Способ очистки сильноосновных анионитов

(21) 2648253/23-0 аявлено 21,07.7 1) М Кл 2 С 08 Г 212/08С 081 520 присоединением заявки-Государственный комите СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобр етения Д. И, Солнцева, Е, В, Замбровская, А, Б, Пашков Медведев, В. А. Григорьев, С, И. Котикова,В. А. Саблин и В, М, Красавин(71) Заявитель ООСнОВ н Ых СПОСОБ ОЧИСТКИ СИЛ АНИОНИТОВИзобретение относится к очистке полимеров от,примесей галогенидов, в частности к получению сильноосновных анионитов особой чистоты, например АВ-8 чС иАВ-8 ЯК.Использование оильнооановных анионитов в спецэнергетике предъявляет к ним;повышенные требования ло различным примесям, в том числе,по хлорида,м, Однако выпуакаемые в настоящее время аниониты марки АВ-8 чС не отвечаютнеобходимым требованиям по содержанию обменного хлора. Достичь снижения этого компонента в анионите не претставляется возможным при существующей технологии.Известен апособ получения гидрокоильной формы сильноосновного анионита 2.Этот апособ включает обработку технического анионита 1 н, ХаОН при 50 - 120 С для,перевода ковалентно авязанного хлора в ионообменный, затем обмен хлоридов на группу с промежуточной активно 1 стью 1: е-":" -4, (НСОзНЯ 04304-103 СОз ) Прнкомнатной температуре, перевод в ОН-форму 2 н, ХаОН прои комнатной температуре.Известен апособ получения сильчоосновных анионитов 1 Ц, Согласно этому способу технический анионит обрабатывают раствором едоцкого натра, затем раствором карбоната натрия и вновь раствором едкого натра с промежуто гными отмывками деионизованной водой. По существующей технологии анионит в карбонатной форме обрабатывают при температуре 20 - 25 С 7%-ным раствором едкого натра, приготовленным из любой партии щелочи (ГОСТ 2263-71, 1 дкий натр улучшенный) . Установлено, что на этой стадии получения чистых анионйтав происходит накаплива нне хлоридов в ионите за их сорбциииз раствора щелочи.Целью предлагаемого изобретения является предотвращение накопления хлорядов в анионите при переводе его из соле 1 вой 15 формы в гидроксильную.Поставленная цель достигается тем, чтов известном апособе очистки сильнооснов.ного анионита, включающем операции об; работки техничеакого продукта;растворами щелочи, карбоната натрия и вновь раствором щелочи с применением нагревания, с промежуточными отмывками деионизированной водой нагревание до 50 - 65 С ведут на последней стадии обработки анио нита водным раствором щелочи .Для данной оистемы найден коэффициент распределения (КР) хлоридов, а также изучено влияние исходной концентрации щелочи и температуры на эту вели- ЗО чину. Результаты првведены в таблице,724526 Исходная концентрация обменного хлораваиионнте,мл/гТемпература,КР 7,92 892 892 20 112,6 13,3 51,0 55 - ,65 4 14,0 46,4 Еслйсодержание обменного хлора в об- температуре около 65 С, После отмывкирабатываемом анионитесоставляет 960 мл обессоленной воды анионит содер 892 мг/л, то обрабатьиать ионит необходи- жит 720 мг/л обменного хлора.мо раствором едкого натра с содержанием . Таким образом, осуществление последхлоридав меньшим, чем 7,8 мг/л всоответ ней стадии при нагреваниями дало качественствии с коэффициейтом распределения, ко- но новый эффект, благодаря которому полуторый для этих условий - ИЗ. Таким абра- чается анионит с меньшим содержаниемзом, коэффициент распределения,пдзволяет обменного хлора, чем в случае переводав каждом конкретном случае определять анионита в гидрэксильную форбйу при комвозможность использования имеющейся 10 натной темлературе.партии щелочи;, . .- - . Изменение концентраций щелочи в инПример 1. Через,колонкс, в которую тервале от 40 до 70 г/л приктически не иззагружено 120 мл техничеакого анионита меняет коэффициента радпределения хлоАВ-,17-8 (диаметр колонпй 32 мм, высота ридов, а также не влияет на эффективностьслоя 160 мм), оро 1 пускают 1920 мл 4%-ного Гб перевада смолы из,карбонатной формы враспвора ХаОН, затем 2400 мл обессолен- гидроисильную, поэтому иапользование 3 -" ной воды, после чего обрабатывают 6000 мл 5%-ного расввора едкого патра дозваляет15 ог.,5/о;ным расъвором 1 Х 1 аСО,. Анионит от- уменьшить затраты щелочи на осуществлемывают обессоленной надои до-йойцейтра- " ние процесса почти вдовое.цни кабонатов в,промывной воде (10 мг 20 Предлагаемый способ очистки техничесэкв/л. 11 еревод анионита вгидроксильнуюкого анионита позволяет иаключить накопформу осуществляют 2040 мл 4%-нбго раст-ление хлоридованйонитом из раствороввора 1 х 1 аОН при комнатной температуре. едкого натра и, кроме того, снизить содерПолученный продукт после отмь 1 вки обес- жание обменного хлора в ионите с 890 досоленной водой (лропущейо 960 мл) содер 720 мг/л.жал 810 мг/л обменного хлора.-,.".-::.Пр 11 мер 2. Через 120 мл анионита, об- . Формула изобРетениЯработанного в соотйетстви 11 с методикои, Способ очистки сильноосновных аниони-" оййсачнйойпв примере 1," пропускают 2040 мл гое" лутем"йоследоваттельнои обработки ани 4%-ного расввора КаОН,при 60 С,30 ангита водйыми распворами солей и щелоЗатем анионит отмывают обессоленной чей с,промежуточной отмывкой деионизироводой. Анионит содержит около 730 мг/лванной водой с,использованием нагревания;обменного хлора; -": -:-".:=" - - "о тлич а ющи й с я тем, что, с целью предП р им е р 3, Через 120 мл анионита, об- отвращения накопления хлоридов в аниониработанного в соответствии с методикой, 35 те, нагревание до 55 - 65 С ведут на посопйсаннрой в примере 1, пропускают 2040 ледней стадии обработки анионита водныммл 4%-ного раствора 1 Х 1 аОН при температу- , раствором щелочи.ре около 55 С. Затем анионит бтмывают . - :-":. обессоленной водой расход 960 лл, Анно- Источиики информации, принятые воНнт СОдЕржИт 740 Л 4 г/Л О 6 МЕННОГО ХЛОра. 40 ВйИМаНИЕПрн ЭКСПЕртИЗЕ:При,мер 4. После обработки 120 мл 1. Пашков А. Б., Смирнов А. С. и др,анионита ло методике, описанной в приме- Химически активные полимеры и их примере 1, операцию перевода аиионита из карбо- нение, Л., Химия, 1969, 72,.натной формы в гидроксилвную осуществ. Патент СССР по заявке2371697/05,ляют 204 О мл 4%-ного расгвора 1 Х 1 аОН при 45 кл. С 08 Г 2,12/14, Опублик. 1975 (прототип),Составитель В, Мкртычан" Редактор Х Герасимова Техред В, Серякова Корректор С, файнЗаказ 117/184 " йзд. й; 1 Ъ 4 1 Тираж 569"" ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений иоткрытий113035, Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5аиюо Ю,мс: + -,.иаЩФдюиз ФЫФИйййокТип, арьк. фил, пред, Патент