Архив за 1980 год

Номер патента: 791215

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Коичи, Мицуо

МПК: B65H 29/00

Метки: каскадным, печатной, потоком, продукции, транспортирования

...устройства осуществляетсяследующим образом.Поток печатной продукции 39 (фиг.З) подается на высокой скорости по каналу 8 вертикально расположенного участка основного ленточного транспортера 1.Хотя путь транспортируемых изделий проходит мимо разрыва 9 в канале8, отклонение потока не происходит,так как иэделия в потоке тесно прижаты друг к другу и к ленточномуконвейеру 3 валиком 11,Для отбора нескольких изделий(например, двух) из потока 39 иэделий включается в работу силовойцилиндр 26, осуществляя поворот вала 20 и с ним перемещение штанги 22с пластиной 23 в направлении к потоку иэделия 39, в результате чего пластина входит в поток 39 и, останавливаясь, заставляет несколько сфальцованных листов, оказавшихся в зоне ее воздействия,...

Номер патента: 791216

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Ричард

МПК: C01B 31/02

Метки: процесса, углеродных

...целесообразно проводить измерения именно, в этом месте, Вместо автоматической измерительной установки можноис.пользовать ручные измерительные55приборы. Можно применять и другиеспособы автоматических измерений,например с помощью бесконтактных устройств лазерного типа.Пример определения зависимости . Щусадки анода от содержания связующегоприведен на фиг.2. Для этого нефтяной кокс замедленного коксования,включающий 41 крупной, 16 промежуточной и 43 мелкой фракций 2 сме шивают с каменноугольным пеком,имеющим точку размягчения 110 ОС при температуре 150 С, а затем прессуют на прессе 6 под давлением 112 кгс/см при температуре 130 С. Измерения усадки проводят через 4 мин после извлечения из пресс-формы. По вертикальной оси графика (фиг.2)...

Номер патента: 791217

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кикудзи, Киодзи

МПК: C01F 11/46

Метки: кальция, полугидрата, сульфата

...цель достигается способом получения о(,-полугидрата Са 504. путем деГндратации Са 504 2 Н 0 при 140-150 оС под давлением в присутствии цитрата натрия, взятого в количестве от следов до 0,1 от веса Са 50 2 НО.Способ осуществляется следующим образом.Смешивают Са 504 2 НО, цитрат натрия и воду и полученную суспенэию подвергают термообработке в автоклаве горячей водой с температурой вьаае 140 С. При этом время выдержки . суспензии в автоклаве составляет 0,5-2 ч, предпочтительно 1-1,5 ч. Далее суспензию полученного Са 504 0,5 НО сгущают, сушат и высушенный продукт измельчают.П р и м е р. Суспензию Са 504 х х 2 НО подвергают термообработке в автоклаве горячей водой с температукаэ 9090/71 Тираж 565 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 791218

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Йожеф, Ласло, Михай, Янош

МПК: C02F 1/52

Метки: сгустителей, скребковое

...Указанная цель достигается тем, что устройство снабжается установленными под острым углом между вертикальным валом и скребковыми кронштейнами рычагами с шарнирами на его концах. На фиг. 1 изображено предлагаемоеустройство, в продольный разрез;на фиг. 2 - то же, в плане; нафиг. 3 - узел с рычагом и шарнирами. б Устройство содержит размещенныйв корусе 1 вертикальный вал 2 с приводом 3 и радиальными приводнымикронштейнами 4, соединенные с последними при помощи тяг 5 скребковые Ю кронштейны 6 со скребками 7. Междувертикальным валом 2 и скребковымикронштейнами 6 установлены рычаги8 с шарнирами 9 и 10 на их концах.Устройство работает следующимобразом.Для удаления осадка из корпуса 1сгустителя приводится в действиепривод 3, который перемещает...

Номер патента: 791219

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Сэмьюэль

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04, C07C 25/02 ...

