Архив за 1980 год

Номер патента: 787402

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Байметов, Васильев, Денисов, Загидуллин, Ихсанов, Тухватуллин

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...колбу, перегоняют избыток этилендиамкна и воды в,вакууме илн при атмосферном давлении, затем нейтрализуют 33- 42% ным едким натром. до образования слоя (на 100 г нейтрализованного продукта требуется 100.150 г 33.42%.ного едкого натра).787402 Составитель И. АндриановаТехред А.Ач Редактор С, Лыжова Корректор Н. Григорук Заказ 8269/22, Тираж 495ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Верхний слой отделяют, обезвоживают твердым сухим едким натрием и перегоняют в ва.кууме. Получено 21,9 г (60%) триэтилентетрамина, т, кип. 1420-145 С (10 мм рт. ст), и1,4984; чистота продукта 90%-ный индивиду- йальный...

Номер патента: 787403

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Жанабаев, Печенкина, Сокольский

МПК: C07C 87/48

Метки: анилина

...мл/ 0,5 1,0 1,5 2,0,0 Формула и1. Способ получени фазного гидрирования ия я акилина путем жидко.нитробензола в присут.ержащего палладий,с я тем, что, с цельюдрирование проводят ствии каталиотличутдрощения а, сои й(ддзвестньдй)0,5% РОС 1 г процесса, ги 3Предложенный способ позволяет получать анилин и катализатор в одну стадию. Так, скорость гидрирования нитробензола в присутствии катализатора, полученного предложенным адособом, составляет 35 мл/мин или время5 выхода 100%-ного акилина 11 мин, исключая нри этом время на приготовление катализатора 15-16 ч и применение температурьд 100.150 С,П р и м е р 1, Для приготовления водного раствора соли РдСг берут 4,0 г соли Рс 1 Сг (1,0 г соли содержит 0,59 г палладия) и раство ряют в 100 мл...

Номер патента: 787404

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Коновалова, Макеева, Миргазямов, Симонов

МПК: C07C 103/133

Метки: 4-пентадиеновой, амида, кислоты, пентахлор2

...нли диметилформ. амид, или ацетоннтрнл.787404 4цйонную смесь выдерживают при этой темпера.туре 6 ч, После указанной обработки реакционной массы получают 11,8 г (88,0% от теоретического) амида пентахлор.2,4-пентадиеновой кислоты с т. пл, 111112 С,Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологию получения, исключить применениежидкого аммиака и низкой температуры; упрос.тить способ выделения целевого продукта, ис 10 ключив операции удаления растворителя и перекристаллизации. Составитель Г. Шагалова Техред А.Ач Корректор Н Григорук Редактор О. Колесникова Тираж 495ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Йодписное Заказ 8269/22 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 787405

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Лапшова, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 103/36

Метки: диметилформамида

...колбутыо 1 л, снабженную термометром, бародля подачи кнслородсодержашей смеси, обным холодильником, который снабженгазов в ловушку и капельной воронкойподачи раствора инициатора, помещают 51М,1 ч -тетраметнл-метилен-бис-амина и 2,4 гдиизобутиронитрнла, нагревают на водянойбане до 70 С н затем подают кислород (к99,9 вес.%). Через каждые 3 ч0,3 г азодниэобутнронитрила5 Формула изобретения 1. Способ получения диметилформамида сиспользованием амина при нагревании, о т л и 1 о ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, й,й -тетраметил- метилен-бис-амин окисляют в жидкой фазе при70-80 С кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 20-99,9 вес,% в присутствии 15 радикального инициатора.2. Способ по п.1, о т л...

