Архив за 1992 год
Способ получения тетрагидрокси-п-бензохинона
Номер патента: 1747433
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Кузнецов, Пищугин, Шаршеналиева
МПК: C07C 46/00, C07C 50/04
Метки: тетрагидрокси-п-бензохинона
...комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ют при интенсивном перемешивании 6,5 мл(60 ммоль) абсолютного бензиламина. Образующийся за 20 мин осадок отфильтровывают, промывают безводным этанолом,высушивают в вакууме, Выход 1,4-дибенэилиминотетраФдрокси-и-бензохинона составляет 70(2,45 г), Т,пл, свыше 250 С сразл.Вычислено, ; С 68,57; Н 5,14; й 8,0,Найдено, о : С 68,27; Н 5,32; й 8,15. 10ИК-спектр в КВ г (Р, см): 1670 (С=8).2.45 г дибензилиминотетрагидрокси-ибензохинона в 25 мл 2 н, НС нагревают докипения и охлаждают в ледяной бане. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают ввакууме. Высушенные кристаллы растворяют в ацетоне и переосаждают петролейнымэфиром, Выход...
Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратретбутил-4, 4 дифенохинона
Номер патента: 1747434
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Журавлева, Кадырова, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман
МПК: C07C 46/08, C07C 50/08
Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4
...состоит в том, что соотношение 2,6-дитретбутилфенола, щелочии 18-краунв массовых частях составляет50:10:10,5 (50 г 2,6-дитретбутилфенола, 10 гщелочи и 0,5 г 18-краун). Выход ТТБДФХ40,1 г(81 ф ),П р и м е р 10. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вме, сто едкого натра используют едкое кали.Выход ТТБДФХ 44,1 г (89%).П р и и е р 11. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуют 18 дибензокраун. Выход ТТБДФХ 39,6 г(80 о )П р и и е р 12. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуюттризтилбензилаимонийхлорид, ВыходТТБДФХ 32,2 г (65%).П р и и е р 13, Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том,...
Способ получения 1, 4-диацетоксибутана
Номер патента: 1747435
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Девекки, Мозжухина, Овчинникова, Савватеева, Трушова, Якушкин
МПК: B01J 23/86, C07C 67/283, C07C 69/16 ...
Метки: 4-диацетоксибутана
...при гидрировании ДАБ при 120-140 С, атмосферномдавлении, малярном соотношении водород:ДАБ, равном 25-30, на промышленномкатализаторе состава, мас,%:Никель 47,4 - 50,0Оксид хрома 33,8 - 35,0Графит ОстальноеДанный катализатор является промышленным (ОСТ 113 - 03-314-86) и предназначен для переработки бензола, анилина,фенола, альдегидов, тонкой очистки водорода и изотопного обмена,Процесс осуществляют на проточнойустановке объемом 200 мл, в которую загружают фракцию 0,5 х 1,0 мм таблеток катализатора, разбавленного керамическойнасадкой, Подачу сырья и водорода осуществляют с верха реактора, Температуру поддерживают при помощи электропечи, контроль ведется ХК термопарами, расположенными в трех точках по высоте реактора. Расход ДАБ...
Способ получения 2-феноксиэтиламина
Номер патента: 1747436
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Аветисян, Аттарян, Дарбинян, Довлатян, Элиазян
МПК: C07C 217/16
Метки: 2-феноксиэтиламина
...ственно Выход 2-феноксиэтиламина 9.6 гвзаимодействием раствора фенолята (700 оттеории),натрия в диметилсульфоксиде с рас- . П р и м е р 5. Аналогично примеру 4, нотвором 2-хлорэтиламина в бензоле в бензольныйраствор 2-хлорэтиламинаподаприсутствии гидроокиси натрия и М,М,М ется в течение 2 ч, Выход 2-Феноксиэтилатриэтилбензиламмонийхлорида (ТЭБАХ) мина 10,9 г (800 от теории).при малярном соотношении реагентов фе- П р и м е р 6, Аналогично примеру 5, ноонол:гидроокись натрия: ММ,М-триэтилбен- температуру реакции выдерживают 80 С.зиламмонийхлорид: 2-хлорэтиламин, Выход 2-феноксиэтиламина 11,2 г (820, отравном 1:(2 - 5):0,0052:(2 - 5) соответственно, 20 теории),при температуре 60-80 С с последующим П р и м е р 7. Аналогично...