Метки: хлорбензилхлоридов

...азотом дляудаления хлористого водорода и остаточного хлора. Анализ реакционногопродукта дает состав 10 ортохлортолуола, 88-90 ортохлорбензилхлорида и 0-2 хлористого ортохлорбенэилидена. Формула изобретения Способ получения хлорбенэилхлоридов формулы сн,с СЕ 1) п=2,топ щ = 1, то и ирования хл е, есл- 1 2 ртолуолов фор путем хлмулы; С нС 1 (й) Источник принятые во вним 1. Патент США кл. 204"163, опуинформации,ние при экспертизеР 2695873,лик. 30.11.54 тель Н.ГоэаловаН,Граб Корректор Н.Григорук Соста Техре едактор Т.Кугрышева Поомитета СССРоткрытийя наб., д. 4 9109/72 Тираж 49 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений и 113035, Москва, Б, РаушскЗака исное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна П р и и е р 2. Операция примера...

Номер патента: 791220

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Тулио, Чарльз

МПК: C07C 45/68

Метки: ароилфенилнафталинов, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...трех часов. Полученную смесь выливают в смесь льда и соляной кислоты, и кислую смесь экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный раствор промывают, высушивают и концентрируют до получения 10,5 г масла красновато-бурого цвета. Масло добавляют к 500 мл уксусной кислоты, и смесь нагревают на паровой бане в течение 30 мин. Кислоту отпаривают, к остатку добавляют воду. Водную смесь подщелачивают добавлением основания, и щелочную смесь экстрагируют этилацетатом, Экстракт высушивают и концентрируют с получением 8,7 г продукта, который растворяют в ацетоне,к смеси добавляют одну эквивалентнуючасть лимонной кислоты. Ацетон отпаривают и к остатку добавляют метилзтилкетон. Смесь выдерживают при ОьС втечение ночи, и образующиеся кристаллы собирают...

Номер патента: 791221

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Жак

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...в течение первых 20 мин реакции, а затемпостепенно снижается. По оконЧании 2 дпроцесса реакционную массу охлаждают.Образовавшийся остаток промывают водой, Фильтруют и высушивают под вакуумом при 80 С. Производят обработку фильтрата катионообменной смолойдля удаления металлических катализаторов и высушивают.Анализы различных фракций производятс использованием комбинаций методов ацидометрии, полярографии и хроматографии в газовой фазе. Реакционная смесь состоит из 137 г терефталевой кислоты, 177 г О-толуиловойкислоты и 7 г Д-карбоксибензальдегида.П р и м е р 2. В автоклав, опи-санный в примере 1, помещают 100 г 40п-ксилола, 180 г П-толуиловой кислоты, 150 г воды, 7,5 ммоль нафтената кобальта и 0,75 ммоль нафтенатамарганца.Мольное...

Номер патента: 791222

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гюнтер, Фридрих, Ханс, Ханс-Иоахим

МПК: C07C 67/04

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...полученного путем пропитки 1000 г указанного в примере 1 носителя раствором 89 г ацетата палладия, 103 г ацетата калия и 35,5 г ацетилацетоната меди. Катализатор содержит, после высушивания, вес.: палладия 1,6, калия 3,8 и меди 0,7 в расчете на элементы.При давлении 6,5 атм (на входе в реактор) и температуре реактора 170 фС через катализатор в час пропускают 2000 нл пропилена, 1925 нл инертного газа (азот и двуокись углерода и 2600 г уксусной кислоты, что соответствует начальной концентрации уксусной кислоты 19,8 об В эту газовую смесь сначала добавляют 0,5 об. кислорода и далее постепенно увеличивают количество кислорода таким образом, чтобы по истечении 6 ч концентрация кислорода во входящем в реактор газе составляла 7 об В то...

