Способ получения полиамфолита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ С 8 ИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Патент США Яф 3277024,кл. 260-2.1 ь 1966.Авторское свидетельство СССР9 575870, кл . С 08 Р 212/36 .(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАИФОЛИТА(57) Изобретение относится к получению полиаиолита с амино- и карбоИзобретение относится к получению ионообменников с комплексообраэующими свойствами и может бьггь использовано для извлечения и очистки металлов в гидрометаллургии и аналитической химии, а также для удаления ионов металлов иэ сточных вод промышленных предприятий.Цель изобретения - получение полиамфолита с высокой емкостью по поли- валентным ионам, содержащимся в сточных водах, упрощение технологии процесса.П р и м е р 1. 10 г аминированного сополимера стирола и дивинилбензола 2ксильньвщ группами и может быть использовано для извлечения и очистки металлов в гидрометаллургии и аналитической химии, а также для удаления ионов металлов иэ сточных вод. Изобретение позволяет увеличить сорбционную емкость по ионам меди, хрома, никеля, цинка, кобальта до 6,5;8,0; 6,2," 10,5; 8,8 мг-зкв/г соответственно, а также упростить технологию процесса получения полиамЪолита. Эффект достигается использованием меланоидинов мол. м. 20000-22500 в качестве реагента при переаминировании и карбоксилировании аминированного сополимера стирола и дивинилбензола при 20-40 С в течение 40-50 ч.1 табл. в качестве которого используют анионообменник АВ-2 П, помещают в колбу,заливают 50 мл 4 Х-ного раствора МаОН, фи выдерживают в течение 4 ч при 80 Сдля перевода ионообменника в ОНормуи понижения основности функциональныхгрупп. Отмьггый водой анионит заливают100 мл водного раствора меланоидиновс мол.м. 20000 и концентрацией 20 г/л . ффМеланоидины являются отходами производства с брутто-формулой1627539 в растворе составляет 3,5, 3,2,3,0 г/л соответственно. Формула и эобр ет ения 1) ГГ тЛ Х Способ по Ионитпримерам С 1" Яа+ Сц+ СтМЕг " Со+ 0,8 0,8 0,0 бв 2 1015 818 8,0 6,5 2 э 1 0,8 1,2 Д,О 4,2 8,9 6,1 4,6 1,6 0,1 0,1 0,8 Составитель В.Мкртчан Редактор И.Сегляннк Техред Л,Олийнык Корректор М.МаксиьяшинецЗаказ 315 Тираж 318 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская араб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 2,0-2,6 10-и 5,0-6,3 10 ц соответственно.Реакционную смесь вьяерзивают в термостате при 40 С 50 ч. Полученный полиамФолит отмывают водой.П р и м е р 2, 10 г акионитаАВ-2 П после эксплуатации, имеющего пониженную основность Функциональных групп, заливают 100 мп водного раство.10 ра меланоидинов со средней мол.м.22500 и концентрацией 15 г/л, выдерживают при 20 С в течение 40 ч при перемеиывании и затем отирают водой.В таблице представлены данные по 15 способности сорбции поливалентных ионов, содераащихся в сточных водах. Содержание Сг(111), Си(11), Нд(11) АВ-2 П беэ об-работки меланоидинами 3,9АВ-2 П обработанный меланоидинами 3,4АВ-2 П без обработки меланоидинами 3,9АВ-2 П обработанный меланоидинами 3,2Известный поли- амФолит Способ получения полиамфолита путем переаминирования и карбоксилирования амннированного сополимера стирола и дивинилбензола, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения сорбционной емкости по поливалентным ионам, содерлвщнмся в сточных водах, упрощения технологии процесса, переаминирование и карбоксилирование осуществляют обработкой сополимера меланоидинавви с моп.м. 20000-22500 в течение 40-50 ч при 20-40 С.
СмотретьЗаявка
4436926, 06.06.1988
ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. ЛЕНИНСКОГО КОМСОМОЛА
СЕЛЕМЕНЕВ ВЛАДИМИР ФЕДОРОВИЧ, ЧИКИН ГЕННАДИЙ АФАНАСЬЕВИЧ, ВИКУЛИНА ГАЛИНА ЛЕОНИДОВНА, ОБРАЗЦОВ АЛЕКСЕЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, СИДОРОВА ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 212/36, C08F 8/32, C08J 5/20
Метки: полиамфолита
Опубликовано: 15.02.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1627539-sposob-polucheniya-poliamfolita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамфолита</a>
Способ очистки кислых вод, содержащих сульфат-ионы и ионы тяжелых металлов
Номер патента: 600092
Опубликовано: 30.03.1978
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионы, кислых, металлов, содержащих, сульфат-ионы, тяжелых
...воды, а это требует дополнительной очи)стки специальными хСтода(ми, в частности элсктродиализом.Наиболсс олизким 1. Нзобрстсн 1)о по тсхничсской сущности и достигаемому рсзультату 25 является сиособ очистки кислых вод. Со.1 сржащих сульфат-иоты и ионы тяжсых металлов, обработкой их сульфидом бария.Однако такой способ невозможно примснять для кислы водного ссроводорода.Цель изобрстсн:1 Я -- искл)оение втоксичного ссроводорода в процессеДостигастся это описываемымочистки сточных вод от сульфатионов тяжелы.; мсталлов, состоящ)оботкс послсдних суспснзнсй, сод, окись цинка и су,11 фид Оария.По прсдложснному способу суспснзшо готовят смсшснисм водного раствора сульфида Оа 11,я и 01.Нсн пинка прн соотношсн 11 и 01 спси цшка и серной...
