Архив за 1980 год

Номер патента: 789503

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Богуславская, Карташов, Кром, Чуваткин

МПК: C07C 53/15

Метки: ацилгипохлоритов

...не превышала 5, такЪ П р и м е р б. Процесс ведут согласно примеру 1, но отличие в том,как в больших концентрациях он не ус 15 что берут г мл,306 (325 , 3 г-моль)валериановой кислоты. Время пропускаПредлагаемый способ иллюстрируетсяния хлористого фтора 18 минП и М е р 1. В реактор иэ нержа- ( ю(О 3 г-моль) при температуре 30 С,Получают 6-ный раствор гипохлоритавеющей стали емкостью 0,5 л с рубашкой охлаждаемой проточной водой, щ ввалериановой кислоты. Выход гипоФхлорита 85 на пропущенный хлористыйснабженный металлической мешалкой,термометром и обратным холодильни ком ФторП р и м е р , роцесс впомещают 180 г (3 г-моль) 180 млласно примеру , э отличие вледяной уксусной кислоты. Через реакйционную "а"у барботируют...

Номер патента: 789504

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Уставщиков

МПК: C07C 59/347

Метки: алифатических, кетокислот

...кислоты (0,17 моль) смешивают на холо де с 430 мл 1 н. водного растворагидроокиси калия. Смесь загружают в реактор и термостатируют при 70 С в течение 3 ч. Продукт гидролиза содержит 21,6 г (выход 80 мол.Ъ) калиевой соли о -нитратовалериановой кислоты, определяемой полярограФически (Ещ=-1,46 В). Очистку раствора 06 -кетовалериановой кислоты электродиализом ведут аналогично примеру 1. Т. пл. семикарбазона этилового эфира 0 -кетовалериановой кислоты 139 дС (из бензола). 10Литературные данные Т 23: т. пл. семикарбазона этилового эфира Ф -кетовалериановой кислоты.139-140 С.П р и м е р 4. с 6 -Кетогексановая кислота. , 15В колбу помещают 220 мл (3,37 моль) жидкой четырехокиси азота и при 5-15 С, перемешивая, прибавляют 88...

Номер патента: 789505

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой

...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...

Номер патента: 789506

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Барнаков, Борисов, Волхонский, Девекки, Ермаков, Лебедева, Лихолобов, Малов, Мушенко, Ошина, Чесноков, Юрьев

МПК: C07C 69/16

Метки: ацетатов, смеси, этиленгликоля

...РОС),1,510 моль нитрозильного комплекса рутения Кйц(МО)(ОН)С 1 Д , В раствор подают смесь этилен-кислородв объемном соотношении СН 4 .О 2:1.Температура 86 оС, давление 1 атм.Скорость реакции составляет 2, 24 мольСН 4 на 1 л раствора в час, количество поглощенного этилена - 1 л.789506 Элементарныйсостав катализаторногораствора,мольное соотношение Содержание продуктов окисления в реакционной смеси, вес.Ъ Производительность,кг ЭГМА Продол- ительость экспериента, ч Пример, 9 Селективность образования производных гликоля (ЭГМА+ +ЭГДА+ЭГ), молЪ мЗ.ч 1,50,430,220,50,23,5 28,0 3,8 26,5 11,4 36,4 21,4 5,6 8,4Эксперимент проводят до снижения активности катализаторного раствора в 10 раз по сравнению с первоначальной, Время проведения...

Номер патента: 789507

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, сложных, хлоркарбоновых, эфиров

...15,13П р и м е р 5. По описанной методике из 116,2 г (1 моль) н-гептилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекиси водорода при скорости подачи последней24 мл/ч и температуре 40-45 С получают 11,9 г хлорированного альдегида,15,5 г н-гептилового спирта, 67,3 гн-гептилэнантата (выход 67,3 на прореагировавший спирт) и 26,7 г н-гептил-ф -хлорэнантата . Выход н-гептил,-а(,-хлорэнантата 35,2 на прореагировавший спирт, Т.кип. 130-133 ОС/2 мм,д0,9388, =1,4436, 789507Найдено,Ъ: С 63,51; Н 10,51;С 1 13,01.Ср НуС 1 ОВычисленоуЪ: С 64,00; Н 10,28;С 1 13,52.П р и м е р б. По описанной мето 5дике из 103,3 г (1 моль) н-октилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекисиводорода при скорости подачи последней...

