Архив за 1980 год
Шпиндельный щуп
Номер патента: 784745
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Ричард
МПК: B23Q 15/14
Метки: шпиндельный, щуп
...контакты переключателя 19,и диод 24,защищающий схему от обратного напряжения в случае, если батарея 5 будет вставлена обратной полярностью. Между проводом 23 и землей стоит фильтровый конденсатор 25 для отфильтровывания шумов и колебаний, идущих от источника питания. (Подробности соединения между проводом 23, источником питания и активными элементами не показаны). Генератор построен на трех инвертирующих усилителях 26, 2 7, 28, соединенных кольцом через резисторы 29, 30 и 31 и конденсатор 32. Частота генерации определяется задержкой в распространении по кольцу, которая частично определяется постоянной времени КС в цепи обратной связи. Постоянная времени ВС изменяется при помощи переключателей 33, 34 и 35, которые размыкаются...
Инструмент ударного действия
Номер патента: 784746
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: B25D 9/00
Метки: действия, инструмент, ударного
...Наковальня 5 имеет по крайней мере один продольный паз 9. 25Боек 10, взаимодействующий с головками 7 иглы 3 через наковальню 5, представляет собой поршень, установленный с возможностью скольжения во втулке 8. Втулка 8 разделена на две камеры 11 и 12 кольцеобразным выступом 13, в который входит корпус 14 бойка 10, утолщенной частью10 установленный с возможностью скольжения в камере 11, располагающейся за кольцеобразным выступом 13, Т-образный трубопровод 16 служит для сообщения камер 11 и 12, в зависимости от осевого положения бойка 10.устройство работает следующим образом.Воздух подается в переднюю частькамеры 11, при этом боек 10 отодвигается к тыльному отсеку камеры 11 до проникновения в камеру 11 поперечного ответвления Т-образного...
Способ получения многослойного материала
Номер патента: 784747
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Аксель, Карл, Манфред, Франк, Хайнрих, Эрнст
МПК: B32B 5/18
Метки: многослойного
..., полиуретанового полимера 1 и полиэтиленовой пены механически снимают с подложки.Испытания проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3, Полиуретановый полимерв виде порошка, состоя: - щий из, г: Гексанполикарбонат 482,5 1,6-Диизоцианатгексан 76 соединение формулы: -5-СН -СН -ОН2О Ацетон 596,5 Н Кетилдиэтаноламин 4 Диглетилсульфат 3,1 гц 1 ,наносят в сухом виде на непрерывно получаемую полиэтиленовую пену (вйсслоя пены 35 кг/м ) в присутствии дикумилпероксидного сшивающего агента.и азодикарбонамидного вспенивающего агента с образованием слоистой (а) и неслоистой (в) структуры и подвергают спеканию в воздушной обогревательной печи при температуре, на 30 С превосходящей интервал спекания полиуретанового полимера, в результате чего...
Судовой кран
Номер патента: 784748
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Эгон
МПК: B63B 27/10
...11 и сопрякеночерез элементы 16 качения с промежуточным, причем другой консольныйвыступ 12 цилиндрической башни 3 выполнен сопряженным с наружным кольцом 15, а последнее связано черезэлементы 1 б качения с промежуточнымкольцом 14.Шарниры оси 9, 10 связей стрел4, 5 с цилиндрическими башнями 2, 3расположены в нижних частях упомянутых башен под узлом качения (фиг. 1,2, б),Шарниры (оси 9, 10) связей стрелрасположены на одной высоте отопорного основания 1 (фиг. 1, 2, б).В варианте на фиг. 10 шарниры (оси 9,10) связей стрел с башнями расположены на разных высотах от опорногооснования 1.Оси 9, 10 шарниров связей стрел4, 5 с цилиндрическими башнями 2, 3расположены под углом к плоскостям,проходящим через оси симметрии упомянутых башен и...