Способ получения n, n -дифенациламида терефталевой кислоты
Номер патента: 1747437
Опубликовано: 15.07.1992
МПК: C07C 231/02, C07C 237/48
Метки: дифенациламида, кислоты, терефталевой
...соляной кислотой не всегда позволяет получить достаточно чистый продукт, так как мелкодисперсный осадок солей железа: адсорбируется на поверхности целевого продукта и внутри пасты и не устраняется полностью даже при нагревании с концентрированной соляной кислотой,Существенным недостатком способа является также то, что реакцию конденсации проводят при низких температурах (-5 - о0 С), что требует использования сильных хладагентов.К недостаткам этого способа можно также отнести то, что припроведейии кондейсации выделяется большое количество кислых стоков, содержащих изопропиловый спирт, регенерировать который весьма затруднительно.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения соединения формулы , который включает...
Способ получения замешенных 3, 3-диалкилтриазен-1-оксидов
Номер патента: 1747438
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Злотин, Лукьянов, Прокшиц
МПК: C07C 245/24
Метки: 3-диалкилтриазен-1-оксидов, замешенных
...(-12) - (+15)С и обработка реакционной массы основанием.В качестве кислоты можно использовать любую органическую и неорганическую кислоты, рН для которых располагаются в интервале (-9,0) - (+3,8), например НСООН, СРзСООН, НВг и другие. В качестве растворителя можно использовать любой инертный органический растворитель, например. простые эфиры, спирт, этилацетат; хлоруглеводороды и другие. В качестве основания можно использовать хорошо растворимые в воде карбонаты, бикарбонаты, гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов и другие.Предлагаемый способ позволяет повысить по сравнению с прототипом на 15-50% выходы целевых продуктов (1 а,б), обладающих противовоспалительными свойствами. Кроме того, способ позволяет ассортимент получаемых...
Способ получения солей сульфатированных оксиэтилированных алкилфенолов
Номер патента: 1747439
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Артюхина, Богуславский, Ломилина, Онищенко
МПК: C07C 303/28
Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, солей, сульфатированных
...ангидрида и нейтрализацией оставшегося сульфатированного продукта водным раствором щелочи,Обнаружено, что существует жесткая зависимость между длительностью процесса сульфатирования ОЭА и избытком сульфатирующего. агента при. исчерпывающем сульфатировании по предлагаемом способу, При других способах сульфатирования исчерпывающее сульфатирование ОЭА недостижимо беэ ухудшения качества целевого продукта.Предлагаемое техническое решение позволяет получать целевой продукт с более высокими показателями по цветности, так как процесс сульфатирования проводится при низких температурах, исключающих смолообразование, а также упрощает технологическую схему, поскольку не требует введения в нее стадии очистки отходящихгазов от уносимого...
Способ получения 2, 2 -дипиридила
Номер патента: 1747440
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Зырянов, Кушкин, Петров
МПК: C07D 213/22
Метки: дипиридила
...в качестве катализатора гетарилирования бронзового порошка, содержащего 75-90; частиц величиной более 100 мкм.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 25 г катализатора (бронзового порошка), 40 г тонкоизмельченной поваренной соли и 80 мл высушенного мезитилена, В нагретую до кипения при интенсивном перемешивании прибавляют 39,5 г(0,25 моль) 2-бромпиридина в течение 20-30.мин, после чего реакционную массу кипятят дополнительно 1,5 - 2,0 ч, В реакционную массу, охлажденную до 100 С вносят 75 мл разбавленной соляной кислоты (1:1), Из образовавшейся суспензии с водяным паром отгоняют мезитилен, остаток подщелачивают 40-ным едким натром и перего 30 няют с водяным паром до отсутствия вдистилляте...