Номер патента: 789508

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ерыков, Коршунов, Кузовлева, Мелехов

МПК: C07C 69/653

Метки: бромэтилметакрилата, хлор

...полной конденсации, загружают 220 г (2,2 г/моль) метилметакрилата, 80,5 (1 г/моль) этиленхлоргидрина, 1 г фентиазина (ингибиторполимеризации). Смесь нагревают докипения и с помощью шприца черезпробку из мягкой резины вводят 2 г(0,0059 г/моль) тетрабутоксититана.Образующийся в реакции метанол выводят через ректификационную колонкув виде азеотропной смеси с метилмеотакрилатом при температуре 64-65 С.Через 1,5-1,6 ч реакцию заканчивают.Продукты реакции фракционируют в 40вакууме.Получают 140,3 г (94,5 от теории)р -хлор-этилметакрилата с температурой кипения 98-98,5 СС при 60 мм рт.ст,о - .б 4 1,1082, п 1 1,4502,Найдено,: С 48,52; 48,66", Н 5,89;6,10; С 6 23,64; 23,72. С 9 НОСВ,Вычислено,: С 48,50; Н 6,06;,СВ 23,90,Чистота продукта по...

Номер патента: 789509

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова

МПК: C07C 69/67

Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе

...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...

Номер патента: 789510

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бокалдере, Лапицкая, Лиепиня, Лоля, Ноздрачева, Пивницкий, Фрейманис, Холодников, Шеймина

МПК: C07C 69/738

Метки: 2-6-карбметокси, циклопентен2-она-1, этокси)-гексил

...превращений. Индивидуальный 2-карбэтокси- в (61 -дикарбэтоксигексил)циклопентанон получают перегонкой в высоком вакууме. Выход 5,6 г (71,8 теорет.), т, кип. 176-180 С/0,1 мм, и -.1,4628, УФ:1 тц -в 2 нм (9 Е=2,957), ИК; 1735 смб) К 260 г 96-ной (1,34 моль) алиевой соли карбэтоксициклопенталона добавляют 350 мл диметилформамида (ДМФА), нагревают при перемешивании до 60 бС и после растворения соли добавляют 316 г (1,02 моль) ц) -бромпентилдиэтилмалоната. Смесь перемешивают при указанной температуре в течение одного часа, после охлаждения выпавший осадок бромида калия отфильтровывают и промывают небольшим количеством ДМФА, ДМФА от гоняют в вакууме. Получают остаток в количестве 400 г, содержащий 70- 80 2-карбэтокси-(6 -дикарбэток...

Номер патента: 789511

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Фельдман, Шиманская

МПК: C07C 69/74

Метки: 2-(6-карбоксигексил, 2-она-1, циклопентен, этилового, эфира

...-карбоксигек 1 Осил)-циклопентанона, отличительной особенностью которого являетсяпроведение дегидрирования хлоридомдвухвалентной меди при температуре80-850 С в среде ацетонитрила. Процесс желательно вести при стехиометрическом соотношении этиловогоэфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанона"1 и хлорида двухвалентноймеди, равном 1:2, 20Процесс целесообразно также проводить в присутствии кислорода в качестве окислителя. При этом мольноесоотношение этилового эфира 2-(б-карбоксигексил)-циклопентанонаи 25хлорида двухвалентной меди можетбыть снижено;.до 1:0,6.Выход целевого продукта во всехслучаях, в расчете на прореагировавшее исходное, составляет 75-84.Кроме того, в предложенном способене используются реагенты, вызывающие коррозию...