Механизм для перемещения волокнистого материала
Номер патента: 784749
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: B65H 17/20
Метки: волокнистого, механизм, перемещения
...перемещения волокнистого материала, общий вид.Механизм имеет валы 1 и 2, на поверхности которых выполнены риФли 3 и которые связаны с приводом (на чертеже не показан). Вал 2 установ-. лен на рычаге 4 и поджимается к ва" лу 1 посредством пружины 5. Упор б препятствует контактированию валков и обеспечивает- постоянный и не 2обходиьяюй для проходящего материала зазор.Механизм работает следующим образом.5 . При вращении приводного вала 1волокнистый материал перемещаетсяи сообщает вращательное движениевалу 2. Упор б монтируется так,чтобы между валами оставался зазор,10 размер которого зависит от толщиныпроходящего материала. При местныхутолщениях проходящего материалавал 2 отклоняется, а при установлениизаданного размера возвращается...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 784750
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Гордон, Петер, Фредерик
МПК: C01B 17/76
...давлением на 4-29 атм ниже, чемабсорбцию серного ангидрида.При этом непрореагировавший 50растворяется в 98,3 Н 504 на стадии Процесс Одинарное контактирование 97,75 2634 Двойное контакти- рование 586 99,50 Процесс под давлением, атм Осушка Абсорбция 1 1 2594 97,75 98,64 98,84 99,04 99,12 1370 10 941 30 1 50 21 99,12 587,8 атм. Поток воздуха, содержащий50, направляют иэ отделения осушки во вторичный компрессор, гдедавление воздуха увеличивается до28,1 атм, и далее в печь для сжигания серы. Обжиговый газ после печи содержит 9 В 50 и. при 450 С направляется в контактный аппарат, гдепроисходит каталитическое окисление50 в 50. Степень конверсии составляет 99,7. После охлаждения до200 фС в экономайзере содержащий в 60 основном 50 с...
Способ получения сферических частиц двуокиси кремния
Номер патента: 784751
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C01B 33/12
Метки: двуокиси, кремния, сферических, частиц
...наполнители, 65 глины, цеолиты и аморфные осажденные алюмосиликатыПоскольку присутствие наполнителя в конечных частицах двуокиси кремния может в определенной мере снижать их прочность на раздавливание в насыпном ниде, то его количество нецелесообразно увеличивать более 25 в гидрозоле от содержания в нем двуокиси кремния.Данный способ позволяет таким образом повысить водостойкость сферических частиц двуокиси кремния в 2-3 раза по сравнению с известным продуктом и увеличить прочность их на раздавливание до максимального значения, которое может быть измерено существующими методами определения этой характеристики.П р и м е р 1. Водный раствор натриевого жидкого стекла, содержащий 12 вес. % 5 Ог, с молярным соотношением Наг...
Способ обработки алунитовой руды
Номер патента: 784752
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Гарри, Питер, Стэнли, Филип
МПК: C01F 7/38
Метки: алунитовой, руды
...температуру поддерживают на более низком уровне, что предупреждает возможность перегрева и тем самым протекание побочных реакций взаимодействия содержащихся в руде металлов с соединениями серы,Количество подаваемых кислородсодержащих газов с 20-40-ным избытком против стехиометрически необходимого для сжигания угля выбирают с учетом того, что, если испольэовать меньший 20-ного избыток газа, то интенсивно протекают побочные реакции, в то время как применение более 40-ного избытка кислородсодержащего газа является нецелесообразным, так как кислород тратится впустую. П р и м е р. Алунитовую руду с6,5 вес. воды измельчают до крупности менее 20 меш (по шкале сил Тилера)и подают в установку псевдоожиженногослоя диаметром 294,8 мм,Уголь с...
Способ обработки дисперсного продукта на основе -окиси железа
Номер патента: 784753
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Гейнц, Гельмут, Клаус-Дитрих, Манфред, Отто, Пауль, Эдуард, Юрген
МПК: C01G 49/06
Метки: дисперсного, железа, окиси, основе, продукта
...соевого лецитина и диспергируют смесь в течение40 ч, после этого в смесь добавляют140 частей полиэФирного уретана, растворимого в 540 частях тетрагидрофурана и в 540 частях 1,4-диоксана,а также 1 часть стеариновой кислотыи 1 часть силиконового масла и диспергируют смесь в течение дальнейших3 ч. Суспенэию затем фильтруют, выделенную дисперсию наливают на полиэфирную пленку толщиной 15 мкм и после ориентирования магнитный слой сушат при температуре около 90 С.оДалее слой разглаживают и сжимают дотолщины 10-11,5 мкм.В табл, 1 приведены данные магнитных свойств, изготовленных на основеобработанной вышеуказанным путемЯ"-окиси железа,Таблица 1по примеру 1-окиси звестнымбработк сравнения стки проводят бра еле полиоли полио олучен спосоны бу...