Бис-четвертичные соли пиразола в качестве активаторов спектральной сенсибилизации бромйодсеребряных фотографических эмульсий для черно-белых и цветных фотоматериалов
Номер патента: 1747441
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Заложенкова, Куркина, Лифшиц, Любич, Пылева, Радовицкая, Сазонов, Халикова, Хрулева, Шагалова
МПК: C03C 1/08, C07D 231/12
Метки: активаторов, бис-четвертичные, бромйодсеребряных, качестве, пиразола, сенсибилизации, соли, спектральной, фотографических, фотоматериалов, цветных, черно-белых, эмульсий
...(тетраметилен)-бис(1-этил-метил-хлор)бензимидазолия Пь Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 11. Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора М 2 в эмульсиюдополнительно вводят 100мл 0,060 -ного спиртового раствора соединения 11-дитозилата 1, 4-бис-(1,3,5-триметилпиразолий)бутана . Далее по примеру 6, Свойства приведены в табл,2,П р и м е р 12; Процесс осуществляютаналогично примеру 9, но после сенсибилизатора%2 вэмульсиюдополнительна вводят 100мл 0,060 -ного водного раствора соединения1 з,2-бис(,1,3,5-триметилпиразалий)-этандитозилата. Далее аналогично примеру 6.Свойства приведены в табл. 2,П р и м е р 13. В 1 л расплавленнойэмульсии по примеруб вводят 19210 М/М АдНа 1,т,е, 145...
Способ получения имидазола
Номер патента: 1747442
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Зубарев, Касиева, Певзнер, Серов, Смирнов, Трубицин, Чукуров, Шутов
МПК: C07D 233/58
Метки: имидазола
...раствора янтарно-кислого аммония (0,25 моль), 40%-ного водного глиоксаля (0,25 моль) и 376-ного водного формальдегида (0,25 моль) при 60 С и рН 5,2-5,8 (поддерживается добавкой ЙН 4 ОН водного), реакционную смесь подвергают вакуумной перегонке. Вначале отгоняют часть воды, затем добавляют бутиловый спирт и отгоняют в виде азеотропа еще часть воды, к остатку добавляют бутиловый спирт, нагревают до 30 С и добавляют водный аммиак, Отделяют сукГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИ(71) Специальное конструкгическое бюро "Технолог"технологического институт 72) М. С. Певзнер, А, Е,Зубарев, С. И. Смирнов, ДЧукуров, Ю. В. Серов и А. Ю53) 547.781(088,8) 1747442 Ацинат аммония, а к водной фазе добавляют...
1-н-алкил-1, 2, 4-триазолий бромиды, обладающие способностью ингибировать химическую и микробиологическую коррозию металлов в сероводородсодержащих минерализованных средах
Номер патента: 1747443
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Вафина, Гилязов, Демихов, Левин, Могилянский, Раков, Рукасов, Трутнева, Шермергорн
МПК: C07D 249/08
Метки: 1-н-алкил-1, 4-триазолий, бромиды, ингибировать, коррозию, металлов, микробиологическую, минерализованных, обладающие, сероводородсодержащих, способностью, средах, химическую
...и для базового объекта, применяемого в нефтяной промышленности ингибитора-бактерицида АНП, представляющего собой гидрохлорид смеси аминопарафинов приведены в табл. 2.Способность ингибировать микробиологическую коррозию определялась по бактерицидности соединений по отношению к СВБ, вызывающим этот вид коррозии. Все эксперименты ставились в стерильных анаэробных условиях. В промысловую воду, содержащую накопительную культуру СВБ, выделенную из пластовых вод месторождений Самотлор(Зап, Сибирь) или Ромашкинское (Татария), или Южный . Арлан (Башкирия) вводили реагент в концентрациях 25, 50, 100, 200, 300, 500, 1000 мг/л и выдерживали 24 ч в термостате при 32 С, Затем 1 мл каждой из этих проб высевали в пенициллиновые...
