Способ изготовления нейтральных светофильтров

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ТВЕННЫИ КОМИТЕТЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМСССР ОСУДА О ИЗО ПРИ ГКН ЕТЕН Б ЕНИЯ НЕИТРАЛЬится к фотографиче пользуется для поверЦелью изобретения эффициента свето светофильтров при вности. Изобретение ОПИСАНИЕ ИЗО АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) Авторское свидетельство СССРМ 1269066, кл. 0 02 В 5/22, 1985,(54) СПОСОБ ИЗГОТОВ НЫХ СВЕТОФИЛЬТРО (57) Изобретение относ ской сенситометрии и ис ки микроденситометров является снижение ко рассеяния нейтральны сохранении их неселекти Изобретение относится к фотографической сенситометрии. в частности к изготовлению нейтральных светофильтров, предназначенных для проверки микроденситометров, работающих в проходящем свете в диапазоне 0,1-4,0 Б,Целью изобретения является снижение коэффициента. светорассеяния нейтральных светофильтров при сохранении их неселективности.П р и м е р 1-2, В пленкообразующее прозрачное полимериэационноспособное вещество олигокарбонатметакрилат ОКМвязкостью 200 сП вводят ацетоновую суспензию смеси порошков бора и активного угля марки СКТ, Предварительное диспергирование смеси порошков бора и активного угля проводят на вибромельнице конструкции Аронова в течение 1 мин, после чего в эту смесь добавляют ацетон. 1624382 А 1 02 В 5/22, С 08 Г 299/04 позволяет получать неитральные светофильтры с коэффициентом светорассеяния 1,15 - 1,30 и разбросом значений диффузных зональных плотностей в пределах 2; в диапазоне длин волн 385-700 нм за счет способа получения, включающего термическую полимеризацию композиции олигокарбонатметакрилата или олигоэфиракрилата (99,8 - 94 мас,;6) с светопоглощающей смесью (0,2-6 мас.0) порошков бора (75-79 мас.0 ь) и активного угля (21-25 мас,0) с размерами частиц не более 5 мкм, в присутствии 0,5 мас,0 ь перекиси бенэоила и 0,3 мас. 50-ного раствора диметиланилина в метилакрилате. проводимую в два этапа: при 21- 24 С в течение 4 - 5 ч, затем при 80 - 85"С в течение 2-3 ч. Фракция мелкодисперсных частиц из ацетоночой суспензии со смесью порошков аморфного бора и активного угля выделяется фильтрованием; в качестве фильтра используется двойной слой батиста,В табл, 1 приведены соотношения компонентов композиции и размеры частиц, определенные с помощью микроскопа МИИ(коэффициенты светорассеяния приводятся для образцов с идентичными диффузными оптическими плотностями).Из приготовленной композиции вакуумированием удаляют ацетон, добавляют инициатор полимеризации олигомера - 0,5;(, перекиси бензоила от веса ОКМ, ускоритель полимериэации - 0,3 от веса ОКМ, 50 ь раствора диметиланилина в метилметакрилате, полученную смесь наносят на плоскую полированную стеклянную пластину, сверху накладывают вторую стеклянную пластину1624382 5 10 45 50 таким образогл, чтобы между ними был зазор, равный толщине образца, проводят полимериэацию при комнатной температуре 21-24 С в течение 5 ч и затем окончательную полимеризацию при 80 С в течение 3 ч, Гемпературно-временной режим полимеризации выбран с учетом проведения максимальной полноты полимеризации по методу ИК-спектроскопии, основанному на измерении оптической плотности поглощения двойной связи, После разъема стеклянных пластин получают нейтральный светофильгр в виде полимерной пленки толщиной 0,5 мм,П р и м е р 3. В качестве исходного пленкообразу ощего прозрачного полимеризационного вещества берут смесь олигокарбонагметакрилата ОКАЛи олигокарбонатметакрилата ОКУ.5 вязкостью 800 с 1 вводя г ацегоновую суспензию смеси порошков бора и активного угля и проводят ге же операции и при тех же режимах, чго и в примере 1.