Способ биохимической очистки сточных вод, содержащих фосфор
Номер патента: 784754
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Александра, Джильберт, Джордж
МПК: C02F 3/30
Метки: биохимической, вод, содержащих, сточных, фосфор
...твердого вещества во всплывший щелок. Если этотшлам удаляют и рециркулируют в зонуаэрации перед тем, как значительное количество растворимого фосфатапереносится во всплывший щелок, тона аэрацию рециркулирует избыточноеколичество фосфата, и общая эффективность процесса удаления Фосфата всистеме будет снижена.Поэтому необходимо, чтобы 25-75обогащенного фосфатом шлама возвращали в аэротенк.П р и м е р. Сточные воды смешивают с рециркулируемым активированным шламом с образованием смешанногощелока, которыи затем подвергают аэрации н зоне аэрации, в результате чего присутствующие в этом щелоке микроорганизмы поглощают фосфат, Обогащенный Фосфатом шлам отдеяют отсмешанного щелока, н результате чегополучают не содержащий фосфат...
Фильерная пластина для вытягивания стекловолокна
Номер патента: 784755
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Исао, Синзо, Тосио, Хироаки
МПК: C03B 37/08
Метки: вытягивания, пластина, стекловолокна, фильерная
...на разделение, мин е ениалю 0 40 40 сь Рост рату ерно тины темпера фильй пласС ос ратурыерной ные о рааналы виде переазмерыной пласпластиныо мя,коое треалось тор бов на дел мин,20 Размеры канало иаметр канала асстояние между тенками соседни алов 0 ота каналамеры фильерной плы к 230 х 4 бх 2 65 Тот же самый результат был получен при использовании фильерной пластины, каналы которой изображены нафиг.3. Фильерная пластина имеет плоские поверхности и множество каналов,выполненных в виде перевернутогоусеченного конуса, Отношение диамет 5ра входной части канала б к диаметрувыходной части 7 также составляетот 1:0,4 до 1:0,9.Эффект использования изобретенияпри контроле за объединением конусоврасплавленного стекла может быть оценен по тому,...
Способ получения гексахлорциклобутена
Номер патента: 784756
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Вольфганг
МПК: C07C 17/35, C07C 23/06
Метки: гексахлорциклобутена
...ректиФикацию ведут до концентрации около 80 и очищают гексахлорциклобутен фракционной кристаллизацией.Иэ куба ректификационной колонны 1 отбирают поток и после нагрева его до приблизительно 200 С рециркулируют в ректификационную колонну, целесообразно на уровне отверстия для притока сырья, Из головной части колонны отбирают концентрированный гексахлорциклобутен.П р и м е р 1. Применяют установку, представленную на чертеже.По трубопроводу 1 в перегоннУю колонну 2 высотой 10 м, наполненную металлической ситовой тканью и содержащую 70 тарелок, подают 100 г/ч гексахлорбутадиена, содержащего 1,8 вес. гексахлорциклобутена, Подачу осуществляют в точке, находящейся на высоте 1 м над кубом колонны, Пары (45,0 кг/ч) полностью конденсируются в...
Способ получения гидрохинона и пирокатехина
Номер патента: 784757
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Андриан, Мишель, Ролан
МПК: C07C 37/00
Метки: гидрохинона, пирокатехина
...металлов,устойчивых по отношению к перекиси60 водорода н условиях реакции, можноназвать различные фосфорные и полиФосфорные кислоты, такие как ортофосфорные и пирофосфорные или ихсложные эфир, например моно- или диалкилортофосфаты, моно- и.".и дицикло 784757алкиортофосфаты, моно- или диалкиларилоортофосфаты, этил- или диэтилфосфат, гексилфосфат, циклогексилфосфат, бензилфосфат.Количество комплексообразующего агента зависит от содержания в реакционной среде ионов металлов. Наиболее подходящее количество составляет 0,0001-5 от веса среды.Температура, при которой может быть проведен способ, находится в интервале 20-150 ДС.Реакцию можно проводить в присутствии растворителей, ус-ойчивых по отношению к перекиси водорода, таких как...
