Рамон
Водный состав для подготовки металлических поверхностей к последующему катодному электролакированию окунанием
Номер патента: 1560060
Опубликовано: 23.04.1990
Автор: Рамон
МПК: C23C 22/17
Метки: водный, катодному, металлических, окунанием, поверхностей, подготовки, последующему, состав, электролакированию
...г/л натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты, 20 г/л фосфата.Число общей кислоты составляет 16,чисЛО свободной кислоты 0,7.П р и м е р 5. 1,9 г/л цинка,20,5 г/л фосфата. 0,3 г/л никеля,0,7 г/л марганца, 0,8 .г/л бромата натрия, 0,5 г/л натриевой соли.м-иитробензолсульфоната. 1 исло общей кислоты составляет 20,5, число свободнойкислоты 0,8,П р и м е р б2,0 г/л цинка,19 г/л фосфата, 1,0 г/л бромата натрия, 0,3 г/л натриевой соли м-нитробензолсульфоната, 0,5 г/л никеля. Число общей кислоты составляет 19, числосвободной кислоты 0,7,П р и м е р 7. 1,4 г/л цинка;О, 93 г/л марганца, 0,25 г/л никеля,21 г/л фосфата, 1,0 г/л бромата натрия, 0,35 г/л натриевой соли м-нитробензолсульфоната. Число общей кислотысоставляет 21, число свободной...
Способ очистки карбамида от примесей биурета
Номер патента: 953978
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Рамон, Хосе
МПК: C07C 126/08
Метки: биурета, карбамида, примесей
...1 колонного типа иудаления промывной жидкости черезголовную часть этого аппарата.Процесс уменьшения содержаниябиурета в растворе карбамида в аппарате данного типа можно проводитьследующим образом.Воду, необходимую для полного покрытия смолы 2, частично спускают до тех пор пока она лишь немного превы-, . сит уровень слоя смолы 2. Таким 45 путем предотвращается разбавление раствора карбамида и устраняется ухудшение операции ионного обмена за счет появления воздушных пузырьков при спуске избытка жидкос- , 50 ти. Раствор карбамида подают по трубопроводу 5 в аппарат 1 колонного типа при одновременном замещении раствором воды, удерживаемой ионообменной смолой 2. Вытесняемую воду 55 спускают по трубопроводу 6. Следовательно, жидкостью в...
Способ получения губчатого железа и устройство для осуществления способа
Номер патента: 786918
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C21B 13/02
Метки: губчатого, железа, способа
...газ, которым может быть восстанавливающий газ, закачивают насосом 25, он проходит вверх через слойгубчатого железа, охлаждая его.Из верхней части зоны охлаждения охлаждающийгаэ поступает в холодильник тушения26,проходит через него, охлаждаясь иобеэвоживаясь, а потом на всасывающую сторону насоса 25 и, таким образом, рециклизуется в замкнутыйконтур охлаждающей эоны. Свежий газвводят в контур охлаждающего газапо патрубку 27 и непрерывно удаляютиз замкнутого контура по трубопроводу 28,Степень восстановления руды внижней части зоны восстановленияэффективно измеряют и записывают,это измерение используется оператором для проведения ручной регулирбвки регулятора, чтобы таким образом контролировать скорость вращения заслонки 4 разгрузки...
Фрезерный станок
Номер патента: 645533
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Рамон
МПК: B23C 1/00
...находящимся с каждой стороны траверсы 10, Перемещение каретки 12 и головки 15 происходит от винтовой пары 21.На фиг. 2 - 4 видно, каким образом движение электрического двигателя, находящегося внутри станины, передается каретке и головке посредством коробки 22 сцеплений, находящейся на одном из концов траверсы 10,Защитный кожух 23 закрывает систему механизмов. С каждой стороны станины находятся маховики 24 управления стола 6, круглой платы, каретки 12 и головки 15,Плоскость стола располагается по обеим сторонам люнета станины, внутри которого поворачивается стол, Оператор может обрабатывать грани детали при любом на. клоне стола, Кроме того, ось вращения фрезы всегда вертикальна, что облегчает контроль за обработкой детали,Цилиндр 4...
Способ получения производных тиендиазепина
Номер патента: 526289
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Антонио, Джаквин, Карлос, Кристобал, Нелида, Рамон
МПК: C07D 243/06
Метки: производных, тиендиазепина
...в 50 мл хлороформа до прекращения выделения хлористого водорода. После охлаждения реакционную смесь отфильтровывают и полученное твердое вещество желтого цвета перекристаллизовывают из хлороформа; т,пл. 230 оС.П р и м е р 8. 2-(М-Фталимидоацетияамин)-3-( м -хлорбензоил)-4,5-тетраметилентиофен,Аналогично примеру 7 при использовании 7, 3 г 2-амина-(м -хлорбензоил)-4,5- -тетраметилентиофена, 6 г хлорангидрида й -фталимидоуксусной кислоты и 30 мл хлороформа получают продукт, который пе - рекристаллизовывают из хлороформа; т.пл.2 34 оС.526289 П р и м е р 9. 2-( й -Фталимидоацетиламин) -3-( ъ -хлорбензоил)-4, 5 тетраметилентиофен.Аналогично примеру 7 при использовании 7, 3 г 2-амино-( и -хлорбензоил)-4,5 - -тетраметилентиофена, 6 г...