Способ получения сополимеров винилхлорида с винилацетатом

цсеО П И СХНИ.718453 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 200378 (21) 2592039/23-05 (51) М, Кл. С 08 Г 214/06, С 08 Р 218/00, С 08 Р 2/18 с присоединением заявки Йо Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий.22-134.442.2.02(088.8) Дата опубликования описания 2902,80(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛХЛОРИДА С ВИНИЛАЦЕТАТОМИзобретение относится к технологии получения сополимеров винилхлорида с винилацетатом и может быть использовано в химической промышленности5Известен способ получения сополимеров винилхлорида с винилацетатом водносуспензионной сополимеризацией мономеров в присутствиирадикальных инициаторов, анионных эмульгаторов, буферов и регуляторов роста цепи при проведении ряда периодических аналогичных операций между чистками реактора 1.При этом эмульгатор применяется 15 во всех операциях в постоянном количестве 0,03-0,5 от веса водной фазы.Однако при проведении каждой операции данного способа в одном и том 20же технологическом режиме качество " продукта ухудшается,т.е.снижается количество товарной фракции,что особенно заметно на последних операциях. Относительно мала также скорость процесса и его продолжительность между чистками реактора.Целью изобретения является увеличение скорости процесса и его продолжительности между чистками реакто ра, а также повышение однородности свойств сополимера, получаемого при различных операциях процесса.Эта цель достигается тем, что в известном способе получения сополимеров виннлхлорида с винилацетатом водносуспензионной сополимериэацией мономеров в присутствии радикальных инициаторов, анионных.эмульгаторов, буферов и регуляторов роста цепи при проведении ряда периодических аналогичных операций между чистками реактора осуществляют первые три операции после чистки реактора в присутствии 0,037-0,045 (от веса водной Фазы) эмульгатора вязкостью 25,5-27,2 спз, а четвертую и последующие операции в присутствии 0,045- 0,06 (от веса водной фазы) эмульгатора вязкостью 27,9-30,6 спз.П р и м е р. Процесс сополимеризации осуществляется в каплях мономера, диспергированного в водной фазе путем интенсивного перемешивания,Для первых трех операций после чистки при загрузке реактора водной фазой на 8000 л химобессоленной воды вводят 1,87-2,4 кг эмульгаторастиромалеата натрия с вязкостью 25-27 спз, 0,93-1,2 кг поливинило8453 71 вого спирта, 10 кг буферных добавок(4-6 кг 100-ного ИаОН н 6-9 кг100"ной СЙ СООН) и 1,2-1,6 кг СаС 1 Затем водную фазу разогревают до60 С и вакуумируютдо остаточнбиодавления 150-200 мм рт,ст, Потомвводят 730 кг винилацетата, 4,2 кгинициатора - перекиси бензола,8-36 кг регулятора роста цепи=че-тйреххлористого углерода ивключают Вяз кос г спз Извест,6 0,06ный19,02 0,04 7 4,2,г 70,4. ФФМ-. . - -. 9,б,О едла 2,3 10,4 6 а г еьый 26,827,2ДЛавео и"посувций после чистки при загруз- ра водной Фазой на 8000 л хлеййойводы вводят 3,6-4,8малеата натрия с вязкостью0,93-1,2 кг полйвиниловогь10 кг буферных добавок (4 кго БаОН и б кг 100-ной СН1,2-1,6 кг Саб 9,4 8 96,8 7 12,30,6 0",045 8 69 Фйфам .йфйФфз д.,.:, ",щйх"операке реакто ймобессокг стиро-31 спз,спирта;г 100-но ОООН) идения осв работу мешалку. После чего сливают 3840 кг вийилхло рида и выводят реактар на режимную работу (температура 68-70 С и давление в реакторе 11-11,4 кгс/см).В табл.:1 приведены опытные данные по продолжительности сополимеризации и качеству продукта в зависимости от вязкости и концентрации эмульгатора-стиромалеата натрия для первой, второй и третьей операций.Т а б л и ц а 1 69 97,5 11,0тальных стадий та же, изменяется количество вводимого инициатора (2,9100-ной перекиси бензоила).Данныео продолжительности сополмеризации й качестве продукта длячетвертой и последующих операций в,зависимости от вязкости и концентра1 ив стиромалеата натрия приведены втабл. 2.718453 10 Формула изобретения Составитель А.ГорачевРедактор Г,Прусова Техред О,Легеза Корректор В,БУтяга Заказ 9979/5 Тираж 549 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5.Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Как видно из таблиц, проведение режима сополимеризации с эмулъгат 6 ром различной вязкости на первых трех и последуюцих операциях после чистки реактора позволяет сократить время сопопимеризации на 2-6 ч, увеличить количествво товарной фракции в продукте на 12-16 и количество операций, осуцествляемых между чистками реактора, с 7 до 10. Способ получения сополнмеров винилхлорида с винилацетатом водносуспензионной сополимеризацией мономеров 15 в присутствии радикальных инициаторов, анионных эмульгаторов, буферов и регуляторов роста цепи при проведении ряда периодических аналогичных операций между чистками реактора, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что,с целью увеличенйя скорости процесса и его продолжительности междучистками реактора, а также повышенияоднородности свойств сополимера, получаемого при различных операциях процесса, осуцествляют первые три операции"после чистки реактора в присутст"вии 0,037-0,045 (от веса водной фазы) эмульгатора вязкостью 25,5-27,2спз, а четвертую и последуюцие,операции в присутствии 0,045-0,06 (отвеса водной фазы) эмульгатора вязкостью 27,9-30,6 спз. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе,1, Патент Японии 9 45-8985,кл. 26 В 141, опублик. 01.04.70