Архив за 1980 год

Номер патента: 785282

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Иванова, Кириенко, Круглов, Курманова, Певницкая

МПК: C05F 11/08

Метки: восстановления, грунта, плодородия, тепличного

...Б), в состав которой вхо дят нитрифицирующие, целлюлозоразлагающие, аммонифицирующие, азотфик"ирующие и другие бактерии. П р и м е р, В теплицах, где намечается использование данного способа, снимают поверхностный слой грунта (5-7 см), добавляют рыхлящий материал, например, опилки (в объем ных соотношениях 1:5-1:10), и после вспашки без оборота пласта пропаривают грунт в течение 10-12 ч при 100-110 оС с давлением под пленкой 0,4-0,5 атм.785282 Таблица 1Микробиологическая и биохимическая характеристикагрунтов азате Грунт после пропаривния 3 0(через 30 су 0 3,4 ультурысуток) М Ь0 12 а бли чет"состояния растен 2 17,0 онтро 5 16 Внесение туры АМБ 75 ц а 3 Т Урожайность огурцов и экономическая эффективность использования торфяной...

Номер патента: 785283

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бородич, Иванов, Колешко

МПК: C05G 1/00

Метки: культур, роста, сельскохозяйственных, стимулирования

...почвывозрастает на 72 по сравнению с биогенностью исходной почвы и на 38по сравнению с биогенностью почвы,в которую внесено стандартное полноеминеральное удобрение.785283 Внесение азотно -фосфорно-калийного удобрения с удвоенными дозами азота и фосфора позволяет повысить урожай Таблица 1 Крите ческо почвы биологктивнос Численность микроорганизмов (млн/гсухой почвы): 9,90 113,5 143,8 100 0 140,108,8 8,) актиномицеты; 176,8,0 О,04 0 5 0 25,0 плесневы и иоген эффициент сти почвы 124,0 0 7 еска (в м 303,8 10 20,7 0 7 мин на и)8,00 4,0 0 0 20,7 0 бсолютные величины; б 1) бактерииаммонификаторы; 78,90 2) бактерии на почвенном агаре; 49,Протеолитичактивностьжелатины)Накоплениекислот (в мльняной тка Примечание: картофеля на...

Номер патента: 785284

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого

...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...

Номер патента: 785285

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Карасев, Козырев, Мантурова, Мурзакова

МПК: C07C 7/20

Метки: дивинила, предотвращения, термополимеризации

...дивинила в процессе его выделения ректификациейпутем введения ингибитора - высококипящик побочных продуктов - алкилбензольной. фракции производства синтетического этилового спирта прямойгидратацией этилена на фосфорнокислом катализаторе в количествеОф 5-2,0 от веса дивинила.Отличием способа является использование указанного ингибитора.Высококипящие прбдукты (ВКП) выделяют как побочный продукт при рек"тификации синтетического этиловогоспирта, полученного прямой гидратацией этилена на фосфорнокислом катализаторе.ВКП предст й полимернуюфракцию, В со й входит около 90 компоне ным компонентом этой смес алкилбензолы(70-85 об.). составляютсоединения ал о и ароматического ряда: ьдегиды,альдоли, эфиры,Ингибирующую активность...

Номер патента: 785286

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ибатуллин, Мурза, Сафаров

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-диметил-1, 3бутадиена

...в среде диметилсульфоксида или М-метилпирролидона.Процесс предпочтительно проводятпри 150-180 фС с использованием вкачестве катализатора 0,5-1,5 вес.раствора серной или пара-толуосульфо"кислоты,Отличием способа является использование в качестве эамещенного диоксана указанных диоксанов, а в качестве растворителя - диметилсульфоксида (ДМСО) или Н-метилпирролидона(1,5 вес.) серной кислоты. Смесьнагревают на масляной бане до 150 Сои начинают,подачу 2,4,4,5-тетраметил,3-диоксана (К = С) из капелькойворонки со,скоростью 1-2 капли в1 с. В виде дистиллята отбираютсмесь 2,3-диметил,3-бутадиена иацетальдегида в приемник, охлаждаемый смесью снега с солью. Всего подают 14,4 г (0,1 моль) диоксана. Поданным ГКХ-анализа получают...