Тривиниловый эфир 1, 3, 5-трис-(3-оксипропил) гексагидротриазина в качестве реагента для очистки цианидсодержащих сточных вод
Номер патента: 1747444
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Беспалова, Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/28, C07D 251/04
Метки: 5-трис-(3-оксипропил, вод, гексагидротриазина, качестве, реагента, сточных, тривиниловый, цианидсодержащих, эфир
...цель достйгается синтезом нового соединения - тривинилового эфира 1,3,5-трис(З-оксипропил)гексагидротриазина(ТГТ).ТГТ представляет собой бесцветную слабо вязкую жидкость со слабым специфическим запахом, растворимую в воде, спиртах, ацетоне; бензоле, хлороформе, ЛДбо 1650 мг/кг (для мышей). Строение доказано данными элементного анализа, ИК- и ПМР- спектроскопии.Исходный винилавый эфир 3-амйнойропилового спирта получают известной реакцией винилирования 3-аминопропилового спирта.Следующие примеры иллюстрируют синтез ТГТ и его применение для очистки воды от циэнид-ионов,П р и м е р 1. Синтез тривинилового эфира 1.3,5-трис(З-оксипропил)гексагидротриазина (ТГТ),Смесь 10,1 г (0,1 моль) винилового эфира 3-аминопропилового спирта, 3,0 г (0,1...
Соли n, n -дихлор-n, n -ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, 3, 5 триазин-6-ил)-1, 2-этилендиамина в качестве отбеливателей текстильных материалов
Номер патента: 1747445
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бельцов, Веселова, Горшков, Громов, Кармишина, Липатов, Малинин, Румянцева, Часкина, Ярных
МПК: C07D 251/46, D06L 3/06
Метки: 2-этилендиамина, ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, дихлор-n, качестве, отбеливателей, соли, текстильных, триазин-6-ил)-1
...5 - триазин - 6-ил) - 1,2- этилендиамина(ТХЭЦК-соль).Литиевую соль получают аналогично натриевой соли из 42 г (0,1 моль) й,й -дихлорй,й-ди(З-хлор,4-диоксо,3,5-триазин-б-ил)-1,2-этилендиамина (ТХЭЦК) и 8,4 г (0,2 моль)гидроксида лития с выходом до 83%.Вычислено, %: С 18,83; Н 2;35; й 21,94; С27,82;2,72 С акт 55,64,С 8 Н 48804 С 4 24 Н 20Найдено, %: С 19,12 - 19,25; Н 2,43 - 2,56;М 21,83 - 21,68; О 27,78 - 27,24 . 3,23 - 3;35;Сакт 54,62 54,21,Физико-химические свойства йа, К,О-солей ТХЭЦК представлены в табл. 1, 2. 3.По сравнению с Ма-солью ДХИЦК йа, К,-соли ТХЭЦК обладают в водных растворахвысокой стойкостью при длительном хранении.Как видно из табл. 3, предлагаемые хлорамины формулыпо стойкости Ъ водныхрастворах...
1-окса-4-(2-гидроксиэтил)-4-азониаспиро4, 5декан пентадеканоат в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1747446
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C02F 1/54, C07D 263/52
Метки: 1-окса-4-(2-гидроксиэтил)-4-азониаспиро4, 5декан, веществ, взвешенных, вод, дражных, качестве, осаждения, пентадеканоат, реагента, сточных
Способ получения n-алкилпиперидинов
Номер патента: 1747447
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая
МПК: C07D 295/02
Метки: n-алкилпиперидинов
...аминов щелочью (40%- КОН), Выделившиеся амины экстрагируют серным эфиром, сушат прокаленным К 2 СОз и после отгонки растворителя анализируют методами ГЖХ и хроматомасс-спектрометрии,П р и м е р 1. Катализатор готовят сплавлением 100 мас.ч. магнетита с 5 мас.ч. оксида ванадия (Ч), 4,2 мас.ч. оксида бария и 1,5 мас.ч. оксида меди (11). Сплав дробят, его зерна размером 2 - 3 мм восстанавливают водородом при давлении 5 МПэ, температуре 440-450 С объемной скорости водорода (1,5-2)х 10 ч в течение 10 - 12 ч.1 -Синтез алкилпиперидинов осуществляют в проточном трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора (загрузка 40 см или 77-78 г), При 150 С в реактор подают синтез-газ с соотношением Н 2/СО = 2, давлением 12 МПа, объемной скоростью...
