Архив за 1980 год
Связующее
Номер патента: 765240
Опубликовано: 23.09.1980
Автор: Семченко
МПК: C04B 35/16
Метки: связующее
...состоянии, увеличиваетпрочность и улучшает другие показате. ли свойств изделий, а также качествоповерхности в результате образованиянизкотемпературной эвтектики с 50 еСостав связующего и свойства образцов Состав связующего, вес.%: Этилсиликат ВодаСоляная кислота Борная кислота 10 11,8 0,2 0,9 0,8 0,1 2,0 Состав массы, вес%: НаполнительСвязующее 70 30 16 Свойства образцов: Открытая пористость, % 30Предел прочности при сжатии,кг/см" 360 23 550 780Глянцеватая Поверхность образцов Гладкая,ВНИИПИ Заказ 6441/24 Тираж 67 1 Подписное филиал ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная, 4 3 7 Жделия имеют гладкую ровную поверх ность с блеском.П р и м е р 1. Готовят водный раствор борной кислоты из 0,8% борной кислоты и 55% воды, добавляют 0,2%...
Способ изготовления слоистых бетонных изделий
Номер патента: 765241
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лаповская, Морозов, Троцко, Удачкин
МПК: C04B 39/02
...материала. При обезвоживании (дегидратации)гипс вначале превращается в полугидрат,65241 Составитель В. Лебедеватехред Т.иаточка Корректор О. Ковинскан Редактор М. Келемеш Заказ 6895/11 Тираж 671 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 который при дальнейшем нагреваниипереходит в безводные модификацииангидриды,При автоклавной .обработке образуется с,-модификация, так как изделиеподвергается автоклавной обработкес параметрамиГ = 8-10 атм, при= 180-200 С.Т.е, образование,обеэвоженного полу.гидрата можно выразитьСа 04 2 ИО - А-СаБОц ф НОс-Са 504,при 120-140 С и 180-200 С.Из этога следует, что пленка...
Ангобирующее покрытие для огнеупоров
Номер патента: 765242
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Бердичевский, Борисов, Пашкова, Рожкова, Торопова
МПК: C04B 35/18, C04B 41/85
Метки: ангобирующее, огнеупоров, покрытие
...прочностьобразцов, высушенныхпри 110 ОС, кгс/см.2. Механическая прочносюна изгиб образцов,обожженных при .температуре 1420 С,кг/смРезультата анализа характеристик предлага ноо составов указыва ное повышение механич покрытия как а воздушн 65242 фв шаровой мельнице до полного прохождения через сито 10000 отверстий насм , затем наносят его на поверхностьогнеупорных иэделий - капселея мето 5 дом окунания с последующей сушкой иаобжигом при температуре 1430 С доспекания компонентов ангобирующегопокрытия.Нанесенное на поверхность огнеупора 10 ангобирующее покрытие равномерно покрывает его поверхность, имеет пористость на 20-25% меньшую по сравнению с ангобом, в составе которого электрокорунд заменен глиноземом. Отсут ствует спекание...
Паста для металлизации керамики
Номер патента: 765243
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Ключерева, Рогожникова, Шубина
МПК: C04B 41/14
Метки: керамики, металлизации, паста
...с нитридной керамикой при растяжении составляет 18-20 Н, термостойкость спаев также невелика и составляет не более 9 термоциклов в режиме испытания -60 - ;+125 С.Цель изобретения - повышение механичес, кой прочности металлокерамических спаев.Это достигается тем, что паста для металлизации керамики на основе нитридов включающая молибден и марганец, дополнительно содержит хром при следующем соотношении компонентов, вес,%:Молибден 80-90Марганец 9-1 7Хром 1-4Выбор добавки хрома обусловлен его высокой адгезионной способностью, а так, же способностью образовывать,при термообработках соединения, являющиеся активаторами взаимодействия металлизационного слоя с керамикой. Количество вводимого. хрома определяется на основе данных по механической...