Номер патента: 791223

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Альфонс

МПК: C07C 69/06

Метки: алкиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...в табл . 2 . Время реакции не является существенным параметром способа и зависит от, применяемых давления и температуры, Обычно продолжительность процесса не превышает 20 часов. Увеличение продолжительности процесса часто приводит к увеличению побочных процессов и к снижению выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В автоклав снабженный мешалкой, загружают метиловый эфир уксусной кислоты и 5 вес.В по отношению к эфиру тетрагидрата ацетата кобальта (11), а также 2,5 вес.В йода. После герметизации автоклава подают смесь окись углерода - водород в молярном соотношении 1;0,8 - 1,2 и давление доводят до 440 атм. Авотоклав нагревают до,180 С, а затем в течение 3 ч выдерживают при этой температуре. Автоклав охлаждают. П р и м е р 7. В...

Номер патента: 791224

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Карло, Эмилио

МПК: C07C 139/12

Метки: алкилсульфонатов

...Длительность реакции1 ч 15 мин. Выделяют 31 г олефинов,следующего состава, вес.: С 21,33,СЬ 24,36; Ср 25,40; С.,811,81. Продукт содержит 5 по весу йа 504,выход продукта 67 г,П р и м е р 3. Повторяют опытв условиях примера 1 с растворителем, содержащим 150 мл воды и350 мп иэопропанола. Длительностьреакции 40 мин. Выделяют 30 г олеФина следующего состава, вес.:С 23,30; СЗЬ 2458 С 17 24 16.С 8 11,10. Вес сухого продукта 70 г,содержание 3,8 по весу Ма 504,П р и м е р 4Повторяют опытв условиях примера 3, раствор не буферируют вначале (исходное рН 4,7) .Длительность реакции 40 мин, в процессе реакции рН увеличивается до8,5. Выделяют 34 г олефинов. Веспродукта 65 г, содержание 4,5 повесУ Ма 504 .П р и м е р 5. В условиях примера 1, при...

Номер патента: 791225

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Анри, Аристид, Рауль, Юбер

МПК: C07C 141/02

Метки: алкансульфонатов, металлов, щелочных

...в тонком слое при температуре и давлении, достаточных для удаления всего парафина,Получают 226 г сульфоната натрия,содержащего около 2,5 сульфата натрия и меньше 1 парафина.П р и м е р 2. К органическойфазе, полученной в примере 1 после выделения серной кислоты, добавляют570 г метанола. Происходит расслоениесмеси н парафиновую фазу, фактическисвободную от других продуктов и спиртовую фазу, содержащую сульфоновыекислоты в растворе. Выделение обеихФаз проводят в центрифуге. 55302 г парафина высаливают и рецир"кулируют к фотохимическому реактору.Депарафинированный раствор нейтрализуют 61,5 г 50-ного едкого натра,затем направляют в дистилляционную р)колонну, где рекуперируют в голокеметанол, который рециркулируется.На дне колонны...

Номер патента: 791226

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Егон, Ласло, Пирошка

МПК: A61K 31/185, C07C 327/18

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен-1, дитиокарбоновых, замещенных, кислот

...и дополнительно кипятят смесь 10 ч. Затемреакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, осветляют активированным углем, фильтруют и подкисляют 25 мл уксусной кислоты. Выделившийся осадок - 2-Я-(4-карбокси-аминобутил)амино 1 циклопент-ен-дитиокарбоновую кислоту - отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 15.Т.пл. 155 С,П р и м е р 3. 2-Изоамиламиноциклопент-ен-дитиокарбоноваякислота.Раствор 12,6 г (0,08 моль) 2-аминоциклопент-ен-дитиокарбоновойкислоты в 120 мл метанола смешиваютс 17 г (0,2 моль) изоамиламина.Смесь кипятят 3 ч, после охлаждениясмешивают с 360 мл воды, отфильтровывают и подкисляют 12 мл уксусной кислоты. Выделившийся продукт отфильтровывают и промывают водой. Затемеще влажный...

