Архив за 1980 год
Способ получения сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 786892
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/22
Метки: сульфонилбензимидазолов
...-5(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 3-метилциклогексиловый эфир этой кислоты;изопропиловый эфир 1-(2-фуран) - -сульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-(2-тиазол) - -сульфонил-амино(6)-бензимидазол- карбоновой кислоты;гексиловый эфир 1-(2-ацетамидо-) -4-метилтиазол-ил) -сульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;1-(2-метиламино,3,4-тиазол- -ил)-сульфонил-метиламино(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 1-(циклопропил)-этиловый эфир этой кислоты;неопентиловый эфир 1-диметиламиносульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;изопропиловый эфир 1-изопропилсульфонил-амино(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-бензолсульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой...
Способ получения тетрахлорпиримидина
Номер патента: 786893
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Герхард, Гунтер, Фритц
МПК: C07D 239/30
Метки: тетрахлорпиримидина
...С или выше трубкукомпоненты реакции поступают в заполненную катализатором трубу, в которой происходит экзотермическая реакция. Температуру при этом можноварьировать в диапазоне от 240 до400 С, Выходящий из трубы газообразоный тетрахлорпиримидин сначала конденсируют и по окончании реакцииобезгаживают при повышенной температуре (50 С) и небольшом вакууме,создаваемом с помощью вадоструйногонасоса. Чистота тетрахлорпиримидина,определяемая газохроматографическимметодом, составляет обычно 95. Прижелании путем фракционной перегонкив колонне (т.кип. 108-110 С/12 ммрт, ст кожно получить 99-ный тетралорпиримидин,Хлорирование можно осуществлятьнепрерывно,Используемый в качестве исходногопродукта (2-цианэтил)-изоцианиддихларид является...
Способ получения производных 3, 4-дигидрохиназолина или их солей
Номер патента: 786894
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Джанфедерико, Мариа, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо, Чирьяко
МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, C07D 239/93 ...
Метки: 4-дигидрохиназолина, производных, солей
...и концентрирования в вакууме сухой остаток подвергают обработке избытком абсолютного этанола при температуре 50 бСв течение 2 ч. После охлаждения осадок отФильтровывают и промывают этанолом и водой. Получают 6,3 г 6-карбокси-(2-изопропоксифенил)-3,4-дигидро-оксохиназолина.Аналогично получают следующие соединения:6-карбэтокси-(2 -метоксифенил) --3,4-дигидро-оксохиназолин;6-карбэтокси-(3 -метокси-пиридил)-3,4-дигидро-оксохиназолин.П р и м е р 6. 23 г 6-карбокси- 2 - 2-метилпропокси)-фенил(-3,4- -дигидро-оксохиназолина, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 200 мл диоксана и кипятят после добавления 12 мл тионилхлорида в течение 6 ч. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают при комнатной температуре при...
Способ получения производных тиазолидин-, тиазан-или морфолинкарбоновых кислот или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 786895
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Мигуель
МПК: A61K 31/426, A61K 31/535, A61K 31/5375 ...
