25%-ным аммиаком и вновь экстрагируют эфиром. Собранные эфирные вытяжки сушат над поташом, растворитель выпаривают.Полученный гг-йодфенокси-Х- (бутпн) -декагидрохинолин представляет собой кристаллический продукт серого цвета с т. пл, 56 - 59 С 55,65; 55,24 30,80,81; 5,56; Н 6,87; М 3,42; продукта имеет ола). Структура - декагцдроиноученного (цз мета бутцн -2 Н-С =- С-СН,-1 О Строение и-йодфенцлового 2)-декагцдрохцнолцна под спектрами. П р и м е р 2. Получение гг эфира М-(бутцн)-декагцдро 5 В колбу, снабженную обр ником ц хлоркальццевой тр 1,5 л г (0,015 лголиь) формаэфира Х-(бутик верждено ИК...

Номер патента: 237898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бехли, Институт, Михайлицын, Тропической

МПК: C07D 215/233, C07D 215/28

Метки: 4тетрагидро-4, кислот, оксохинолин-7-карбоновых, хлорсодержащих

...реакционной массы,перестанет давать реакцию на присутствие первичной аминогруппы (диазотирование и сочетание с р-нафтолом - оранжевое окрашивание).15 После этого реакционную массу разбавляютводой и подкисляют,до кислой реакции 20%-ной Н.ЯО Выделившийся продукт отделяют и промывают водой. Получают желтье кристаллы: выход 3,4 г (85%); т. пл, 258 - 20 259 С (с разложением из водного спирта).11 а йдено, %:10,27; С 10,31; С 1 13,09;13,41.С 11 оС 1.зО.Вычислено, %: М 10,43; С 1 13,19.25 б) Х,5-дика рбокси-хлорфенил-р-алаи 1 ш.Раствор, содержащий 2,5 г нитрила .-2,5 дикарбокси-хлорфенил-р-аланина, 1,6 г МаОН в 1,5 лл воды кипятят до прекращения выделения аммиака. Затем смесь подкисляют ЗО 20%-ной НЫО, осадок отфильтровывают иКорректор О. И....

Номер патента: 237899

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баранов, Гинзбург, Кост, Шейнкман

МПК: C07D 213/36, C07D 401/04

Метки: 3-дигидpoиhдoлob, n-пиpидил-2

...Н 14 ХВычислено, /тил,3-ди и. 191 - и алюми форм 6: 1 3; К 13,5 гидро С ния в : 30.4. дпл) -2-ме7%), т, к0,11,на окисксан: хлоро79,68; Н 6,8 96; Н 6,71; 1 Х 13,32,Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных соединений и антиоксидантов для защиты полимерных материалов, каучуков и резин от окислительной деструкции, а также в анилокрасочной промышленности.Предлагаемый способ получения Х-пиридил,3-дигидроиндолов заключается во взаимодействии хлоргидратаХ- (пиридил.4) -пиридиний хлорида с 2,3-дигидроиндолами при нагревании до 180 С.Полученные таким образом Х-(пиридил) - 2,3-дигидроиндолы обычным путем могут быть дегидрированы до Х-(пиридил) индолов....

Номер патента: 237900

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Малина, Репина, Рубцов, Шапира, Яковлева

МПК: C07D 277/24

Метки: 4-метил-5-р-оксиэтилтиазола

...и 21,8 кг формиата натрия, Одновременно готовят раствор тиоформаъгида, для чего к 45 кг формамида медленно добавляют 27 кг пятисернистого фосфора, выдерживая температуру 28 - 30 С, затем дважды экстрагируют тиоформамид хлористым метиленом(=2 Р,250 л). Полученный раствор тиоформамида загружают в реакционную смесь и выдерживают при перемешивании 1,5 час при 30 - 35 С. Затем отгоняют азеотропную смесь дихлорхгетана и воды при атмосферном давлении и температуре 38 - 42 С. После отгонки дихлорметана поднимают температуру до 56 - 60 С п выдерживают массу при перемешивании и указанной температуре 18 - 20 час. Отгоняют муравьиную кислоту в вакууме, добавляют 80 .г воды и выдерживают массу при температуре 95 - 100 С около 1 - 2 час. Затем...

Номер патента: 237901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Малиновский, Полиновский, Соломко

МПК: C07D 235/14

...24,56 - 26 г (83,3 - 90(с раз чоъением)Найдено, %: Х 10,39.С, 1-1,зХ О;НС 1.Вычислено, %: Х 10,42.10 П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 2-(2-Х-ф т алила м ин оэ т ил)-бензи мида тола.В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником с 15 хлоркальциевой трубкой и термометром, растворяют 4,86 г (0,045,ноль) о-фенплендиамина и 60 л 1 л абсогиотного метилового спирта, азатем в один прием прибавляют 13,5 г (0,05 ноль) пгдрохлорида метилового имино эфира,-фталил+аатинопропионовой кислотыи смесь нагревают в течение 2 час на водяной бане. Выпавший осадок хлористого аммония отфильтровывают и промывают небольшим количеством метилового спирта.25 Фильтрат обрабатывают 100/о-ным раство.ром аммиака и при перемешивании выливают...