Номер патента: 791227

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Мигуель, Сеша

МПК: C07D 207/16

Метки: или, карбоксальдегида, пиперидин, пирролидин, производных

...Дитиобисв(2-метил-пропаноилбис-2-пирролидинкарбоксальдегид.При замене 1-(3-ацетилтио-метилпропаноил)-2-Л-оксиметилпирролидином 1-(3-ацетилтиопропаноил)-2-оксиметилпирролидина, в процедуре примера 11, а затем подвергая продукт обработке в соответствии с процедурой примеров 12 и 13, получают 1,1-дитиобис-(2- -метил-пропаноил)бис-2-пирролидинкарбоксальдегид.П р и м е р 16. 1-(3-Меркапто- -метилпропаноил)-2-2-пирролидинкарбоксальдегид.При замене 1-(3-ацетилтио-метилпропаноил)-2-2-пирролидинкарбоксальдегидом, 1-(3-ацетилтиопропаноил)- -2-2-пирролидинкарбоксальдегидом 1-(3-ацетилтиопропаноил)-2-Е-пирролидинкарбоксальдегида, в процедуре примера 14, получают 1-(3-меркапто- -2-метилпропаноил)-2-Е-пирролидинкарбоксальдегид.П р и м е р 17,...

Номер патента: 791228

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Макс, Эгон

МПК: C07D 209/32

Метки: аминопропанола, производных, солей

...С). В целом выход составляет 3,7 г (86 от теории) 4- )2-окси(1-метилмеркапто-метилизопропиламино)-пропокси 1-индола.Получение бензоата. 3,1 г (0,01 моль) 4- 2-окси-(1-метилмеркапто-метилизопропиламино)-пропокси 1-индола растворяют в 50 мл уксусного эфира и смешивают с эквивалентным количеством бензойной кислоты, растворенной в малом количестве уксусного эфира. Медленно выпадающий осадок после некоторого времени отсасывают и сушат. Получают 4,0 г(93 от теории) 4- 2-окси-(1-метилмеркапто-метилизопропиламино)- -пропокси 1-индол-бензоата с т.пл.155 С.П р и м е р 2. Получение 4- 2- -окси-(1-этилмеркапто-метилизопропиламино)-пропокси 1-индола.Смесь из 1,9 г 4-(2,3-эпоксипропокси)-индола и 3,5 мл 2,2-диметилазиридина оставляют на 3 дня при...

Номер патента: 791229

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Мари, Поль, Шарль

МПК: C07D 211/86

Метки: дигидропиридина, производных

...соответствующих исходных продуктов, получают продукты,приведенные в табл 1.,6-Диметил,5-дутокси-этокси)-1идин 5 (метанол) 1 (2-карбоме гидропири, 6-Диметил-З, 5-доксиэтокси)-1,4 ин 107 (метанол 109 (метанол) 6 132 (ацето 5 142 (этиловыйэфир) 118 (метанол) 79 (бензол/пентан, 10/30) 156 (метанол-ацетон 80/20) 5 3,5-Яикарбоме- дропиридин 2,6-Д токси ридецил ,4-диги 61 (ацето су по на Образовавшийся остаток фильтруют и промывают горячим ацетоном для удаления избыточного количества гексаметилентетрамина,Полученный осадок сушат дс постоянного веса, проьывают горячим ацето 2,6-Диметил,5-дикарбоалилокси,4-дигидропиридин 2,6-Диметил,5-дикарбобензилокси,4-дигидропиридин,6-Диметил,5-ди/2"-карбхлор-этокси-этокси/1,4 дигидропиридин П р и м е...