Метки: кислот, кислотно-аддитивных, морфолинкарбоновых, производных, солей, тиазан-или, тиазолидин
...соль 3- ;-(3-ацетилтио-метилпропаноил) -тиазолидинкарбоновой кислоты (5,1 г) нагревают с обратным холодильником вместе с 250 мл ацетонитрила, охлаждают и фильтруют. Этот кристаллический продукт перекристаллизовывают из изопропанола с получением 2 г дициклогексиламмониевой соли 3-(0-3- -ацетилтио-метилпропаноил)тиазолидин-карбоновой кислоты, т.пл.202-204 С, (с 6 =-124,5(с 2, метанол), Соль переводят в свободную кислоту распределением ее между 10- ным водным бисульфатом калия и этилацетатом. Органическую фазу концентрируют до сухого остатка и последний кристаллизуют из смеси этилацетатгексан, т.пл. 104-105 С,-4 = -203,6 (с 1,0, метанол).П р и м е р 4. 4-(3-Ацетилтиопропаноил)1,4-тиазан-карбоновая кислота.Гидрохлорид...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 786896
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Владислав, Ирена, Лех, Мацей, Юзеф
МПК: C07D 307/89
...вводили смесь, состоящую иэ воздуха и паров нафталина при соотношении 40,0 г нафталина на 1 м воздуха, Процесс окисления проводили при температуре каталитического слоя 370-440 С. Скорость подачи на катализатор нафталина составляла 150 г/л в 1 ч, Анализ газов после ре акции показал полное превращениенафталина, мол.Ъ:Во фталевый ангидрид 79,6 В малеиновый ангидрид 7,2В нафтохинон 0,5 В СО и СО 12,7 П р и м е р 4. Окисление нафталина, Катализатор следующего состава,: 9,5 пятиокиси ванадия, 2,4 трехокиси сурьмы, 88,1 носителя (синтетический электрокорунд) помещали в трубчатом реакторе аналогично примеру 1. В реактор, заполненный катализатором, вводили смесь, состоящую из воздуха и паров нафталина, при соотношении 39,6 г нафталина...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 786897
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/352, C07D 311/18, C07D 311/24 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т,пл. 240- 242 оС (с разл.).П р и м е р 4. 1,4 г натрия вводят в 60 мл тетрагидрофурана. Затем медленно прибавляют 9 г метилового эфира ацетоуксусной кислоты. Температура внутри смеси при этом повышао(ется до 52 С. Затем ее перемешивают в течение 2 ч при 40 С до полного растворения натрия. К темно-красному мутному раствору прибавляют по каплям в течение 15 мин 6 г 2-ацетокси- -4-метоксиоксалиламинобензоилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана и нагревают 18 ч с.обратным холодильником. Далее суспензию охлаждают, фильтруют на нутче и остаток на фильтре растворяют в ледяной воде. Раствор слегка подкисляют 1 н. соляной кислотой и фильтруют на нутче образовавшийся осадок. Полученный желтый продукт обрабатывают метанолом, отсасывают...
Способ получения оптического изомера 1-окси-3-замещенного 6, 6-диметил6, 6а, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо ( )пиран-9 она
Номер патента: 786898
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 1-окси-3-замещенного, 10а-гексагидро-9н-дибензо, 6-диметил6, изомера, оптического, пиран-9
...натрия, сушат и выпаривают в ваку.ме. Получают светложелтое масло, которое растирают с15 мл гексана и получают 98 мг(+)-4- )4-(1,1-диметилгептил)-2,б-диоксифейил-б,б-диметил-норпинанона, который выпадает в осадок пристоянии. Жидкость,хроматографируютна силикагеле и получают дополнительное количество продукта. Этот продуктидентичен продукту из примера 3.П р и м е р 9. (+)-4- 4- (1,1-Диметилгептил)-2,б-диоксифенил-б,б-диметил-норпинанон.119 мг .(+)-б,б-диметил,2-диацегокси-норпинена и 118 мг 5-(1,1-диметилгептил)-резорцина растноряютв 12,5 мл дихлорметана при комнатнойтемпературе и добавляют 0,05 мг диэтилэферата трехфтористого бора.Смесь перемешивают в течение 4 ч,затем выливают на смесь льда и бикарбоната натрия и экстрагируют...
Способ получения производных 1-(1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н имидазолов или-1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 786899
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C07D 405/14
Метки: 1±-1, 3-диоксолан-2-илметил)-1н, 4-триазолов, аддитивных, виде, или-1н-1, имидазолов, кислотно, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...-Фенил -пропан-амида. Т.пл,116,9 С,П р и м е р 8. Смесь 1,7 ч,М-(4-оксифенил)-ацетамида, 4,2 ч,цис- (2,4-дихлорфенил)-2- (1 Н-имидазол-илметил)-1,3"диоксолан-ил-метансульфоната, 2 ч. карбонатакалия и 69 ч, М,М-диметилформамида перемешивают в течение ночи при 100 С.Затем реакционную смесь охлаждаюти выливают в воду. Продукт зкстрагируют дважды трихлорметаном. Соединенные экстракты дважды промывают водой, сушат, Фильтруют и выпаривают.Остаток растирают в смеси 4-метил-пентанона и 2,2-оксибиспропана,Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил-пентанона. Получают 2,8 ч(6" ) цис-М- (4- (2в (2,4-дихлорфенил)-2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-фенил )-ацетамида с т.пл, 180,5 С.Смесь 8,9 ч. цис-М- )4- 2-...
