Патенты с меткой «дифенилмочевины»

Номер патента: 68785

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Герчук

МПК: C07C 273/00, C07C 275/28, C07C 275/54 ...

Метки: дифенилмочевины, одновременного, сульфанилатида

...кисвращена в р,р- ифенилмочевйны кой последнего в исходныи р,р лмочевины (1),в предлагаему ния белогои.уль ля возреак тренто это виднопредлагаемь зом, к схемы,Образовавшаяся пр ленная из реакцион фенилмочевина (П 1) ствия на нее хлорсу лоты может быть пре дисульфохлорид д (1 Ч) и затем обработ ммиаком -фамид дифениращения егоию получеида (11),Таким обрледу ющей ению, предлагае 1- оженного способа о получения сульо стрептоцида) и замодействием при атуре р,р-дисульчевины и анилина,1 НЗС 180, -- ХН - СО - ИН - . 80,С ---- . - ХН - СО-ХН --- НОВОС 1 Предмет изобретения Замеченные опечатки: на стр, 1, строка 1 св., напечатано Класс 211, следуетчитать Класс 12 о; на стр,2, прав, колонка, строка 1 св напечатано МНз, следует...

Номер патента: 78379

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Коган, Кутепов

МПК: C07C 275/54

Метки: динитропроизводных, дифенилмочевины, замещенных

...не имеющие солеобразующих групп, действуют разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре (до 100 С).Описываемый способ нитрования распространяется на 2,2-диметилдифенилмочевину, 2,2-диметоксидифенилмочевину и на другие аминопроизводные дифенилмочевины со свободными 4,4-положениями, не имеющие солеобразующих групп,Пример, В аппарат для нитрования с мешалкой и рубашкой для охлаждения вливают 500 л 30%-ной азотной кислоты и затем при постоянном перемешивании загружают 20 кг тонко измельченной дифенилмочевины с температурой плавления 236 - 239. После получения однородной суспензии нагревают реакционную массу,в течение одного часа до 70, размешивают при этой температуре один час, а затем поднимают температуру в течение следующего...

Номер патента: 247289

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крис, Писков, Поварова, Хитенкова, Шмулевич

МПК: C07C 275/28

Метки: дифенилмочевины, производных

...нитросоединений цинком в солянокислом растворе, либо растворением аминов и хлористого цинка в 10%-ной соляной кислоте и упариванием полученного раствора до начала кристаллизации,П р и м е р 1. Получение м-диамидинового производного дифенилмочевины,Смесь 0,1 г моль комплексной соли хлоргидрата м-аминобензамидина с хлористым цинком, 0,05 гмоль мочевины и 10 мл воды размешивают 12 час при 110 - 120 С, Содержимое колбы охлаждают до 60 С, разбавляют 30 мл воды и размешивают при 20 С в течение 30 мин. Осадок отфильтровываюг, промывают дважды небольшим количеством воды, спиртом и эфиром. Сушат 2 - 3 час при 90 С. В случае необходимости продукт перекристаллизовывают из подходящего растворителя.Выход продукта 85%, т. пл, 279 - 280...

Номер патента: 305649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 109/16, C07C 127/19

Метки: дифенилмочевины, дифенилмочевины12изобретение, неизвестных, общей, относится, производных, ранее, способу, формулы

...Н 0 Н Н или их аддитивных солей с кислотами, где 20 этил, бутил или пентил, отличаюцийся тем,К - низший алкил, преимущественно метил, что соединение общей формулы БР С 1 ф=СС=1 " 11 г- .ГЪ 41МН Н Я йЯ где К имеет вышеуказанные значения,А -- НИ - С - МН - , - НК - С - ХН - ,Я ХН диацетилдифенил) парабановой кислоты получают бис-гуанилгидразон-п,п-диацетилдифенилмочевины, который идентичен с описанным в примере 1 продуктом.5 Применяемое как исходное вещество бисгуанилгидразон Л,л- (п,п-диацетилдифенил) пар абановой кислоты может быть получен следу ющи м о бр аз ом.29,6 г п,п-диацетилдифенилмочевины сус пендируют в 300 мл хлороформа, добавляют по каплям 14,0 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 50 лил хлороформа и держат 6 час при...

Номер патента: 583126

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков

МПК: C07C 127/19

Метки: дифенилмочевины

...с 0-силилуретанСм общей формулы15йй ИС (О) 0.5( Мегде К - водород ила атил;Я - влкил С - С 4, при температуре120-170 С.Процесс может быть изображенщей схемой; 2 ЙЯ КС (О) О Й МевРЩ НС(0) К НРЬ + 2 Е 1 И Н + С5 е) О,Главное преимушество способа заключаетсятом,что как на стадии синтеза уретанов,так и нв стадии их взаимодействия с анилином отсутствует необходимость в нспользовании фосгена. Последнее не только сам прэцесс, но и значительно упрощает его аппаратурное оформление.П р и м е р 1. В колбу загружают25,0 г (0,268 моля) внилина, 23,8 г(0,125 моля) триметилсилилового эфирадиэтилкарбаминовой кислоты и нагревают вперегонной колбе при температуре от 150до 170 С, затем отгоняют фракцию при температуре 55-113 фС. В кубе выпадает...