Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

ZIP архив

Текст

ОП ИИЗОБРЕТЕН ИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Союз Советсиик Социалистнчес Ресттублии 61) Дополнительное к авт. св ву/==.:. Государственный комитет СССР до делам изобретений и открытий508422/23-0 2)Заявлено 07.07,77 (2 присоединением заявки Рй23)прноритетОпублнковано 30,03,80. Дата опубликования опн еллетень Яня 03.04,(5 Л 1( 678.2(088,8(71) Заявнтел ии АН Узбекской С 1 нс 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВисуль- повышение соле- нного полиакрилотехнологии получедостигается тем, гидролиз проводят или изобутилового дролиз осушествля Цель те ойкости гидролизовтрила и упрошениея. Поставленная цел что полимеризацию и в среде н-бутилового спирта, а шелочной ги акр илов Бавляют Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений.Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем полимеризации акрилонитрила в растворе с последуюшим шелочным гидролизом 111Процесс проводят следуюшим образоы Полимеризацию акрилонитрила проводят в водной среде в присутствии персульфата калия, затем полиакрилонитрил отто деляют от воды путем центрифугирования, после высушивания готовый порошковый, полиакрилонитрил подвергают щелочному гидролизу в другом аппарате в среде вода-водорастворимые алифатические спирют в присутствии формальдегида и бфита натрия.Процесс реакции полимеризации пров дят при 40-50 С, а реакцию гидролиза при 90-96 С. Время полнмеризации составляет 2 ч, а гидролиза 2-4 ч,П р и м е р 1, В трехгорловую колб загружают 30 вес.ч, акрилонитрила и 100 вес.ч. н-бутилового спирта и постепенно при перемешивании добавляют О, 1 вес,ч, динитрилазо-бис-иэомасляную кислоту. Реакция полимеризации протекает при 42 оС в течение 2 ч. После чего в реакционную смесь добавляют 18 вес.ч. МаОН и 12 вес,ч, Н 0 и температуру поднимают до 94-96 С.оПродолжительность реакции гидролиза составляет 2 0 З,О ч. Получештый гщролизованный полиакрилонитрил 1 А 1 Й отделяют фильтрованием и подсушивают. Выход полимера составляет 95".;.П р и м е р 2, К полученному полиитрилу аналогично примеру 1 до 18 вес.ч. М аОН, 12 вес.ч,5 724523 6В полиэлектролите, содержащем одно- уменьшение - к полиакриламиду, что знавременно амидные и карбонильные группы, чительно ухудшает стабилизирующее дейвоэникает ионизированная Н-связь; При ствие полимерного реагента. взаимодействии с М аН 50 отщепляется Стабилизирующее действие порошкообвода и сульфогруппа присоединяетоя к уг разных полимерных реагентов проверяют лероду амидогруппы, на глинистых растворах, приготовленныхПо данным химического и физико-хи- из каолинитовой глины Нефтеабадского мического анализа сополимер состоит иэ месторождения, и их солеустойчивость исцепей полиакрипонитрипата натрия, полиак- пытывают в присутствйи солей Й аС 0 ириламида, сульфированного полиакрилами СаС 1как наиболее часто встречающих да и полиакрилонитрила с соотношением ся во время бурения. Термостойкость гли компонентов от 6:1, 5:0,5:2 до 7;1,0;1 нистого раствора обработанного полимером1 :0:1;О, Соотношение ПАН; МаОН меняется проверяют во вращающемся автоклаве при от 1:04 до 1:0,6, Увеличение концепт С в течение 6-8 ч. рации едкого натра приводит к изменению 15 Полученные результаты представлены баланса в пользу полиакрилата натрия, в таблице 2. Твблиив 2 50,7,0 0 г 1,г 6 1,2 200 Из табл. 2 видно, что новые порошкообразньы Водорастворимые полизлектролиты 5 О на основе акрилонитрипа эффективно.снижают водоотдачу от 29,0 до 4,5 смф и. толщину глинистой корки от 4,0 до 1,0 мм. При этом условная вязкость и предельное статическое напряжение сдви га незначительно увеличиваются и суточный отстой раствора доходит до нуля, что свидетельствует об образовании тИксО- тропной коагуляционной структуры и о получении агрегативно уКачество раствора, обрмерным реагентом в пртых солей и при нагревменяется.Таким образом, полурастворимые порошкообрролиты на основе акргодные для стабилизациглинистых растворов втемператур и минерализ стойчйвых систем, аботанного полиисутствии хлорисании, почти не изЧЕНЫ ПОВЫЕ ВОДО- аэные полиэлеквилонитрила, при- И ПРОМЫВОЧНЫХУСЛОВИЯХ ВЫСОКИХ ацииСоставитель А. ПереверзеваТехред М, Кузьма Корректор М. Вигула Редактор Н, Шильиикова Заказ 792/6 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мааквв, Ж, Рвунсквн нвб., л, 4/5 Флллвл, Пг 1 фПвтентф, г. Ужгоран, ул. ПраактнМ 4-с 7 +="17215ф формула зотабретенияСпособ получения водораствор имых попиэлектролитов путем полимеризации акрилонитрипа в растворе с последующим щелочным лдролизом о т л и ч а ю - щ и Й с я тем, что, с целью повышения солестойкости лщролизованного полиакрилонитрила и упрощения технологии, полимеризацию и гидролиз проводят в сре 23 8де нормального бутилового или изобутилового спирта, а щелочной гидролиз осуществляют в присутствии формальдегидаи бисульфита натрия,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРЪ 476287, кл. С 08, Р 8/121 1972

Смотреть

Заявка

2508422, 07.07.1977

ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР

САТАЕВ ИСАК КОХАНБАЕВИЧ, АХМЕДОВ КАРИМ САДЫКОВИЧ, МАМАДЖАНОВ УЛЬМАС ДЖУРАЕВИЧ, БЕЙСЕНБАЕВ ОРАЛ КУРГАНБЕКОВИЧ, КАМАРЯН СЕРГЕЙ ГУРГЕНОВИЧ, ФРОЛОВ СЕРГЕЙ БОРИСОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C08F 8/12

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

Опубликовано: 30.03.1980

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-724523-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-poliehlektrolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полиэлектролитов</a>

Похожие патенты