Номер патента: 789512

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Зейналов, Сарыева, Шагиданов

МПК: C07C 69/88

Метки: ацетобутирати, ацилоксиэтилсалицилаты, качестве, пластификатора, этилцеллюлозы

...15,8 г (0,1 моль) пеларгоновой кислоты, 0,38 г (1 к смеси реагентов) катализатора - 57-ной хлорной кислоты и 40 мл толуола. Температуру поднимают до 110-1200 С, при которой реакцию заканчивают за 4 ч (выделено 1,5 г воды). После соответствующих операций обработки, сушки и отгонки растворителя с 78,1-ным выходом от теории выделен 3 -пеларгоноксиэтилсалицилат, Показатели этого эфира представлены в табл. 1. ИК спектр: полосы поглощения фенильной группы в области 3200 и 1200 см , сложно-эфирной группы в области 1300-1165 см , метиленовой в области 2870 и 1472 см , метилью ной - в области 2940 и 1380 см карбонильной - в области 1750 см и бензольного кольца в области 1595 и 765 см . Ку=0,92 (РВО 3. степени, в системе бензол: ацетон...

Номер патента: 789513

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Герасин, Ермолаев, Коренман, Медведев, Пин, Фокин, Чернушевич

МПК: C07C 91/04

Метки: газа, процесса, регенерации, сероводорода, углекислого, установке, этаноламинов

...удаляемых.примесей в парогазовой смеси на выходе регенератора 31 . Н.Р.Коренман, Л.М.Пин, Ю.В.Ермолаев, Е.К.Медведев; П.С.Чернушевич, А.П.Герасин и В.М.фокинЪ регенератор в зависимости от расхода удаляемых нз регенератора газов методом экстремального поиска.Кроме того, при достижении минимально допустимого значения расхода теплоносителя, поступающего в регенератор, прекращают изменение указанного расхода теплоносителя, .На фиг. 1 представлен график изменения расхода теплоносителя; на фиг. 2 - блок-схема системы регулирования, реализующей предлагаемый способ.Способ регулирования процесса очистки этаноламинов на установке регенерации осуществляют следующим образом.Насыщенный этаноламин подают в ре" генератор 1. Выделяемые газы,...

Номер патента: 789514

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Курочкин, Стом, Суслов

МПК: C07C 101/72

Метки: 0-диоксифенилаланина

...сосуд с энергичнымперемешиванием (1000-1300 об/мин)помещают смесь пирокатехина аминоуксусной кислоты и ацетатный буфер,Затем в эту смесь, имевшую температуру 21-22 о С и общий объем 100 мл,добавляют 1 г ацетонового препарата.Через 15-20 мин в среду добавляютсоляную кислоту до рН.-1,0 (по Конго),И:влечение 3,4-лиоксифенил.-аланина из реакционной смеси ведут известными способами, например при помощи ионообменных смол. Зависимостьвыхода 3,4-диоксифенил.-аланина отрН раствора (с=22 о С, соотношениепирокатехин-аминоуксусная кислота789514 0,1;0,15 м , 1 г препарата на 100 илраствора) представлена в табл, 1.Зависимость выхода 3,4-дноксифениле 1.-аланина от соотношения пирокатехинаминоуксусная кислота (рн 5,8, 1...

Номер патента: 789516

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Локшин, Серебряный, Терещенко, Тимофеев, Федоренко

МПК: C07C 143/14

Метки: аминоспиртов, кислых, сернокислых, эфиров

...от концентрации соли, скорости подачи раствора соли, размера частиц целевого продукта или инертного носителя в установившемся режиме, Температура импульсного слоя находится в пределах 70-200 оС, в зависимости от термической устойчивости исходной соли и эфира и т. пл. последнего. Так например, при получении сернокислого эфира изопропаноламина, имеющего т. пл. 236-2380 С, температура слоя не должна превышать 140 С.Целевой продукт с выходом 95-993 и чистотой 93-99 получают непрерывным способом, исключая необходимость использования и регенерации больших количеств растворения.П р и м е р 1. Процесс получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов осуществляют на пилотной установке, в состав которой входят цилиндроконический реактор с...

