C07D 235/22 — с гетероатомами, непосредственно связанными с атомами азота кольца
Способ получения 3-сульфо-1, 8-нафтоилен-1, 2 бензимидазола
Номер патента: 259892
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Слезно
МПК: C07D 235/22
Метки: 3-сульфо-1, 8-нафтоилен-1, бензимидазола
...Предмет изобрете Способ получения 3-сульфо-1,2-бензцмцдазола путем конде фонаг 1 талевого ангидрида с ог 5 амином ц выделением целевого вестным способом, отличаюгцийс целью получения продукта флу го в желто-зеленой области спек ющего высокой термостойкостью,0 ведут в водной среде ц продукт обрабатывают соляной кислотой.,8-нафтоцленсаццц 3-суль- то-фенилендипродукта изл тем, что, оресцирчощетра и обладаконденсацию конденсации Предлагается способ получения 3-сульфо- -1,8-нафтоилен.2-оензимидазола, который может оыть применен в качестве люмогена, обладающего желто-зеленой гиоминесценцией в кристаллах, водных средах и органических веществах.Известно получение водорастворимых коасителей, например производных З-сульфо.8-...
Способ получения бензимидазолов
Номер патента: 502606
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Брюс, Кларенс, Майкл, Ричард
МПК: C07D 235/22
Метки: бензимидазолов
...1 от прц комнатной температуре в течение 22 час и затем продукт отфильтровывают и промывгцст водой. После кристаллизации цз этанола цолуча 1 от целевой ццодукт, т. цл, 260 - 262 С.Способ гОлучецця бецзимп;газолов общейформулы П р и м е р . 1 Амц 1 о - 2 - (4-тиязогИг) бензцмидазол.К цсрсмешцваемой суспецзиц 100,5 г 2-(4- тиязолил)-бецзцмидазоля в 2 л этацола приливают 700 мл 2,6 М водного раствора гидрата окиси натрия, К полученному раствору прибавляют цо порциям 100 г гидроксиламин-О-сульфокцслоты, так, чтобы температура рсакционцой среды поддерживалась при 40 - 50 С. Затем, как и раньше, добавлякт 300 мл 2,6 М водного раствора гидрата окиси натрия и 50 г гидроксиламин-О-сульфокислоты, Смесь перемешивают в течение 3 дней при...
Способ получения аминоалкилгетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 698530
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/423, A61K 31/4245 ...
Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей
...2 - б;В; - водород, НО - , бензилокси, В 8 ИН, где Ва - метилсульфонил, диметилсульфонил, СНэБОрйСНэ - , гидроксиметил, Сй - , СОЙНСН, или галоген; Составитель Ж. СергееваТехред И. Асталош Корректор В. Бутяга Редактор Е. Хорина т Заказ 6957/39 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения где Я означает один из радикалов З 1З9;Ву 36, Ва - водород, - ОН илн ОСН 2-С 6 Н 5Ва и Ве вместе означают - СН=СН - СН=СН - , .- О - СН 2 - О - , - ОСН - СОИН - , - СН - СНСОМН - ,, - О-СО-ИН-,В, - водород, метил, метокси, гидрокси илихлор (причем, В, не означает В 8 МН - илиСНэ.102 ЙСНз - , если...
1, 1-дивинил-2, 2-биимидазолил, как сшивающий агент при сополимеризации с 1-винилимидазолом
Номер патента: 740771
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Байкалова, Валькова, Домнина, Любомилова, Николенко, Скворцова
МПК: C07D 235/22
Метки: 1-винилимидазолом, 1-дивинил-2, 2-биимидазолил, агент, сополимеризации, сшивающий
...дивинилбенэола (1),Недостатком дивинилбензола, каксшивающего агента, является получение сополимеров на его основе с недостаточно высокой статической обменной емкостью.Цель изобретения - улучшениесвойств сшивающего агента, необходимых для создания высокоэффективныхионообменных смол. 25Поставленная цель достигаетсясоединением указанной формулы 1получаемым взаимодействием 2,2-биимидазолила с ацетиленом под давлением 25 атм в среде диметилсульфоксида при 120-140 С, в присутствии едк кали, в течение 4 ч.П р и м е р 1. Синтез 1,1-дивинил,2-биимидазолила.Исходным соединением для синтеза служил 2,2-биимидазолил, полученный конденсацией глиоксаля с ацетатом аммони я. В автоклав емкостью 0 25 л загру(Р жают 5 г 2,2-биимидаэолила,...
Способ получения карбонилзамещенных 1 сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 784767
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: C07D 235/22
Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов
...сульфонилбензимидазоловП р и м е р 1. К 15 мл 95-ного этанола прибавляют 718 мг (2 ммоль) 1-диметиламиносульфонил-амино(б)- - а(,-оксииминобенэил)-бензимидаэола при перемещивании. К раствору приба" вляют 120 мг, (2 ммоль)метилата натрия, а затем 552 мг (3,54 ммоль)йоди. стого этила, Раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 2,5 ч, охлаждают и выпаривают до 1/2 объема. Раствор заливают в воду, экстрагируют двумя порциями хлороформа, прокывают двумя784767 г лкильная груде й и й 4.на С-С -алкиЭкоксииминогр где к группа мо друг группа С 1-С 4в а+,от дру па или эависи Фппа; фо ходится в положени ч а ю щ и й с яние формулы 5 или ем, чтоо т оеди О ения, под" оответстм,таким к ии основа ворителя меси....
Способ получения сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 786892
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/22
Метки: сульфонилбензимидазолов
...-5(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 3-метилциклогексиловый эфир этой кислоты;изопропиловый эфир 1-(2-фуран) - -сульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-(2-тиазол) - -сульфонил-амино(6)-бензимидазол- карбоновой кислоты;гексиловый эфир 1-(2-ацетамидо-) -4-метилтиазол-ил) -сульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;1-(2-метиламино,3,4-тиазол- -ил)-сульфонил-метиламино(6)-бензимидазолкарбоновая кислота, 1-(циклопропил)-этиловый эфир этой кислоты;неопентиловый эфир 1-диметиламиносульфонил-ацетамидо(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;изопропиловый эфир 1-изопропилсульфонил-амино(6)-бензимидазолкарбоновой кислоты;неопентиловый эфир 1-бензолсульфонил-метил(6)-бензимидазолкарбоновой...
Способ получения карбонилзамещенных 1 сульфонилбензимидазолов
Номер патента: 884570
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07D 235/22
Метки: карбонилзамещенных, сульфонилбензимидазолов
...концентрируют доначала кристаллизации и прибавляют5 мл буферного раствора (рН 7,00),что приводит к более обильному образованию кристаллов. Раствор фильтруют,кристаллы промывают двумя порциямиводы и сушат, Выход 75 мг. Т. пл.183-185 о С. Молекулаярный вес 311.Найдено, 3: С 46150 Н 543;М 22,22.С НМОР.Вычислено, Ж: С 46,29; Н 5,50;М 22,49.П р и м е р 3. 1-диметиламиносульфонил-амино(6) -(о-метоксииминобензил)-бензимидазол.Аналогично описанному в примере2, с применением 688 мг (2 ммоль) 1-диметиламиносульфонил-амино(6)-бензоилбензимидазола, 500 мг гидрохлорида метоксиамина и 80 мл метанолаполучают 53 мг целевого продукта.Т.пл. 210-213 С, Молекулярный вес 373.Для СтНф 03,Найдено, : С 54,66; Н 5,06;М 18,92.СГГ Н 19 М 50 Р;Вычислено, Ф: С...