G01N 21/82 — за выпадением осадка или мутных растворов

Номер патента: 73966

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Казанцева

МПК: G01N 21/82

Метки: лекарственных, ревеней

...гесколько капель 10,Г соляной кислоты. Если ревень относится к секции лечебных, то раствор сльцо мутнеет, а затем через несколько часов поязгяется красно-бурый осадок. После добавления соляной кислоты к вытяжке из огородного ревеня помутнения раствора и выпадеция осадка це наступает. Изменеис окраски раствора и выпадеиие ОСЯДКЯ УКГ 13 ЫВЯОТ ИЯ ЦЯЛИЧИЕ В СЕК- циц лечебных ревецей большого количества оксиметцлацтрахицоцов.К водной вытяжке ревеня прибавлякт 12 капли раствора железоамхоиийиых кв 1 сцгв. При Ятом в растворе из ле еоцых ревсией, вслед- СТВЦЕ ЦЯЛИИ 51 ДУОИЛ 1 ЦЬХ ВЕИГЕСТВ, образуется обГльцый тсмцозелецый осадок, тогда как в извлечециях секции огородиых рсвецей цяступасг лишь едва Уловимое поемцецие,Гред 1 ет...

Номер патента: 137300

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кузнецов, Саввин

МПК: G01N 21/79, G01N 21/82

Метки: тория, фотометрического

...применяют растворимую соль тяжелого органического катиона, например хлорид дифенилгуанидиния и соль тяжелого органического аниона, дающего с применяемым катионом слабо растворимую соль, Пригодны, например, калиевая соль антрацен-а-сульфокислоты, натриевая соль нафталин-р-сульфокислоты и др.Выпадающий осадок соосадителя полностью захватывает дифенилгуанидиниевую соль комплекса тория с арсеназо 111 и частично дифенилгуанидиниевую соль арсеназо 111, Образующийся осадок отфильтровывают, растворяют в органическом растворителе и фотометрируют,ЛЪ 137300 Предмет изобретения Способ фотометрического определения тория, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью анализа растворов, содержащих 1,10 - % тория и выше, последний соосаждают с...

Номер патента: 159332

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 21/31, G01N 21/82

Метки: 159332

...раствора в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 3005-1350 ммк,В ТО время как ОбЫЧНО СОДЭрРКЗНИЕ железа определяют по глубине окраски раствора, для чего железо предварительно переводят в окрашенное соединение, добавляя соответствующие реагенты.Преимущества предлагаемого способа заключаются в упрощении анализа и повышении его точности.Способ состоит в следующем. Железо осаждают из образующихся при растворении навески растворов аммиаком. Осадок раство ряют в серной кислоте, после чего однонорвтальный по серной кислоте раствор спектрофотометрируют при длине волны 3 О 0350 ммк для определения содержания железапо оптической плотности раствора.Способ определения железа в сплавах на никелевой, хромовой, алюминиевой или...

Номер патента: 159681

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 21/82

Метки: 159681

...раствор до кипения и оставляют стоять в течение 20 - 30 лгин, Далее поступают согласно изложенному ниже. Выпавший при этом осадок отфильтровывают, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 200 лгл.Стакан и осадок на фильтре промывают по 5 - б раз разбавленной (1: 200) соляной кислотой, собирая промывную жидкость в ту же мерную колбу. Фильтр с осадком отбрасывают.Раствор в мерной колбе охлаждают, приливают воды до метки и перемешивают. Отбирают аликвотные части, равные:при содержании алюминияот 0,1 до 1% - 5 лглпри содержании алюминияот 1 до 2% - 2,5 лглпри содержании алюминияот 2 до 5% - 1 лглИз каждой мерной колбы отбирают 3 аликвотные части, две из которых служат для оп. ределения алюминия, третья служит раствором сравнения. К...

Номер патента: 432371

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Зайцев, Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/82

Метки: алкилбромидов, количественного, низших

...алкоголятом натрия в среде безвод ного спирта и добавления в полученный раствор растворов азотной кислоты и нитрата серебра с последующим нефелометрированием и определением количества алкилбромида по калибровочному графику, отличаю 1Изобретение относится к области аналитической химии органических веществ, а именно к способам количественного определения низших алкилбромидов,Известен способ количественного определения бромистого метила путем омыления последнего спиртовым раствором алкоголята натрия, введения азотной кислоты и нитрата серебра, нефелометрирования и определения количества бромистого метила по калибровочному графику, При этом анализ длителен, что связано с невысокой скоростью реакции омыл ения.С целью ускорения анализа...

