C07C 157/09 — C07C 157/09

Номер патента: 23395

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Дроздов

МПК: C07C 157/09

Метки: аминов, действием, замещенных, кислоты, метод, соли, тиомочевины, тритиоугольной

...ги- дросульфида, гидрат окиси щелочного. металла препятствует дальнейшему гидролизу гидросульфида, а следовательно,. и дальнейшему течению процесса:11 агС 5 з+2 ЮзНг =1 ЧНКЭтот метод может явиться также удоб.ным способом использования растворов, одержащих тритиокарбонат щелочного .металла и образующихся, напрймер, .в производстве тиокарбанилида (ХагЬ и Сасс Е. Р,244,070, 1926 г,) по уравнению:2 С,На - г"1 Н 2+ 2 С 5, + 21 ЧаОН == 5 С (ИНСвН 5)г+ ИагСЯз+ 2 НгО.Такие растворы при действии солей металлов, дающих не растворимые сульфиды, образуют соответствующие не ",растворимые или малорастворимые соли тритиоугольной кислоты, При прибавлении к полученной взвеси амина в не.тгродолжительном кипячении образуется -соответствующая...

Номер патента: 24398

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 157/09

Метки: производных, тиомочевины

...ускоряется, если в реакционную смесь прибавить мелкоизмельченных веществ, обладающих бьаьшой поверхностью и служащих для обесцвечивания загрязненных продуктов, Такими веществами являются уголь, различные глины и т. п.Наиболее удобно применять уголь, так как глины затрудняют отфильтрование готового продукта. Особенно хорошо действует животный или свежепрокаленный древесный уголь, которого берут в количестве 0,2 - 0,5",о от веса амина. Медленная прибавка кислоты, или еще лучше, кислоты с солью амина, в реакционную смесь, после прохождения главной стадии процесса, еще более увеличивает выход продукта, давая для анилина бб - 70% выхода тиокарбонилида от связанного серо- углерода и до 90 - 9 бо(о для некоторых других аминов, После...

Номер патента: 407891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Владимирова, Любарска, Мельников

МПК: C07C 127/19, C07C 157/09, C07F 9/08 ...

Метки: apил-n-фocфopилированной, замещенной, мочевины, тиомочевины

...высаживают петролейным эфиром. Полученные кри.сталлы имеют т. пл. 118 - 9 С, выход 79%.Найдено, %: Р 9.81 и 9,67; х 9,83.С , Н,;хгОРЯ.Вычислено, %; Р 10,18;9,21. П р и м е р 4, х 1-(и-оксифецил)-х-(0,0-диэтилтцофссфорил) -тиомочевина.В условиях примера 3 проводят реакцию 2,07 г и-аминофецола в 4 г (СгН 0)гР(Я) СЯ. Реакционную смесь обрабатывают 1 н. раствором ХаОН, возный слой псдкисляют НС 1 1; 1 до рН 7, выпавший осадок отфильтровывают, сушат, т, пл. 110 С (бензол-петролейцый эфир), выход 85,5%.Найзено, %; Р 9,36 и 9,59; Х 8,79 и 8,88.С Н 7 хгОгРЯг.Выч,ислецо, % Р 9,67; Х 8,74.П р и мер 5, х-(с-оксифенил)-Х-(0,0-диэтилтиофосфорил) -мочевица.В условиях примера 3 нз 1,92 г о-амицофецола,и 3,45 г (СгНзО)гР(5) ХСО получают продукт, т. пл....

Номер патента: 410009

Опубликовано: 05.01.1974

МПК: C07C 127/19, C07C 157/09, C07F 9/24 ...