Номер патента: 237902

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C07C 249/02, C07D 203/08

...(0,3 лго,гь) натрия и 100 г диэтцленгликоля,Реакционную смесь встряхивают и быстро подсоединяют колбу к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, соединенного через вакуумный алонж с приемником и змеевцковой ловушкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона.Дегидробромирование проводят при 120 С в атмосфере азота под вакуумом. дукт дегидробромирования отгоняют такимобразом, чтобы прц остаточном давлении 10 -15 лл рт. ст. в парах поддерживалась температура 35 - 45 С,5 После повторной перегонки отгона в вакууме получают 8,1 г (54,0 з/, от теории). -(2 бромэтцл)-этцленцмцна с т. кцп. 43 С прц13 лхлг Рг. ст. )го 1 4840 (Угу 14402, МКнайдено: 29,80, вычислено: 30,17.10 Найдено, %: Вг...

Номер патента: 237903

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Введенский, Макуха, Пономаренко

МПК: C07D 239/66

Метки: 2-тиобарбитуровой, кислоты

...яется в пре гревание,ведут в сл 2 час последовательно 1 час при 220 и 240 С.Полученную кислоту лпзовывают из воды; т, 70 - 72%.Найдено, %: С 33,12 М 19,38, 19,40; Я 22,20, 2Вычислено, %: С 33, 5 22,24. ежкие: По 140 С, по едующем при 80, 100я 2-тиобар малонового твии алког перекристал 235 С; выхо иту- эфиаткд 233 лята 33,17; Н 3,02, 3,08;,19.2; Н 279; Х 1943; техсоб кон той едмет изооретени кисовой15 шку) ьный НаСпособ получения лоты с применение иийся тем, что, с ц упрощения технолог чевину обрабатыва при 80 - 240 С и да Изобретение относится к об соединения, которое примен тивной органической химии. Известен способ получен и ровой кислоты конденсацией ра с тиомочевиной в присутс натрия в абсолютном спирте. С целью интенсификации и...

Номер патента: 237905

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мацо, Митардж

МПК: C07D 231/10

Метки: 5-заме1денных, пиразолов

...диацетиленовых соединений с гидразин-гидратом или его водным раствором с последующим выделением целевого продукта известным способом,П ример 1. Получение 3,5-метилпиразола, 1 В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и барботером, помещают 10 г гпдразин-гидрата и 10 мгг метанола, При интенсивном перемешивании и охлаждении ледяной водой в раст вор медленно пропускают 10 г диацетилена. Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. После отгонки растворителя и непрореагировавших веществ остаток перегоняют в вакууме. 25 Получают 9,7 г (59,5% от теории) 3,5-метилпиразола в виде бесцветной жидкости с т. кип, 75 - 76 С 4 мм рт. ст гг 1,4940; дно 1,0214.Найдено, сс: М...

Номер патента: 237906

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Комова, Прикладной

МПК: C07F 9/09

Метки: бариевой, выделения, гуанозин-5, гуанозин-5-монофосфата-8-си, монофосфата, соли

Номер патента: 237907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вацлав, Иностранцы, Мирослав, Чехословацка

МПК: C07C 231/02, C07C 323/58, C07D 473/38 ...

Метки: у-5

...бесцветного диэтилового эфира МЬ-(6-пуринилтио) -валерил-а-глутаминовой кислоты с т. пл, 100 - 101 С; агро - 13,5 С (с=1, этиловый спирт),П р и м е р 5. Ц 5-6- (пуринилтио) -валерил- -глицин,К раствору 4,4 г (0,11 мо.гь) едкого натра в 85 мл воды приливают по каплям, перемешивая, при комнатной температуре 16,87 г (0,05 иоль) этилового эфира К-(б-пуринилтио) -валерил-глицина. После полного растворения вещества оставляют раствор на 2 дня прн температуре 20 - 25 С, подкисляют его разбавленной соляной кислотой до рН 2 - 3 и перекристаллизовывают выпавший М- (6- пуринилтио)-валерил-глицин из воды, Выход 15,1 г (98 о/о) т. пл. 210 - 211 С.П р и м е р 6, И-Я-(6-пуринилтио) -валерил- -а-лейцин.К раствору 0,44 г (11 млмоль) едкого натра в...