Способ получения пиридобензодиазепинонов или их солей
Номер патента: 786900
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/551, C07D 471/04
Метки: пиридобензодиазепинонов, солей
...супьфатом натрия, упаривают иостаток перекристаллизовынают из бензина (т,кип.100-140 С), т.пл,76-78 С, овыход 81 теории.Вычислено,Ъ: С 71,56; Н 8,01;М 15,89.СН 27 М 40 (352,5) .Найдено, Ъ : С 71,40; Н 8,10; 35М 15,97,Из основания соляной кислотой вацетонитриле получают гидрохлорид,который после перекристаллизации изэтанола плавится при 274-275 фС с раз Оложением.Вычислено,: С 64,85; Н 7,51,М 14,40; С) 9,11.Гидрохлорид: С 21 Я 9 С 6 М 40 (388, 9) .Найдено, Ъ : С 64,60; Н 7,77;14,18; С 1 9,12.Такое же соединение получают стем же выходом, если вместо гидриданатрия используют гидрид калия илилития.П р и м е р 13. 11- (3-Диэтиламинопропил)-6,11-дигидро,б-диметилН-пиридо 2,3-Ь 1 1,5)бензодиазепин-он,2,39 г 6,11-дигидро,б-диметил- -5 Н-пиридо...
Способ получения 7-замещенных аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов
Номер патента: 786901
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Садао, Терудзи, Хирому
МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06 ...
Метки: 7-замещенных, аминоацетамидооксадетиацефалоспоринов
...р 3. К раствору 116 мгО-(3,4-диацетоксибензоил)-Фенилглицина и 100 мг дийенилметил-амино-(1-метилН-тетразол-илтиометил)-1-оксадетиа-цефем-карбоксилата в 4 мл дихлорметана дсба-:, -Оляют 77 мг 1-этоксикарбонил-этокси,4-дигидрохинолина и перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь э;.:трагируют этилацетатом и водой, этилацетатный слой последовательнопромывают разбавленной соляной кислотой, раствором бикарбоната натрия,водой и раствором хлористого натрия,Смесь сушат и растворитель отгоняют. ЩОстаток хроматографируют на колонке с силикагелем (содержит 10 воды)и элюированные смесью бензол-этилацетат (1:1) фракции собирают м выпаривают досуха. Получают 107 мг диАенил-Метил-...
Способ получения 6-амино-2, 3, 5, 6-тетрагидро-спиро пенам-2, 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой кислоты или ее сложного эфира
Номер патента: 786902
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...
Метки: 4-(4н)(тио)пиран-3карбоновой, 6-амино-2, 6-тетрагидро-спиро, кислоты, пенам-2, сложного, эфира
...получают 159,6 г д.-изо мера трет-бутил-карбокси-о-Фталмидо,8-дитиа-З-аза-.-спиро 1.453 декан-ацетатат.пл. 210-212 С,Анализ для С Н ЩЭ 65(мол,вес 478)Рассчитано,%; С 552; Н 5,44;М 5,85.Найдено,% : С 56,1; Н 5,50;Н 5,80.2 б) трет-Бутил-бензилоксикарбонил-М-Фталимидо-дитиа-аза-спиро 1451 декан-ацетат (формула (): Х = 5).К раствору 3,26 г (0,019 моля) бромистого бензила и 4,8 г (0,01 моля ) с,-изомера трет-бутил-карбокси- -Ы;фталимидо-дитиа-аза-спиро 53 декан-ацетата в 50 мл диме 786902тилформамида по каплям и при поддержании температуры около 25 С спомощью ледяной бани добавляют1,34 г (0,013 моля) триэтиламина,Перемешивают в течение ночи прикомнатной температуре. Таким образомполученный прозрачный раствор выливают в смесь воды со льдом и...
Способ получения производных тиено (2, 3-с)-или тиено(3, 2-с) пиридинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 786903
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02
Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически
...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...