Номер патента: 787406

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кулиева, Литвишков, Ризаев, Эфендиев

МПК: C07C 121/78

Метки: о-аминобензонитрила

...мольн.%; СОз 15,2 мольн.%,Выход о.аминобензонитрила на пропущенный о-толуидин 9,8 мольн,%, съем о-аминобенэонитрила Г СНМ 2г (, 1 г)чП р и м е р 8. Навеска,катализатора8,96 г (12,8 мл), мольное соотношение о-толу.идин: МНз,Оз=1:10:5; Оз.Мз=1:3; составреакционной смеси:о. Толуидин - 0,033 моль/ч, (3,5 г/ч),0,739 л/чМНэ - 0,33 мольч - 7,39 л/чОз - 0,165 моль/ч - 3,7 л/чМз - 0,5 моль/ч - 11,2 л/чВремя контакта 2 с, температура 380 С,опьп проводят в течение 3 ч, взято за времяопыта: о-толуидина 14 г, получено за времяопыта: о-аминобенэонитрила 3,295 г, степеньконверсии о-толуидина 88,2 мольн.%.Селективность по: о-аминобензонитрилу24,3 мольн.%; бензонитрнлу 14,6 мольн.%;толуолу 17,7 мольн,%; СОз 43,4 мольн%.Выход о-аминобензонитрила...

Номер патента: 787407

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Берстенев, Глубоковских, Кан, Суворов

МПК: C07D 213/57

Метки: 2-метил-6-циани, 6-дицианпиридинов

...30 г, воздуха - 1500 л,аммиака 48,8 г/литр катализатора вчас, Время контактирования реагирующих веществ 0,5 с; продолжительностьопыта 5 ч. Всего подано 21 г 2,6 пу, тидина. По данным хроматографического анализа водный катализат содержит19 г (76% от теории) 2,6-дицианпиридина, 2,54 г (11%) 2-метил-цианпиридина, 1,22 (6%) 2-цианпиридина. Осадок 2,6-дицианпиридина отфильтровывают, промывают холодной вбдой, сушати перекристаллизовывают дважды из толуола. Т. пл. 123-124 С,Найдено,%; С 65,17; Н 2,88 ф 32,60.ф30.Вычислено,%: С 65,12; Н 2,32;Й 32;55.Всего получено 18,2 г (72%) 2,6-цицианпиридина.2-Метил-цианпирицин из водногофидьтрата экстрактируют СС 6,(, послеотгонки растворителя и возгонки т. пл.продукта 72 С,. Найдено,%: С 7...

Номер патента: 787408

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Белова, Коломиец, Сучков

МПК: C07D 233/08

Метки: 1-оксиэтил-2алкилимидазолинов-2

...сокращении времени синтеза .с 6,5-7 ч до 3,5 ч и использовании постоянных параметров остаточного цав- щ ления и температуры и исключить необходимость в подпитке реакционной смеси свежим-гидроксиэтилэтилендиамином.Выход 1-оксиэтил-алкил-имидазолинов составляет 98,9-100% от тео- д рии в пересчете на загружаемую кислоту с содержанием целевык продуктов в образцах 99,6-99,8%. Содержание продукта в пробак определяют с привлечением Уф-и ИК-спектроскопии,30П р и м е р 1, В двухгорлую колбу емкостью 25 0 мл, снабженную те рмометром, насацкой кляйзена с термометром и дефлегматором, холодильником Либика и капилляром для подачи инертного газаб 35 (азот, аргон и т. п.) при 70-80 С загружают 68, 9 г ( 0,4 моля) предварительно расплавленной...

Номер патента: 787409

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Архипова, Безменова, Дорофеева, Пискунова

МПК: C07D 333/48

Метки: безусадочность, вискозным, галоидалкоксисульфоланы, мокром, несминаемость, обладающие, придавать, состоянии, способностью, тканям, хлопчатобумажным

...г (0,3 моля) сульфоленапри10-20 С. Смесь перемешивают 1 ч ифупаривают в вакууме (50-100 мм рт. ст,),получают 91,3 (94%) 3-бром-(2-бромэтокси) сульфолана, который прецставляет собой бесцветную очень вязкую жидкость, разлагающуюся при перегонке, И1,5190.Найдено,%: 610,6.Вычислено,%; Я 9,95.П р и м е р 2. 3-Бром-(2-бром-этокси) сульфолан.К смеси 49,6 г (%62 моля)диоксандибромица с 51 мл (1 моль) окиси этилена небольшими порциями прибавляют23,6 г (0,2 моля) сульфоленав течение 1 ч при 6-10 С, раствор перемеошивают еще 30 мин. Бром и окись эти 30лена упаривают в вакууме, получают53,6 г (83%) 3-бром-(2 бромэтокси)сульфолана.П р и м е р 3. 3-Бром-(3-хлор-бром пропил окси ) сульфолан.К раствору 35,5 г (0,3 моля)сульфо 35лена, 190 мл (2,4 моля)...