Номер патента: 785287

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Абдуллаев, Ахундов, Бакиров, Рзаев, Рустамов

МПК: C07C 11/24

Метки: ацетилена

...и практически не утилизируется.Целью изобретения является повышение эффективности процесса, а именно использование тепла дешевого вида энергии, без затрат энергии вообще, исключение необходимости применения теплоносителя водорода или аргона и соответствующих систем при получении ацетилена, так как роль теплоносителя выполняет насадка, служащая одновременно и гелиоприем.ником, установленная в фокальной плоскости солнечной печи. Нагрев потока реагирующего газа осуществляется конвекцией при прохождении его через поры насадки. Использование концентрированной, солнечной энергии позволяет достичь рабочих температур без ограничения, налагаевыс свойствами применяеввех конструкционных материалов, а также785287 Продолжение табл4 ена иэ...

Номер патента: 785288

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Текучев, Тихомиров, Ускач, Усманов

МПК: C07C 17/38

Метки: серы, углерода, хлоридов, четыреххлористого

...ректификации,как описано выше.25 При практическом осуществленииспособа температуру в кубе ректификационной колонны поддерживают впределах 120-135 оС, а в верху колон"ны 76-78 С, Четыреххлористый углерод,30 выходящий иэ колонны с содержанием785288 источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии 915784,кл. С 2 С., опублик.1963.2. Авторское свидетельство СССР9 496259, кл. С 07 С 17/38, 1974(прототип). Составитель Н.ГозаловаРедактор 3. Бородкина Техред Н. Ковалева Корректор М. Коста ююаеюавююююавеивеююеюеюваееюаевюееееавюавеюееюеаватат вата Заказ 8753/24Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобрветени и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5хлоридов серы до 0,05,...

Номер патента: 785289

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Скорин, Шаповалов

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов

...в растворителе. 2 ОКислотность перхлорэтилена послепропускания его через слой насадкииз цинка снижается с 0,0014 до0,00040 вес.Ъ, Кислотность четыреххлористого углерода снижается такжес 0,0021 до 0,00047 вес.В. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес,Ъ при хранении в присутствии цинка, например,в течение 380 суток удовлетворяеттребованиям ТУ (перхлорэтилен П сор- ЗОта) и ГОСТа (четыреххлористый углерод П сорта).П р и м е р 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через 35насадку из цинка.Кислотность хлоруглеводорода определяют следующим образом.Приготавливают 0,01 н. растворедкого натра и 1-ный раствор Фенолфталеина в спирте (используют спиртвысшего сорта).В...

Номер патента: 785290

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Акопян, Котикян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07C 17/04, C07C 19/01

Метки: 4тетрахлорбутана, мезо

...узлы.Узел хлорирования. Хлорирование осуществляют при 15-50 С в хлораторе 1, представляющем реактор с мешалкой, 4 ц снабженной рубаШкой для охлаждения и . барботером для подачи хлора, Исходный транс,4-дихлор-бутен подают иэ мерника 2 доэатором в молярном соотношении к хлору, равном 1:1. Хлорирование проводят до концентрации, соответствующей растворимости образовавшегося мезо,2,3,4-тетрахлорбутана в применяемом растворителе реакции. Узел выделения мезо,2,3,4-тетра-. хлорбутана, Узел этот включает высадитель 3, Фильтр 4. В высадитель 3 подают реакционную смесь, путем охлаждения и перемешивания проводят вы-, саживание меэо,2,3,4-тетрахлорбу тана (за счет уменьшения растворимосреакции,ф С 50 40 30 20 20 Расход хлора, л/ч в .20 20 20...

Номер патента: 785291

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский

МПК: C07C 39/06

Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки

...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...

Номер патента: 785292

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бабалов, Вахтин, Григорьева, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько

МПК: C07C 43/14

Метки: 1-метокси-1бутен-3-ина

...1. В смеси 100 мл метанола с 100 мл диоксана (здесь идалее диоксан добавляют для повышения температуры кипения раствора)растворяют 9,5 г КОН. Смесь нагревают до кипения (72 С) и поддерживаютв состоянии кипения в продолжениивсего процесса. В кипящую реакционнуюсмесь непрерывно подают со скоростью0,2 л/мин газообразную диацетиленаммиачную смесь, содержащую 5,2 об,диацетилена и 90 об, аммиака,Время контакта газовой смеси сжидкой фазой 1,5 мин. Содержаниедиацетилена в отходящих газах0,9 об., Степень конверсии диацетилена 83. Аммиак полностью выводится из реактора и улавливается. Иэ2,85 г диацетилена получают 4,52 гметоксибутенина (97). Общий выход80,5 Здесь и далее анализ диацетилен-аммиачной газовой смеси выполнялй на МАСС-спектрометре,...