Способ потенциометрического определения микрограммовых концентраций ионов серебра в воде
Номер патента: 1081517
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Деркасова, Дюпин, Миронова
МПК: G01N 27/30
Метки: воде, ионов, концентраций, микрограммовых, потенциометрического, серебра
...существенности предла.гаемых в изобретении признаков в качестве фонового электролита применялись растворы гидроокисей натрия,калия, бария и кальция.Исходным для приготовления калибровочных растворов является раствор азотнокислого серебра с концентрацией 1000 мкг/л, который приготавливался из 0,001 н. раствораАХО, В свою очередь, 0,001 н раствор А И О приготавливался из навески АНО с последующим титриметри.30 ческим (по методу мора ) определениемконцентрации ионов серебра. Калибровочные растворы и растворы гидроокисей готовились с применением дистиллированной воды, из которой предва рительно был удален СО 2 . УдалениеСО производилось длительным (2-3 ч)кийячением дистиллированной водыс последующим охлаждением воды вемкостях, закрытых...
Способ потенционметрического определения концентрации ионов кальция в воде
Номер патента: 1081518
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Григорова, Деркасова, Карелин, Квадяева
МПК: G01N 27/30
Метки: воде, ионов, кальция, концентрации, потенционметрического
...гидроксида натрия в количестве 0,13-0,40 г/л и использование в качестве внутреннего раствора кальцийселективного электрода 10моль/л хлорида кальция с.добавкой 10; моль/л гидроксида натрия позволило снизить диффузионные потенциалы внутри и снаружи пленочной мембраны, увеличить чувствительность, уменьшить погрешность электрода и расширить диапазон измерениядо 5,90 ед. рСа (до 0,1 мг/л),Использование 10-ного раствора нитрата натрия в промежуточном электролитическом ключе уменьшает попадание ионов калия, влияющих на селек". тивность электрода.П р и м е р. Определения концентрации ионов кальция в обессоленной воде прямым потенциометрическим способом, в котором использован концентрационный элемент: Ад АС 1-3е р Э 10 моль/л СаС 1, 10 "моль/л...
Способ очистки сточных вод от дитионат-ионов
Номер патента: 1368267
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Бородай, Мягкий, Петросян, Янковская
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, дитионат-ионов, сточных
...молярном соотношении нитратионов к дитионат-ионам (0,56-2,00): 1расложение дитионатов происходитйтолько с образованием 304 -ионов безвыделения токсичных соединений 80и ИО. Нитраты щелочноземельных металлов, взаимодействуя с сульфатами,образуют малорастворимые сульФаты ЗВщелочноэемельных металлов, выпадающиев осадок, и тем самым способствуюточистке сточных вод от сульфат-ионов.При уменьшении нижнего предела0,56) разложение дитионатов происходит с выделением БО,Увеличение молярного соотношениянитрат-ионов к дитионат-ионам более2,00:1 не увеличйвает степени раэло"жения дитионатов, но приводит к повьнпению расхода нитрат-ионов с обраСтепень разложениядитионатов 30, = 24,0 г/кг зованием ИО, что загрязняет окружающую среду токсичным ИО,...
Способ очистки природных и сточных вод от многозарядных ионов
Номер патента: 1590442
Опубликовано: 07.09.1990
Автор: Антонов
МПК: C02F 1/46
Метки: вод, ионов, многозарядных, природных, сточных
...10 г/л.Следовательно, смесь особо токсичных веществ состоит из И (ИО ) 4 Н 20 и Ве(ИОз) 3 Н О в количествах 0,0015 и 0,00106 мг/л соответственно,В качестве мешающих ионов используют однозарядные ионы серебра Ац. Количество мешающих ионов серебраАц выбирают равным 6 1 О" шт/л. В целях загрязнения воды (бидистиллята) используют АцИО (мол.масса 169,87) получая количество частиц А+, равное 1,7"10 г/л.Один литр очищенной воды дает до 60 мл концентрата.Проводят экспериментальную проверку глубины очистки загрязненного бидистиллята в трех случаях: очистка только от ионов кадмия И+; очистка от смеси ионов И+ и Ве+; очисткаот смеси ионов СЫ+, Ве+ и А+,Очистку подготовленного раствора порциями 50 мл проводят по предлагаемому способу, Электроды...
Предыдущий патент: Способ получения органоминерального удобрения
Следующий патент: Способ регулирования процесса растворной полимеризации бутадиена
Случайный патент: Панель для легкосбрасыванмой кровли взрывоопасных помещений