C07H 1/00 — Способы получения производных сахаров
Способ изготовления тетраглюкозана
Номер патента: 9925
Опубликовано: 29.06.1929
Автор: Керб
МПК: C07H 1/00, C07H 3/06
Метки: тетраглюкозана
...при пониженном давлении, или в атмосфере индифферентного газа, в присутствии небольших количеств таких катализа. торов, как сернокислое железо илисернокислый марганец, иди восстановленный металлический никель,Прибавлением индифферентного длявиноградного сахара разжижающегосредства, каким является вазелин,достигается получение однородноймассы,Пример 1. - К 1 кг безводного виноградного сахара прибавляют 10 капель 10%-ого раствора железногокупороса и после некоторого времени хорошо размешивают. Затеммассу переносят в реакционный сосуд, прибавляют равное по весуколичество вазелинового масла инагревают в вакууме в 15 мм до135 в течение часа при размешивании. Образовавшийся тетраглюкозанотделяют от вазелинового масла ипревращают в...
Способ получения d-рибозы: . i „ii i iiu -lt; у-. ••: ц”. jaij i ilr-i
Номер патента: 172741
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бичуль, Государственный, Козлова, Колосов, Почиковска
МПК: C07H 1/00, C07H 3/02
...сиропа, содержащего 68,иг рибозы (10,5 мг рибозы израсходовано на анализ).25 К сиропу (0,270 г) добавляют водный раствор, содержащий неактивную Р-рибозу. (0,932 г). Чистый прозрачный водный раствор,содержащий синтетический сироп (0,270 г) инеактивную рибозу (0,932 г) снова упариваютЗО до сухого сиропа (1,3 г),Заказ 887/3 Тираж б 75 Формат бум. бОК 901/з Объем О,б изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Гочударстсениого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Сухой сироп растворяют в кипящем (абсолютном) метаноле (1,0 мл). К полученной смеси добавляют 1 мл изопропанола и заправку Р-рибсзы, Смесь оставляют на льду на 5 - 6 суток, Через сутки к смеси добавляют еше 1 мл...
Способ получения моносахаридов
Номер патента: 175942
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бичуль, Почиковска, Сапожникова, Смирнов
МПК: C07H 1/00, C07H 3/02
Метки: моносахаридов
...температуре и в течение 1 час при 38 - 40 С.По окончании восстановления смесь охлаждают в бане со льдом, добавляют 10 мл этилацетата и раствор серной кислоты (4,90 г в 130 мл воды). Эфир отгоняют и добавляют новую порцию серной кислоты (3,68 г в 30 мл воды), после чего гидролизуют моноацетонглюкозу на кипящей водяной бане в течение 2 час. Серную кислоту осаждают гидроокисью бария, осадок солей отфильтровывают и фильтрат анализируют. Выход Д-глюкозы составляет 61,4% (0,472 г) от теоретического, в пересчете на кислоту.Фильтрат очищают на ионообменных смолах КУи ЭДЭП и упаривают в вакууме при 35 С до сиропа.5 Вес сиропа 0,408 г, Содержание Д-глюкозы в сиропе, определенное по методу Бертрана, 93%. Выход Д-глюкозы (сироп) от...
194079
Номер патента: 194079
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07H 1/00, C07H 3/02
Метки: 194079
...бария осаждают током углекиского газа до нейтральной реакции. Смесь осадков сульфата и карбоната бария отделяют фильтрованием через слой угля БАУ (1 г). Фильтрат, содержащий Д-глюкозу-Н, обрабатывают 10 мл ионообменной смолы КУи 10 мл ЭДЭП. Очищенный раствор отделяют фильтрованием от смеси ионообменных смол и обрабатывают свежеактивированным углем БЛУ (1 г) в течение 2 час при комнатной температуре и энергичном перемешивании. Уголь отделяют затем фильтрованием и фильтрат, бесцветный и прозрачный, упаривают досуха в вакууме (остаточное давление 5 - 10 мм рт. ст.) на водяной бане (35 - 40 С), Сухой остаток растворяют в 10 мл воды и полученный раствор снова упаривают. Эту операцию повторяют пять раз до полного уда. ения лабильного...
Способ получения d-рибозы
Номер патента: 194080
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Красюк, Суздальцева
МПК: C07H 1/00, C07H 3/02
Метки: d-рибозы
...котором приготовляют нужный раствор щелочи.Установка работает следующим образом, Амальгама, образующаяся в электролизере,самотеком идет вниз реактора. Вместе с реакционным раствором, нагнетаемым насосом, амальгама прохсдит чеоез реактор и выбрасывается в разделитель, откуда вновь самоте ком попадает в электролизер, Реакционныйраствор, поступая ь разделитель, выходит из него двумя потоками: один отбирается как продукт, другой направляется на насос, куда из бачка подается исходный раствор рибоно лактона, подкисленный кислотой, Смешанныйраствор, предварительно пропущенный через холодильник, нагнетается затем в реактор.Газ, прошедший колонку для улавливания паров ртути, отводится чеоез верхний штуцер 20 разделителя в атмосферу. Питание...
Способ получения сахарных кеталей
Номер патента: 1375142
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: B01J 27/08, C07H 1/00
...5%-ного водного растворабикарбоната натрия, 2 ю 5 мл воды,сушат над безводным сульфатом магния.Бензол отгоняют при пониженном давлении.Выход 2,3:4,6-ди-О-иэопропилиден 1 -сорбоАуранозы 12,13 г (84,0%).Т,пл. 77"78 С.(перекристаллиэацияиз петролейного эФира)Вычислено: С 55,37; Н 7,75.СНО,Найдено; М 55,40; Н 7,80.П р и м е р 2. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 27 мгиода, смесь нагревают в сосуде с об-.ратным холодильником при перемешивании при 60 С в течение 6 ч. Реакционнув смесь затем подвергают последующей обработке аналогично описаннойв примере 10,Выход 2,3:4,6-ди-О-изопропилиден 1 сорбофуранозы 11,15 г (77,2%),чистота98,5%.П р и м е р 13. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 81,5 мгмонохлорида иода, смесь...
Способ получения алкиловых эфиров сахароаскорбиновой кислоты
Номер патента: 1729292
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси
МПК: C07D 307/62, C07H 1/00, C07H 15/18 ...
Метки: алкиловых, кислоты, сахароаскорбиновой, эфиров
...и смесь трехкратно экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают над сульфатом натрия и растворитель удаляют путем дистилляции. Полученный остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием хлороформа в качестве растворителя, получаямида и смесь перемешивают при 50 С течение 7 ч, После прекращения реакции реакционную смесь вводят воду и смесь эк трагируюттрехкратно простым эфиром в к личестве 500 мл, Эфирный экстрак промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и простой эфир удаляют путем отгонки при пониженных давлениях. Остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием смеси этилацетата и н-гексана (1:3) в качестве растворителя, получая 8,16 г...