Способ получения виниловых полимеров

(и) 434749 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистических Реслублик 61) Дополнительное к а 22) Заявлено 18,06,70 ( т. свид-ву1) 1440725/23-5 1) М, Кл.з С 08 Г 226/00 С 08 Г 218/04присоединением заявки 23) Приоритет Опубликовано 05.07.76, Дата опубликования оп Гоаотаврстоонныи комитет Оеввтв Министров СССР юллетень25 53) УДК 678.765(088 лв лелем изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Е. Е.Томский ордКрасного Зн роткина, Р,Коган и Р. И. Бондаре ой Революции и ордена Трудового тческий институт им. С, М. Киров ена Октябрьс мени политех 1) Заявитсл СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ВИНИЛОВЪХ ПОЛИМЕРО кислоты 1: 6. РсаСополцмеры Вь живанцем в спир смесь (1: 1). Про собой от светло-ж та порошки, хоро шинстве органцчс ры которых дают кулярные веса по деленные по мсто делах 2000. Изобретение относится к области синтеза фоточувствительных полимерных материалов на основе М-виниловых полимеров.Известен способ, получения К-виниловых полимеров путем взаимодействия гетероццкличсскцх ц ароматических вторичных аминов, индола, карбазола, дифениламина и др. со сложным виниловым эфиром (винилацетатом) в органическом растворителе в присутствии солей ртути, серной кислоты и воды.В описываемом изобретении предложено в качестве аминного компонента цспольозвать смесь аминов, выбранных из группы ароматических и гетероциклических вторичных амцсцця зака дсляют, вод цл дкты реа елтого д шо раст скцх раст полимер(ученных д Раста, П р ц м с р 1. В круглодонную колбу (емкостью 250 мл), снабженную мешалкой, об ратным холодильником, капельной воронкой,загружают 0,09 г ацетата ртути, 40 мл ацетона ц 0,118 мл серной кислоты (д=1,84), затем 8,05 г дифенцламцна, 0,42 г карбазола ц по каплям 7,16 мл свежеперегнанного винил ацетата. Контроль за ходом, процесса осущсствляют регистрацией количества выделяющейся уксусной кислоты титри метрическим способом. После того, как выделится 4,5 г уксусной кислоты, сополимер выделяют из 25 продуктов реакции высажцванием в водноспиртовую смесь, отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и анализируют. Продукт реакции представляет собой светло-розовыц порошок с температурой раз мягченця 90 - 94 С, Выход 8,77 г. я при этом М-виниловые монов реакцию сополимеризации и чных продуктов выделяются е сополцмеры. Состав сополиют изменением соотношений ной смеси, В качестве раствобыть использованы любые, в ряются исходные амины и вое реатируют с винилацетатом ходом реакции следят по высусной кислоте. Реакция пром выходом целевого продукта мягких условиях при темпера- в присутствии 1 - 3% солей шении солей ртути и серной нов.Образующиесмеры вступаютв качестве конесоответствующимеров регулируаминов в исходрителей могуткоторых раствода и которые ни аминами. Заделяющейся уктекает с хорошив сравнительнотуре 20 - 40 Сртути и соотно нчивается за 4 час. з растворов высац водно-спиртовую кциц представляют о коричневото цвеворяются в больворителей, раствоную пленку. Молесополимеров, опреколеблются в преСоотношение аминов,о,Выход,оо от теорети- ческого Температура размягчения, С Растворитель Исходные амины фоточувствительность,1(2 10 люкс секвычиснайдено лено 91 95 5 80 20 95 Ацетон Дифениламин карбазол Дифениламин карбазол 7,18 90 - 94 400 -700 О, 53 - 0,94 7,10 65,5 Ацетон 83 - 87 7 119 420 - 700 О, 41 - 0,74 7,18 30% -ный водныи растворуксусной кислоты Дифениламин кароазол 7,8 7,10 350 в 4 0,7 - 0,76 85 15 95 87 - 92 90 о,-ный водный раствор нитрометанаАцетон Дифениламин карбазол 7,00 600 в 7 1,9 - 2,6 7,18 56 112 в 1 Дифениламин индол 7,10 350 - 380 4,2 - 6,8 7,18 Дифениламин л-оксидифениламини-оксидифениламин кар- базол 81 300 - 350 7,15 2,8 - 3,2 69 - 70 Ацетон 7,2 91,8 6,63 300 в 3 200 в 2 1,2 - 1,4 Ацетон Дифениламин 2,4-дибромдифениламин2,4-дибромдифениламинкарбазол 54,8 62,0 550 в 5 500 в 5 130 в 1 127 в 1 3,74 3,72 3,4 - 3,8 4,0 - 4,5 3,7 3,9 Ацетон Ацетон Формула изобретения Составитель О. Рокачевская Техред Т. ЗиминаКорректор Л, Орлова Редактор А. Тимофеева Заказ 1317,3 Изд.1334 Тираж 630 Подписное ЦНИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 По описанной методике синтезируют виниловые сополимеры, представленные в таблице. Полученные сополимеры являют собой практический интерес, так как обладают электрофотопроводимостью. Результаты испыта 95 5 93 7 95 5 90 5 90 10Способ 1 получения 1 ч-виниловых полимеров путем взаимодействия гетероциклических или ахроматических вторичных аминов со сложными виниловыми эфирами в органическом растворителе в присутствии солей ртути, серной ний представлены в таблице. Пленки для испытаний готовят методом полива на 30% растворов оензола или смеси диметилформамида с ацетоном (1:1) на металлические подлож ки с последующим высушпвапием на воздухе,кислоты и воды, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента фоточувствительных полимеров, в качестве аминного компонента используют, смесь аминов, вы бранную из группы ароматических и гетероциклических вторичных аминов.