Способ получения полиоксиметиленовой композиции
Номер патента: 784758
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Лоранд
МПК: C07C 43/30
Метки: композиции, полиоксиметиленовой
...дозу 2-6 капель эффективного вещества в 100 с 1 золы. б 5Распределение полиоксиметиленов, имеющих различную степень полимеризации, в полиоксиметиленовой системе, полученной в соответствии по примеру 2. Количество в сисСоставные частитеме, вес. расс МетиленгликольДиоксиметилен 16,5 12,3 риоксиметиленетраоксиметилеентаоксиметиле 5 ксаоксиметилен Гептаоксиметиле Нонаоксиметилен Декаоксиметилен 2,5 В системе полиоксиметилены существуют в виде их атил-, бутил-и гли , церилполуацеталеи,Систему можно вводить внутривенно.В этом случае 1-2 капли эффективноговещества растворяют в 5 см физиологического раствора поваренной соли,П р и м е р 1, В дистиллированной колбе объемом 500 мл помещают350 мл обычного, имеющегося в продажеформальдегида около...
Способ получения энантиомера 2-арилпропионовой кислоты
Номер патента: 784759
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07C 51/42
Метки: 2-арилпропионовой, кислоты, энантиомера
...раэбавителюсоставляет 1:1,4-25. Предпочтительно растворимость соли рацемическойкислоты в разбавителе при рабочейтемпературе изменяется от 0,5 до2 вес. объем, Предпочтительно от50 до 98 по весу соли, например80-95, не растворяются в разбавителе при рабочей температуре,Инертный разбавитель является жидкостью с температурой, при которойнагревается смесь, и может содержать одно или более органических соединений. Обычно раэбавитель имеетнизкую полярность и может содержатьодин, или более углеводородов. ПредпоЧтительно в качестве разбавителяиспользуют смесь углеводородов, преимущественно алифатических, которыеимеют температуру кипения в интервале 110-135 С. В разбавителе могут содержаться полярные соединения в количестве вплоть до...
Способ получения производных амина или их солей
Номер патента: 784760
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32
Метки: амина, производных, солей
...предпочтительно проводятв присутствии основного агента конденсации и/или в избытке амина, Подходящими агентами конденсации являются алкоголяты щелочного металла,например алкоголят натрия или калия,или карбонаты щелочного металла, например карбонат натрия или калия.Процесс проводят в среде алканолаС-С при 100-130 С. Целевой продуктвыделяют в свободном виде или в видесоли. Новые соединения проявляютстимулирующее действие на 5-рецепторы, вызывающие расширение периферических кровеносных сосудов.П р и м е р 1, 10 г простогоо-метилфенилглицидилового эфира в100 мл этачола насыщают газообразнымаммиаком и смесь нагревают в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 4 ч. Растворитель упаривают иостаток растворяют в этилацетате,после чего...
Способ получения -аминокислот
Номер патента: 784761
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Бруно, Джино, Джулиано, Франческо
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот
...этанол (н-гексан).Получают 152 г (выход 72) продукта со следующими свойствами: т,пл. 4170 С;с(3= -170 О(с = 0,5 в воде).П р и м е р 3. 206 г (1 моль)О-и-метоксифенилгидрантоина перемешивают в 10 л 0,1 М буфера Фосфатакалия при рН 8,5 и 30 С, содержащемгидропиримидингидролазу из печени(общаяактивность 7500 мкмоль/мин,протеины - 11 г).Постоянное значение рН поддерживают путем добавления 4 М ИаОН.Через 20 ч после израсходования250 мл соды, реакцию прекращают ивосстанавливают 0(-)-й-карбамил-и-метоксифенилглицин по методике примера 1 с выходом 90.П р и м е р 4. 230 мл раствора 60гидропиримидингицролазы из печенис активностью 10800 мкмоль/мин и3,45 г протеинов добавляют к 2,1 кграствора 150 г триацетата целлюлозыв метиленлориде и тщательно...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 784762
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...не содержит больших количеств металлов, которые в результате попадания в электролизную среду проявляют тенденцию к гальваническому осаждению на катоде, вследствие чего изменяется природа катодной поверхности чт снижает селективность процесса. П р и м е р 1. В ходе проведениянепрерывного процесса водный растворсодержащий в растворенном состоянииприблизительно 1,4 акрилонитрила,1,2 адипонитрила, 0,2 акрилонитрил-ЕНД-побочных продуктов,6,810г моль/л этилтрибутиламмониевых катионов, 10 смеси частичнозамещенных ортофосфатов натрия, чтосоответствует величине рН раствора,равной 9 (приблизительно МаН,Р 04)и 2 пиробората натрия (Ма 140,) пропускают при температуре 55 С н соскоростью в 1,22 м/с через неразделенную на секции...
