Бузланова

Номер патента: 1396054

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: амидотиофосфатов, органических

...водно-спиртовой средыобусловлено тем, что.: 1) большинство . образцов не растворимо н воде; 2)большие количества воды могут способствовать гидролизу фосфорорганических соединений,Использование н качестве растворителя 95%-ного спирта без добавления воды приводит к таким же результатам,55 что и при использовании 50%-ногоспирта, Однако при снижении концентрации ниже 40% увеличивается погрешность, Поэтому для стандартизации условий проводят анализ в 50%-ном (по объему) спиртеП р и м е р 2. Для амидотиофосфата в условиях примерав 95%-номспирте взято 4,02 мг, найдено 4,00 мг; в 38%-нам спирте З,б 5 мг, найдено 341 мг.Определение проводят в щелочной средеЕсли количества щелочи недостаточно для полной нейтрализации выделяющейся кислоты, то...

Номер патента: 1396053

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди

МПК: G01N 31/16

Метки: серу, содержащих, соединений, тионную, тиофосфор-органических

...50 мл, добавляют 10 мп 5 10 М раствора азотнокислой 20 ртути (П). Через 5-10 мин разбавляют дистиллированной водой до 20 мл и титруют 5 10 М раствором хлористого натрия с хлорид-селективным индикаторным электродом и каломельным элек тродом сравнения. Каломельный электрод соединяют с исследуемым раствором мостиком, заполненным О,1 М раствором нитрата натрия. Приливают титрант порциями при перемешивании магнитной мешалкой, Измеряют потенциал после каждого добавления титранта. Строят кривую титрования в координатах мВ-мл. Находят содержание непрореагировавшей соли ртути и рассчитывают содержание анализируемого вещества.Результаты определения фосфорорганических соединений, содержащих тиоьную серу, приведены в таблице,40ЯДля анализа (С Н...

Номер патента: 1383192

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди, Обтемперанская, Рашид

МПК: G01N 27/46

Метки: ацетиленовых, монозамещенных, соединений

...полимерных материалов и др.Цель изобретения - повышение точности способа определения микроколичеств ацетиленовых соединений. 10Предлагаемый способ основан на реакции ацетиленовых соединений с раствором азотно-кислого серебра с образованием ацетиленида, протекающей при прямом добавлении реагента к исследуемому раствору и регистрации конечной точки с помощью ион-селективного электрода.П р и м е р. Приготавливают раствор анализируемого вещества в этило вом спите с содержанием 0,25 моль в 25 смАликвоту, содержащую 0,01 моль вещества, вносят .в стакан емкостью 50 см , добавляют 4 .см боратного 25 буферного раствора (рН 9,2) и разбавляют водой до 20 см . Опускают электроды: сульфид-серебряный ионселективный индикаторный электрод и...

Номер патента: 1081531

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бузланова, Дюсенгалиев, Тодрес

МПК: G01N 31/08

Метки: метилстильбенов, присутствии, смеси, совместном, трансизомеров, цис

...значений 1 для цис- и трансизомеров метилстильбена повышает селективность способа и дает возможностьколичественно определять эти изомеры.П р и м е р 1. Приготавливают раствор в гексане смеси цис- и трансизо мера 4-метилстильбена в гексане с со- держанием 45 мг в мл (,0,24 М). Готовят смесь растворителей: петролейный эфир-бензол 119:1 по объему) . В хроматографическую камеру наливают 4 мп этой смеси. На пластину с силикагелем "Силуфол В" размером 5 х 14,5 см на расстоянии 1 см от нижнего края отмечают стартовую линию и на нее наносят микропипеткой или микрошприцем 0,24 М раствор смеси цис- и трансметилстильбенов. Пластину помещают в камеру с растворителем. После поднятия растворителя на 10 см пластину вынимают, быстро отмечают границу...

Номер патента: 721713

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бузланова, Жихарева, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/02

Метки: алифатических, количественного, сульфидов

...обработки в среде хлороформа. о Лример. Навеску сульфида (0,012 моля)растворяют в 25 мл хлороформа. 5 мл полученного раствора помещают в колбу емкостью 0 мл, содержащую 1 мл 0,50 - 0,54 н.раствора тетрацианэтилена и доводят до 5метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М в кювете 2 см с зеленым светофильтром. Раствор сравнения: 1 мл раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 10 мл хлороформом. Содержание сульфида находят по ка либровочному графику. В качестве стандарта используют индивидуальные сульфиды. Данные определений алифатических суль дов приведены в табл. 1. Результаты об721713 работаны методом математической статистики. Таким образом, настоящий способ даетвозможность повысить точность...

Номер патента: 189615

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова

МПК: G01N 21/59

Метки: диацилперекисей, количественного

...способы анализа неизбирательны и при этом определяют одновременно другие перекисные соединения, т. е. селективное определение перекисей одного типа невозможно в присутствии других перекисей.Предлагается способ определения диацильных перекисей, состоящий в обработке в нейтральной среде перекиси гидроксиламином с последующей обработкой полученного раствора солью трехвалентного железа и колориметрическом определении образующегося продукта реакции. Содержание перекиси определяют из калибровочного графика зависимости оптической плотности раствора от концентрации перекиси в стандартных растворах. Определению мешают галоидангидриды карбоновых кислот, реагирующие в этих условиях с гидроксиламином с образованием гидроксамовых...

Номер патента: 172318

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Бузланова, Мехрюшева, Новокуйбышевский, Стандартных

МПК: G01N 21/75

Метки: гидроперекисей, органических, фотометрического

...водах и т, п. П р и м е р 1. К определенному объему раствора гидроперекисп трет-бутцла в делительной воронке приливают 10 л г гептана, 0,5 льг 5 н. соляной кислоты, 0,5 цл 25%-ного раство ра цитрита натрия. После энергичного встряхивания растворов в течение 5 лгин водный слой сливают и отбрасывают, так как образовавшийся продукт взаимодействия гидроперекисц с азотистой кислотой извлекается гепта ном. Гептановый слой, содержацги 11 избытоккислоты, 2 раза промывают 0,5 .г раствором углекислого аммония. Отбирают 1 ц,г гептацового раствора и приливают к 20 цл реактива, приготовленного растворением 0,5 г сульфанп ловой кислоты и 0,22 г а-цафтиламина в500 ,цл 500/,-ной уксусной кислоты. Полученный окрашенный раствор азокраски фотометрируют...

Номер патента: 172317

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Антоновский, Бузланова, Кожихова, Новокуйбышевский, Скворцов, Стандартных

МПК: G01N 31/16

Метки: грг-бутилгидроперекиси

...тем, что ния последней в присутств рекисей и кислорода возд тодики определения, исс растворяют в воде пли у титруют раствором сернок валентного церия в серной т-бутплгидропереки, с целью определегн органических пека и упрощения меледуемую навеску сусной кислоте и гслой соли четырех- кислоте,Пооггисная гругггга5 Изобретение относится к способам определения трет-бутилгидроперекиси.Известен йодометрический способ определения органических гидроперекисей, по которому раствор исследуемого вещества в уксусной 5 кислоте обрабатывают йодистым натрием и выделяющийся йод титруют тиосульфатом. Определение проводят в среде углекислого газа; присутствие органических перекисей мешает определению.10Предложенный способ отличается от известного тем,...