Номер патента: 789517

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бендиков, Бойко, Ганьшина, Закусов, Луцкий, Мирзоян, Шемякин, Шмарьян, Шмуйлович

МПК: A61K 31/455, A61P 25/28, C07D 213/81 ...

Метки: аминомасляной, изоникотиноиламид, кислоты, кровоснабжение, мозга, улучшающий

...отмечают через 530-50 мин после введения препарата,кроме того, снижается уровень артериального давления.Опыты с регистрацией тоническойактивности в симпатических нервахпочки и рефлекторных ответов, с афферентов А и С - группы сОматических 4 Онервов показали выраженную физиологическую активность целевого продукта.В результате исследования получают следующие результатыгнепродолжительное умеренное выраженное усилие симпатической активности (увеличение амплитуды и частоты спайков). Этот эфФект развивается на фоне гипотензии вследствие периферического действия препарата,натонус разистивных сосудов. Первоначальное усилие симпатической активности является рефлекторным ответом с системы механоцепторов буферныхзон сосудов и...

Номер патента: 789518

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алавидинов, Кадыров, Сайдалиев, Сафаев, Яновская

МПК: C07D 211/10

Метки: вулканизации, кабельных, метилксантогенаты, морфолина, пиперидина, резин, ускорителями, являющиеся

...р и м е р 4. 3"Метилпиперидил- бО(0,1 молЯ параформа, 6,2 мл (0,1 моль) б 5 сероуглерода, 5,6 г (0,1 моль) едкого кали в среде диоксана. Реакцию проводят в течение 2 ч при 20-25 С, растворитель отгоняют и .целевой продукт очищают. перекристаллизацией из этилового спирта.Выход 15,16 г (68,5 от теоретического). Т. пл. 320 ОС с разложением.3-Метилпиперидил-М-метилксантогенат калия при нагревании хорошо растворяется в воде, спирте и СС 4 .В диэтиловом эфире, бензоле и ацетоне не растворяется.Найдено, : С 39,41; Н 5,53; М 5,47;5 26,31) К 16,42.с нмоь кВычислено, : С 39,5; Н 5,76; М 5,76; М 26,35; К 16,5.П р и м е р 5. 4-Метилпиперидил-М-метилксантогенат калия.Аналогично примеру 1 проводят реакцию взаимодействия .11,5 мл (0,1 моль)...

Номер патента: 789519

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ахмеров, Исматуллаева, Кучкаров, Тапилов, Юсупов

МПК: C07D 213/08

Метки: оснований, пиридиновых

...катализатор (катализатор гидратации ацетилена) несниЖая своей первоначальной активнос..ти, рабртает в пределах 70 ч и после регенерации полностью восстанавливает активность. Катализатор характеризуется.следующими показателями:Насыпной вес, мп/Г 0,9354Удельная поверхность,м /г 132Удельная кислотность,ьл 0,1 н.н-бутиламинана 1 м/г 0,030Производство кадмий-кальцийфосфатного катализатора налажено в промышленном масштабе.Образование пиридиновых основанийиз моноэтаноламина идет через стадиидегидратации и дегидроциклизации исопровождается образованием олигомера структуры.(СН -С 1 Н )иНН2где п=10 - 15,который может быть использован какингибитор сероводородной коррозиистали и отвердитель для эпоксидныхсмол.Способ...

