Пиер
Способ получения меламина
Номер патента: 1060109
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Доминик, Йоханнес, Пиер, Рудольф
МПК: C07D 251/60
Метки: меламина
...подвергают теплообмену скомпримированным газом,Меламин отделяют в одном илинескольких псевдоожиженных слояхчастиц меламина при косвенном охлаждении водой с образованием пара. 4, Способ по пп. 1 - 3, о т л ич а ю щ и й с я тем, что охлаждающую воду подают противотоком к реакционным газам, несущим меламин.5. Способ по пп1 - 4, о т л ич а ю щ и й с я тем, что парциальное давление аммиака в псевдоожижен-. ном слое катализатора составляет 350-2500 кПа,Охлаждающую воду подают противотоком к реакционным газам, несущиммеламин,Парциальное давление аммиака впсевдоожиженном слое катализаторасоставляет 350-2500 кПа.При необходимости газовую смесь,подлежащую компримированию,фильтруют для удаления .пыли.Процесс упрощается вследствиеисключения...
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 860701
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/22 ...
Метки: бензопирана, производных
...кайл для лечения глаз (содержат активного вещества с основной массой, биологически активное вещество в нод- В качестве основной массы могут быть ном или масляном растворе), и глазные применены, например, жидкие триглице- мази, которые преимущестненно го-,уриды, полиэтиленгликоли или парафи- чают в стерильном виде, пудра дл новые углеводороды. обработки носа, аэрозоли и мелкокаДля парентерального введения при 35пельные препараты (аналогичны указан- годны, в первую очередь, водные ным ранее для лечения дыхательных растворы биологически активных ве- путей), а также грубые пудры, котоществ, находящихся в растворимой рые вводятся в результате быстрой в воде форме, например в форме водо- ингаляции через носовые отверстя, растворимых солей....
Способ получения производныхбензопирана или их солей
Номер патента: 803860
Опубликовано: 07.02.1981
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, C07D 311/04 ...
Метки: производныхбензопирана, солей
...т. пл. 258-260 С;7-этоксиоксалиламино-метилкумарин, т, пл. 218-220 С;7-оксалоамино,4-диметилкумарин,т. пл. 233 С;7-метоксиоксалиламино-метил-М-этилкумарин, т. пл. 136-138 С,7-оксалоамино-метил-Н-этилкумарин, т, пл, 142 С,7-метоксиоксалиламино-й, 4-диметилкумарин, т., пл. 164 -165 С;7-оксалоамино-й, 4 -диметилкумарино-4 Н-бензопиран, т. пл, 34-240 С;7-метоксиоксалиламино-фенил-метил-оксоН-бензопиран,т, пл. 239 С;7-оксалоамино-фенил-метил-оксоН-бензопиран, т, пл, 243 С.П р и м е р 4. 12,3 г 4-метил-оксалоаминокумарина суспендируютв 500 мл метанола, К суспензии прибавляют 7,5 г триэтаноламина и кипя-тят до получения прозрачного раствора, который концентрируют в вакууме.Полученная триэтаноламмониевая соль4-метил-оксалоаминокумарина...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 786897
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/352, C07D 311/18, C07D 311/24 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т,пл. 240- 242 оС (с разл.).П р и м е р 4. 1,4 г натрия вводят в 60 мл тетрагидрофурана. Затем медленно прибавляют 9 г метилового эфира ацетоуксусной кислоты. Температура внутри смеси при этом повышао(ется до 52 С. Затем ее перемешивают в течение 2 ч при 40 С до полного растворения натрия. К темно-красному мутному раствору прибавляют по каплям в течение 15 мин 6 г 2-ацетокси- -4-метоксиоксалиламинобензоилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана и нагревают 18 ч с.обратным холодильником. Далее суспензию охлаждают, фильтруют на нутче и остаток на фильтре растворяют в ледяной воде. Раствор слегка подкисляют 1 н. соляной кислотой и фильтруют на нутче образовавшийся осадок. Полученный желтый продукт обрабатывают метанолом, отсасывают...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 784771
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/04 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т.пл. 228-229 С,Исходный материал получают следующим образОм.30 г 2-окси-ацетиламинопропиоФенона нагревают с 14,3 г безводногоуксусного натрия в 25,5 мл ангидридауксусной кислоты н течение б ч притемпературе кипения реакционной смесис обратным холодильником, после чегогорячую суспензию выливают в воду сольдом, перемешивают в течение 30 мини затем фильтруют на нутче, 7-Ацетиламино,3-диметил-оксоН-бензопиран плавится при 259-261 С. Омыление до получения 7-амино,3-диметил-оксоН-бензопирана,точка пл.которого составляет 224-226 ОС, производят посредством нагревания в течение 90 мин при температуре кипенияреакционной смеси в концентрированнойсоляной кислоте.П р и м е р 13. Аналогично описанному в примерах 1 и 2 способупри применении в...
426367
Номер патента: 426367
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Пиер, Циба, Швейцари
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: 426367
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475пр. Сапунова, 2 Типография,что смесь 2-метилтио-этиламино-бутиламино-симм-триазина и по меньшей мере разнозамещенного в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бисамино-симм-триазина растворяют при температуре кипения в таких растворителях, как нитрилы, амиды, спирты или кетоны или смеси последних с углеводородами, охлаждают, кристаллизуют обычным образом и полученные кристаллы подвергают тонкому размолу обычными приемами.Перекристаллизация указанных выше смесей из таких растворителей, как петролейный эфир, низкокипящих алифатических или ароматических углеводородов не приводит к желаемым результатам, При этом получают только исходные материалы.Выделенные...
Способ получения межмолекулярного соединения сямм-триазинов
Номер патента: 425399
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Инд, Иностраина, Иностранцы, Пиер, Швейцари
МПК: C07D 251/50, C07D 251/52
Метки: межмолекулярного, соединения, сямм-триазинов
...состоящий более чем из 90% соединения, можно непосредственно или после крупного помола в дисковой ударно-отражательной мельнице перерабатывать в смачивающиеся порошки или в жидкие пасты. Предполагают, что метилтиокомпонент (2-метилтио-этиламино-трет-бутиламино - симл- триазин) образует клетку, во внутреннем пространстве которой со сферической точки зрения включено только определенное количество второго компонента ( в обеих аминогруппах асимметрически замещенный 2-хлор,6- бис-амино-триазин) в соответствии с его молярным объемом. Возможны также внутримолекулярные соединения, в которых включены два или более асимметрично замещенных в обеих аминогруппах 2-хлор,6-бис-амино-силмтриазина во внутреннем пространестве (клетке)...