Г 1 р и м с р 4, В качестве полимеризацио но способно о пленкообразующего вещества используют прозрачный олигоэфирокрилат ГЛДФ- -а -метакрил- ю-метакрилоилдизтиленликольокси-олиго-(диэтиленг ликольфталат), вязкостью 600 сП, в который вводя г ацетоновую суспенэию смеси порошкгв бора и активного угля и проводят те же операции, чго и в примере 1, но полимериэация при когл; отпой теглпературе проходит в тече:ие 1 ь и при 85 С в течение 2 ч,П;: и м е р ы 5-9, В качестве полимеризацион о споспбного пленкообразующего вещества используют олигокарбонатметакрилат ОКМс вязкостью 200 сГ 1, Проводятся те же операции, что и в примере 1.Погрешность величин, приведенных в табл. 1, определяется погрешностью микрофотометра УФи равна в диапазоне плотностей до 1,0 Б+ 0,01 Б; в диапазоне плогностей 1,0 1,7 Б+ 0,02 Б,Г 1 риеглник измерения в микрофотометре ГЛФскорректирован под стандартнь:й лаз Апертура осветительного устройства согласована с апертурой измерительно;, гг ойства и ее численное значение равно 0.3 при измерении направленной оптической плотности,При измерении диффузной оптической плотности апертура осветительного устройства составляет 2 П (осветителем является диффузно-рассеивающее молочное стекло), апертура измерительного устройства - 0,3.В табл. 2 приведены значения зональных диффузных плотностей светофильтров (определялись на денситометрической установке УД; погрешность УДравна 0,01 Б, Спектральные диапазоны зональных фильтров следующие, мкм: синий 0,385 - 0,458; зеленый 0,5-0,565; красный 0,633-0,695; видности 0,4 - 0,7),Формула изобретения Способ изготовления нейтральных светофильтров, заключающийся во введении в прозрачный полимериэационно способный олигоакрилат суспензии светопоглощающего вещества, диспергированного в органическом растворителе, с последующим удалением растворителя вакуумированием, добавлением 0,5; от массы олигоакрилата, перекиси бензоила, размещением полученной композиции между двумя полированными плоскими стеклянными пластинами, полимериэацией композиции и удалением пластин, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения коэффициента светорассеяния светофильтров в диапазоне спектральной плотности 0,1 - 4 Б при сохранении их неселективности в области длин волн 384-700 нм, в качестве олигоакрилата исп ол ьзу ются ол игокарбонатметакрилат или а-метакрил- со -метакрилоилдиэтиленгликол ьокси-ол иго-(диэтиленгли кол ьфталат) с вязкостью 200-800 сП, а в качестве свето- поглощающего вещества - смесь диспергированных в среде ацетона порошков бора 75-79 мас4 и активного угля 21 - 25 мас,о с размерами частиц не более 5 мкм при следующем соотношении компонентов композициии, мдс, 7 о ,15 20 25 30 35 40 Олигоакрилат 99,8-94Светопоглощающее вещество 0,2 - 6 и процесс полимериэации проводят в присутствии ускорителя полимеризации - 5 мас.раствора диметиланилина в метилметакрилате в количестве О,ЗО от массы олигоакрилата при 21 - 24 С втечение 4 - 5 ч, затем при 80-85 О в течение 2-3 ч,см йО ол оя о оЮ 1 ООй й . Ъ О Ю Ж- с с-г о щ О 5- ф) х 1ои аащфа х щ о"о с 5с с оооо1624382 Таблица 2 Соотношение пор кое бора и активнугля, мас, ь 79 и 21 75 и 25 75 и 25 75 и 25 74 и 25 (к)" 80 и 20 (к)+ 32 и 1 Яиг имерам 1-4,е, как и в прим Светофильтры приго(овлены по Свегофильтры приготовлены та Составитель Д. ПебалТехред 1 Л,Моргентал Корректор И, Эрдей 1 11 аронов Редак 3; клз 137 НИИП Госудв Тиражвенного комитета по изоб 113035, Москва, Ж, Рау Г 1 одписноеетениям и открытиям при ГКНТ СС ская наб 4/5 оизводственно издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 10