Устройство для тепловой обработки железобетонных труб
Номер патента: 765244
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Друкованый, Дударь, Савчук
МПК: B28B 11/24, B28B 21/78
Метки: железобетонных, тепловой, труб
...данного устройства; на фиг. 3 - разрез А-А на фиг. 1.Устройство содержит герметичный сердечник 1, на котором закреплен парораспреаелитель в виде воронки 2 с вертикальными перфорированными трубами 3, отверстия в которых выполнены по касательной к окружности, на которой размещены трубы, Для поаачи острого пара служит патрубок 4, прикрепленный к воронке парораспределителя.Для отвода отработанного пара и конденсата предусмотрен патрубок 5, прикрепленный к углублению в анище сердечника и к трубчатому кольцу 6, расположенному по периметру внешней формы, Участок трубопровода 7, расположенный между кольцом 6 и резиновым шлангом 8, снабжен нагревателем 9 иэ трубы, навитой в виде змеевика в термоиэоляционном, корпусе 10. Отвод...
Способ автоматического управления процессом тепловой обработки длинномерных железобетонных изделий
Номер патента: 765245
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Абрамов, Бобылев, Бурнштейн, Виноградов, Иванов, Овчаренко, Соловьянчик, Шмалько
МПК: B28B 11/24
Метки: длинномерных, железобетонных, процессом, тепловой
...смеси, всасываемой вколлектор каждого эжектора, а изменение расхода теплоносителя через эжекторы осуществляют для каждого эжектора в отдельности в зависимости от измеренных температур паровоздушной смеси, всасываемой в коллектор каждогоэжектора,Вследствие интенсивной циркуляциипаровоздушной смеси, создаваемой эжекторами, вокруг каждого из них существует зона с вполне определенной температурой. Следовательно, регулируя расходтеплоносителя через каждый эжектор вотдельности, по температуре паровоздушной смеси в коллекторе можно получитьзаданное пространственное температурное поле.На фиг, 1 приведена схема подачипара в камеру при помощи эжекторов;на фиг. 2 - схема эжектора для осуществления предлагаемого способа, продольный разрез; на...
Форма для электротермической обработки формуемых изделий
Номер патента: 765246
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Втюрин, Гейцер, Зуб, Канделарис, Кузнецов, Лунин, Матвеева, Царев
МПК: B28B 11/00, B28B 7/00
Метки: форма, формуемых, электротермической
...фольги) планки 6 сП-образными клеммами 7 из,упругогометалла, например, стальной ленты. Каждая из П-образных клемм 7 выполнена собращенными навстречу один к другомуотгибами 8 на свободных концах. Толщина металлической вилки 4 выбираетсяиз условия обеспечения надежности кон такта и превышает расстояние между отгибами 8 соседник П-образных элементов на 0,1 - 0,5 величины этого расстояния, а расстояние между смежными от-гибами 8 одной П-образной клеммы 7 также на указанную величину. Контактные приспособления имеют поворотныйзамок в виде подпружиненной горизонтальной оси 9, жестко соединенной сметаллической вилкой 4, и жестко закрепленной на борту 1 формы втулки 10из циэлектрического материала (текстолита), имеющей на торцовой...
Композиция для футеровки тепловых агрегатов
Номер патента: 765247
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Горелова, Кашкина, Селянко
МПК: C04B 43/00
Метки: агрегатов, композиция, тепловых, футеровки
...получаютштучные прессованные иэделия с сравнительно низкими теплоизоляционнымисвойствами, кроме того, она непригоднадля нанесения на защищаемую поверхность торкретированием.Цель изобретения - улучшение теплоизоляционных свойств композиций и обесюпечение возможности нанесения ее торкретированием на защищаемую поверхнос ть,Поставленная цель достигается тем,что композиция для футеровки тепловыхагрегатов, включающая шамотный порошок, кварцевый песок, глину и жидкоестекло, дополнительно содержит асбест,керамзит и кремнефтористый натрий приследующем соотношении компонентов,вес.%;Шамотный порошокКварцевый песокГлина Жидкое стекло 5-7Асбест 3-1 0Керамэит 5-1 ОКремнефтористый5 натри 1 3-5Для приготовления шамотного порошка берут куски или...