Номер патента: 785293

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Андржеевский, Беляева, Кокшаров

МПК: C07C 47/52

Метки: 6"тетраальдегида, дифенил-2

...нейтральной реакции), после чего под вакуумом отгоняют 600 мл этилацетатабставшийся раствор этилацетатаобрабатывают 1 ч при комнатной температуре 30-ным водным растворомуксуснокислого аммония (50 мл), выпавший осадок основания Шиффа отфильтровывают, промывают на Фильтре во дой, переносят осадок в колбу, добавляют 10-.ную соляную кислоту(100 мл). и нагревают в течение30 мин на кипящей водяной бане.Осадок фильтруют, сушат до посто- р 5явного веса и получают 5,02 г дифеР /нил,2,б,б-тетраальдегида (температура плавления 155-156 С), Выход64 мол.Ъ в расчете на пирея.П р и м е р 2, В условиях приме- З 0ра 1, отличающихся тем, что эфирныйслой после отгонки 600 мл этилацетата обрабатывают 10-ным воднымраствором уксуснокислого аммония(100 мл),...

Номер патента: 785294

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ермолаев, Летунова, Маркевич, Розанов, Сидоров, Степанова

МПК: C07C 49/173

Метки: ацетопропилового, спирта

...выдержкой при этой температуре в течение 3,5-4 ч.После прокалки катализатор охлаж 1 дают до 70 С путем плавного сниженйя температуры печи (100 фС в 1 ч). Затем 1 катализатор выгружают и охлаждают навоздухе до температуры окружающей среды. Приготовленный таким образом катализатор содержит 1 вес. ионов натрия, окись алюминия, пропитанная 3-ным водным раствором МаОН - 0,5 вес. и 8-ным раствором йаОН - 1,7 вес,.В стеклянный реактор проточного типа загружают определениое количество катализатора и дозировочным насосом подают непрерывно реакционную смесь, приготовленную в мольном соотношении -бутиролактон:этилацетат: уксусная кислота:вода, равном 1:1,5; :0,5:1, 230,9 г смеси пропускают со скоростью 0,6 ч"при температуре реакционной...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 785296

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина

МПК: C07C 57/03

Метки: дихлорвинилкарбоновых, кислот

...смеси. Из полученного высококипящего остатка в вакууме выделяют 51,3 г (55,8 на взятое количество трихлор7852964этилена)-"дйхлорвинилмасляной кисло- При понйжении температуры выходты с т,кип.133-140 фС 12 мм рт.ст.), .целевых продуктов уменьшается, такпф 1,4813,дфоп 1,2778. Найдено, %: при 125 С выход целевого продуктаС 40,05, 40,30; Н 4,66 5,18; С 1 38,46, понижается до 27, а ниже 120 С38,22, МВ 40,80. Вычислено,В: , реакция вообще не идет. Предлагае"С 39,37, Н 4,41" ,С 1 38,74, Ийр 40,69. мый способ прост в осуществлении,5проходит в Од У адпредварительного синтеза исходныхвеществ. Кроме того, по новому спо"добавляют к 510,65 г (5 моль) вале- собу продолжительность процесса сориановой кислоты, нагретой до 160 фС о кращается в...

Номер патента: 785297

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дорофеев, Соколенко

МПК: C07C 63/333

Метки: 4-дикарбоновой, дифенилметан4, кислоты

...г (0,025 моль) 1,1-дихлор- -2,2-ди(п-карбонксифенил)этилена, 6,16 г (0,11 моль) КОН, 50 мл воды, нагревают до 200-210 С (давление 15- 19 атм) и выдерживают в течение 3 ч. По окончании синтеза раствор охлаж" дают,подкисляют НС 8 и фильтрацией отделяют 6,23 г (0,024 моль) дифенилметан,4-дикарбоновой кислоты. Выход 97,24, Эквивалентный вес найдено 127,72 128,34Вычислено 128,13. 36П р им е р 2. В автоклав помещают 9,34 г (0,025 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана, 50 мл водной МН,ОН и далее аналогично примеру 1. Выход целевого про дукта 98,25. Эквивалентный вес: найдено 12874 128,31.П р и м е р 3. Методика синтеза аналогична примеру 1, В отличие от последней процесс ведут в присутствии 14 г (0,25 моль) КОН при 250 С(давление 40...