Способ получения производных 6метокси-2 ацетилнафтилоксима или их хлоргидратов
Номер патента: 784763
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Антонио
МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 249/12 ...
Метки: 6метокси-2, ацетилнафтилоксима, производных, хлоргидратов
...на уровне 76 цС в течение 12 ч, после чего реакционную смесь охлаждают и выливают в 2 л воды. При этом образуется осадок, который отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. После перекристаллиэации, например, из меС=М-ОСН 0з от , до7,28(бН,м);5,82(2 Н,т);4,28(ЗН,с);3,42(2 Н,т);3,78(9 н,б)от 8,2 до 7,2" Т а б л и ц а 2Элементарный анализ полученных соединений 1 Рассчитано 78,97 8,15 5,14 79,17 8,26 4,98 Найдено 2 Рассчитано 76,00 8,73 4,66Найдено 75,89 8,63 4,58 3 Рассчитано 74,46 8,10 4,69Найдено 76,31 7,89 4,60 4 Рассчитано 76,87 8,39 4,48 7674 8,41 4,50 Найдено 50 одно 6-Метнафтметилсим,соль6-Метокси-ацетилнафталин-(2-диэтиламиноэтил)-оксим, солянокислая соль окси-ацетилалин-(2-диаминоэтил)-ок- солянокислая 40 3 2 17,5 490...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 784764
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07D 209/14
Метки: индола, производных, солей
...С после перекристаллизац.и из системы хлористый метилен-этилацетата). Б. Раствор 60,6 г 3-(3-индолил)- -М-метилпропионамида в 500 мл безводного тетрагидрофурана добавляют по каплям при 25 С в течение 15 мин в атмосфере азота и суспензии 34,2 г литий ачюминий гидрида в 300 мл безводного тетрагидрофурана и полученную смесь выдерживают в течение 3 ч при 66 ОС, После обработки получают М-метил-(3-индолил)-пропиламин(т.пл, 81-82 С после перекристаллизации из системы хлористый метилен-этилацетат). В. Смесь 37,6 г М-метил-(3-индолил)-пропиламина и 21,2 г акрилонитрила в 65 мл безводного 1,2-диметоксиэтана, нагревают при перемешивании при 60 С в течение 2 1/2 ч.После обработки получают...
Способ получения тиолпроизводных имидазола или их солей
Номер патента: 784765
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Франьо
МПК: C07D 233/32
Метки: имидазола, солей, тиолпроизводных
...насыщают Н 5 при 0-5 С. Приодинаковой температуре в потоке Н 5прибавляют по каплям в течение 2 чраствор 10,0 г (0,06 моль) Й(5)-хлорметил(4)-метилимидазол-гидрохлорида в 50 мл абсолютного метанола.После этого прибавления перемешиваютеще 30 мин, а затем отсасывают нанутче выделенную неорганическую соль. КФильтрованный раствор подкисляют10 мл 34-ного НС 8 в изопропаноле,прибавляют 0,5 г активного угля иФильтруютФильтрат концентрируют отнебольшого объема и разбавляют втеплоте 30-40 мл изопроилового эфира, после чего начинается кристаллизация. Получают 8,8-9,5 г продукта(90-95 теории),точка плавления которого составляет 226-227 С; В0,50.Элюирован СНСК,МеОН:НСООНбО8:2;0,5 на пластинке силикагеля, становится видимым парами йода.СН,...
Способ получения бенз-ацил-бензимидазол(2)-производных
Номер патента: 784766
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07D 235/16
Метки: бенз-ацил-бензимидазол(2)-производных
...бикарбоната натрия и дважды водой, сушат сульфатом натрия, упаривают и перекристаллизонынают из смеси этиловый эфир уксусной кислоты - метиленхлорид.Получают этиловый эфир 5-бутирил-б-метил-бензимидазол-карбоновойокислоты с т.пл, 146-147 С.П р и м е р 4, К охлажденному до 45 10 С раствору 18,9 г 2-этоксиметил- -5-бутирил-б-метилбензимидазола в 380 мл ацетона, 9,5 мл пиридина и 5,7 мл воды при перемешивании добавляют 15 г перманганата калия. Пере . мешивают еще 1 ч при охлаждениильдом и 40 ч при комнатной температуре, фильтруют, упаривают под пониженным давлением, растворяют в этиловом эфире уксусной кислоты, промывают у последовательно буферным раствором бикарбоната натрия с рН 6 и дважды водой, сушат сульфатом натрия и упарнвают под...