Способ получения сложных удобрений
Номер патента: 765248
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Белов, Бельченко, Валовень, Копылев, Лаврова, Новиков, Орлов, Сыркин, Треущенко, Черепанова, Шляпинтох, Юрьева
МПК: C05B 11/08
...400 кг воды и подают в реактор, куца поступает 70%-ная серная кислота в количестве 16,6 кг (110% от стехиометрически необходимого количества на раз ложение форсте рита) . Извлечение Мо Оои 50 ведут при температуре 90 С, (соотношение 50/Му 0=0,6) в течение 15 мин и рН 2,5. Степень извлечения МО 84,5%, бс 070%. Достигаемая селективность 99,8%. Суспензия фильтруется со скоростью 2750 кг/мч. Освобожденный от форстерита и карбонатов апатит состава, %: Р О "6,4;СаО 50,8; МО 0,95; Ге О 0,6;АбаОз 0 1 е СОе 0 5 е ЯО 1 2 ю ОЗ 6,8 с влажностью 10% в количестве 107 кг (97 кг сухого) направляется на экстракцию фосфорной кислоты. Апатит смешивают в экстракторе с 384 кг оборотной фосфорной кислоты и 97,9 кг 75%-ной серной кислоты, при этом образуется...
Способ получения гранулированного суперфосфата
Номер патента: 765249
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Борисов, Завертяева, Классен, Коновалова, Лицова, Потапова, Шомин
МПК: C05B 19/02
Метки: гранулированного, суперфосфата
...количества введенного углекислого газа.При введении углекислого натрия в количестве более 40 кг на 1 т суперфосфата происходит недопустимое снижение питательных веществ.,оо ,оо Фат с содержанием 5 Р на гранулирование. В про лирования в шихту суперф 40 кг углекислого натри ванный суперфосфат суша сушки продукт классифиц ром товарной Фракции. П ность готового продукта 20 кг/см , а концентрац отходящих газах . - 0,005,направляю цессе грану" осфата вводяГранулироПосле руют с отбои этом проч- составляет я фтора в г/м З. рмула .изобретени Составитель Т. ДокшинаРедактор А. Маковская Техред Т,Маточка, Корректор Е. Пап Подписимитета СССРткрытийя наб., д. 4/5 Тираж 461 дарственного к изобретений и а, Ж, Раушс Заказ 6896/11 ВНИИПИ Го по...
Способ получения медленнодействующего удобрения
Номер патента: 765250
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: C05C 9/02
Метки: медленнодействующего, удобрения
...осацков.9. Остатки от адсорбционной очисткинефтепродуктов тонкоизмельченными отбеливающими глинами и опоками. Удаляемый остаток - отработанный ацсорбенты в виде пасты, содержащий цо 70% асфальтено-смолистых веществ и углеводородов.10. Остаток от очистки нефтепродуктов селективными растворителями. Удаляемый остаток - концентрат смолистых,серу-азотсодержаших веществ,11. Работавшее масло, неподдаюшееся восстановлению, В процессе работыдвигателя масло окисляется и загрязняется углеродистыми частицами, асфальте 45нами, смолами, органическими кислотами,карбанил-содержащими соединениями итяжелыми фракциями, проникающими изкамеры сгорания в картер.1 2. Грязенефть - продукт от очисткипромышленных сточных воц, объектоввнешней среды,...
Способ совместного получения аллена и метилацетилена
Номер патента: 765251
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко
МПК: C07C 11/14
Метки: аллена, метилацетилена, совместного
...по, времени удерживания и с помощью чистых компонентов (аллена, метилацетилена,днацетонового спирта и окиси мезнтила),Для выделения аллена и метилацетилена из контактного газа можно использовать метод селективной хемосорбпии галогенидами металлов в среде ароматических углеводородов,Содержащиеся в жидкой фазе непрореагировавший ацетон и окись мезитиламожно разделить простой перегонкой споследующим возвращением ацетона впроцесс и выделением. окиси мезитилав качестве товарного продукта.П р и м е р 1. Процесс совмещенного получения аллена и метилацетиленапроводят на катализаторе " -окиси алюминия, содержащей 0,3-5% сернокислоймеди, который активируют воздухом втечение 1,5 ч при 450 С. 5251 4В реакцию подают 100 г ацетона. Материальный...
Способ получения стирола
Номер патента: 765252
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в 800 мл 2,5%-ном аммиачном растворе и промывают ди стиллированной водой до отсутствия ионов хлора. Пасту держат 24 ч при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, аиаметр 1-2 мм), 3 дня. высушивают при 35 комнатной температуре и подвергают ступенчатой прокалке при 80,150,250, 450,550 С (по 2 ч). Полученный катализатор является рентгеноаморфным,2 имеет удельную поверхность 270 м /г 40 и следуюций химический состав, вес.%; СаСН 7, Б, 0+93. Полученный катализа 52 фтор обладает невысокой активностьюв реакции окислител ного цегидрироваония этилбензолд, Например, при 500 С,отношении Э.0 равном 1:1,5 и объемной скорости 0,5 чвыхоа стиролд...