Номер патента: 787410

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Мусорина

МПК: C07D 407/06

Метки: 2-метил-2, 2бидиоксацикланов-1

...смеси продуктов реакции после первой пере - . гонки не превышает 35%, а после повторного фракционирования составляет лишь 8%. Союз Советск ивСоциалистическихРеспублик 2-2, 2 -бидиоксацикланов,3 обшей фор- мулы чаюшийся в том, что диоксиацетонподвергают взаимодействию с избытком этиленгликоля в присутствиикатионообменной смолы. Схема процесса Процесс осложняется образованием изомера ( Ш) 11,Способ характеризуется невысокимвыкоаом и труанодоступностью исходногоаиоксиацетона,787410 гии процесса и расиирения ассортиментацелевых продуктов, в качестве карбонильного еоединения используют О(,-етоксиакгтеин а в качестве циола соединение формулы 11 ИО-СН)и-ОН ргде И имеет указанные значения,и процесс ведут в среде бензола сазеотропной отгонкой...

Номер патента: 787411

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ениколопов, Иванчев, Полозов, Поляков, Примаченко, Сыров

МПК: C07F 7/08

Метки: минеральных, наполнителей, пероксидированных, полимеров

...1 аэросил Масса привитык непреаельнык групп 1,55 вес.%.100 г силанизированного аэросила помещают в реакционный сосуд, залива ют 1000 мл метилового спирта и барботируют озон-кислородную смесь, содержащую 4-6 об.% озона, со скоростью 40-60 л/ч при 20 С в течение 30 мин,сПосле окончания реакции продукт отде ляют фильтрованием и высушивают прио20 С, Полученный продукт имеет структуру: 5 7874Рвысушивают при 20-30 С, Полученныйпродукт имеет структуру:стекловолокно Масса пр 3,06 вес % Озон иро 1. Полученвитык непреаельнык гр ние веаут й продукт ва согласно примеру-4",ОСНСодержание активного кислорода, опреаеленного иоаометрически: найдено 1,80 вес,%; вычислено 1,84 вес.%.П р и м е р 5, Отличается от примера 4 тем, что вместо стекловолокна...

Номер патента: 787412

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Вершинин, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Позднев

МПК: C07F 9/146

Метки: арилхлорфосфитов, циклических

...Через 1 чо температуру поднимают цо 140 С и при 55 этих условиях завершают реакцию в течение 1 ч. Растворитель отгоняют и получают 66,8 (84,5) слегка окрашенного Реакционную массу охлаждают при одновременном ироцувании азотом до 100 Си в нее ввоцят при перемешивании 100120 мл гептана. При достижении 2630 С наступает кристаллизация. Кристалолы отфильтровывают, промывают 50 млгептана, сушат цо постоянногб веса иполучают хлорфосфит с выходом 103,2 г(85% с т. пл. 160-162 С),Найдено %: С 68,01; Н 7,58;С 1 8,75; Р 7,53,С, Н С 6 ОР.Вычислено %: С 68,14; Н 7,42;СС 8,77; Р 7,66,Маточник отпаривают во вращающемся испарителе цо температуры бани175 С/5 мм рт. ст., получают 18 гплава, соцержание,%; СВ,6; Р - 7,8.Температура плавления 152 С, после...