Номер патента: 789520

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Здзислав, Зэнон, Станислав, Стэфан, Чэслав

МПК: C07D 231/24

Метки: 4-2-(пиразол-1-карбонамид, мочевин, этилбензолсульфонил

...и изоцианата циклогексила получают й -4 в (2-(4-метилпиразол-карбонамид) этил(бензолсульфонил )й -циклогексилмочевину с т.пл, 168-169 О С после кристаллизации из гидратированного метанола, В случае применения изоцианата циклопентила получают й-)4 в (2-(4-метилпиразол-карбонамид) этил- бензолсульфонил)- й -циклопентилмочевину с т.пл. 130-181 С после кристаллизации из гидратированного метанола.П р и м е р 5. По примеру 1 из хлорангидрида 3,5-диметилпиразол- карбоновой кислоты и 4-(2-аминоэтил)- бензолсульфонамида получают 4-(2- (3,5-диметилпиразол-карбонамид) этилбензолсульфонамид с т.пл. 172- 174 ОС после кристаллизации из метанола, а затем из этого соединения и изоцианата циклогексила получают...

Номер патента: 789521

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Кожевникова, Кострич

МПК: C07D 235/04

Метки: 1-метил-5-окси-4, внутрикомплексные, волокна, качестве, красителей, металлов, нитрозобензимидазолом, полиамидного, соединения

...при 300 С.Найдено,Ъ: й 11,50, 11,56.о 7 ЭВВычислено,Ъ: й 11,58.ф спектр 1,макс нм (19 290 0(3,32), 700 (3,54),Полученное соединение окрашиваетшерсть и натуральный шелк в интенсивный оливковый цвет. Светопрочность окрасок на образцах из шерстисоставляет б баллов, на образцахиз натурального шелка - 5-4 балла.(Светопрочность прямого оливковогоЗх составляет 4 балла),П р и м е р 2. й 1 ( 1( ) комплекс 201-метил-окси-нитроэобенэимидаэола.2,13 г (0,01 моль) хлоргидрата1-метил-окси-нитрозобензимидазола растворяют в 50 мл воды, добавляют 6,12 мл концентрированной уксусной кислоты, 0,76,.г ацетата натрияи раствор 1,76 г ацетата двухвалентного никеля в 50 мп воды. Реакционную массу нагревают до 60-70 С 3030 мин. Целевой продукт отфильтровывают,...

Номер патента: 789522

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Батог, Петько, Степко

МПК: C07D 303/02

Метки: алифатически-циклоалифатические, диэпоксидные, качестве, разбавителей, смол, соединения, эпоксидных

...Па с, И=1,4805, д 4 =1,1895.Найдено,: С 59,62, Н 7,85; эпоксидные группы 35,33; МК 57,91,ОВычислено,; С 59,49, Н 7,49; эпоксидные группы 35,54; Мйв 58,15. П р и м е р 2. Получение глицидилоксиэтил,4-эпокси-б-метил-циклогексанкарбоксилата (диэпоксид 1 б).Из 184,2 масс.ч. оксиэтиловогоэфира 6-метилтетрагидробензойнойкислоты в 500 мл толуола, 92,5 масс.ч,эпихлоргидрина, 4 мл четыреххлористого олова и 48 масс.ч. едкого натрааналогично примеру 1 получают230,7 масс.ч. (96) продукта с содержанием эпоксидных групп 15,07.После вакуумной перегонки получают187,4 масс.ч. (78) чистого глицидилоксиэтил-б-метилтетрагидробензоата, т.кип, 174-176 ф С/7 мм. рт. ст.Содержание эпоксидных групп,%:Найдено 17,23,Сц Н ОВычислено 17,91,Из 187,4 масс.ч,...

Номер патента: 789523

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Волбушко, Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: C07D 487/02

Метки: бензимидазола, люминофоры, метилперхлорат, перхлорат, пирроло, стирил)-2-арилзамещенные