Способ получения 1, 1-фенилксилилэтана
Номер патента: 765253
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Гинзбург, Касьянов, Кахраманов, Мамедзаде, Муганлинский, Переселенцев
МПК: C07C 15/18
Метки: 1-фенилксилилэтана
...(0,5 моля)стирола и 106 г (1 моль) о-ксилола,По окончании реакции смесь выливают встакан с 10%-ным раствором НС, промывают три раза 4 кратным объемомводы, затем нейтрализуют 3%-ным раствоРом ДаОН опЯть пРомывают водойдо нейтральной реакции и сушатхлористым кальцием, Высушенный алкилат разгоняют вакуумной перегонкой на установке. В результате получены следующиефракции:о1-ая фракция 32 С/мм рт. ст. 398 г,в том числе 10 г стирола, 388 г о-ксилола;о2-ая фракция 148 С/5 мм рт. ст.63 г.Полимерный остаток 10 г, потери 4 г.Выход от теории фенилксилилэтана60 оо,Уменьшение выхода целевого продуктапри увеличении соотношения о-ксилола истирола до 8:1 связано с уменьшениемконцентрации катализаторного комплекса. 5253 6П р и м е р 6. Синтез...
Способ выделения антрацена из антраценсодержащих фракций
Номер патента: 765254
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лехова, Мочалов, Павлович, Харлампович
МПК: C07C 15/28
Метки: антрацена, антраценсодержащих, выделения, фракций
...извлечения антрацена и фенантрена составляет80-85%,Подученная смесь антрацена и фенантрена растворяется в неполярном растворителе при температуре 80-85 С. Весовое соотношение растворитель: исходная.смесь выбиралось на основании изучениядиаграммы растворимости антрацена ифенантрена и данном растворителе, исходяиз необходимости полного растворенияантрацена и фенантрена и парафиновомуглеводороде и составило 8-10:1. Полученный раствор смешивается с полярнымрастворителем, Разделение антраценфенантреновой смеси осуществляется впроцессе противоточной экстракции. Весовоесоотношение полярный растворитель - неполярный растворитель составляет 1-3:8-10.С увеличением температуры экстракции (выше 85 С) увеличивается растворимость антрацена в...
Состав для стабилизации метилхлороформа
Номер патента: 765255
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Братолюбов, Новиков, Сенич, Трегер
МПК: C07C 17/40
Метки: метилхлороформа, состав, стабилизации
...1,5-2 мл/мин, собирая каждую из фракций в отдельности. Полученные Фракции метилхлороформа подвергают испытанию на стабильность при контакте с алюминиеЮо"магниевым сплавом АМг"2Для этого в стеклянный стаканчик вмес тимостью 50 мл помещают испытуемую фракцию и пластинку иэ сплава МАгразмером 23 х 23 х 1 мм. Затем бО под слоем метилхлороформа на поверхности пластинки наносят скальпелем без какого-либо нажима пятЬ длинных царапин. Метилхлороформ стабилен, если при этом никаких изменений внешне18, 90 40,00 4,95 го вида жидкости и металла в течение одного часа не наблюдается: кислотность метилхлороформа не превышает 0,0005 вес Ъ НС 6. Метилхлороформ нестабилен, если немедленно вдоль царапин образуются натеки смолы с выделе" нием...
2, 3-дибромалкиловые эфиры 3, 4-дибромциклогексан-1 карбоновой кислоты в качестве пластификаторов-модификаторов эпоксидной смолы
Номер патента: 765256
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова
МПК: C07C 69/62, C08K 5/101
Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры
...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...