Номер патента: 791230

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бруно, Курт

МПК: C07D 213/20

Метки: бетаина, кислоты, пиридилалкилсульфоновой

...надлежащих реагентов были, соответственно, получены указанные ниже продукты:Бетаин 2-(И-бензилпиридил-(2-этансульфоновой кислоты. Температуора разложения 198 С.Бетаин 2-(М-бензилпиридил-(4 --этансульфоновой кислоты,41,8 г (0,2 моль) натриеной соли2-пнридилэтансульфоновой кислоты,30,5 г (0,25 моль) пропилсульфоната,200 г метанола и 15 г воды нагревают в течение 7 ч при 65 С, Реакционную смесь затем концентрируют в вакууме и остаток смешивают с 200 млконцентрированной хлористонодороднойкислоты. Выпавший хлористый натрийотфильтровывают, а фильтр упариваютдосуха: маслянистый остаток растворяют в 200 мп метанола и выдерживают2 сут. Часть осадившейся за это время 2-пиридилэтановой кислоты отфильтровывают, а фильтр нейтрализуют 530-ным...

Номер патента: 791231

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Артур, Балвонт, Сивараман

МПК: A61K 31/4164, C07D 233/30

Метки: активных, имидазолидин-2-тионов, оптически, производных

...21,8 г 1-(2-метоксиэтил) - 1-4-Фенил-имидазолин-она в 120 млуксусного ангидрида кипятят с обратной перегонкой 4 ч. Уксусный ангидрид отгоняют при пониженном давлении.Оставшееся полутвердое вещество пе- ррекристаллизовывают из эфира и получают соединение в виде твердого вещества белого цвета с температурой плавления 73-75 С.П р и м е р 15. Рацемический 1 в (2-метоксиэтил)-3-ацетил-фенил-имидазолидон,Около 3,9 г 1-(2-метоксиэтил)-3-ацетил-фенил-имидазолин-они 400 мг 10-ного палладия на углев 30 мл этанола гидрируют в прибореПарра при давлении водорода30 фунт/кв.дюйм (2,1 атм). Через1 ч катализатор отфильтрбвывают ипромывают 50 мл этанола. Соединенныефнльтрат и промывку упаривают и получают соединение в виде бесцветногомасла,П р...

Номер патента: 791232

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Рудольф

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44

Метки: 2ариламино-2-имидазолина, производных

...мл абсолютного тетрагидрофуранадобавляют раствор 4,60 г 2-(2,6-ди/хлорфениламино)-2-имидазолина в30 мл тетрагидрофурана. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем выпаривают в вакууме досуха, осадок хорошо растирают с ,Щ150 мл НО, фильтруют, промываютводой и сушат.Получают 6,05 г сырого 1-о-толуил-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидаэолина,о 25Температура текучести 160-175 С(80,9 теории) чистого для анализапродукта с т.пл. 179-180 С,П р и м е р 5. К раствору 4,5 гг 1-толуилимидазолида в 70 мл тетрагидрофуана добавляют раствор 4,60 г2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина в 30 мл абсолютного.тетрагидрофурана. Смесь оставляют на ночь прикомнатной температуре. Затем досухавыпаривают в вакууме, осадок хорошорастирают с 150 мл воды,...

Номер патента: 791233

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам

МПК: C07D 233/60

Метки: 4-триазола, имидазола, производных, солей

...каплям бром (8 г) в четыреххлористомуглероде (20 мл) в течение 2 ч, следя за тем, чтобы содержание свободного брома в реакционной смеси быломинимальным во избежание образованияпобочных продуктов реакции. Растворпромывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, вы- осушивают (сульфат магния), упарнваютв вакууме и получают неочищенный1-(4-хлорфенил)-2-бром,4-диметилпентанолв виде белого кристаллического вещества, т.пл. 48-50 С. 15Стадия г. Продукт (0,69 г), полученный в стадии в, и 1,2,4-триазол(0,17 г) смешивают с карбонатом калия (0,52 г) в ацетоне (10 мл) исмесь кипятят с обратным холодильни Оком в течение 2 ч. После охлаждениядо комнатной температуры неорганический матеРиал отфильтровывают,фильтрат концентрируют в...

Номер патента: 791234

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/4168, A61K 31/505, A61P 9/12 ...

