Способ модификации полимера

(51)5 С 08 г 8/00, 16/06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР 1(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт особо чистых препаратов(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИИЕРА(57) Изобретение относится к способуполучения сшитых сополимеров и моИз обре те ние от нос ится к химиче ским процессам осуществляемым на границе раздела фаз, и может быть использовано в процессах микрокапсулиронания.Цель изобретения - упрощение технологии процесса.П р и м е р 1, В 5 мл 25%-ного раствора поверхностно-активного вещества - оксиэтилированного эфира жирных кислот и сорбита (Твин) в гексадекане добавляют 0,12 мл ноды, затем при перемешивании медленно приливают 10 мл 27-го водного растворао желатина, нагретого до 40 С. Одновременно готовят микроэмульсию глутарового альдегида, для чего н 13,5 мл 257.-го раствора Тнинав гексадекане прибавляют 1,5 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида. 11 икроэмульсии глутароного альдегида при перемешивании смешивают с эмульсией желатина, Затем систему ЯО 1623992 А 1 2жет быть использовано н процессах микрокапсулирования. Изобретение позволяет упростить технологию сшивания цепей полимера (сокрап 1 ение продолжительности реакции н 6 раз и про" ведение процесса н статических условиях). Эффект достигается за счет исполь ования сшивающего агента глутарового альде гида в ниге микро. эмульсии н гексалекане, стабилизированной 18-22 об,7 оксиэтклиронанного эфира жирной кислоты и сорбита, при взаимодействии его с эмульсией полимера, содержащего гидроксильныо и (или) аминогрулпы, 1 з.п. ф-лы,выдерживают без перемешинания в течение 2 ч при комнатной температуре. Далее весь объем суспензии переносят в пробирку и суспензию отделяют центрифугированием при 3000 об/мин н течение 20 мин, отмывают ее от масляной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном, Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,18 г (907.) сшитого желатина.П р и м е р 2, Готовят 6,0 мл 257-го раствора твипав гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (масляная Фаза 1), Одновременно готовят 10 мл 257-го раствора твина в гексадекане и насыщают его 4,0 мл 257.-го водного раствора глутароного альдегида, получая микро- эмульсию. К масляной фазе 1 лри перемешивании медленно добавляют 6,0 мл 5%-го водного раствора полининилоно1623992 2, Способ по и. 1, о т л и ч а " ю щ и й с я тем, что в качестве гидрофобной жидкости используют гексадекан, а в качестве поверхностно- активного вещества - оксиэтилированные эфиры жирных кислот и сорбита. Составитель В,МкртычанТехред М.Дидык Корректор М.Демчнк Редактор И,Касарда Заказ 168 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 го спирта (м.м. 22000), рН которого 1-2, при этом образуется эмульсия, К полученной эмульсии также при перемешивании добавляют микроэмульсию и перемешивают в течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешивания в течение 1 ч при 60 фС. Весь объем суспензии переносят в пробирку и отделяют суспензию центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин, Затем суспенэию отмывают от масляной Фазы ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом), Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,27 г (903) сшитого поливинилового спирта.Введение смывающего агента в ви" де микроэмульсии позволяет в 6 раэ сократить время модифицирования поли" 20 мера и проводить реакцию без перемешивания.формула изобретенияСпособ модификации полимера путем взаимодействия полимера, содер жащего гидроксильные и/или аминогруппы, с альдегидом при нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения технологии процесса, в качестве эмульсии полимера ис"пользуют эмульсию его водного раствора в гидрофобной жидкости, стабилизированную 10,0-12,5 об,Х поверхностно-активного вещества, а в качестве альдегида - глутаровый альде"гид в виде микроэмульсии, содержащей 10-.29 об.й водного раствора альдегида, 18-22 об,Х поверхностно-активного вещества и 53-68 об,Х гидрофобной жидкости, и взаимодействиеосуществляют при 20-60 С.