Способ получения -алкил-2-метил-5изопропилциклогексиламинов
Номер патента: 765257
Опубликовано: 23.09.1980
МПК: C07C 87/36
Метки: алкил-2-метил-5изопропилциклогексиламинов
...в токе водорода 12-20 ати при 21023 Сг"С про пускают с объемной скоростью 0,2- .0,3 ч через слой катализатора, который представляет собой 15% меди и 2% окиси лития, нанесенные на-.-окись алюминия.При этом одновременно с гидроаминированием кетона происходит гидрирование двойных углерод-углеродных связей.где Й - СНу-СНСНПредлагаемый способ является одностадийным, непрерывным и целевые продукты получаются с выходом 60-70%.П р и м е р 1. Смесь 15,0 г(0,1 моля) карвона и 6,2 г (0,15 моля)ацетонитрила пропускают с объемной ско"1ростью 0,2 час через слой катализатора, содержащего 15% меди и 2% окисилития, нанесенных на-окись алюминия, при 210 С под давлением воцороода 12 ати. Методом препаративнойГЖХ из катализатора выделяют 11,9 г( 65% в...
Трет. -бутиловые эфиры -карбонил -аминокислот в качестве промежуточного продукта для синтеза пептидов
Номер патента: 765258
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин
МПК: C07C 101/04
Метки: аминокислот, бутиловые, карбонил, качестве, пептидов, продукта, промежуточного, синтеза, трет, эфиры
...количества диэтидамина. Затемреакционную массу охлаждают, отгоняютизбыток тримегилсидиддиэтнламина иостаток перегоняют в вакууме,4В итоге получают 6,20 г (92%) трег.бутилового эфира Ч -триметилсидил- -иэолейцина,кип. 73-4 С/6 /1,0 мм рт, стГ 1 1,4295.Химическая струкгура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и ИК-спектроскопии,Найдено,7 о: С 60,14; Н 11,31; Й 5,30; Ь 10,70.Рассчитано для С Н) К О Ь,.4: С 60,17; Н 11,27; й 5,40; Ь 10,83.ИК-спектр, см ";,3500, 2900, 1740,1640, 1250, 920, 860.б). Трет.бутидовый эфир Н -карбонил- - -изодейцина.К раствору 3,00 г (0,012 г-моль)трет.бутидового эфира Й -триметидсилил-. -изолейцина и 1,23 г (0,012 г-моль)триэтиламина в 40 мл сухого диэтиловогоэфира прибавляют при...
Способ получения комплексонов этилендиамин-диянтарной кислоты или 1, 2-диаминоциклогексан-диянтарной кислоты
Номер патента: 765259
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров
МПК: C07C 101/26
Метки: 2-диаминоциклогексан-диянтарной, кислоты, комплексонов, этилендиамин-диянтарной
...требует дальнейшейочистки. Получение комплексонов попредлагаемому способу может быть 15иллюстрировано следующими примерами.П р и м е р 1. Получение этилен/диамин-йй-диянтарной кислоты (ЭДДЯК).К охлажденной до 5-10 О смеси 28,0 г(0,11 моль) диамилового эФира малеиновой кислоты и 15 мл метанола приперемешивании по каплям прибавляютраствор 3,05 г (0,05 моль) этилендиамина в 5 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 4 ч при р 55-10 ОС, прибавляют 25 мл диэтиловогоэфира и оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший небольшой белый осадок побочного продукта отфильтровывают и Фильтрат насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок дигидрохлорида тетрамилового эфираЭДДЯК отфильтровывают и промывают нафильтре эфиром. Сушат при...
Способ очистки 3-(3, 4-диоксифенил) аланина
Номер патента: 765260
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Ваучский, Лысова, Петрова, Рыжов
МПК: C07C 101/77
Метки: 3-(3, 4-диоксифенил, аланина
...комплекса 01-3- "(3;4-диоксифенил)алании щавелевая ,кислота. Раствор охлаждают до ООС,зыдерживают в течение трех ч. Выпав шие бесцветные кристаллы комплекса промывают водой. Вес 9,44 г, содержаниевщавелевой кислоты - 18,8, 9,44 г комплекса д 1-3-(3,4-диоксифенил)алании щавелевая кислота растворяют при нагревании в 57 мл воды и нейтрализуют КОН до рН 5,7, охлаждают до ОфС, выдерживают три ч, Выпавшие бесцветные кристаллы промывают водой. Выход д 1-3-(3,4-диоксифенил) - аланина 6,78 г (77,6) Химическая чистота 99,6.П р и м е р 2. 10,5 г В-З-(3,4- -диоксифенил)аланина 95 оптической чистоты и 90 химической чистоты растворяют при нагревании 90-100 С в 37 мл водысодержащей 7,7 г щавелевой кислоты. При 70 ОС вносят затравоч. ные...