Номер патента: 787413

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Батурина, Бердышев, Луценко

МПК: A61K 35/60, C07K 1/14

Метки: фосфодиэстераз

...ющих (балластных) белков, что способствует очистке целевого продукта.После окончания экстракции гомогенат центрифугируют ( например на центрифуге ИЛРпри 2500 об/мин, 30 мин) или фильтруют на воронке Бюхнера для удаления обрывков ткани, субклеточных структур и денатурированных белков. Осадок отбрасывают, а из прозрачной надосадочной жидкости проводят дробное фракционирование (высаливание) белков сернокислым аммонием. Высаливание проводят на холоду (2-4 С), постоянно переемешивая раствор и добавляя соответствуг, Как видно из табл.5 -фосфодиэстеразы пр собом включает в себя (требуюшие всего 1-3 ния) и дает высокий вь 13ющее количество сухого сернокислого аммония. Определение границ высаливания белков, облядаюших фосфодиэстеразной...

Номер патента: 787414

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Волкова, Евстигнеева, Морозова, Широкова

МПК: C07H 13/00

Метки: 2-ди-0, 2-ди-0-пальмитоил3-0-6-0-(1, глицерина, пальмитоилглицеро-3-0-фосфорил)глюкопиранозил

...из природныхисточников фосфогликолипиц представляетсобой не индивидуальное химическое соединение, а гомологическую смесь по жирнокислотной структуре отдельных фосфогликолипицов, Отсутствие же индивидуальнык соединений при проведении биохимических исследований затрудняет их интерпретацию, 201 эль изобретения разработка новогоспособа кимического синтеза индивидуального фосфогликолипица 1,2-ди-О-пальмитоил-0- 16-0-( 1, 2-дипальмитоил-глицеро-0-фосфорил) -Д; 3-глюкопиранозика-н -глицерина, обе спечивающе гозначительное увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается способом, который заключается в том, чтоЗО3,4,6-три-О-ацетил- - 11-глюкопираноэилхлорид (П) вводят во взаимодействие с 1, 2-ди-бензил-с-глицерином(Ш) в...

Номер патента: 787415

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Емельянов, Матусевич

МПК: C08F 8/00

Метки: водорастворимых, восстановительных, окислительно, полимеров

...циализа раствор полимерапри непрерывном перемешивании выливают в 1,5 л метилового спирта. Выпавший осадок отделяют и сушат под вакуумом при 40 С,Модифицированный полимер представляет собой темно-красный порошок, хоЮрошо растворимый в воде. Рецокс-емкость его 1,95 мг-экв/г. Выход 4,32 г,что составляет 75% от взятого в реакциюисходного полимера.П р и м е р 2.5,00 г казеина растворяют в 200 мл О, 1 н.раствора ЯаОН,опомещают в термостат при 20 С и перемешивают в течение 20 мин, Затем краствору добавляют 4,40 г 4,5-диметокси,2-бензохинона и продолжают перемешивание еще в течение 10 ч. Отцеление не вошедших в реакцию веществпроводят как в прецыцущем примере. Полимер выделяют с помощью лиофильнойсушки, Выход 4,17 г. Моцифицированный...

Номер патента: 787416

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Процюк, Шибанов

МПК: C08F 120/34

Метки: аммониевые, качестве, поликарбонилсоедржащие, полимеризации, полимерные, соли, фотоинициаторов, четвертичные

...продукт - порошок желтоватого цвета, хорошо растворим в воде,циметилформамице (ДМФА), частично вбензоле, хлороформе. Приведенная вязкость водного раствора (С=1,0 г/100 мл)3,06 дл/г, Наличие четвертичных аммониевых групп подтверждено титрованием10 0,5 н.раствором АцМО в присутствииацсорбционных индикаторов (эозин, бромфеноловый синий), Емкость полученнойсоли 2,95 мг-экв/г,П р и м е р 3. 5,0 г поли- (Я, М -1 -циметиламиноэтил) метакрилата(М. м. = 2 500), полученного как впримере 1, растворяют в 20 мл метанола,приливают раствор 0,5 г ( 18 10" моль)( Д-хлорметил) -метилового эфира бензоина в 20 мл метанола и нагреваютсмесь 13 ч при 60 С, После охлаждеония смеси цо комнатной температурыцобавляют при перемешивании 2,5 г(0,017 моль) СН 3 в 2...