Способ получения ксилозы
Номер патента: 786904
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C07H 3/02
Метки: ксилозы
...воды, а затем подвергают стадии удаления солей путем исключения ионов и очистки пропусканием раствора последовательно через слои сильного катионообменного материала и слабого анионообменного материала. При этом 14 г ксилозы вместе с большей частью неорганического материала и некоторым количеством органического материала удаляют и отбрасывают в солевую фракцию, Сахарную фракцию, содержащую большую часть ксилозы вместе с частью органических примесей и с небольшим количеством органических примесей, снова упаривают для удаления дополнительного количества воды.Полученный в результате концентрированный раствор сахаров пропускают для удаления красящих веществ через слой активированного угля. Очищенный таким образом раствор содержит 181 г...
Способ получения 17 -окси-4-андростен3-онов
Номер патента: 786905
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Вольфганг, Дитер, Йорг, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: окси-4-андростен3-онов
...в25 мл абсолютного метанола и вводятво взаимодействие с 0,1 н. раствором метилата калия в метаноле доточки эквивалентности, Реакционныйраствор концентрируют н вакууме при 1 мерно до 5 мл и осаждают н абсолютном эФире. Осадок отсасынают,промывают абсолютным эфиром и сушт.Получают 210 мг 173-оксиД.-(3-оксисукцинилоксипропил) - 15 С,1 ба 1 -метилен,6-андростадиен-З-онав виде соли кальция. Уф-спектр;Егнб = 25100,П р и м е р 4. 250 мг 17/-оксиС(.-(З-оксисукцинилоксипропил)-15 Ы,-15 С(,163;метилен,б-андростадиен - 3-она в виде соли натрия. Уф-спектр:24800.П р и м е р 5. 1,4 г триметилсульфоксониййодида в 28 мл диметилсульфоксида перемешивают со 171 мл80-ной масляной суспензии гидриданатрия в течение 2 ч при комнатнойтемпературе. К...
Способ получения производных прегнана
Номер патента: 786906
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Михель
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: прегнана, производных
...г) К раствору 15.,9 г смеси изомеров, полученной согЛасно п. в),в 960 мл ацетона прибавляют 42 млводы, 12 г хлористой ртути (П) и12 г карбоната кадмия, перемешивают5 ч при комнатной температуре и отФильтровынают на нутче через слойдиатомовой земли, Остаток на Фильтреэкстрагируют метиленхлоридом, вытяжку соединяют с первоначальным Фильтром и выпаривают. Полученную неочищенную смесь изомерных 19,20-диокси-метилсульфинил-метилтио.-прегна,б-диен-онов обрабатывают непосредственно на следующей стадии.д) Изомерную смесь стадии г) растворяют в 300 мл тетрагидрофурана,прибанляют к ней 50 мл 5 н. солянойкислоты и перемешивают в течение13 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в 2 л воды,смешанной со льдом, и продукт растворяют...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 786907
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C08F 10/00
Метки: полиолефинов
...в соответствии с изобретением, представляют собой активные и высокопроизводительные . соединения. В эту группу, для процессов полимеризации олефинов, входят сокатализаторы, состоящие из металлоорганических соединений группы 1 А, Г 1 А и нА периодической таблицы, и катализаторы на основе соединений переходных металлов. Сокатализаторы на основе алкила алюминия предпочтительны, к ним относятся триалкилалюминий и галоиды алкилалюминия, такие как, например, хлорид диалкилалюминия. Катализаторы на основе переходного металла могут представлять собой соединения металлов, входящих в 1 Ч и Ч группы периодической таблицы, например, соединения титана или ванадия; либо соединения металлов, входящих в Ч группу периодической таблицы, например,...
Способ получения хлорированного полиэтилена
Номер патента: 786908
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Вильхельм, Ловхард, Питер
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена, хлорированного
...нагревательную систему отключали и поток хлора заменяли потоком азота (100 л/ч), который подавали в течение 1 ч для удаления хлористого водорода и непрореагировавшего хлора из полимера. Хлорированный полимер количественно удаляли из реактора, взвешивали (вес ), после чего просеивали через сито с отверстиями размером 1000 мк. Затем было определено весовое количество полимера, которое не могло пройти через сито (вес 9). На основании этих данных был вычислен процент спекания полимера по Формулеспекания = (100.Этим путем были хлорированы следующие типы полиэтилена.Полиэтилен А. Полиэтилен высокой плотности, имеющий индекс расплава 0,02 г/10 мин, гранулометрический состав от 100 до 600 мкм, пористость О, 085 см З/г, удельную поверхность по...