Метки: солей, фенилтрифторэтиламинов

...г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)-М-бензоилтиомочевины, 175 мл этанола и 27 млгидрата окиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 36 ч. Затем упаривают этанолпри пониженном давлении и получаютжелтый маслянистый осадок, которыйэкстрагируют два раза по 100 млэфираЭФирные Фазы промывают водойдо нейтральной реакции, высушивают,Фильтруют и упаривают досуха.Получают 20,3 г сырого продукта,который растирают в порошок в присутствии гептана,й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)тиомочевина плавится при температуре90-105 С, затем после повторнойкристаллизации из смеси циклогексан-бензол при 115-125 С. (Выход 14,9 г72 теорет.).С т а д и я С. й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)-5-метилизотиомочевина,14 г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)тиомочевины...

Номер патента: 791235

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грэхэм, Томас, Чарон

МПК: A61K 31/513, C07D 239/42

Метки: пиримидона-4, производных

...144-145 С,2- (4-(3-метокси-пиридил)-бутиламино-(3-пиридилметил)-пиримидона, т.пл. 117-118 С.П р и м е р 13. Реакция этилового эфира ацетоуксусной кислоты и3-(хлорметил)-пиридина приводит кполучению этилового эфира с(-(3-пиридилметил)-ацетоуксусной кислоты,которая образует 5-(3-пиридил-метил)-б-метил-тиоурацил, т,пл. 3323356 С, при обработке тиомочевинойи этилатом натрия, Замена 5-(3-пиридилметил)-б-метил-тиоурацилана 5-(4-пиридилметил)-2-тиоурацилпо примеру 1 приводит к получению2-(2-(5-метил-имидазолилметилтио)-этиламино)-5-(3-пиридилметил)-б-метилпиримидона, т.пл. 128-131 С,65-(3-пиридилметил)-б-метил-метилтиопиримидон, т.пл. 208-211 фС.П р и м е р 14. Трихлогидрат 2- 2-(5-метил-имидазолилметилтио)- -этиламино...

Номер патента: 791236

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вернер, Вольфганг, Херберт

МПК: C07D 253/06

Метки: 4-триазин-5-она, производных

...метилирующим средством,как метнлиоднд, метилбромид, илидиметилсульфат в основной среде,Пример 1, 791236111 г (1,0 моль) пивалоилцианид" добавляют к смеси, состоящей из 150 мл ледяной уксусной кислоты и 150 г 100-ной серной кислоты. Затем пропускают при перемешивании при температуре ОаС - 10 С в течение 1 ч 112 г (2,0 моль) изобутилена.Непосредственно после этого температуру поднимают до 20 С и продолжают перемешивать реакционную смесь в течение 2 ч. Затем прикалывают при легком охлаждении 5 н. водный раствор едкого натрия до установления рН = 8. Перемешивают еще 30 мин и отсасывают выпавший Н-трет,-бутиламид триметилпировиноградной кислоты. Остается 172 г (93), считая на введенный цианид кислоты. Амид имеет температуру...

Номер патента: 791237

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джеймс, Петрик, Фридрих

МПК: A61K 31/427, A61P 37/08, C07D 277/46 ...

Метки: кислоты, производных, солей, тиазол-2-оксамовой

...эфира щавелевой кислоты в 35 мл сухого пиридина, Поокончании добавления перемешивают втечение 2,5 ч и в течение этого времени наблюдают ход реакции с помощьютонкослойной хроматографии. По окончании реакции смесь выливают в ледяную воду, образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и высушивают,После перекристаллизации иэ этанолаи н-гексана/хлороформа получают 2,9 г указанного соединения с т.пл, 143- 144 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 4- -Япиридил-(2 ) -тиазол-оксамовой кислоты,Раствор 1 г 2-амино- пиридил/- (2 ) -тиазола в 25 мл диэтилоксалата в течение 20 ч нагревают доо125 ССмесь охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола и затем из гексана/хлороформа.Выход 0,5 г (64), т.пл. 141-144 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 791238

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ален, Анн-Мари, Бернар, Гьи, Жерар

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088, C07D 295/13 ...