Номер патента: 787417

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бродов, Золотарев, Кирчевский, Коломыцев, Круглов, Лебедев, Плотницкий, Сотников, Чепелев, Якунин

МПК: C08F 136/04

Метки: непрерывным, полимеризации, процессом, растворной

...с помошью датчика 1 расхода, регулятора 2 и клапана 3, подают в смеситель4, где его смешивают с мономером, Расход мономера регулируют с помощью датчика 5 расхода, регулятора 6 и клапана 7.30Полученную смесь в смесителе 8 смешивают с потоком первого компонента катализатора и направляют в реактор 9. Потоквторого компонента катализатора подаютнепосредственно в реактор 9. Его расходом управляют с помощью датчика 10 рас-Зхода, регулятора 11 и клапана 12.Полимаризат непрерывно отводят из реактора 9. Расходом первого компонентакатализатора управляют с помощью датчика 13 расхода, регулятора 14 и клапана 4 ф15. Задание регулятору 14 расхода первого компонента катализатора формируют с помощью вычислительного устройства 16, на вход которого подают...

Номер патента: 787418

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Абрамзон, Борейко, Гармашов, Гурари, Козинец, Кротов, Назарова, Отченашев, Райзберг, Севастьянов, Смолин, Солодкий

МПК: C08F 136/08

Метки: изопрена, полимеризации, процесса

...модуля ошибок регулирования, вход интегратора соединен с выходом первого сумматора, второй и третий входы 50 второго блока умножения соединены соот-, ветственно с выходами функционального блока модуля ошибок регулирования и измерителя расхода шихты, первый и второй входы второго сумматора соединены соот ветственно с выходами первого блока умножения и задатчика номинального расхода катализатора, выход второго сумматора 18 4соединен с регулирующим механизмом натрубопроводе подачи катализатора в реактор, дополнительно выход первого сумматора соединен с первым входом второгоблока умножения, а выход второго блокаумножения соединен последовательно через интегратор с третьим входом второгосумматора.На чертеже приведена блок-схема...

Номер патента: 787419

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 212/14

Метки: ионитов, комплексообразующих

...продукт сорбирует 130 мг урана на 1 г сухой смолы.П р и м е р 2. 1230 г сополимера ьинилбензилвминвс 4% ДВБ обрабатывают по примеру 1 при 60 оС в течение 40 мин. При этом вводят 11;3% фосфора; СОЕ ионита по 0,1 н. раствору едкого натра Иель изобретения - упрошение процеса, повышение химической устойчивости сродств Постак уранил-иону,ленная цель достигается тем,мер винилбензиламина с дивим подвергают конденсации с фором и фосфорноватистой кислотой 4иленгликоля при 60-80 С в тео0 мин в качестве аминополиользуют сополимеры винилбензиливинилбензолом,что сополи нилбензоло мальдегид среце этение 40-6 меров и амина с Процесс проводят слеК макропористым сопбензиламина с 4 и 8% Дленгликоль и нагреваютпри перемешивании обрабиз гипофосфита...

Номер патента: 787420

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуцалюк, Матвеев, Невский

МПК: C08G 8/10

Метки: смол, фенол-формальдегидных

...на воздухе, затем в50 сушильном шкафу при 60 С. Получают 8,4 г розовой порошкообразной новолачной смолы, выход которой составляет 89% от веса исходного фенола. Элементный состав смольп С 79,07, 79,02; Н 6,14, 6,26,П р и м е р 2. 9,4 г (0,1 моль) фе-иола смешивают с раствором, содержащим 30 мл диоксана, 3 .г (0,1 моль) парафор,ма и 2 г пара-толуол-сульфокислоты, на -20 41 ретым до 60 С. Разогревания смеси нет.Выдерживают реакционную смесь при 80 Си перемешивании в течение 0,5 ч. Обрабатывают реакционную смесь как в примере1. Получают 887 г белого порошкообразного продукта, выход которого составляет94% от веса исходного фенола. Элементный состав: С 74,40, 74,61; Н 6,10,5, 97.П р и м е р 3. 47 г (С 5 моль) фенола смешивают с...