...Н 3,6, С 118,2.ИК-спектр, см : 1640 (С:й).,П р и м е р 4. 1-3, в (и-Вг-Стирил) -2-(и-Вг-фенил) пирроло (3,2,1 Ь,1)- бензимидазол (Тг) .Соединение получают аналогичнопредыдущим из 2,66 г (0,02 моль)- 1-аминобензимидазола, 9,95 г(0,05 моль) и-бромацетофенона и9,35 г (0,07 моль) безводного хлорис 40 того цинка при нагревании в течение1,5 ч при 250 С. Выход 4,9 г (51,2).Ярко-желтые иглы с т,пл 261 С (избензола),Найдено,Ъ: С 57,5, Н 3,2, Вг 33,2,4 С 2 з н 14 В г йВычислено,Ъ: С 57,8, Н З,О, В 1"33,4.П р и м е р 5. 1- 4. в (и-Вг-Стирил)2- (и-Вг-фенил)-78"дижетилпирролоо .(321-Ь 1)-бенэимидазол (1 д),Соединение получают аналогичнопредыдущим из 1,61 г (0,01 моль)1-амино,б-диметилбензимидазола4,98 г (0,025 моль) и-бромацетофенонаи 4,67 г (0,035...

Номер патента: 789524

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гладкая, Чуйгук

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-а, качестве, красителей, пиразоло, пиримидиния, полиметиновых, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...спиртовом растворе. Т.пл, 192195 (из этанола), Найдено,:й 10,2.С 10 НОЗН Вычислено,; М 10,4.Симметричныи карбоцианин, Раствор0,39 г (1 моль) трифторацетата и0,3 мл (2,2 моль) триэтилортоформиата в 1 мл уксусного ангидрида кипятят 10 мин. После охлаждения прибавляют 0,2 г (1,4 моль) МаСР 04 НОи выделившийся осадок перекристаллизовывают из этанола, Выход 0,25 г(75),Т.пл. 282-284 О, Л ( Е. 10 ): 60811, 3 этанол.Найдено,: С Р 5,5; Н 12,9,СНС Р 1 6 О 4Вычислено,: С 8 5,3,М 12,6.П р и м е р 4. 2,4-диметил-фенилпиримидо (1,2-в) индазолий перхлорат, Смесь 2,1 г (10 ммоль 3-анилиноиндазола, б мл трифторуксуснойкислоты и 1,2 мл (12. моль) ацетилацетона кипятят 20 мин. Избыток трифторуксусной кислоты отгоняют ввакууме водоструйного насоса при...

Номер патента: 789525

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Григорьян, Манташян, Степанян, Хачатрян, Худоян, Чахоян

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...После образования ацетилцеллюлозы следует остановка процесса ацетилирования;Для этого в малексер подают 12001400 л/ч 66-ной уксусной кислотыпри 59-64 С. Далее идет гидролиз илиомытение сиропа, затем высаждение исозревание ацетилцеллюлоэы, Для высаждения ацетилцеллюлоэы подают 30 и 16 Ъ-ную уксусную кислоту в количестве соответственно 5 и 10-16 м/чпри температуре сиропа 58-66"С, аматочного раствора - 30-45 С. Скорость вращения мешалки 140-150 об/мин.После высаждения ацетилцеллюлозупромывают во вращающемся барабане со .скоростью вращения 0,85-1,25 об/мин.При этом расходуется 12-16 м/чводы, которая с уксусной кислотойвозвращается в технологический циклПромытую ацетилцеллюлозу подают напроцесс для удаления воды, после чего она с...

Номер патента: 789526

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Доманский, Еременко, Надлер, Тиме, Туровский, Федоров, Чиженко

МПК: C08F 6/10

Метки: растворителя, регенерации, углеводородного

...Концентрированныйполимернзат из сепаратора 4 при поэщи насоса 5 подается в смеситель 6,где осуществллетсл введение стоппери рующего раствора для прекращения процесса полимеризации. В дальнейшемконцентрированный раствор полимерасмешивается с водой для полученияэмульсии в аппарате 6, которая поступает в диспергатор-крошкообразователь7, где подвергается обработке горячей водой и паром и образовавшаясякрошка направляется на стадию воднойдегазации 8, осуществляемую по известной схеме, и далее на фильтрацию,сушку и упаковку. Выделенные в дегазаторе 8 пары растворителя вместе спарами воды направляются на разделе-ние и очистку. Очищенный растворительвозвращается в цикл через холодильник 9,где охлаждается до температуры,обеспечивающей...