Метки: 1(3-метиланилино2-окси)пропил, 4-(3, 5-триметоксициннамоил)-пиперазина

...С 56,80; Н .6,28," й 6,82.СЫЪВйЬ МВычислено, Ъ: С 56,54; Н 6,42, й 6,83.Биологическая активность определяется следующим образом. 35Антиангорическую активность исслЕдуют на анестезированной собаке (пентобарбитал натрия 30 мг/кг внутривенно).Потребление кислорода в левом же лудочке оценивается по результату коронарного венозного дебита вследствие артерио-венозного коронарного различия в содержании кислорода (об.%).Коронарный венозный дебит измеряется на уровне венозно-корронарного синуса с помощью видоизмененной канюли Моравитца, вводимой под радио- спектроскопическим контролем.Артериальная и венозная окситенация измеряется с помощью газоанализатора крови ( Л -метер 213). Нагрузка сердца оценивается согласно показателю КАТ, результаты...

Номер патента: 791239

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: "пьер, Жак, Раймонд, Рихард

МПК: A61K 31/381, C07D 333/64

Метки: 3-дигидробензовтиофенона-2, производных, солей

...с т. пл. 192-194 С,й-бутил,3-дигидро-оксо-З-бензо161 тиофенкарбоксамид;й-бензил, З-дигидро.-2-оксо-бензоЩ тиофенкарбоксамид, 19123950 М-(3-хлорфенил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бензоЩтиофенкарбоксамидс т,пл, 160-163 С,М-(2-тиазолил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бензо Ътиофенкарбоксамид с т. пл. 296-299 ОСР5М -фенил-хлор, 3-ди гидро" 2-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамид ст. пл. 170-172 С,М-(4-этоксифенил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бейзоЯ тиофенкарбоксамид с т.пл.202-205 ос;М-(2-фторфенил)-5-хлор,3-дигидро-оксо-бензоЯтиофенкарбоксамидс т, пл, 205-207 ОСМ-фенил-карбокси,3-дигидро-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамид,М в (2-метилфенил)-5-карбокси,3-дигидро-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамидМ-(2-метилфенил)-5-карбокси,3-дигидро - 2-оксо-бензо Щ тиофенкарбоксамид;М в...

Номер патента: 791240

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Лелле, Петер, Шандор

МПК: C07D 471/04

Метки: пиридопиримидинов, производных, солей

...этиловыйэфир б-этил-оксоН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-карбоновой кислоты,плавящийся при 89 С,Найдено, Ъ: С 63,55, Н 5,74,й 11,40.-диметил-пирндил) -аминометилен- малоната и используя этанол для разложения реакционной смеси, получают этиловый эфир 6,8-диметил-оксо- -4 Н-пиридо-(12-а)-пиримидин-карбоновой кислоты, плавящийся при 150 С.Найдено, Ъ: С 63,39; Н 5,80; й 11,45,С, Н,.М,0Вычислено, Ъ: С 63,41; Н 5,73;М 11,38,ри мер 11. Как в примере 1,но исходя из изопропилиден- (5-хлор-пиридил)-аминометилен 1-малонатаи используя этанол для разложения реакционной смеси, получают этиловыйэфир 7-хлор-оксоН-пиридо-(1,2-а) -пиримидин-карбоновой кислоты, плавящийся при 134 С.Йайдено, Ъ: С 52,41; Н 3,60;й 11,12; С 1 14,08;С.Н М,ОС 1Вычислено, Ъ: С...

Номер патента: 791241

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джованни, Джулиана, Луиджи, Уго

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 1/04 ...