Номер патента: 787421

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Балакирев, Богомолова, Голубева, Кутянин, Микаэлян, Петрова, Романов, Сучков

МПК: C08G 12/40

Метки: активного, дубителя-наполнителя, жирующего

...лри 60-70 С в течение15 миц, К смеси мочевицо-формальдегид 5ной смолы и сульфироввнного жира добавляют 3 ч. мочевины. Конденсацию проводят при 65-70 С в течение 15 мин. Кполученному продукту добавляют смесь,состоящую из 7,8 ч, сульфированного жира и 5,67 ч. влкилсульфохлорида (концентрация 100%), рН смеси предварительнокорректируют до 9,3, температура смесио50-60 С, Процесс ведут 180 мин до ис -чезцовеция запаха формвльдегидв. 15П р и м е р 2. К 3,5 ч. дициандиамина добавляют 0,125 ч. буры и 8,4 ч.формальдс гида конденсацию проводят при90-100 С в течение 120 мин. К продукту конденсации катионной дицивцдиямидной 20смолы добавляют 2,4 ч, расплавленногосульфироваццого жира ( концентрация100%), значение рН жира...

Номер патента: 787422

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Абдрахманов, Захаркин, Калинин, Руденко, Сергеев, Чижова, Чимишкян, Шитиков

МПК: C08G 18/02

Метки: карборансодержащий, обладающий, повышенной, полиизоцианурат, термической, термоокислительной, устойчивостью

...валентных колебаний для В-Н и С-Н кврбоана в области 2600 и 3080-3060 см, соответственно 1410 и.1710 см, характерные дпя деформационных колебаний изоцивнуратного кольца и вапентных колебаний карбонильной группы иэоциануратного кольца, соответственно.П р и м е р 1. 2,00 г (0,0053 моль) 1,2-ди(иэоцианвтофенип)-о-кврборвна и 0,06 г (0,0005 моль) фенипизоцианата растворяют в 5,8 мп сухого бутипвцетвта и добавляют 0,0586 г (0,00058 моль) триэтиламина в виде 10%-ного раствора в бутипацетате, реакционную смесь при перемешиввнии нагревают при 125 Св течение 30 ч. Полученный жепеобразный продукт экстрагируют сухим ацетоном при кипении 3 ч, затем сушат при 100 С в вакууме. Выход 2,00 г (97,0%), Полимер представляет собой твердый хрупкий...

Номер патента: 787423

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Моисеева, Сайфуллин, Турецкий

МПК: C08G 18/32

Метки: композиции, полиуретановой

...могут быть использованы соединения, инертные к изоцианатам,напримерн30СН -61 О7 э, где,сн. а-сн -си,-,сн осн сн Д-(си-сноЯс,Н, . Введение таких ПАВ дает закрытопористую структуру конечного полиуретана в случае получения пенопластов. Для получения открытопористых пенопластов синтез ведется без использования ПАВ,П р и м е р 1. При 20 фС"115 вес,ч.,4 йтолуилендиизоцианата загружают в 500 мл колбу, снабженную мешалкой, термометром,. горлом для загрузки компонентов и сообщением в атмосферу. Затем загружают . 68 вес.ч. дифенилолпропана и после включения мешалки постепенно вводят 100 вес.ч, оксипропилированного ксилита с мол,вес.800 со скоростью, исключающей подъем . температуры вь 1 ше 80 С, СоотношениеоКСО/ОН-групп соответственно...