Способ получения карбонилзамещенных 1 сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 784767
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07D 235/22
Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов
...сульфонилбензимидазоловП р и м е р 1. К 15 мл 95-ного этанола прибавляют 718 мг (2 ммоль) 1-диметиламиносульфонил-амино(б)- - а(,-оксииминобенэил)-бензимидаэола при перемещивании. К раствору приба" вляют 120 мг, (2 ммоль)метилата натрия, а затем 552 мг (3,54 ммоль)йоди. стого этила, Раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 2,5 ч, охлаждают и выпаривают до 1/2 объема. Раствор заливают в воду, экстрагируют двумя порциями хлороформа, прокывают двумя784767 г лкильная груде й и й 4.на С-С -алкиЭкоксииминогр где к группа мо друг группа С 1-С 4в а+,от дру па или эависи Фппа; фо ходится в положени ч а ю щ и й с яние формулы 5 или ем, чтоо т оеди О ения, под" оответстм,таким к ии основа ворителя меси....
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола
Номер патента: 784768
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам
МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...
Метки: 4-триазола, производных
...(87 г ) и продолжают кипячение в течение еще 2 ч, Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, фильтруют для отделения выпавшего в осадок бромида натрия и отгоняют растворитель в вакууме. Остаток экстрагируют хло роформом (100 мл).Растворитель промывают водой (4 х 15 мл),высушивают .,(сульфат натрия) и Фильтруют. Добавляют.петролейный эфир (т.кип.б 0- 80 О);раствор упаривают и получают- 1,2,4-триазолил-пинаколон; т,пл. 176 С.После дальнейшего упаривания раствора получают о(-1,2,4-триазолил-пинаколон; т.пл. 63-65 С.Стадия И. Ы,-1,2,4-Триазолил-пинаколон (3,3 г) в диметилформамиде (20 мл) добавляют по каплям к суспензии гидрида натрия (10,48 г; 100)в диметилформамице (10 мл)при комнатной температуре при перемешивании. После...
Способ получения бензоксазинкарбоксамидов
Номер патента: 784769
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Джон
МПК: A61K 31/538, A61P 3/06, C07D 265/36 ...
Метки: бензоксазинкарбоксамидов
...карбоната калия до 76 г, а этил,3-дибромпропионата - до 118 г.Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч,затем фильтруют. Фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия, затем экстрагируют эфиром и хлористым метиленом. Растворители отгоняют. Анализ с помощью тонкослойной хроматографии показывает, что оба продукта идентичны. Их объединяют и перекристаллизовывают из эфира с получением этилового эфира б-нитро-дигидроН,4- -бензоксаэин-карбоновой кислоты (5 А) в виде твердого вещества; т.пл.88-90 С.Смесь 10,0 г соединения (5 А),9,1 г 2-пропенамина и 35 мл этанола перемешивают при комнатной температуре в течение 3 суток. Растворитель отгоняют при...
Способ получения анилидов циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 784770
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Дитрих, Райнхольд, Ульрих, Эрнст-Альбрехт
МПК: C07D 307/32
Метки: анилидов, кислоты, циклопропанкарбоновой
...согласно изобретению соединений.Й р и м е р 2. Тест на предельнуюконцеНТРацию при борьбе с РусЬ 1 ив,ц 1 свйца,95-9 блица Фурйл)-ан панкарбон ид циклойро й кислоты40 2, б-Диметил- й - (2-оксопергидро-Фурил)-анилид циклопропанкарбоновой кислоты 16 20 19 20 40 17 17 10 16 3-Хлор-й- (2-оксопергидро-ФУРил) -анилид цикло пропаикарбоновой кислоты 40 3-Метил-й-(2-оксопергид ро"3-фурил) -анилид цикло пропанкарбоновой кислоты 40 20-ные порошкообразные композиции биологически активных веществравномерно перемешивают с почвой,которая сильно заражена РусЬ 1 цво 111 щце, Обработанной почвой заполняют вмещающие по 0,5 л земли глиняные чашки н без времени выдержнванияв каждую чашку высевают по 20 зеренгороха мозгового сорта Иопдег акопКе 1 чедоп, После...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 784771
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/04 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т.пл. 228-229 С,Исходный материал получают следующим образОм.30 г 2-окси-ацетиламинопропиоФенона нагревают с 14,3 г безводногоуксусного натрия в 25,5 мл ангидридауксусной кислоты н течение б ч притемпературе кипения реакционной смесис обратным холодильником, после чегогорячую суспензию выливают в воду сольдом, перемешивают в течение 30 мини затем фильтруют на нутче, 7-Ацетиламино,3-диметил-оксоН-бензопиран плавится при 259-261 С. Омыление до получения 7-амино,3-диметил-оксоН-бензопирана,точка пл.которого составляет 224-226 ОС, производят посредством нагревания в течение 90 мин при температуре кипенияреакционной смеси в концентрированнойсоляной кислоте.П р и м е р 13. Аналогично описанному в примерах 1 и 2 способупри применении в...