Способ получения мелона
Номер патента: 1747448
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Карлик, Перетрутов
МПК: C07D 487/16
Метки: мелона
...цель достигается тем, что мелон может быть получен нагреванием медема при 450-600 С в течение 15 - 60 мин по реакции3 СбНбй 10 -С 18 Н 12 гч 28+ 2 ИНЗ т В реактор, разогретый до заданной температуры, помещают навеску медема и выдерживают при этой температуре в течение определенного времени. Содержимое реактора выгружают, взвешивают и идентифицируют по ИК-спектру поглощения и элементному анализу. По результатам рассчитывают выход целевого продукта.П р и м е р 1, В реактор, разогретый до 450-460 С, помещают 10 г мелема и выдерживают при этой температуре в течение 60 мин. Выход мелома 8,6 г или 90,7% от теоретического. Иденти"икацию продукта проводили по ИК-спектру поглощения и, элементному анализу.Найдено, ,: Н 2,2; С...
Дизамещенные эфиры фосфористой кислоты в качестве термостабилизаторов полиолефинов
Номер патента: 1747449
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Акинина, Демидова, Ефимов, Коломыцын, Лазарева, Лугова, Пальянова, Рубинштейн, Филина
МПК: C07F 9/145, C08K 5/526
Метки: дизамещенные, качестве, кислоты, полиолефинов, термостабилизаторов, фосфористой, эфиры
...для пятивалентного фосфора.В ЯМР-спектре углеродного (С з) резонанса имеются сигналы семи неэквивалентьных атомов углерода,П р и м е р 1. Бис-(метил-В -(3,5-дитрет.бутилоксифенил)-пропионат)-фосфит ( Фосфит Ф),В 4-х горлую колбу емкостью 250 см, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воро н кой, за гружа ют 29,8 г (0,1 г-моль) метилового эфира 3.5-дитрет,бутил-оксифенилпрозпионовой кислоты, ЗО см бензола, 14 см (0,1 г-моль) тризтиламина (ТЭА), 1 см диметилформамида (ДМФА) и при 2025 ОС прикапывают 4,5 см (0,05 г-моль) трех- хлористого фосфора.По окончании загрузки треххлористого фосфора реакционную массу выдерживают при 25-30 С в течение 10 ч. Затем отфильтровывают солянокислый ТЭА, из фильтрата...
N -(фосфонато)-диазен-n-оксиды
Номер патента: 1747450
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Двухшерстов, Злотин, Лаврушенкова, Лукьянов, Орлова, Старченко, Шарашкина
МПК: C07F 9/24
Метки: фосфонато)-диазен-n-оксиды
...где В 1 имеют указанные значения, с й,й-дибромамидами фосфорной кислоты общей формулы1747450 бной тле, соединение(1) при В 1 - С(СНз)2802, В 2 = Вз -ОС 2 н 5 по активности равно карбофосу для гусениц непарного шелкопряда,Соединения (1) при Й 1 - С(СНз)2802, В 2 = Вз - ОС 2 Н 5 и(1) при В 1 - РЬ, Вг - Йз - ОС 2 Н 5 обладают выраженной акарицидной активностью. О О12Я -Я И "гъ350где Й, - фенил, нитрофенил, метилфуразанил, СНХ(СНз)2-группа, где Х = й 02, галоид;В 2 и Вз - низший алкокси. фенокси, диэтиламино, морфолино,5где Й 2 и Вз имеют указанные значения,в инертном органическом растворителе, например хлоруглеводородах или ацетонитриле, при комнатной температуре:1 к 2Й ИО + Иге 2 й Р1 3Выходы и физико-химические свойствапродуктов (1)...
Способ получения 2-хлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1747451
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бойков, Глинский, Зотов, Митрохин, Цугель, Шачнев
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, кислоты
...в присутствии 75 - 85%-ного водного раствора 2-хлорэ- . тилфосфоновой кислоты, используемого каккатализатор, увеличивается конверсия хлористого водорода и можно проводить процесс при более низкой температуре.Расщепление фосфоната в присутствииводного раствора 2-хлорэтилфосфоновой кислоты проводят в ректификационной колонне, оснащенной ситчатыми тарелками, Тарелки обеспечивают гомогенизацию смеси фосфонат - хлористый водород на границе фаз и способствуют гладкомупротеканию процесса, тогда как при приме- нении соляной кислоты по известному способу, образуется гетерогенная смесь.Отгон образующегося по реакции дихлорэтана ведут через верх колонны, отбирая его в виде флегмы, что стабилизирует процесс, Снизу колонны поступает готовый...