4-(аренсульфамидо)-ацетилбензолсульфамиды, проявляющие диуретическую активность
Номер патента: 765261
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Банный, Березнякова, Дроговоз, Черных
МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/21 ...
Метки: 4-(аренсульфамидо)-ацетилбензолсульфамиды, активность, диуретическую, проявляющие
...аммиаке, обычных органических растворителях.П р и м е р . 4-(4 Толуолсульфамидо) - Д -ацетилбензолсульфамид,К раствору 0,8 г (0,02 г моля) КаОНв 15 мл воды прибавляют 2,14 г( 0,01 г-моля) и-аминобензопсульфацетамица. После полного растворения послецнего к раствору по частям при перемешивании прибавляют 1,91 г (001 г-моля)4 толуолсульфохлоридаРеакционную массу перемешивают в течение 3 х час, прикомнатной температуре. Поцкисляют солян,й,кислотой (1:1) цо рН 5 осадокотфильтровывают и кристаллизуют, Выход291 г79,1% от теоретического), Аналогично получают остальные соединения,Б табл. 1 даны выход в Ъ от теоретического, температура плавления и данные элементного анализа полученных соединений, а в табл. 2 - цанные ИК-спектровЛиуретическую...
Способ получения 4, 4 -дихлордифенилсульфона
Номер патента: 765262
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Боткина, Голикова, Лакомова, Лерман, Максимова, Нарышкин
МПК: C07C 147/06
Метки: дихлордифенилсульфона
...и.не цопуская повышения температуры ре 5оакционной массы выше 95 С. По окончании дозировки реакционную массу перемешивают при 90-95 С в течение 1 ч,епосле чего охлаждают цо 10-15 С. Выщ павший осадок фильтруют, отмывают нафильтре водой от уксусной кислоты исушат.)0 ником, соединенным с поглотительнойсклянкой цля улавливания выделяющегосяв реакции хлористого водорода, загружают 50,67 г (0,38 г моля) безводногохлористого алюминия и 170 мл сухого)5 хлорбензола. Смесь охлаждают цо 0 Сои при (-5)-О С в течение 20 мин лрибавляют 18 мл (0,25 г моля) хлористого тионила. Затем реакционную массуперемешивают при (-5)-О С еще в тече 30 ние 40 мин, сливают при непрерывномперемешивании цля разложения катализаторного комплекса в...
Способ двухстадийного получения капролактама из поликапроамидных отходов
Номер патента: 765263
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Клименко, Купленая, Николаенко, Сперанский
МПК: C07D 201/12
Метки: двухстадийного, капролактама, отходов, поликапроамидных
...второй стадии 5 Ополученную аминокапроновую кислотуобрабатывают окисью алюминия при200-300 С и остаточном давлении1-10 мм рт.ст.Используемая окись аммония можетбыть регенерирована и вновь использов на.р и м е р 1. Смесь из вес.ч.:50-ного раствора капролактамноолигомерного экстракта - 1;0,75 твердых и волокнистых отходов, 1 гидроокиси кальция и 2 дистиллированнойводы нагревают в автоклаве при120 фС в течение 12 ч под давлением2 ати. Полученный после деполимеризации продукт обрабатывают углекислым аммонием (0,5 вес.ч.) в течение 2 ч при 25-30 ОС. Раствор Я -аминокапроновой кислоты отфильтровывают от осадка углекислого кальция.фильзрат упаривают под вакуумом 200 мм рт.ст. до начала кристаллизации аминокислоты, охлаждают. Получают кристаллы...
Способ получения 4-окси-3, 5-динитропиридина
Номер патента: 765264
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Гильманов, Пестерников, Страхова, Фаляхов, Шарнин, Ященков
МПК: C07D 213/68
Метки: 4-окси-3, 5-динитропиридина
...Н-окись,5-динитро- -оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, й-окиси- -4-нитропиридина по известному способу.Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составляет по 1 мп азотной и уксусной кислот. Способ позволяет получать целевой 4-окси,5-динитропиридин с 60 выходом практически вчистом виде.П р и м е р. К смеси 10 мп азотной (д = 1,5) и 10 мп уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г М-окиси,5-динитро-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80 С, Далее реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл воды и отФильтровывают выпавЗаказ 6897/11 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...