Способ получения жидких углеводородных фракций
Номер патента: 786909
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Двайт
МПК: C10G 11/02
Метки: жидких, углеводородных, фракций
...65 рительной обработки, старения и посредственно процесса крекинга. Ор,нако для этой серии опытов подбираютсоотношение. катализатора и исходногосырья таким, чтобы степень конверсиисоставляла 75 об. для всех порцийкатализатора. Результаты этой серииопытов приведены в табл.2. пропитывают и подвергают предварительному старению; как описано в при. мере 1, Шесть из этих порций пропитывают разными количествами 0,0-диалкилосфордитиоата сурьмы, использованного в примере 1. Шесть порций катализатора пропитывают трийенйлстибином. Последние шесть порций ка" талиэатора пропитывают трибутилфосАином. Все добавки применяют в виде раствора в сухом циклогексане. Количество добавок подбирают таким обра786909 Таблица 3 Выход Р, л/л превращенного сырья...
Способ переработки газойлевых фракций нефти
Номер патента: 786910
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C10G 45/62
Метки: газойлевых, нефти, переработки, фракций
...опыта и от температуры реакции) Результаты привелены в табл,З.Таблица 3 Анализ данных табл,З показывает,что использование в качестве катализатора платины на окиси алюминиядает довольно существенные улучшения 25:свойств текучести обработанногогазойля. Добавление к платине металлического промотора, такого как иридий, в значительной степени улучшаетактивность катализатора даже в том 30 случае, когда количество добавлен.ного иридия незначительно (катализа 1тор 3). Стабильность также улучшает,ся, хотя это улучшение не проявляет 1 ся в полной мере, в частности, вслед З 5 ствие ограниченной продолжительностииспытаний. Добавление рения кката,лизатору позволяет улучшить свойстватекучести газойлей. При добавлениирения в...
Смазочное средство для горячего волочения легких металлов и сплавов на их основе
Номер патента: 786911
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C10M 7/02
Метки: волочения, горячего, легких, металлов, основе, смазочное, сплавов, средство
...позволяет удалять смазкус поверхности изделий путем простойпромывки.П р и м е р 1. Приготовляют сте- .кловидный материал в качестве смазочного вещества для волочения, состоящий из 270 г двуводного первичногоФосФата натрия и 30 г четырехводноготетрабората калия. Оба продукта тщательно перемешиваютпостепенно нагревают до полного обезвоживания, затемдоводят до состояния стекловидногоплавления. После охлаждения стекловидный материал измельчают так, чтобыполностью пройти через сито с размером ячеек 63 мк.Затем 200 г этого измельченногостекломатериала прессуют в виде диска диаметром 84 мм и толщиной 15 мм.В результате получают смазку следующего состава, вес.:Р 20 62,182 О 6,9МаО 27,1О 3,9Смазки, как правило, изготавливают иэ фосфатов...
Способ очистки триглицеридных масел, являющихся жидкими при 40
Номер патента: 786912
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C11B 3/04
Метки: жидкими, масел, триглицеридных, являющихся
...вес,В иаслу 0 5 1 0 м Дополнительная промывка в опыте1 эффекта не дает. Содержание фосбора в исходноммасле изменяется в некоторой степенив зависимости от происхождения, ка"честна и нремени хранения масла. для получения мыла, чищесточные воды после расщепления мыла, меньшая потребность отбельной земли на стадии отбеливания и др.Кроме того, обработанные масла могут храниться в течение более дли" тельного времени беэ разложения и без обраэонания осадка.Промывка масла после обработки не обязательна.Процесс может осуществляться как периодически, так и непрерывно.П р и м е р, 1. К предварительно очищенному путем промывки водой при 70 С соевому маслу с температурой 70 С добавляют 0,3 вес.Ъ раствора лимонной кислоты концентрацией 50, по...