Метки: 410009

...формулы аминаи изоти КО) - Р -11н ЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ ФОСФОРИЛИРОВАННОЙ МОЧЕВИНЫ И/ИЛИ ИОМОЧЕВИНЫ410009 Предмет изобретения мн-с-жи- Р-(ок 1,11Х б11 Н- С- МН - Р - 101)н ПХ Я 25 ФО) - Р - ИСХи3 Составитель Л. Епипина Техред Л. Богданова Редактор 3. Горбунова Корректор О. Тюрина Заказ 1048/7 Изд.351 Тираж 506 Подписное Ц 1-1 И 11 ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делаги изобретений и открьггий Москва, Ж, Рауновская набд. 4,5(-16 Н 2 в 1 04 Ра 54.Вычислено, %; И 10,56; 5 24,17.П р и м е р 3. М,И- (1,3-фенилен) -г,М-бис- (0,0-диэтилтиолфосфорил) -мочевина.Это соединение получают по примеру 1 из 0,03 моль диэтилтиофосфорилизоцианата и 0,015 моль,я-фенилсндиамина в безводном эфире. Выход 91%, т. пл. 152 - 154 С (водный...

Номер патента: 508184

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Але, Жан-Жак, Пауль, Рюдигер

МПК: C07C 157/09

Метки: тиомочевин

...в амиьэ-группы или, если алкоксикарбониламиногруппа стоит у атома азота, в атом водорода.Соединения, имеющие в своем составе солеобразующие группы, могут бьть переведеныв соответствующие соли с помощью физиологически совместймых кислот или основанийили кватернизованы обычным способом.П р и м е р 1, В раствор 10 г 4-нитро-иэотиоцианодифениламина в 80 мл толуола добавляют при перемешивании прио80 С раствор 6,3 мл дибутиламина в 20 млотолуола, перемешивают при 80 С 3 часа иотфильтровывают образовавшийся осадок.После перекриствллизации сырого веществаиз метанола получают 10,9 г- 4-(4 нитроанилино)-фенил - щ ф-дибутилтиомочевины,:т, пл, 179-183 С.П р и м е р 2, Раствор 4 г о-фенилового эфира .Й -(4-феноксифенил)-тиокарбаминовой...

Номер патента: 554812

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Фридрих, Хайнц

МПК: C07C 157/09

Метки: 3тиадиазол-5-илтиомочевины, фенил-1

...вещество 0,3 1Заказ 980/18 Изд, 1 Че 371 .Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Реакцию проводят в присутствии катализатора, в качестве которого наиболее целесообразно использовать органические основания, например триэтиламин.10,1 г (0,1 моля) 5-амино,2,3-тиадизола в 75 мл тетрагидрофурана, 11,95 мл (0,1 моля) фенилизотиоцианата и 3 капли триэтиламина натревают в течение 4 ч при температуре кипения реакционной смеси с обратным холодильником. Затем реакционную смесь выдерживают в течение ночи и выделившийся в осадок кристаллический продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством смеси...

Номер патента: 607549

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Джон, Колин

МПК: C07C 157/09

Метки: карбалкокситиоуреидобензола, производных

...антигельминтной активностью,Целью изобретения является способполучения новых соединений общей формулы 1, расширяющих арсенал средстввоздействия на живой организм. 25Предложенный способ основан на известной химической реакции восстановления нитросоединений (1. Однако использование в качестве одного из исходныхсоединений нитропроизводного уреидо где И. и 1 имеют указанныегидросульфитом натрия в средеметанола при температуре кипеционной массы.Пример 1.нил-тиоуреидо)-5-аминобензол,2,0 г 1-(3-метоксиуреидо)-5-фенилсульфизола растворяют в теплметанола и 100 мл водыгидросульфита натрия,ячения с обратным хтвор концентрируюттрагируют хлороформорма промывают водо.Заказ 2635/46 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 803364

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Бондарева, Зарановская, Иванова, Карабанов, Кудря, Лозинский, Немченко, Резвинова, Штепанек

МПК: A01N 47/28, C07C 157/09, C07C 91/02 ...

Метки: 3-пропандиол, натрийсульфонатофенилтиоуреидо)-1, нитрофенил)-2, обладающий, растений, регулятора, роста, свойством

...его применения на практике.Токсичность для теплокровных уэтрела высокая. Для белых мышейЦПКИО этрела - 475 мг/кп соединения 1-200 кг/кг. Препарат ТУРиспользуется для стимулированияроста корней у некоторых видов растений, которое достигается за счетингибирования роста надземной части,что не всегда целесообразно. ТУРповышает зимостойкость озимых,главным образом за счет заглубленияузла кущения, что не всегда достаточно. Для,лучшего укоренения черенков используется /3 -индолилуксуснаякислота (гетероауксин, ИУК) и-индолилмасляная кислота (ИМК).Первая очень неустойчива, Срок хранения с момента синтеза около б месяцев. Вторая малодоступна и дорогая2500 руб/кг,Укоренение зеленых черенков смородины проводилось в условиях искусственного тумана...