Номер патента: 787424

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Арсентьева, Кудрявцев, Смирнова, Федорова, Яшкова

МПК: C08G 69/28

Метки: полигексаметилентерефталамида

...шкафу при 50 ОС (Рос.г 10 мм).Соль ТГ дважды перекристаннизовывают ииспользуют для поликонденсации.Способ получения высокомолекулярногополиамида из соли ТГ заключается в сле "М"),1 У05 50 где- удельная вязкость). Т.пл, полиОамида 360-365 С Попиамид полностью растворим в 96%-ной серной кислоте с образованием растворов 10% концентрации, йрозрачных и вязких, без гелей и других55 нерастворимых частиц: в 99%-ной серной кислоте образуются 15-20%-йые растворы этого попиамида, которые могут быть исдующем. 5Соль ТГ с добавкой смеси йодистого калия и СО -содержащего соединения (стабинина), предварительно тшательно растертую в ступке, либо подвергают поликонденсации в автоклаве, медленно поднимая 10 температуру в течение 2 ч до 3 10 С ио...

Номер патента: 787426

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Апухтина, Горохов, Давыденко

МПК: C08J 3/12

Метки: гранулирования, клеевых, полиуретанов

...используемой 26 4вдгезионцой жидкости - органического гидроксилсодержвщего соединения.Полученные гранулы не слипаются вплоть до полной кристаллизации клеевого полиуретана, подвергавшегося гранулироввцик (г 40 мин). После этого опасность самослипвния исчезает и, следовательно, срок хранения полученных гранул не ограничен.Предварительное смешение антиадгезионной жидкости с инертными наполнителями лри указанных условиях не оказывает влияния на срок хранения гранул и клеевые свойства.При использовании полученных гранул для склеивания оставшаяся нв гранулах антиадгезиоцная жидкость способствует усилению взаимодиффузии в районе клеевого шва и тем самым ухудшает до некоторой степени клеевые свойства, входя в цепь полимера.В случае получения...

Номер патента: 787427

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кирюхин, Лихолетов, Нестеров, Огрель, Сакаев

МПК: C08J 3/20

Метки: резиновой, смеси

...фС в течение 1,5 ч, а затем охлаждают до комнатной температуры.Полученный солевой вулканизат смешивают на вальцах с 7,5 масс,ч. каптакса и 7,5 масс.ч. серы. Полученную,резиновую смеь вулканизуют при 183 С в течение 30 мин.Физико-механические свойства эластомеров полученных по примерам 1-4 представлены в табл.1. свойства полученных эластомеров пред-ставлены в табл, 2 (составы 1,2 а, 3). б) Полученный при 373 К солевой вулканиэат смешивают на вальцах с 7,5 масс,ч. каптакса и 7,5 масс.ч; серы. Полученную смесь вулканизуют в прессе под давлением 12 МПа при 183 оС в течение 30 мин. Физико-механические свойства полученных эластомеров представлены в табл.2 (состав 2 б).787427 Таблица 3 17 ремя смешения, мин 75-8 отивление разрыв МПа...

Номер патента: 787428

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Володько, Горецкий, Денисюк, Дзивицкая, Ксенофонтов, Островская, Хоружий

МПК: C08J 9/04

Метки: пенопласта, фенольного

...фенолов одновременно или в любой последовательности газообраэователь, поверхностно-активное вещество, резорцин, 5-метилрезорцин или сланцевыеалкилреэорцины добавляют к формалину(водный раствор формальдегида) в любом соотношении фенола к формальдегиду (1:0,7-1:2), достаточном дляполучения, реэональной смолы и смесьтщательно перемешивают до полученияоднородной массы. Затем при комнатнойтемпературе приливают необходимое количество раствора щелочи.и после интенсивного перемешивания начинаетсясамопроизвольно процесс вспениваниясмеси и отверждения пенопласта. Порядок смешения фенола, формалина,гаэообразователя (порошкообразногометалла или жидкого вспенивателя)неоказывает влияния на процесс получения пенопласта,В случае использования в...