Способ получения производных дибензо пирана
Номер патента: 784772
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Джасджит
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: дибензо, пирана, производных
...хроматографическую колонку ссиликагелем с получением 0,614 г(выход 50,9), продукта, температураплавления которого после кристаллизации из смеси хлороформа с гексаном 155-158 ВС.ЯМР-спектрограмма (СОС В 8): Ю 8,2(мультиплет 26 протонов, остальные40протоны).ИК-спектрограмма (бромид калия);С:О 1737 см ", М 5 (И/е 360 (И ),261 (М).Результаты элементарного анализад"я ЪНЗУ:Вычислено,Ъ: С 73,30, Н 8,95.Найдено,Ъ: С 73,05, Н 8,82,и соответствующий цис-изомер;61-ба-й,10,10 а-Ь-тетрагидро-окси-б,б-диметил-З-(2-гептилокси)-6 Н-дибензо).Ь,6 пиран(8 Н)-он; т.пл.141-146 С (из смеси серного эфира сгексаном),.ИК-спектрограмма (бромид калия)С:О 1718 см э 5М 5 (М/е)360 (М), 261 (И).Подобным же о разом из других соединений получают...
Способ получения моноацетоксиэтиленкарбоната
Номер патента: 784773
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Лючиано
МПК: C07D 317/38
Метки: моноацетоксиэтиленкарбоната
...П р и м е р 1. Получение моноацетоксиэтиленкарбоната.В 100 мл ледяной уксусной кислоты вносят 9,19 г (75 моль) монохлорэтиленкарбоната, 7,36 г (75 моль) безводного уксуснокислого калия и смесь нагревают при температуре кипения (с обратным холодильником) 15 ч, при перемешивании, без доступа атмосферной влаги.Газохроматографический анализ (внутренний стандарт, этиленкарбонат) указывает на 95-ный выход моноацетоксиэтиленкарбоната, Реакционную смесь при комнатной температуре отфильтровывают от солей, осадок промывают бензиловым эфиром, объединенные фильтраты упаривают под вакуумом в ротационном испарителе до половины объема. Приливают двойной объем этилового эфира для осаждения остаточ,ных солей, их отфильтровывают и промывают этиловым...
Способ получения 3, 3-ди (тиенил-3)-3оксипропил -(1 фенил-1-оксипропил-2) амина или 3, 3-ди (тиенил-3) пропен-2 ил (1-фенил-1-оксипропил-2) амина или их солей
Номер патента: 784774
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Аксель, Ингомар, Райнхольд
МПК: A61K 31/382, C07D 333/14
Метки: 1-фенил-1-оксипропил-2, 3-ди, амина, пропен-2, солей, тиенил-3, тиенил-3)-3оксипропил, фенил-1-оксипропил-2
...58,2 г 3,3-бис-(тионил)-3-бромпропанола в виде светло-желтого масла, выход 96 Ъ от теории нрасчете на эфир бромпропиононой кислоты,Это соединение без дальнейшейочистки кипятят с 30,2 г (0,2 моль)(2)-норэфедрина и 32 мл триэтиламинан 120 мл диизопропилового эфира н течение 18 ч, Затем разбавляют 100 млдиизопропилового эфира, охлаждают,отсасывают выпавший осадок, фильтратпри охлаждении льдом смешивают с 6 н.раствором НС 1 в изопропаноле и выпадает сырая солянокислая соль 1 в 11,1-дитиенил-(3)-1-оксипропил-(3) в (1-Фенилоксипропил-(2)-амина, Осадок отсасынают, промывают водой и диизопропилоным эфиром и сушат н вакууме(51,7 г), После перекристаллизациииз изопропанола с добавкой активированного угля получают 36,2 г (44,1 В)в расчете...