Номер патента: 785298

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфиров, этиленгликоля

...снабженную мешалкой, термометроми обратным холодильником с трубкойдля подачи инертного газа, помещают2 моль (148 г) 1,3-диоксолана,0,5 моль (76 г) гидроперекиси кумолаи 0,05 моль (7,2 г) СцВг, Реакциюпроводят при 60 С в течение 1 ч. Затем отгоняют избыток 1,3-диоксолана.Сырой продукт реакции экстрагируитпетролейным эАиромй хроматографически разделяют на окиси алюминия.Получают 36 г моноформйатаэтйленгликоля (выход 80);пф 1,4135,01,197П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148 г) 1,3-диоксолана; 0,3 моль (46 г) гидроперекиси кумола и 0;03 моль (4,3 г)СцВг. Температура 60 фС, продолжительность реакции 1 ч. Получают 22 г моноормиата этиленгликоля (выход 82).П р и м е р 3 . Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148...

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...

Номер патента: 785300

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанджулян, Малхасян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07C 87/56

Метки: 2-фенилэтил)2-толуидина

...эквимолекулярных количеств 2-толуидина и стирола в присутствии каталитических количеств натрия в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты при 85 фС в течение 2 ч приводит к получению.й-(2-фенилэтил)- -2-толуидина с выходом 89. Увеличение продолжительности реакции до 5 ч повышает выход целевого продукта до 96, В аналогичных условиях (85 вС, 5 ч) в диметилсульфоксиде выход й-(2 фенилэтил)-2-толуидина составляет 91. Как понижение, так и повьхаение, температуры взаимодействия на 20 Св снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь 10,7 г (0,1 моль) 2-толуидина, 10,4 г 0,1 моль) стирола, 0,1 г натрия в 0 мп гексаметнлтриамида Фосфореной кислоты перемешивают 2 ч при 85 С. Перегонкой, в вакууме получают 18,8 г785300 Составитель Н, АнищенкоРе...

Номер патента: 785301

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Афанасьев, Бабаян, Глушкова, Егидис, Иофис

МПК: C07C 91/32

Метки: антиоксидантов, изопренового, каучука, качестве, пентафенолтриамины

...изопренового каучукаЦ. 20Предлагаемые пентафенолтриамины являются более эффективными антиоксидантата изопренового каучука, чем известные тетрафенолдиамины.Согласно изобретениюпентафенол триамины получаютконденсацией 2- или 2,4-диалкилфенолов с формальдегидом и диэтилентриамином в среде изопропилового спирта при нагревании. Они представляют собой бледно-желтые по рошки, растворимые в ароматическихуглеводородах, кетонах, при нагревании в спиртах,П р и и е р 1. М,М,ММ, М"-Пента-(2-окси-трет-бутилбенэилдиэтилентриамин (фенол-бб),В четрыхгорлой колбе, снабжемеханической мешалкой обратнымдильником, термометром и капельворонкой,растворяют 10,31 г(0,1диэтилентриамнна в 150 мп иэопрвого спирта, охлаждают до 15 вСбавляют раствор 50 г...

Номер патента: 785302

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминобутан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона, мезо-2

...и ц езо-ДБДЯК 8 18,Константы устойчивости комплексов станты уст "мезо-ДБДЯК с медью и свинцом отлича- . комплексов ются более чем на 5 порядков, а кон" 65 на 1 поряд чнвости соответствующих ДТА отличаются менее чем заключается в том, что дигидрохлорид мезо,3-диаминобутана обрабатывают ди. литиевой солью малеиновой кислоты в слабощелочной среде при повышенной температуре в водном раствбре. Реакцию проводят в запаянной ампуле. По окончании реакции раствор упаривают, подкисляют концентрированной бромистоводородной кислотой и высаживанием в смесь ацетона с метанолом получают меэо,3-диаминобутан-йй-диянтарную кислоту.1 ФП р и м е р. В 200 мп воды раство-, ряют при перемешнвании 8,05 г (005 моль) дигидрохлорида мезо,3-диаминобутана и 13,0 г...

Номер патента: 785303

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов

МПК: C07C 109/087

Метки: ароилпировиноградных, бензоил-фенилгидразидов, кислот

...5-арилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом,П р и м е р 1, М-Бензоил-. й-фенилгидразид бензоилпировиноградной кислоты.К раствору 1,06 г (0,005 моль)фенилгидраэнда бенэойной кислоты в 10 мл сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилферан,3-диона и смесь растворяют в 100 мл сухого бенэола. Раствор кипятят в течение 2 ч. Реакционную смесь упаривают на воздухе. Из остатка после перекрис,таллизации из этилацетата выделяют 0,9 г продукта (Г Н й 0 ),т.пл. 168- 170 С. Выход 51.Найдено, Ъ: й 7, 17.Вычислено,Ъ: й 7,20.785303 Составитель Н. Антипова Ре анто В. Бо о кина Тех е М.Петко Ко екто Ю. Мака енкоЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПЙГоб 7 дарстъенного кбмитета...