Номер патента: 1004828

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишнякова, Седова, Шафран

МПК: G01N 21/82

Метки: аспарала-ф, водных, растворах

...с промывными водамиприливают по каплям раэбавленную 1;1серную кислоту до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) и сверхэтого еще 3,5 мл. Раствор упариваютдо объема 40 мл. Через 2 ч послеохлаждения образовавшуюся суспензиюпереносят в Мерную колбу вместимостью 50 мл, разбавляют водой до метки и оставляют на ночь. Затем хорошоперемешивают и измеряют оптическуюплотность в кюветах с толщиной слоя5 см в ультрафиолетовой или видимой области спектра (ФЭКМ, светоФильтр Р 1 или 9 3). Содержание аспарала рассчитывают по градуировочному графику.Для построения градуировочногографика отмеряют стандартный раствор аспарала с содержанием основноговещества 1 мг/мл в количествах 0,2;0,5, 1,0; 2,05,0 мл, разбавляют водой до 100 мл и далее поступают...

Номер патента: 1239566

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Назарова, Накрап

МПК: C08F 8/30, G01N 21/82

Метки: акрилатного, воде, гидролизованного, сополимера, сточной

...дистиллированной водойфильтр ("синяя лента").35В мерную колбу на 100 мл помещают 25 мл буферного раствора с рН(смешивают 2 н, раствор уксусной кислоты и 2 н. раствор .уксусно-кислого,аммония в равных объемах) и доводят 40до метки фильтрованной. пробой, Через15 мин измеряют оптическую плотностьэтого раствора в кювете на 50 ммпри= 400 нм относительно дистилли-рованной воды, определяя таким образом мутность воды,В другую мерную колбу на 100 млпомещают 5 мл 210 . М растворацетилпиридиния хлористого, 25 мл буферного раствора и доводят до меткипрофильтрованной пробой. Через15 мин измеряют оптическую плотностьэтого раствора так же, как и приопределении мутности,Из величины оптической плотностираствора комплекса вычитают величину оптической...

Номер патента: 1555653

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина, Сухарева, Цыганова

МПК: G01N 21/82

Метки: алкилфенолах, оксиэтилированных, полиэтиленгликолей

...- навеска пробы, г;у - объем солевого экстракта ПЭГ,взятый на фотометрирование,смП р и м е р. 1,9750 г анализируемой пробы, содержащей 17 ПЭГ, растворяют в 50 см этилацетата и количественно переносят в делительнун воронку. К содержимому воронки вносят50 см 5 М раствора хлорида натрия,встряхивают 2 мин. После расслоениясмеси нижний водный слой сливают в1555 б 53 рольному раствору, не содержащемуПЭГ.Оптическая плотность составляет0,3, что соответствует 0,38 мг ПЭГ втурбидиметрируемом растворе и массо"вой доле ПЭГ в анализируемой пробе0,9 б . Абсолютная ошибка определения0,04%. Формула из об ретения Составитель В. АгинскийТехред А,Кравчук Корректор М. Максимишинец Редактор Н. Бобкова Заказ 553 Тираж 512 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1608520

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Матрохина, Савельева, Фролова

МПК: C08F 120/44, G01N 21/82

Метки: молекулярно-массового, полиакрилонитрила, распределения

...ВД отколичества осадителя по известномуспособу составляет 120 ч,.по известному способу с использованием осадителя гептан-диоксан (1:1) 48-72 ч.Однородность полимера определяется характером дифференциальной кривой ММР полимера. Чем уже область,ограниченная дифференциальной кривой,тем однороднее сополимер.Изобретение дает возможность определить однородность сополимера,обеспечить стабильность управленияработой реакторов и тем самым значительно повысить качество полиакрилонитрильного волокна,Способ определения молекулярно- массового распределения полиакрилонитрила путем растворения полимера в диметилформамиде, высаживания фракций полимера осадителем, спектрофотометрического определения молекулярной массы высаженной фракции при 630 нм с...

Номер патента: 1775651

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Духанин, Мальцева, Плешанова

МПК: G01N 21/82

Метки: водных, дисперсий, кож, концентратов, крашения, пигментных, преимущественно, связующих, устойчивости

...способе определения устойчивости дисперсных систем, заключающемся в том, что центрифугируют пробу в течение заданных промежутков времени и определяют скорость изменения накопления осадка, по которой судят об устойчивости водньх дисперсий, скорость изменения накопления осадка определяют путем измерения оптической плотности центрифугата по кривымзависимости оптической плотности связующих от времени центрифугирования,Предлагаемый способ контроля устойчивости водных дисперсий связующих для пигментных концентратов дает воэможность, измеряя только оптическую плотность исследуемой системы до и после центрифугирования с точностью, практически определяемой погрешностью оптических приборов, эа небольшой промежуток времени сделать вывод о ее...