Композиция душистых веществ парфюмерного назначения
Номер патента: 786913
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Алан, Манфред, Хоакин, Эдвард, Эрик
МПК: C11B 9/00
Метки: веществ, душистых, композиция, назначения, парфюмерного
...частндсти бета-цИклогомоцитраленолацетата и бета-циклогомоцитраленолизобутирата, уже в концентрации 0,1 придает ей запахцветка красной розы, но наилучший .эффект дают большие количества, например 0,5.Кроме этаиолэфиров, композиции могут содержать душистые вещества, известные и описанные в литературеспирты,альдегиды,эйиры,масла; индивидуальный аромат каждого из входящих в композицию веществ создает общий эффект, а энолэфиры используются для придания запаха розы и также для смягчения изменения или улучшения аромата других компонентов.Композиции могут применяться в детергентах и мылах, одорантах и деодорантах,духах, одеколонах, туаЛетной воде, бадусанах, бриллиантинах, помадах, шампунях, косметичес ких иэделиях, в частности кремах...
Способ получения антибиотического комплекса
Номер патента: 786914
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Джеймс, Дональд, Ричард, Уильям
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотического, комплекса
...и помещают в калориметр Воша при 490 мр, Отмечают четыре следующие полосы антрациклиновых пигмента; Р пробирки Вес послеупарива- ния 1-45-11 66 мг О 12-1415-21 Вторая полоса 36 мг22-3536-44 Третья полоса45 15 46-57 Четвертая полоса 48 мг58Полученные твердые вещества хроматографируют на силикагеле Бринкма 11-. на 607254, помещенном на пластины 2 О для тонкослойной хроматографии, с применением системы растворителей, содержащей толуол и метанол (80:20), Первая полоса, как показывают результаты тонкослойной хроматографии, отражает комплексную неактивную смесь.Вторая полоса дает характерную оранжево-красную зону с величиной- 0,75. Эта фракция также неактивна, и, как было найдено, она содержит преимущественно пирромицинон. Третья ЗО...
Способ получения антибиотика к 582 м
Номер патента: 786915
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Сигедзи
МПК: C12D 9/00
Метки: антибиотика
...группы, тогда как группа мышей, которым вводили 2,5 йг/кг, показала средний уровень антител в крови порядка 234, считая на содержание антител в крови животных контрольной группы. Группы мышей, которые получали более высокие концентрации прй введении указанного препарата, продемонстрировали тенденцию к ингибированию иммунитета, тогда как. группы, получавшие более низкие концентрации препарата 15 К 582 М-В, продемонстрировали тенденцию к акселерации иммунитета.Было обнаружено, что при введении препаратов К 582 М-А и К 582 М-В в живой организм наблюдается повышение Я уровня индуцирования интерферона в крови.П р и м е р 1а) 200 мл культура-, льной среды (рН около 6), имеющей состав,: 3,0 глюкозы,1,0 полипептона, 0,2 нитрата. натрия,0,1...
Способ получения биомассы
Номер патента: 786916
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Даизо, Кацухиса, Масахиро, Тамоцу
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы
...н той же среде.Процесс ведут при перемеинании со скоростью 500 об/мин, 35 С и аэрации со скоростьв 30 л/20 л/мин(1,5 объем/объем/мин) в течение 48 ч, при этом скоростью аэрации увеличивают постоянно до 40 л/ /20 л/мин, 2,0 объем/объем/мин/ и далее до 50 л/20 л/мин/ 2,5 объем/объем/мин и до 60 л/20 л/мин (3,0 объем/ /объем,мин.).В течение процесса выращивания рН поддерживают автоматически на уровне от 6,6 до 7,2 добавлением 14 аммиачной воды. Содержание метанола поддерживают автоматически так, что его потребление составляет от 0,3 до 1,0, а контроль осуществляют при помощи газовой хроматографии.Затем клетки отделяют в центробежном сепараторе, промывают ионообменной водой и сушат при 110 С до ста" билизации веса.Выход сухих...
Способ получения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 786917
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Кацуо, Масафуми, Мичихико, Сигезо
МПК: C12D 13/06
Метки: биомассы, микроорганизмов
...через вход 22 в первый Ферментер. Воздух подают через трубопровод 23 в каждый аппарат-ных солей, рН доводили до 4, 4-5:Полученную среду для выращиваниякультуры непрерывно стерилизовали 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 50 55 бО и выходит через отверстие 24. В пер"вом ферментере поддерживают давление1000-2500 мм водяного столба, во втором 600-1800 мм .водяного столба и втретьем 300-1500 мм водяного столба.Если необходимо, давление в первомферментере можно поднять выше2500 мм вод.столба,Небольшое повышение давления ваппаратах увеличивает скорость переноса кислорода, что приводит к увеличению скорости роста микроорганизмов и увеличению производительностипроцесса.Нри непрерывном выращивании дрож"жей рода Сапйоа в среде, содержащей неорганические...
