Способ количественного определения имизина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СаеетскнхСоцналнстнческнхРеслублнкно дации нмйровннй н нткрмтнй(72) Авторы изобретения В. В. Петренко, Ю, Т. Ротберг и Е. А. Вдовико Запорожский медицинский институт и Рижский медицинский институт(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИМИЗИНА1Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения имизина - -1,3- -диметиламинопропилиминодибензила гидрохлорида.Известен способ количественного определения имизина, заключающийся в обработке анализируемой пробы антрацен-сульфонатом с последующим измерением флуоресценции раствора 1.Недостатком способа является сложность его выполнения и использование дорогостоя в щего оборудования.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ количественного определения имизина, заключающийся в обработке анализируемой пробы ацетатом окисной ртути в среде ацетона с последующим титрованием полученного раствора хлорной кислотой в присутствии индикатора 2.Недостатком способа является его низ кая избирательность, поскольку в указанных условиях хлорная кислота взаимодействует с другими алифатическими аминами, и низкая точность определения. 2Целью изобретения является повышение избирательности и точности определения.Поставленная цель достигается описываемым способом количественного определения имизина, заключающемся в обработке анализируемой пробы натриевой солью этилового эфира 1,3-инда ндоин-карбоновой кислоты в среде диметилформамида с последующим спектрофото метри рова н нем полученного окрашенного раствора.Отличительным признаком способа является использование в качестве химического реагента натриевой соли этилового эфира 1,3-индандион-карбоновой кислоты, проведение обработки в среде диметилформамида и последующее спектрофотометрирование полученного окрашенного раствора.Пример 1. Для количественного определения точную навеску 0,094 г имизина растворяют в диметилформамиде в мерной колбе на 50 мл и доводят до метки диметилформамидом. К 2 мл полученного раствора добавляют 2 мл 1%-ного раствора натриевой соли этилового эфира 1,3-индандион-карбоновой кислоты в диметилформамиде и нагревают на кипящей водяной бане 15- 20 мин,721712 Составитель Л. Соломенцева Техред К. Шуфрнч Корректор Г. Назарова Тираж 1019 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор Л. ЕмельяноваЗаказ 121,3 Формула изобретенияСпособ количественного определения имизина путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью повышения избиоательности и точности определения, в качестве химического реагента используют натриевую соль этилового эфира 1,3-индандион-карбоновой кислоты и обработку ведут в среде диметилформгмида с последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ъе 51 ег 1 цпг 1 О., Вогд К. О., 1.адегз- гбгп Р. О. Нцопгпе 1 пс де 1 еггп 1 па 11 о.пз Ьу 1 оп ра 1 г ех 1 гасг 1 оп. Раг 1 3. Ех 1 гас 11 оп сопзап 15 о 1 1 оп ра 1 гв Ье 1 жееп ап 1 Ьгесепе-вц 1- 1 опа 1 е апд топо- апд Йуа 1 еп 1 агп 1 пе 5, Ас 1 а рЬаггпасец 11 са Яцес 1 са, 1972, 9,1, 47 - 52.2. Государственная фармакопея СССР )й., изд. Х, 968, с. 367 в 3 (прототип).
СмотретьЗаявка
2503682, 05.07.1977
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ, РИЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, РОТБЕРГ ЮРИС ТЕОДОРОВИЧ, ВДОВИКО ЕЛЕНА АРХИПОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/02
Метки: имизина, количественного
Опубликовано: 15.03.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-721712-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-imizina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения имизина</a>
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 458978
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот
...соль введением в реакцию с неорганической или органической кислотой или соответствующим апионообмепником и изолированием образовавшейся соли. Полученную кислотно-аддитивную соль мокно превратить в свободное соединение основанием, например гидроокисью щелочного металла, аммиаком или гидроксиионообменником. Такими солями, используемыми в фармацевтике, нетоксичными, служат соли с неорганическими кислотами, такими как соляная, бромводородная, серная, фосфорная, азотная или хлорная, или органическими кислотами, в особенности органическими карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, глюколевая, молочная, яблочная, винная, лимоннаягаскороиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная,...
Способ получения ангидридов алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 616263
Опубликовано: 25.07.1978
Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский
МПК: C07C 53/00
Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот
...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...
Способ получения бифункциональных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 283206
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников
МПК: C07C 51/21, C07C 53/126, C07C 59/01
Метки: алифатических, бифункциональных, карбоновых, кислот
...являются сильные органические кпслоты с повышенноактивным протоном. например хлоруксусняя. трттхлоруксусная. Поттесс окисления метиловт,тх эс 1 ттхров кислот илтт апетатов ялифатическпх спиптов ведут обычным способом с добавлеппе.т от 1 до 5 с/ хлор- или трихлоруксусной тсислоття гри достижении заданпой температур рва в реакторе. Зя счет гялоидного заме, тителя эти кислоты иметот сильно подвижньпт гпотон. а также высокую температуру тсттпеттття. что обеспечивает их присутствие в зос реакции при большом расходе газа-окислителя,283206 Таблица Выход целевого продукта за одно и тоже время,%- о о И Мо,во оО Юдоао о еь о , ММ 4 д о а Примечание Катализатор Способ примера 800 15 130 5%-ный раствор 45 Известньш 1....
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 442594
Опубликовано: 05.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот
...растворяют остаток в уксусной кислоте и пропускают через растворгазообразный хлор до поглощения эквивалентного количества хпора, Смесь концентрируют в вакууме растворяют остаток вэтаноле, пропускатот через рас:твор сухойхдористый водород, кипятят 2 час с обрат-ным холодильником и упаривают в вакууме,Остаток растворяют в воде, иодшедачиваютраствор едким кади и экстрагируют эфиром.Экстракт промывают водой, высушивают,упаривают и полученный в виде маслянистого желтого осадка 4-амино-хлорацетофе-нон смешивают с 180 г 1,4-диброд 1-2-бутена, ЗУО мд диметидформамида и 142 гкарбоната натрия, нагревают 5 час прио100 С, декантируют жидкую фазу, упарива- ют ее в вакууме и получают З-хлор-(З-.442594фильтруют, концентрируют ег...
Способ получения -(аминофенил) -алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 460619
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот
...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...
Предыдущий патент: Устройство для определения газопроницаемости при повышенных температурах
Следующий патент: Способ количественного определения алифатических сульфидов
Случайный патент: Язычковая матрица для прессования изделий