Слабкая

Номер патента: 835003

Опубликовано: 10.02.2000

Авторы: Безворитний, Белкин, Казанцев, Кудрявский, Оносов, Скородумов, Слабкая, Яковенко

МПК: B01J 39/00, C01G 57/00

Метки: извлечения, пульп, растворов, скандия

1. Способ извлечения скандия из растворов и пульп путем сорбции на гелевых фосфорнокислых катионитах на основе сополимера дихлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты, дивинилбензола и винилацетата, содержащих гидроксильные и фосфорнокислые функциональные группы, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения скандия из отходов титанового производства, сорбцию ведут при рН 0-3 в присутствии сульфатсодержащего неорганического соединения металла, взятого в количестве, обеспечивающем содержание сульфатионов в растворе 10-100 мг-экв на 1 мг-экв скандия.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве сульфатсодержащего неорганического соединения металла используют сульфат...

Номер патента: 1479460

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Галицкая, Косаева, Лейкин, Мейчик, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: B01J 20/34, C08F 212/14, C08F 8/32 ...

Метки: бору, селективного, сорбента

...вводят 2590 г (3 вес.ч.)МГА и 15 г иодидакалия, в качестве растворителя используют изобутиловый спирт. Аминирование проводят при 90 С 8 ч, Емкость по бору 4,9 мг/г,П р и м е р 5. Осуществляют аналогично примеру 1, при этом вводят75 г (,5 вес.ч.) 1 ГА, 3 г (0,1 вес,ч.),иодида калия, в качестве растворителя используют смесь воды и этилового35спирта в массовом соотношении 1:1.оАминирование проводят при 70 С 8 ч.Сорбцианная емкость по бору 4,9 мг/г.П р и м е р 6. Осуществляют аналогично примеру 1, при этом взамениодида калия вводят иодид натрия.П р- и м е р 7 (контрольный).Осуществляют аналогично примеру 1,При этом вводят иодид калия в количестве, превышающем предлагаемоет.е. 0,6 вес.ч. на 1 вес.ч. Растворитель вода. Сорбционная емкость...

Номер патента: 1263649

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Галицкая, Журавлев, Калинин, Пономарев, Редькин, Слабкая, Стрижко, Харитонова

МПК: C01D 1/04, C02F 1/04, C02F 1/28 ...

Метки: гидроокисей, железа, металлов, растворов, щелочных

...колонку диаметром 1,2 см помещают 15 мппредварительно замоченного в деионизированной воде синтетического сорбента и пропускают через колонку соскоростью 1 мп/мин раствор, содержа 63 б 49 2щий 200 г/л ИаОН и 5 1 О 7 железа.Выходящий иэ колонки раствор анализируют на содержание железа. По достижении концентрации железа в выходящемрастворе 5 10 7. сорбцию прекращают.Суммарный объем фильтрата с концентрацией (5 10 7, составляет185 мл,П р и м е р 2. Осуществляют поИ методике, приведенной в примере 1,но содержание НаОН в исходном растворе составляет 500 г/л.Суммарный объем очищенного фильтрата с концентрацией железа с 5 1 О 715 составляет 305 мл,П р и м е р 3, Осуществляют пометодике, приведенной в примере 1,но через сорбент. пропускают...

Номер патента: 1178463

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Галицкая, Журавлев, Калинин, Пономарев, Редькин, Слабкая, Стрижко, Якимова

МПК: B01D 15/04

Метки: алюминия, гидроокисей, извлечения, металлов, примеси, растворов, сорбцией, щелочных

...С по предлагаемому 45 способу примерно на 207 выше, чем по прототипу.П р и м е р 2. В термостатированную сорбционную колонку диаметром 1,2 см помещают 15 мл предварительно 5 О замоченного в дистиллированной воде ионита с глюкаминовыми функциональными группами и пропускают через ионит, при комнатной температуре со скоростью 1 мл/мин растворгидроокиси щелоч ного металла с концентрацией. МеОН 2 моль/л, содержащий 1,1 ф 10 моль/л алюминия. Выходящий из колонки растжащего 0,033 моль/л алюминия и помещают туда 1 г (в пересчете на вес .сухого ионита) предварительно замоченного в дистиллированной воде ионита с глюкаминовыми функциональнымигруппами. Раствор и ионит подвергаютперемешиванию при определенной температуре в течение 24 ч, после...

Номер патента: 1122644

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Акулова, Галицкая, Слабкая, Смаева, Якушкин

МПК: C07C 91/02

Метки: борселективного, исходного, качестве, оксиэтил)-глюкамин, продукта, синтеза, сорбента

...для набухания в 30 мл диметилформамида в течение 1 ч. К получен-ной смеси добавляют 30 г М-метилглюкамина.Реакцию аминирования проводят 15 ч при 90 С. Готовый сорбент отФильтровывают, отмывают водой и анализируют. Содержание азота 4,427. Сорбционная емкость при извлечении бора иэ растворов с концентрацией бора С 100 мг/л 25 мг/г, из растворов с С 10 мг/л 8,0 мг/г.Таким образом испытания показали, что сорбент, полученный на основе М-(р-оксиэтил)-глюкамина, имеет повьппенную емкость по бору Определение сорбционной емкости по бору проводят в соответствии с ТУ 6-05- 211-1221-81. Методика основана на комплексообразовании бора с маннитом.Методика определения концентрации борной кислоты.100 мл раствора борной кислоты титруют 0,1 н....

Номер патента: 785321

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Австриевская, Галицкая, Лукьянова, Нефедова, Слабкая, Стебенева

МПК: C08F 8/32

Метки: селективных, сорбентов

...ПОЛ,5 аст эко орбыть гелевой или макропористой структуры.П р и м е р 1. 10 г хлорметилировайного сойолимера стирола с 10дивинилбенэола, полученного в присут"ствии н-декана, заливают 30 мл диметилформамида на 1 ч, затем добавляют раствор 20 г трис-(оксиметил)- "аминометана в смеси 60 мл диметилформамида в 10 мл этанола и нагревают при 96-100 С в течение 18 ч.Аминированный продукт открывают водой, затем анализируют. Сорбционнаяемкость при извлечении бора иэ растворов Св = 100 мг/л 7,5 мг/г, иэрастворов Сэ = 10 мг/л 3,45 мг/г.П р и м е р 2. Сополимер ди-),)-хлорэтилового эфира винилфосфоновойкислоты, винилацетата и 10 дивинилбензола в количестве 10 г заливают20 мл этанола на 2 ч, затем добавляют раствор 30 г трис-(оксиметил)-...

Номер патента: 130903

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Крысин, Мизрах, Слабкая

МПК: C07D 237/32

Метки: 3-дигидрофталазиндиона-1, 5-амино-2, люминола

...л, термометром и обратным холодильником, загружают 80 л дистиллированной воды, 4,0 кг чистой 3-питрофталевой кислоты, 2,0 .г водного раствора аммиака и 0,5 кг скелетного никеля. Пускают в ход мешалку, нагревают раствор до 80 и при этой температуре прибавляют из мерника в течение трех часов 3,8 ка гидразишидрата,130903 Предмет изобретения Способ получения 5-амино,3-дигидрофталазиндиона,4 (люминола), о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выходов и упрощения технологии процесса, 3-нитрофталевую кислоту восстанавливают в водной среде гидразингидратом в присутствии скелетного никелевого катализатора, после чего раствор упаривают и нагревают при 120 в присутствии гидразингидрата и уксусной кислоты. Корректор А. И. Ьлаус Техред...