Способ получения губчатого железа и устройство для осуществления способа
Номер патента: 786918
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C21B 13/02
Метки: губчатого, железа, способа
...газ, которым может быть восстанавливающий газ, закачивают насосом 25, он проходит вверх через слойгубчатого железа, охлаждая его.Из верхней части зоны охлаждения охлаждающийгаэ поступает в холодильник тушения26,проходит через него, охлаждаясь иобеэвоживаясь, а потом на всасывающую сторону насоса 25 и, таким образом, рециклизуется в замкнутыйконтур охлаждающей эоны. Свежий газвводят в контур охлаждающего газапо патрубку 27 и непрерывно удаляютиз замкнутого контура по трубопроводу 28,Степень восстановления руды внижней части зоны восстановленияэффективно измеряют и записывают,это измерение используется оператором для проведения ручной регулирбвки регулятора, чтобы таким образом контролировать скорость вращения заслонки 4 разгрузки...
Способ карботермического получения сплава алюминия с кремнием
Номер патента: 786919
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Ричард, Субодх, Чарльз
МПК: C22B 4/06
Метки: алюминия, карботермического, кремнием, сплава
...Титова Заказ 8894/67 Тираж 694 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 78691 содержанием окиси алюминия (от 8 до 35 вес.%) н с содержанием двуокиси кремния от 25 до б вес.%, например, анортозит, нефелин, даусонит, боксит, латерит. Для установления указанного выше соотношеия двуокиси кремния и5 окиси алюминия исходный материал может быть подвергнут обогащению известными физическими или химическими методами.Процесс получения сплава происходит в соот. ветствии со следующими реакциями:ЗЬОз 9 С = 3 С+ б СО (1)2 А 1 зОэ + 3 С = А 1404 С+ 2 СО (2)А 1,04 С +; 381 С = 4 А 1 + 3 81+ 4 СО (3)Реакции 1, 2 и 3...
Установка для очистки прокатной окалины растворителем
Номер патента: 786920
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Людвиг
МПК: C23G 5/04
Метки: окалины, прокатной, растворителем
...и масляный. фильтр 23 по трубе 24поступает в отстойник 25 для рас:ворителя,которьй особенно необходим для компенсацииколебаний количества растворителя при последующей его регенерации,Из транспортирующего шнека 2 через пере.ставкой бункер 16 окалину подают по спиральному элеватору наверх, навстречу которой те.чет выпар растворителя, прошедший осушку идистилляцию. При этом выпар растворителяконденсируется на окалине и нагревает ее.Конденсируемый растворитель возврашаетсячерез щелевые отверстия верхних витков спирального элеватора по спускному трубопроводу(не показан) к транспортируюшему шнеку 2.Скорость подачи окалины регулируется. Обез.жиренную окалину с верхнего конца спирального элеватора 5 сбрасывают в ванну 9 длягорячей воды, в...
Способ изготовления электрода для электрохимических процессов
Номер патента: 786921
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C25B 11/10
Метки: процессов, электрода, электрохимических
...осуществляют в течение всего времени получения осадка.Кистью наносят слой суспензии алюмината25 в гидроспиртовом растворе на титановую пласти.ну, после сушки в течение 5 мин в сушильномшкафу при 100 С электрод выдерживают в течение 10 мин в печи при 400 С при продувкевоздухом. Таким образом операцию повторяютдвадцать раз. Количество осажденного продуктаЗОсоставляет 40 мг/см .2Изготовленный таким образом электрод устанавливают в электролитическую ванну дляполучения хлора и едкого патра с растворомхлористого натра, концентрацией 300 г/л прирН 4 и температуре 80 С, при плотности тока25 А/дм анодное напряжение окисления ионовцтора составляет 1110 мВ по отношению к насыщенному камомелевому электроду. После00 час электролиза анодный потенциал...