Номер патента: 792854

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Борисенко, Зарановская, Карабанов, Кудря, Лозинский, Петренко, Резвинова, Штепанек

МПК: A01N 47/30, C07C 157/09, C07C 87/10 ...

Метки: 2-окси-2, натрийсульфонатофенил, нитрофенил)-этил-тиомочевина, обладающая, растений, роста, свойствами, стимулятора

...он не может 30 найти применение из-за недостаточной и неустойчивой прибавки урожая зерна 121,Целью изобретения является расширение ассортимента стимуляторов роста растений, обладающих более высокой активностью и более широким спектром действия.Полезные свойства определяются химической структурой И в (и-натрийсульфонатофенил)-8 -/2-окси-(е 1-нитрофенил)/-этил/-тиомочевины, которая выражается следующей формулой: Ор1" Я - СН45ОН 5 И-С - ЪН О зобо.5 Соединение формулы 1 получают при реакции аминоэтанола с соответствую - ще замещенным изоцианатом при нагревании.П р и м е р 1, К раствору 0,91 г 1 в (И-.нитрофенил)-2-аминоэтанола в 10 мл метилэтилкетона (МЭК) прибавляют раствор 1,16 г.Юа-соли-изотиоцианатобензолсульфокислоты в 10 мл МЭК....

Номер патента: 1183502

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Великанова, Есюнина, Подгорная, Попова, Федорова

МПК: C07C 157/09, G01N 27/30

Метки: активности, веществ, водных, дибензополиоксиэтиленов, ионов, ионоселективных, качестве, растворах, свинца, тиоуреидопроизводные, электродно-активных, электродов

...Т.пл. 147-148 С.оВычислено, 7,: С 62;14, Н 5,15,М 9,08.Найдено, %: С 62,2; Н 5,40, И 9,12.П р и м е р 2. Синтез 1,8-бис - 2-(-Н-метоксифенилтиоуреидо)-фенилокси,6-диоксооктана (18).К 0,5 г (0,015 М) 1,14-диамин-З, 6,9,12-тетраоксатриэтилендифенила прибавляют 0,4 г (0,003 М) и-метоксифенилизотиоцианата. Синтез приводят аналогично примеру 1. Продукт кристаллизуют из диоксана. Сушат в вакууме над РО. Выход 0,94 г, что соответствует 947 от теоретического. Т.пл. 138-139 С.Вычислено, 7.: С 6 1,63, Н 5,74,Б 8,45.Найдено, 7: С 6 1,64, Н 5,34,И 8,31. Соединения формул 1 а и 16 являются высокоизбирательными электродно-активными веществами ионоселективных электродов для определения активности ионов свинца в растворах. Из соединений формулы 1...

Номер патента: 1493640

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Бойцов, Мушкин, Перминов, Приписнова, Труб

МПК: C07C 157/09

Метки: замещенных, тиомочевин

...синглетные по- лоси поглощения с д= 8,0 м.д относящиеся к протонам ароматического кольца, и с ф= 7,45 м.д относяшиеся к группе 1 Л 4 , Полоса БН-протона наблюдается в виде дублета с неравными компонентами при д= 10,07 н 9,84 м.д, из-за заторможенного вращения вокруг тиоамидной связи И-С.В ИК-спектре полученного соедине ния полосы поглощения 1620, 3180 и 3360 смотносятся к деформационным и валентным колебаниям БН связей н О. 4.тиоамидной группе, полосу 1070 см следует отнести к связи С=В.Вычислено, 7.: Б 24,89; С 42,68; Н 3,58; Б 28,85.Найдено, 7.: 11 24,2; С 41,0;Н 3,6; Я (по разности) 31,2.П р и м е р 4 (сравнительный). Повторяют опыт, описанный в примере 3, за исключением того, что нагревание ведут в течение 3 ч при 140 С....