Номер патента: 787429

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Володько, Волох, Горецкий, Денисюк, Дзивицкая, Ксенофонтов, Островская, Погорельский, Хоружий

МПК: C08J 9/04

Метки: пенопласта, фенольного

...фенолов и формальдегида дает возможность исключить промежуточные стадии конденсации, нейтрализации и выделения фенол-формальдегидной смолы,которая до сих пор является основнымкомпонентом для производства фенольного пенопласта.Использование в качестве исходного сырья сланцевых суммарных феноловсокращает время вспенивания композиции и отверждения пенопласта в 10-15раз, что позволяет резко интенсифицировать производство.Предлагаемые в качестве исходногосырья сланцевые суммарные Фенолы являются продуктом переработки горючихсланцев и представляют собой темнокоричневую вязкую жидкость. Формальдегид используют в виде водного раствора (формалина).Вспенивание и отверждение проводят в присутствии кислого катализатора, например, минеральных,...

Номер патента: 787430

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Захаров, Майорова, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова

МПК: C08L 9/00

Метки: изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь

...соотношении компонентов, вес.ч,: .Иэопреновый каучук 100Сера 0,5"3,5Ускорители вулканиэации 0,5-3,0 Окись цинкаПластификаторыЖирная кислотаСажаМ,М-Метиленбисакриламид 0,5"5,0П р и м е р 1. В смесь состава, вес,ч.: СКИ100,0; сера 2,0, сульфенамид Ц 1,5, белила цинковые 5,0, стеариновая кислота 2,0, рубракс 3,0, сажа ПМ"75 50,0 по 21 ринятой технологии вводят противостаритель неоэон "Д" 2,0.П р и м е р 2. В смесь по примеру 1 вводят в качестве противостарителя М,М-метиленбисакриламид в количест-, ве 1,0 вес.ч..П р и м е р 3В смесь по примеру 1 вводят в качестве противостарителя М,М-метиленбисакриламид в количестве 3,0 вес.ч.Свойства полученных резин приведены в таблице. Аналогичные результаты получают при дозировках...

Номер патента: 787431

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бугров, Голицина, Достян, Емельянов, Копылов, Туторский, Узина, Шмурак, Юхнович

МПК: C08L 9/08

Метки: композиция, пропитки, текстильных

...созревания композиции 4 ч, ее концентрация 11 ирН 10. Готовую композицию делят начасти. Одну часть (А), испытываюткак контроль, а в другие части вво- .дят(считая на сухое вещество латекса)Б 8 вес.ч. Фенола в виде 10-ноговодно-аммиачного раствора; Б 3 вес.ч.реэорцина в виде 10-ного водно-аммиачного раствора; Г 3 вес.ч. резорцина в виде 10-ного водного раствораф, Д 3 вес,ч. резорцина в виде10-його водного раствора его натА ввэ добавки (кант рая ъеюй) В 8 0 енола в виде 10-нога водно аюаачнога раствора В Э рвзорцина в воде10-нога водна-аммиачного раствора риевой солиф Е 2 вес.ч. Флороглюцина в виде 10-ного спиртового раствораф Ж 5 вес.ч .модификатора РУ(комплексное соединение реэорцинас уротропином) в виде 10-ной воднойдисперсии; 3 5...

Номер патента: 787432

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Аншин, Грошев, Денисова, Колесников, Лепаев, Малышев, Манушин, Маргаев, Разуваев, Троицкая, Троицкий

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...стабилизирующих смесей (1-7,9,10, 12,13) и смесей компонентов этих стабилизаторов без солей цинка неорганических кислот (8,11,14),787432 Продолжение таблицы войства листов толщиной 1 мм, полученных из композиций поессовайием 99 пп Состав композиции Термостабильность (время до появления окраски), 190 оС.мин Первонаначальный вет Бесцветный 16 80 100 5 ПВХ 2,0 0,4 0,1 фосфат цинкаТриэтиленгликоль Эпоксидированноесоевое масло 2,0 2,2-Тио-бис-(4 метил-трет-бутилфенол) 0,1 Бутилстеарат(смазка) 0,5 85 Бесцветный 16 100 7 ПВХ Соосажденная кальцийцинковая сольмонооктилового эфира малеиновой кислоты (отношение кальциевой соли к цинковой 4:3) Хлористый цинк 2,5 0,1 1,0 0,1 0,5 Ди (октилмалеинат)кальция Ди ,(октилмалеинат)цинка Ди...