Способ получения 1-фенил-3-алкилфосфоланов
Номер патента: 1747452
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Джемилев, Золотаев, Ибрагимов, Толстиков
МПК: C07F 9/50, C07F 9/547
Метки: 1-фенил-3-алкилфосфоланов
...на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 11 ммоль ЕтзА 1 в 3 мл гексана, 0,2 ммоль СргЕгС 1 г и 10 ммоль 1-гексена, перемешивают 8 ч при комнатной температуре (23- 25 С), охлаждают до - 0 С, по каплям добавляют 12,5 ммоль РЬРСг в 5 мл эфира, температуру поднимают до комнатной (23- 250 С), выдерживают при перемешивании 7 ч. Реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором МН 4 С 1, экстрагйруют хлороформом, выделяют 1,72 г (78) 1-фенил-бутилфосфолана.Другие примеры, подтверждающие данный способ, приведены в таблице.Для снижения пожароопасности процесса ЕАЗА необходимо применять в алифатических растворителях. Разбавленный раствор ЕтзА 1 не пожароопасен. В качестве алифатических растворителей можно использовать гексан,...
Способ получения гексахлорофосфората 1-метил-2, 2, 4, 6 тетрахлор-1, 2-дигидро-1, 5, 2-диазафосфоринония
Номер патента: 1747453
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Дмитриченко, Донских, Зинченко, Розинов
МПК: C07F 9/54, C07F 9/6512
Метки: 1-метил-2, 2-диазафосфоринония, 2-дигидро-1, гексахлорофосфората, тетрахлор-1
...(И), нацело протекающуюпри 140-150 С (пример 7), в результате которой получаются 2,2,4,6-тетрахлор,2-дигидро,5,2-диазафосфорин (И) др 51,4 м,дд., 1 РН 14,9 Гц); 2,2,3,4,6-пентахлор 2,2-дигидро,5,2-диазафосфорин Я (д Р43,8 м,д., с,); РС 1 з(дР 219,3 м,д.); РОСз(др 3,8 м.д.). П р и м е р ы 8 - 11. Синтезированноесоединение (1) подвергают нагреванию при 100-110 С разное взоемя. Результат фикси руют методом ЯМР Р-спектроскопии. Оптимальным является нагревание соединения (1) не менее 20-30 мин; поскольку меньшее время нагрева не позволяет получить целевое соединение (И) в индиви дуальном состоянии, так как примесь соединения (111) не успевает разрушиться и ол ность ю.Дифосфорилированную структуру соединения (1) подтверждает спектр ЯМР зС...
Способ получения триметилмышьяка
Номер патента: 1747454
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Гавриленко, Писарева, Савицкая, Чекулаева
МПК: C07F 9/72
Метки: триметилмышьяка
...из нержавеющей стали) сосуд емкостью 250 мл, наполненный на 0,25 объема стальными шариками диаметром 2 - 4 мм и снабженный металлической мешалкой с герметичным сальником, а также оборудованный капельной воронкой, обратным холодильником и загрузочным отверстием для твердых веществ и соединенный через систему вакуумных шлангов с ловушкой, охлакдаемой твердой углекислотой в ацетоне (-80 С), и дополнительной ловушкой, охлаждаемой жидким азотом (-196 С), загружают 19,8 г (0,1 моль) мышьяковистого ангидрида (Аз 20 з),Сосуд вакуумируют до 0,1 торр и .,прогревают 5 мин до 80 - 100 О, охлаждают и заполняют аргоном (азотом). Заливаются 35 мл дибутилового эфиравключают мешалку и мышьяковистый ангидрид измельчают в . течение 10-15 мин при...