Метки: 7-тетрагидроимидазо, пиридина, производных

...(СОС з ): 1,25 Ь (Ь,изопропил СНз), 3,58 У (5, СНз-М),5,00 Ю (5, С-Й-Н ), 7,38 д(5, С-Н).П р и м е р 4. 1-метил-(М-метилтиокарбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо с 4,5-с)пиридин.Действуют так же, как в примере 1,однако при этом исходят из 4,5,6,7- .гетрагидроимидазо 4,5-спиридина и 65 йодистого метила и в качестве промежуточного продукта получают 1-метил,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридин, который затем. подвергают взаимодействию с метилизотиоцианатом сполучением укаэанного соединения, выход 78. Т.пл. 237-238 С.Спектр ЯМР гидрохлорида (в 0,0):2,81 ь ( с, с-н ), 3,00 Р (5, сн(с, С-Н ), 4,64 Р (5, СН),8,46 Ь (5, С-Н),Соединения общей формулы 1 обладают высокой эффективностью при терапии язв желудка и двенадцатиперстнойкишки и низкой...

Номер патента: 791242

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Акийи, Виллиброрд, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, декана, производных, солей

...8-метокси-метил,9-диоксатрицикло 4,3, 1,0 цекана (ХХХ 1 Х).Я5,0 г соединения формулы (Ч) растворяют в 10 мл хлористого метилена,смешивают с 3 мл фенилизоцианата и680 мг фенилртутьацетата в качествекатализатора, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1-2 ч.30 Добавляют 5 мл метанола, смесь выпаривают . Остаток растворяют в эфиреи обрабатывают сульфатом натрия и активированным углем. Отфильтровывают,промывают эфиром, выпаривают, полу чают 6,27 г кристаллического Фенилкаобамата (90 от теории).С 2 ФцЯМол. в, 416,52; т. пл. 81-86 С,Аналогично получают вещества представленные в табл, 3.4 О 3-Гексаметилениминометил( -этилкарбамоилокси-метокси-метилен, 9-диоксатрицикло 4, 3, 1, Удекан ( Х Ь )3- 4 - (и -Хлорбензгидри...

Номер патента: 791243

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ватару, Есио, Икуо, Мицуру, Соитиро, Терудзи

МПК: C07D 498/04

Метки: оксазолиноазетидиновых, соединений

...н.3. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве дегидратирукщего агента используют молекулярное сито.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Р 398764,кл. 260-307 Г, опублик. 1976.791243 О 5 Б Ч гИ 2 Х имеют значения,где к, СО занные выш 5-СНсвязи находяжейии,нагревают при 70-130ле, в случае необходствии десульфирующегратирующего агента.В качестве десульта используют трехвние Фосфора, предпочфосфин. тся в цис-полооС в растворите- ЗО имости в присуто и/или дегидФирующего агеналентное соедине- Я тительно триарилВо время реакции образуется водаи еепредпочтительно удаляют путемдобавления молекулярного сита в реак- 40ционную смесь или путем аэеотропной гсушки кипящей с обратным холодильником...

Номер патента: 791244

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ватару, Есио, Икуо, Мицуру, Соитиро, Терудзи

МПК: C07D 498/04

Метки: оксазолиноазетидиновых, соединений

...Стереохимическое окружение углерода 1 является идентичным с окруже-нием бэпипенициллина в положении б,а такое же окружение углерода 5 является обратным тому же у пенициллинов и цефалоспоринов в их положениях 5 и б. Экспериментальные ошибкив ИК-спектрах находятся в интервале 33+10 см ", а для ЯМР-спектра они составляют +0,2 миллионные доли. Точки плавления являются некорректными.Стереохимия СООЯ в формуле Т и 11обычно соответствует Я-конфигурации, но не ограничена ею.Изобретение иллюстрируют приВеденные примеры.П р и м е р 1.К раствору 281 мг-З-фенил-оксо-окса, б-диаэабицикло- (3,2,0) -гепт-ен-б-ил 3 -3-бутеноата в 2 мл метиленхлорида прибавляют 48 мКл,триэтиламина, смесь оставляют стоять при комнатной...