Способ получения ионита

Союз Советских Социалистических Республик1626/23-05 9,75 (2 с присоединение аявки ударствеииыи комитет СССР(088,8) Бюллетень 12 писания 30,03.80 о 30,03.8ования ио делам изебретеиии и оти(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТ ионо- звлечеталлов гих цеИзобретение обменных смол, ния и разделен в аналитичеоко лей,шиитов тов с ункциоирован ивными цветных Извести ь путем пер целью введе нальных. гру ные иониты свойствами металлов,касается получения используемых для и ия ионов цветных ме й химии и для друспособы получения еаминирования аниони ния в ионит других ф пп 1, 2. Однако синтезне обладают селект по отношению к ионам Наиболее близок к предлагаемому способу получения ионита путем переаминирования хлорметилированного и аминированного сополимера стирала и дивинилбензола гидразинам, иминодиацетатамн и др. 3. Синтезированные этим епособом иониты имеют высокие сорбционные характеристики, однако их невысокая селективность не дает возможности использовать иониты длч разделения ионов цветных металлов.Цель изобретения - получение ионита, обладающего повышенной селективностью к ионам цветных металлов. Поставленная цель достигается путем переаминирования обработкой хлорметилированного и аминированного сополимера стирала и дивинилбензола гидразином с последующим карбоксиметилированием полученного аниолита. В качестве исходного используют анионит, полученный на основе сополимера стирала с 10% дивинилбензола с применением 0,8 вес. ч. порообразователя на 1 вес. ч. мономеров. В качестве агента переаминирования применяют 100%-ный гпдразингилрат или его водные растворы концентрацией О выше 70%. Процесс переаминирования протекает при 110 в 1 С в течение 15 ч.Карбоксиметилирование проводят смесьюнатриевой соли монохлоруксусной кислоты, едкого патра, бромида натрия и воды в те чение 10 ч при температуре 96 - 98 С. В результате образуется ионит с селективностью к ионам меди в 9,8 раза более высокой при сорбций из цинковых растворов, в 27 раз - из кобальтовых растворов, в 7,4 раза - из 20 никелевых, по сравнению с селективностьюк этим металлам ионитов, полученных ранее 3.П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодпльникомпоме- Б шают 60 г анпонита АН-10 П с влажностью 40% н 142 г 76%-ного водного раствора гидразингидрата. Прп перемешпва ии температуру реакционной смеси повышают до кипения и при легком кипении (110 - ЗО 118 С) процесс ведут 15 ч, По окончании575870 Формула изобретения Составитель А. ДемченкоТехред В, Серякова Корректор И. Осиновская(Редактор Е. Месропова Заказ .117/184 Изд.194 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент 3выдержки массу охлаждают и гранулы отделяют от жид(кости, Продукт цромывают сначала водой, затем 4%-ным раствором едкого натра и заливают 290 г раствора, состоящего из 27 вес, % натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 15 вес. % едкого натра, 0,9 вес. % бромида натрия и воды. Процесс проводят при 96 98 С .в течевие 10 ч, поддерживая рН 9 - 10 40%-ным раствором едкого натра. Затем массу охлаждают, гранулы ионита отделяют, промывают водой и переводят в сульфатную форму раствором серной кислоты.Содержание азота в ионите 5,38%. Статическая обменная емкость ионита к ионач меди при сорбции из раствора, содержащего 1 г/л меди и 1 г/л цинка, 63,8 мг экв/г, к ионам цинка 0,1 мг экв/г. При сорбции нз раствора, содержащего 2 г/л меди и 40 г/л кобальта, при рН 3 емкость к ионам меди 26,6 мг/г, к ионам, кобальта 0,1 мг/г. Способ получения ион(ита путем переаминирования обработкой хлорметилиро ванного и аминированного сополимера сти рола с дивин(илбензолом, отл ич а ющи йс я тем, что, с целью повышения селективности к ионам цветных металлов, сополимер обрабатывают гидразином с последую О щим кар ооксиметилированием натриевойсолью монохлоруксусной кислоты. Источники информации, принятые вовнимание прй экспертизе:151. Патент США3277024, кл. 260-2.1,опублик. 1966;2. Патент ФРГ1234385, кл. 39 Ь 5,37/22, опублик. 1965.20 3, Патент США3277023, кл. 260-2.1,опублик. 1966.