Номер патента: 785304

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Авдонин, Горловский, Жанталай, Зозуля, Кучерявый, Лебедев, Сергеев, Синева, Шнепп

МПК: C07C 126/02

Метки: воздуха, грануляции, зоны, мочевины

...Раст- вой эоны поглощения циркулирующимвора мочевины (30-40) в первом кои модным раствором мочевины (поток 3),туре"ис использованием разбавленного в составе которого 363 937 т воды ираствора (с концентрацией мочеэины233, т мочевины, Из аппарата 2 вывоменее 1) во втором. дят поток 4,содержащий 349,912 т водыНедостаток этого способа эаклю и 233,275 т мочевины,Часть этого ра" -чается э том, что его эффективность створа (поток 5),в котором 476 кг во"эависит.от ресурсов водного адсорбен- ды и 317 кг мочевины, отводят на"та- цляпитания контура с низкоконцент ЗО переработку. другую часть раствораРйроэайным раствором мочевины, Другой выливают в сборник 6, оборудованный" недбстаток известного способа заклю- циркуляционным насосом...

Номер патента: 785305

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина

МПК: C07C 147/12

Метки: алкил, диалкиламиноэтенов, сульфонил-2, транс-1-арил

...Т. ВласоваРедактор П,Горькова Тех е М.Коштур а Ко екто Н, БабинецР РЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий5 Москва ЖРаушская наб д. 4 5 11303Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,йоследувщей обработкой полученногосоединения триэтиламином в бензоле.П р и м е р 1. Транс-Фенилсульфонил-диэтиламиноэтан.К 5,2 г (0,02 г моль)-фенилсульфонилвинилфенилового эфира прибавляют 2,2 г (0,03 г моль)диэтилаьына. Реакционную смесь греют при 60-701в течение 1-1,5 ч и затем перегоняютв вакууме, После перекристаллизациииз гексана получено 4,3 г (90)целевого продукта с тпл. 46 С.Найдено,: 5 13,23, М 6,0842 47 2Вычислено,: 5 13,37, М 5,85.П р и м е р 2....

Номер патента: 785306

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бубель, Врублевский, Коновалов, Тищенко

МПК: C07D 203/06

Метки: цис-1-алкил2-арил-3-бензоилазиридинов

...элементного анализа (табл. 1 и 2),П р и м е р 1Цис-алкил-арил-З-бензоилазиридины.0;1 моль транс-азиридина растворя"ют в смеси 200-300 ил ацетона с 1020 метанола, приливают 0,01 моль15-ного .водного раствора гидроокиситриметилбензиламмония (в пересчете начистую гидроокись) и оставляют на ночь.Растворители отгоняют в вакууме (40- 1350 мм рт.ст,), остаток растворяют в300-350 (ал эфира и промывают тремя Цис-алкил-арил-бензолазиридины Название Т, пл., ВыходфСБрутто-формула Найдено,% Вычислено С Н МС Н С Н Ой 81,00 6,20 5,89 81,01 бр 07 5,90 1-Метил-м-нитрофенил-бенэоилазиридин " С Н 0 М 64,83 5,02 9,57 64,42 4,75 9,30 С Н О й 76,32 6,71 5,38 76,34 6,38 5,64 Таблица 2 Цис-алкил-арил-бензоилазиридины (ПМР) Название Химический сдвиг (д)...

Номер патента: 785307

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Блюмбергас, Гражулявичюс, Дуобинис

МПК: C07D 209/82

Метки: ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый, качестве, пластификатора, полиэпоксипропилкарбазола, эфир

...в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе.Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристалф лизовывают, Получают после первой крив таллизации 110 г (947) продукта с т.пл, 180-185 фС и после второй кристаллизации из 1 л бензола - 84 г (72,5) с тпл, 184-186 С, 13Содержание азота (по методу микро- Дюма), , в полученном продукте найдено:6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею , экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. 29ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы...