(22r)-2, 3 -дигидрокси-20-(3 -изопропилизоксазолин-5 ил)-5 -прегнан-6-он, проявляющий фиторостостимулирующую активность и способ его получения
Номер патента: 1747455
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач
МПК: A01N 33/24, C07J 43/00
Метки: 22r)-2, активность, дигидрокси-20-(3, изопропилизоксазолин-5, ил)-5, прегнан-6-он, проявляющий, фиторостостимулирующую
...35 ны втабл.1,Тест на проростках пшеницы предназначен для обнаружения ретардантов для однодольных и одновременно даетвозможность выявить стимуляторы роста0 надземной массы и корней.Семена пшеницы равномерно раскладывают в кюветы на влажную фильтровальную бумагу, покрытую писчей бумагой,накрывают стеклом и выдерживают в термо 5 стате 3 сут при 24 С, Одинаковые про росткипшеницы высаживают в отверстия крышекна сосуды с водойроводной водой объемом500 мл. Через 3 - 4 сут воду в сосудах заменяют питательным раствором с добавлени 0 ем препарата. 0(1 Я.4Стераидный изоксазолин (1,4 г, 0,0034 моль) и пиридинийгидробромид (1,5 г, 0,009 моль) растворяют в 20 мл диметилформамида. Реакционную смесь кипятят 2 ч, Затем добавляют воду и...
Способ очистки синтетических 8-аргининвазопрессина или окситоцина
Номер патента: 1747456
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Зицманис, Павар, Резцова, Филиппович
Метки: 8-аргининвазопрессина, окситоцина, синтетических
...на основе 1 винил-пирролидона со свойствами,позволяющими преодолеть недостатки сефадекса, т,е. повысить устойчивость к кислым средам,Сополимеры 1-винил-пирролидона сй,й -метиленбисакриламидом, а также мо 1дификации этого полимера различными Йзам еще н ными низшими алкиламиметакриламидами используют для гельфильтрации белков. Однако они не применяются для очистки олигопептидов,Согласно предлагаемому способу дляочистки нонапептидных гормонов 8-аргинин)вазопрессина или окситоцина гельфильтрацией используется в качественосителя сополимер 1-винил-.пирролидонэ с й,й -диметэкроилгексаметилендиамином формулыгде= 0,92-0,94 К = 0,06-0,08, фракцию с пониженным содержанием целедиаметр набухших гранул полимера 0,05 - . вого гормона после очистки...
Способ получения резинобитумной композиции
Номер патента: 1747457
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Гулимов, Козлов, Коршунов, Петухов, Тумащик, Шейнин
МПК: C08L 95/00
Метки: композиции, резинобитумной
...0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 т т 0,7 0,7 0,7т 1,28 т ЛиКО ) 1 (ОО) с укос аелистко) и асбестl 28 Маиистнкн29 30 1 "1" 1" 53,6 28,6 60,81 бо,а 64,26 31,535 35 бо бо,ьь бо,аа бо,аа 353,86 утинноеаи кромка Сулиаатф й нчло З,86 З.М З,вбЬ,б Отмленнииа таллоекдлик т т 11,5 Таллоен лик КОН К Инттм ОС ЕаННИааоа ииа систаоо 0,7 Ои 7 Ое) О;7 0,7 0,74 1,28 О,б и т. табл.З- свойства полученных композиций, в табл.4 - данные впияния Времени введения мягчителя и концентрироганного раствора соли на свойства композиции, В . табл,5 - влияние на свойства композиции концентрации вводимого раствора неорганической соли.Ф.о р. м у л а и 3 о б р е т е н и я Способ получения резинобитумной композиции путем нагревания и смешива- НИЯ бии;Ма. РЕЗИНОВай КРОШКИ, МЯГЧИтЕЛЯ И...
Способ получения выпускной формы фталоцианина меди
Номер патента: 1747458
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Аристов, Вильнер, Крижановский, Наливайко, Смрчек, Соловьев, Томяк
МПК: C09B 47/04, C09B 67/50
Метки: выпускной, меди, формы, фталоцианина
...порошок темно-синего ние рабочего объема диспергирующего обо- цвета, который может использоваться в ларудо в а н и я за счет е го з а и ол н е н и я 25 кокрасочных материалах, печатных красках, поваренной солью. для окрашивания полимеров,Целью изобретения является повыше- П р и м е р 2, В двухроторный смеситель ние красящей способности и диспергируе- тяжелого типа загружают (мас.ч) (1) высоко- мости целевого продукта, а также процентного Фталоцианинэ меди, (2) мела сокращение сточных вод, . 30 природного обогащенного и(0,65)диэтиленПоставленная целью достигается тем, гликоля. Массу подвергают диспергировачто в качестве мелющего тела используют нию с течение 4 ч при 55-60 С, а затем ее неорганический пигмент и/или наполни-...