Номер патента: 237908

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Михайлов, Скл

МПК: C07D 311/02, C07D 311/80

Метки: «б», нитрородамина

...24,45 г (68,2%), т, пл. 207 - 20 тона-хлороформа). При хромат теме метанол - вода (1: 1) на 25 Медленная вещество дает од пятно К 1 0,860; б) 3,58 г 2-(2-окси-диэтил 4(5)-нитробензойной кислоты,этиламинофенола и 20 лс.г конц 30 серной кислоты (д 1,84) нагревг-диой8,5 Сографбумаю ярк и 150 С в тече л ледяной дис гзуют 20%-ным 6 - 7). Выпав о постоянного хлороформа. уют, спариваю ние 3 час, вытиллированной раствором едший осадок отвеса и экстраХлороформный т до объема Нагревают привают в 150 моды и нейтралого патра (рНеляют, сушат дируют 700 млкстракт фильтр чинобензоич) 1,65 г лс-диентрированной лют при 150 С Пример 1,9 рида, 8,26 г све нофенола и 50, 3 чссс, охлаждаю лообразному ост этиламинофенол (с 1 1,84) серной ангид- иламитечениек...

Номер патента: 237909

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабина, Степанов

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: виниловых, фенолов, эфиров

...180 - 185 С. При охлаждении в ав 5 токлав вновь подают ацетилен и повторяютвинилирование. Реакционную смесь выгружают из автоклава, фильтруют, отгоняют диоксгн и примесь винилацетата. К остатку прибавляют 10 - 20 г едкого натра и после пере гонки с паром и промывки водой получают91 г (91,30, от теории) винилового эфира п-бромфенола.Аналогично получают виниловые эфиры идругих фенолов, используя в качестве ката лизатора при винилировании фенола, алкил- иалкоксифенолов безводный ацетат кадмия, а при шгнилировании галоидфенолов, нитрофеиолов, ароматических оксикислот и их эфиров - как безводный, так и кристаллический 20 ацетат кадмия.В стальной вращающийся автоклав помещают фенол, растворитель и катализатор.Автоклав закрывают, продувают...

Номер патента: 237910

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гельперин, Джашиашвили, Зеленецкий, Натуральных

МПК: C07C 41/34, C07C 43/295

Метки: выделения, мета, орто, пара-изомеров, смесей, эвгенола

...б) смесь кристаллов с маточником следует в процессе отделения маточника энергично перемешивать.11 иже приводятся примеры выделения орто-, мета-, пара-изомеров эвгенола из них сме сей при однократной кристаллизации, Чистыеизомеры эвгенола можно выделить многоступенчатой периодической кристаллизацией (с возвратном маточннка на предыдущую ступень) или ее проведением в аппарате непре рывного действия.П р и м е р 1. Жидкую смесь, содержащую83% пара-эвгенола, 16% мета-эвгенола и 1% орто-эвгенола, охлаждают при перемешивании до температуры - 23 С. Полученную 15 смесь кристаллов с маточником переносят наохлакдаемый нутч-фильтр, где при перемешивании маточника отделяют от кристаллов.Затем кристаллы расплавляют и получают 35% 90%-ного...

Номер патента: 237911

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Индулен

МПК: B41B 9/04

Метки: групповой, машине, механизм, монотип, пневматических, распределения, сигналов

...в шариковой опоре 18 и приводится во вращение подпружиненной рейкой 19 от поршня приводного цилиндра 20 группового механизма.Для координирования матричной рамы в продольном направлении в поршневой камере 3 имеется восемнадцать поршней, из которых подвижны только семнадцать, а восемнадцатый всегда поднят, и на перфоленте для пего отверстия не требуется.Для управления действующими поршнями камеры 3 посредством группового механизма на перфоленте используются девять отверстий, условно обозначенных на плате 1 и перфоленте одинаковыми знаками Л, В, С, О, Е,Р, О,Н,1.Поршни камеры 3 расположены по двум группам - передней и задней. Прн этом поршни передней группы условно обозначены знаками А, В, С, Р, Е, Р, 6, Н, 1, а задней - теми же знаками,...

Номер патента: 237912

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Сапронов

МПК: F28F 21/02

Метки: кожухоблочный, теплообменник

...на фиг. 3 - блок с двухрядным размещением щелевых каналов; нафиг. 4 - блок с однорядным размещениемгофрированных щелей. 25Теплообменник содержит цилиндрическийкорпус 1, торцовые крышки 2 и размещенныев корпусе один над другим прямоугольныеграфитовые блоки 3 с,вертикальными 4 игоризонтальными 5 каналами. 30 Прп работе теплообменннка нагревасмая агрессивная среда поступает через патрубок 6, движется по вертикальным каналам 4 и выходит через патрубок Т.Греющий пар поступает через патрубок 8 и проходит по горизонтальным щелевым каналам 5, стенки которых могут быть выполнены гладкими плп гофрированными (см. фпг. 4). В зависимости от назначения теплообмснника щелевые каналы 5 могут быть размещены в блоке в один ряд (см. фиг. 2). Конденсат...