Номер патента: 785308

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Войтковский, Коржан, Марков, Резуненко, Чернявская

МПК: C07D 213/02

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых

...в % от содержания в газе после от- дувки Содержание пиридиновых оснований в воде 1 возвращаемой на нейтрализацию вг/л 0,0 (известный спо; соб) 4,7 36,0 64,0 48,0 30,0 57,0 3,6 37,5 64,0 3,2 50,0 28,0 65,2 3,1 70,0 3,05 66,0 0,0 27,5 66,7 3,0 13,0100,0 Формула изобретения ного кислого маточного раствора"сульфата аммония.Это обеспечивает четкбе разделенйе легких"пиридиновых осйованйй иводы и в 2-2,5 раза уменьшает"в нейсодержание легких пиридиновых оснований, что приводит к снижению потерь,и энергозатрат на нейтрализацию иотдувку продукта,П р и м е р. 8 л маточного раст. вора сульфата аммония, содержащего"6,0 масс.% свободной серной кислоты,560 г/л. сульфата аммония и 12 г/лпиридиновых оснований, обрабатываютпри отдувке аммиачными...

Номер патента: 785309

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вакар, Журин, Климзо, Костина, Левкоев, Розанцев, Самойлова, Сускина, Усвяцов, Чижова, Шапиро

МПК: C07D 251/68

Метки: активаторов, галогенсеребрянных, дисульфокислоты, качестве, п-бистриазиниламиностильбен-о, производные, светочувствительных, сенсибилизации, слоев, спектральной

...Ф6 54 Н 5 67, риевой соли п,п-бис-Фенокси-б (265 2 , б, б -тетраметилпиперидил785309 3035 2 В 5 СК рог эмульсии = ,3 рВ ОрНэ мулсии Акти- ватор Номерпримера Краситель Общ. Кр,Общ. Кр Дффф" ащФМ меев 5(50) . т.пл. 315 С.Найдено,%: С 49,8; Н 5,77.С 44 НЬ М 44 Ма 0 5 И. В. 1056.Вычислено,Ъ: С 50,0, Н 5 р 87,у Гп,п -Бис- (4-п-анизиламино-(22 , 6 , б -тетраметилпнперидил-оксил-аминометил)-1,3,5-триазинил-амино-стильбен-о,о-дисульФокислоты (соединение П ). Выход 4,7 (40)тпл. 320 С (с разл.),Найдено,; 5 5,20, М 16,42.Сб 4 НЬЬ й 4 йа 01 о 5М.В, 1180Вычислено,г 5 5,42; М 16,61П р и м е р 5. (по авт.свид,Р 272813). В расплавленную аммиачнуюбромйодсеребряную эмульсию (рВг 2,3,рН 7,5) последовательно вводят...

Номер патента: 785310

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гасанзаде, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07D 277/36

Метки: 3-тиазолидин-4-он-2-тионы, 5-алкоксикарбонилметил-1, качестве, маслам, присадок, противоизносных, синтетическим, эфирным

...-2-тион.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, к перемешиваемой смеси 144,1 г (Т моль) диметилмалеината и 76,1 г (1 моль) сероуглерода в течение 30-40 мин по каплям добавляют 57,1 г (1 моль) аллиламина. В результате экзотермической реакции температура смеси повышается до 60-80 С, Содержимое колбы перемешивают еще 1,5-2 ч при 70-80 С. Затем промывают водой и перегонкой в вакууме выделяют 184 г (75) й-аллил-метоксикарбонилметил,3-тиазолндин-он- -2-тиона.Физико-химические константы, а также элементный состав синтезнрованных соединений приведены в табл.1.785310 Испытуе нтетическое масл 5%,5 112 Данные взяты иэ лКак следует иэ сравнения, 5 коксикарбонилметил,3-тиазолид-ои-тионы по...

Номер патента: 785311

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Андреянов, Жужома, Лобанова, Попов, Савостьянова, Шевцова

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола

...200-250 г/л в течение 5 мин до рН 9,6-9,7, затем загружают гипохлорид натрия концентрации 100 г/л. Полученную реакционнуюмассу размешивают в течение 10 мин,а затем разбавляют водой до концентрации щелочного раствора 125 г/л.25 Выделяют каптакс обычным методомподачей очищенного раствора натриевойсоли 2-меркаптобенэтиазола в сернуюкислоту при 60-65 ОС в течение 10 минс последующей фильтрацией, промывкойЗО и сушкой. Температура плавления785311 Формула изобретения Составитель С. КедикРедактор В. Бо одкина Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Подписное Заказ 8754/25 Тираж 495 ВНИИПИ Государотвенного комитета СССР по делам изобретений и открытий,ЖЕ/535, В , Щтуб,45филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,177,0-177,7 С....