Способ получения пищевого красителя
Номер патента: 1747459
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Астанов, Вафоев, Ниязхонов
МПК: C09B 61/00
...продукции. Добавление лимонйой кислоты в количестве 1-3 мас.ф перед концентрированием сока предохраняет краситель от окисления и биологической порчи, снижает рН концентрата и способст вует стабилизации красителя,Использованле технологических отходов переработки свеклы (кожура корнеплода, выжимки) расширяет сырьевую базу производства-красного пищевого красителя, удешевляет стоимость красителя., способствует максимальному извлечению красящих пигментов и охране окружающей среды, .П р и м е р 1. 5 кг столовой свеклы моют проточйым потоком воды, удаляют повреж- денные части корнеплода и ошпарйвают и ри 120 С в течение 15 мин. Из ошпаренной и измельченной на овощереэке свекольной массы прессованием получавт сок ярко- красного цвете в объеме...
Состав для восстановления приемистости водонагнетательных скважин
Номер патента: 1747461
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Веденин, Исмагилов, Рогачев, Телин, Хабибуллин, Хисамутдинов, Шамаев
МПК: C09K 3/00
Метки: водонагнетательных, восстановления, приемистости, скважин, состав
...заливают раствор АСПО в бензоле, бенэол упаривают под вакуумом, создают воронасыщенность,послечего ЛСПО отмывают соответствующим со 10 станом. Растворители упаривают под вакуумом, остаток взвешивают и определяютэффективность состава по весу отмытогоосадка, взятому в % к первоначальному,Для определения влияния давления на15 эффективность состава некоторые опыть, поудалению АСПО из водонасыщенной пористой среды повторялись в лабораторном автоклаве под давлением 6,5 УПа, Каквыяснилось, эффективность действия пред 20 ложенного состава практически не зависитот давления в пористой среде,П р и м е р 1. В стеклянную колонкудиаметром 20 мм помещают 20 г кварцевогопеска следующего фоакционного состава:25 0,5-0,25 мм 3%, 0,25-0,1 мм 57%; 0,1-0,06...
Антистатический состав
Номер патента: 1747462
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Гусак, Козинцев, Кулевская, Мороз, Новицкая, Скрипниченко, Солдатов, Сосинович, Юрашевич
МПК: C09K 3/16
Метки: антистатический, состав
...89,2 г анионита и реакцию продолжали еще 3 ч при той же температуре. Содержимое колбы,охлаждали до комнатной температуры, анионит отфильтровывали. Растворитель удаляли вакуумированием, мазеобразный остаток высушивали ввакууме до постоянного веса. Содержание основного вещества 98 мас, ф 4.П р и м е р 2. Диметил (2-гидроксиэтил) октадециламмоний формиат.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термоме 1 ром, загружали 59,4 г (0,2 моль) диметилоктадециламина, 14,4 г (0,8 моль) воды и 200 мл этилового (изопропилового) спирта (или только воду), продували И 2, охлаждали содержимое колбы до 4-6 С, добавляли в течение 2,5-3,0 ч 10,56 г (0,24 моль) окиси этилена и проводили реакцию при перемешивании в...
Способ предотвращения пылеобразования, выдувания и самовозгорания сыпучих материалов
Номер патента: 1747463
Опубликовано: 15.07.1992
МПК: C09K 3/22
Метки: выдувания, предотвращения, пылеобразования, самовозгорания, сыпучих
...Сущность изобретения: способ предотвращения пылеобразования, выдувания и самовозгорания сы пучих материалов осуществляют путем обработки поверхности сыпучего материала смесью лигносульфоната и полиакриламида при массовом соотношении компонентов (30- 55):(70-45) таким образом, что расход смеси составляет 0,1-5,0 л/м обрабатываемой поверхности, 3 табл,рые позволили выявить влияниеиных параметров на качество полпокрытия,В табл.1 приведены конкретньвы растворов.Испытание покрытия на раэпроводили по известной методикетаты испытаний приведены в табл.Как видно из представленныхдля обеспечения достаточной прочкрытия (нагрузка разрушениякг/см ) требуется значительно мчем в прототипе расход раствора, ание расхода повышае, лишь стоиработки, не...