Номер патента: 237914

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонов, Бунаков, Воскобойников, Жураковский, Мигуцкий, Михалевич, Ров, Ткачев, Шоленинов

МПК: C22B 4/00, F27B 14/00

Метки: агломерата, металлизованного

...предлагаемого способа получения металлизованного агломерата в периодически или непрерывно действующем агрегате с подачей нагретых воздуха для спекания шихты и восстановительного газа для восстановления агломерата, с регулируемым давлением отходящих газов, заклочается в том, что, с целью повышения качества и предотвращения вторичного окисления агломерата, температуру восстановительного газа, нагретого до 1200 С, снижают до 100 С со скоростью 30 - 50 Слин. Нагрев восстановительного газа осуществляют в насадке регенеративного типа, нагретой горячим воздухом, подаваемым для сжигания углерода шихты, в процессе ее спекания.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что после загрузки агломерационной шихты на колосниковую...

Номер патента: 237915

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арист, Городецкий, Робустов, Украинский, Щербин

МПК: F27D 23/00

Метки: мартеновскихцехах, механизации, уборки

...из боровов выпоциальный приямок 2, устацовлеццьборова. Образующееся скоплениемельченного кирпича и т, д., собранямке при помощи сдувающих патрусасывается и подается по системе трдов в осадительные устройства. Пылубирается отсасывающей установк ооорудования - переносными васоплами 5.Вдоль приямка проведен и укреплен трубопровод 6 с Выводом 7 наружу. От трубопроВода 6 Отведет 0 несО,1 ько Отростков Ь, Окан. чивающихся шиоерами 9. Заслонкииз шиберов снабжены пневмоприводами И, управляемыми дистанционно при помощ:1 электропневматических золотников 11. Этот же золотник включает подачу воздуха для взмучцванця пыли в зоне отсоса через специальные трубы 12, заложенные внутри футероваьшой отсасывающей трубы 13, что обеспечивает уборку при...

Номер патента: 237916

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бруханда, Плакущий

МПК: C21C 5/42

Метки: конвертер, производства, стали

...Оболочка выполнена из напряженно-армиванного жароупорного железобетона,сиижеческих кожумещена жароП ет изобретени Конвертер для пр щий из корпуса и 0 тем, что с целью уменьшения терм пч щины кожуха, фут оболочку из напряж прочного железобето 5 рабочим слоем и кооизводства футеровки,снижения еских напря еровка кон енно-армиро на, располо жухом. т мень ый кир онве Известны конвертеры, содержащие кожуфутеровку.Предложен конвертер, в котором дляния температуры, уменьшения терминапряжений и толщины кожуха междухом и рабочим слоем футеровки разоболочка из напряженно-архтированногопрочного железобетона.В связи с тем, что железобетон имеешую теплопроводность, чем огнеупорнпич, нагрев корпуса снижается,На чертеже показан описываемый к...

Номер патента: 237917

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Кричевцов, Ширинкин

МПК: C21C 5/48

Метки: кислородная, многосопловая, фурма

...и увеличивает его стойкость. Кроме того, для обеспечения постоянства проходного сечения и направления потока воды перегородка приварена к соплам и патрубку средней части трубы.На чертеже изображена описываемая фурма.Ее наконечник состоит из сопел 1, перегородки 2 и торцовой части 3. Перегородка при помощи сварки соединена с соплами и патрубком 4, укрепленным с помощью резьбы на средней трубе б. Между сопловым коллектором б и центральной трубой 7 предусмотрено уплотнение 8.Охлаждающая вода поступает через кольцевую щель между центральной и средней трубой, проходит между сопловым коллектором и перегородкои, омывает внутреннюность торцовой части наконечникася пз фурмы через кольцевую щельружной и средней тоубой.5 Кислород подается...

Номер патента: 237919

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Андронов

МПК: C22B 4/08, F27B 14/00

Метки: гранул, непрерывного

...1, отличающаяся тем, 20 что, с целью удаления готовых гранул, охлаждающая камера снабжена транспортерной лентой.3. Установка по пп, 1 и 2, от.гичагошпясятем, что, с целью предохранения от разбрыз гггвания, охлаждающая камера сггабженасборным бункером. Известна установка для грануляции оиликохрома, состоящая из стенда с ковшом, в который разливается сплав, и камеры с охлаждающей водой, в которой образуется гранулят.Особенностью описываемого устройства я ляется то, что охлаждающая камера устано лена под электропечью, а дно тигля печи вь полнено с отверстиями. Это обеспечивает непрерывный выход гранул различных веществ и размеров. Для удаления готовых гранул охлаждающая камера снабжена транспортерной лентой, Кроме того, для предохранения от...