Способ получения триаллилизоцианурата
Номер патента: 765265
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шевчук
МПК: C07D 251/34
Метки: триаллилизоцианурата
...при 25 С 111 сПз,оо =1,5115, Время гелеобразования сгб1% ПБ при 80 С 45 мин. Цвет белый,прозрачный.П р и м е р 4, К водно-щелочномураствору тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеци, 0,6 г медного порошка и 382 г(5 молей) хлористого аллила. Далеепо примеру 1. Получают 230 г перегнанного триаллилизоцианурата, что составляет 92,3% от теории. 0 13 =1,5113,25вязкость при 25 С 110 сПз. Бремя гелеобраэования с 1% ПБ при 80 С 55 мин.6П р и м е р 5. К водно-щелочномураствору. тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеди и 15 г медного порошка, Далеепо примеру 1, Получают 237 г перегнанного триаллилизопианурата, что сос765265 6ший диаллилизоцианурат и сушат при температуре не выше 90 С....
2, 3-дифенил-6-(4-метоксифенил)-3, 4дигидро-2н-1, 3-оксазин-4 он, проявляющий транквилизирующую активность
Номер патента: 765266
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Андрейчиков, Баргтейль, Залесов, Ионов, Карпеева, Козьминых
МПК: A61K 31/535, A61P 25/22, C07D 265/10 ...
Метки: 3-дифенил-6-(4-метоксифенил)-3, 3-оксазин-4, 4дигидро-2н-1, активность, оn, проявляющий, транквилизирующую
...И 3,91, оС,н, КОЭ,Найдено,Ж: Ц 4,02,В ИК-спектрах присутствует полосе поглощения при 1655 см,соответствующаявалентным колебаниям амидного карбо- бнила, Длинноволновый максимум поглощения в Уф-спектре приходится 303 нм(14 Н фенильные кольца); 6,55 (1 Н СЪСН);1205,88 (1 Н ССН); 3,63(ЗН СОСН).Испытания соединения формулы 1 натранквилизирующую активность показали,266 1что оно угнетает, спонтанную двигательну 1 о активность у крыс(при введении соединения в дозе 50 мг/кг внутрибрюшин; но двигательная активность у крыс по сравнению с контрольными животными снижалась более чем в 2 разф удлиняет снотворный эффект гексенала в 2 раза по сравнению с контролем; угнетает ориентировочно исследовательский рефлекс у мышей в 1,7 раза сильнее, чем у...
1, 4-диглицидил-1, 2, 4-триазолтионы-: в качестве мономеров для эпоксидных смол и композиций
Номер патента: 765267
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Сорокина, Швайка
МПК: C07D 405/14
Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолтионы, качестве, композиций, мономеров, смол, эпоксидных
...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...
3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения
Номер патента: 765268
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически
...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...
9в-окси-2-фенил-бензотиофено (2, 3е) 1, 3, 4-тиадизан, обладающий способностью повышать физическую выносливость
Номер патента: 765269
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Виноградов, Лосев, Спивакова, Томчин
МПК: A61K 31/549, A61P 7/06, C07D 513/04 ...
Метки: 4-тиадизан, 9в-окси-2-фенил-бензотиофено, выносливость, обладающий, повышать, способностью, физическую
...и после высушивания хроматографируют в бензолеР -0,57. Вещество как в видимом, таки в Уф- свете не содержит примесей,в том числе исходного 2-анила тионафтенхинона,3.Строение вещества подтвержцено дацными Уф-и ИК-спектрами.Предлагаемое соединение получаютпутем конденсации 2-анила тионафтенхинона,3 с тиобензоилгидразином принагревании в спирте по приведенной нижесхеме. В условиях конденсации промежуточный продукт реакции 2-тиобензоилгидразон тионафтенхинона,3 замыкаеттиациэиновое кольцо. 51 О152 О25 при перемешивании в течение 1 ч, После остывания в течение неокольких часов выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом (4 к 7 мл) и сушат при 75 С, Получают 6,2 г вещества в видеопорошка кирпичного цвета, выход 78,5%, после...