Номер патента: 789527

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бебих, Вандыш, Гладких, Кузуб, Митрохина, Сараева, Чулюкина, Ширкин

МПК: C08F 8/40

Метки: ингибитора, каучукав, качестве, кислоты, основе, полиэтилентиофосфоновой, производные, резин, синтетических, старения

...9,4, азота 8,48%.,Мол.вес, 2000, т.е. в растворимой Фракции тиофосфоноые группы входят в каждое 3-е элементарное звено макроглолекулы.Минимально можно ввести одну тиофосфононую группу в каждое 284-е звено макромолекулы, если реакцию П р и м е р 5. Растворяют при наг- Я ревании в бромбензоле (или о-ксилоле) 28 г (1 М) полиэтилена при 100 С в течение 2 ч, затем порциями добав, ляют 11,1 г Р 4 5 о (0,025 М) и реакцию ведут до полного растворения пента- у сульфида фосфора и прекрашэния выделения сероводорода при 155 С. Реакция протекает 4 ч. Затем добавляют порциями раствор 18,4 г (0,61 М) и-аминодифениламина н 200 мл растворителя. Реакцию продолжают н течение 5 ч до прекрашения выделения сероводорода. Далее в реакционную колбу по...

Номер патента: 789528

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баулин, Иванчев, Кабанов, Копылов, Сметанюк

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...устройство .с отверстиями, удерживающее в своем объеме значительную часть набухающего полимерного геля катализатора), реактор из нержавеющей стали объемом 0,3 л, освобожденный от воздуха и следов влаги, вводят в него 0,15 л очищенного н-гептана и повышают температуру до 160 С, Давление в реакторе при этом за счет упругости паров н-гептана повышается до 4,5 ат. Затем в реактор подают этилен до общего давления 21 ат. Парциальное давление этилена при этом составляет 16,5 ат. Включают мешалку,разбивают специальным устройствомампулу с ЛИБАГ, а затем ампулу с катализатором и начинают полимеризацию,в течение которой температуру и давление автоматически поддерживаютпостоянными, Через 4 ч выключают мешалку, охлаждают реактор, освобождают...

Номер патента: 789529

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Баршунин, Вольтер, Софиев

МПК: C08F 110/02

Метки: полимеризации, процессом, реакторе, трубчатом, этилена

...трубчатым реактором 1 состоит иэдатчика 2 давления в трубчатом реакторе 1, датчиков 3,4,5,6 температуры(количество их определяется конкрет- оными технологическими особенностямипроцесса) по длине трубчатого реактора 1, блока 7 нахождения максимальнойтемпературы, регулятора 8 давления,блока 9 вычитания, регулятора 10 температуры, блока 11 умножения, сумматора 12, блока 13 вычитания, блока ,14 деления, эадатчика 15, блока 16задания программы, исполнительногомеханизма 17 на линии подачи инициатора в трубчатый реактор 1 и исполнительного механизма 18 на выходе потока реакционной смеси иэ трубчатого реактора 1Система автоматического управлениятрубчатым реактором работает следующим образом.В блок 16 задания программы вводятпрограммные по...

Номер патента: 789530

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Куликова, Малков, Мильченко, Нануева, Платэ, Скоробогатова, Чернавин

МПК: C08F 220/10

Метки: бутилакрилата, диаллилфталата, метилметакрилата, сополимеров

...лат - в количестве 2-10 масс.%.П р и м е р 1. А, Синтез латексного эластомера.В литровый реактор, снабженный мешалкой, трубкой для ввода азота н 35 мерником для дозирозания мономеров,а также обратным холодильником, загружают 0,6 г эмульгатора лаурилсульфоната натрия и 560 г дистиллированной воды, нагревают при перемешивании 4 О (число оборотов мешалки 100-120 з мин) до 85 ОС. В реактор приливают раствор инициатора персульфата калия (0,1 г в 40 мл воды), затем дозируют 200 г бутилакрилата в течение 2-3 ч. Проводят полимеризацию при 85 ОС з те чение 3-4 ч, затем поднимают температуру в реакторе до 95 С и перемешивают реакционную смесь при этой температуре 2 ч. Конверсия бутилакрилата составляет 99 Ъ.Б. Синтез привитого сополимера. В...

Номер патента: 789531

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Афанасьев, Винокурова, Григорьева, Ковалев, Ковалева, Миронюк, Новикова, Соколова

МПК: C08F 279/00

Метки: графтполимера

...пропилена,моль,Ъ 38Для проведения реакции гидрохлорирования 50 г каучука растворяютв 500 мл гептана и раствор помещаютв стеклянный реактор, снабженный мешалкой, барботером и тубусом для вывода газа.Газообразный хлористый водородбарботируют через раствор при работающей мешалке в течение 3 ч притемпературе 20-25 С, после чего по- .дачу газа прекращают и барботируютеще в течение одного часа аргон дляудаления растворенного хлористоговодорода иэ реакционной смеси. Затемраствор отмывают водой до нейтральной реакции, выделяют полимер методом водной дегазации и сушат его навальцах при 60-70 С.Полученный гидрохлорированный продукт содержит 0,5 вес.% хлора иимеет= 1,75.Далее проводят реакцию прививкистирола. Для этого используют цилиндрический...

Номер патента: 789532

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Галиуллина, Додонов, Краснов, Удалова, Чистова, Шноль

МПК: C08G 63/58

Метки: полиэфиров

...хроматографии. Непрореагировавший малеиновый ангидрид отделяют от сополимера возгонкой. Остаток представляетсобой вязкий продукт, который очищается растворением в СИСА и последующим осаждением гексаном. Конверсия по окиси этилена составляет62,7 по малеиновому ангидриду 54,7.П р и м е р 2. Сополимеризациюпроводят как в примере 1, но с0,045 г (1 мол.Ъ) катализатора триэтилсилоксицинкэтила. Конверсия поокиси этилена составляет 80, по ангидриду 85.П р и м е р 3, При сополимеризации, проведенной аналогично примеру1, но с 6 мол,Ъ катализатора (0,27 г)конверсия по окис этилена составляет 85, по ангидриду 100,П р и м е р 4, Сополимеризациюпроводят так же как в примере 2, ноколичество растворителя уменьшаютв 2 раза (5,5 мл). Конверсия по...

Номер патента: 789533

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алексеев, Белобров, Бригидер, Власова, Заславский, Кочкина, Маслош, Нестеров, Пащенко, Попов

МПК: C08G 63/68

Метки: окрашенных, полиэфирмалеинатная, смола, стеклопластиков

...смолу форОСН в=4;А=-о-; -йн.мулы Й, где ЖЪ 40 Элементный анализ: Найдено,вес.: С 56,5-56,9 Н 5, 1-5, 3; й 1,0-1,02.Вычислено,вес.; С 57,23 Н 5,41; й 1,06.Мол.вес: найдено 1320; вычислено 1322,257, Кислотное число 5 4г в-ва еох = 560 нм; б,с,х =49100.П,р и м е р 5. Ведут аналогично примеру 1, с той лишь разницей, чтов качестве красителя загружают26,80 вес. 1-амино-окси-антрахинона.Получают окрашенную в цвет бордо полиэфирмалеинатную смолу Формулы 1 где6=4; А-.- йн-,-о-. еО ОЭлементный анализ:Найдено,вес,: С 56,3-56,8;Н 4,65-4,96; й 0,85-0,96.Вычислено,вес.: С 57,63;Н 5,38;65 й 1,09.Мол.вес: найдено 1290,вычислено 1292, 2 305. Кислотное числоКОН 1 = 540 йм)г в-ваЕсч, 33200.П р и м е р б. Ведут аналогично примеру 1, с той...