Патенты с меткой «6-дихлор-1»

Номер патента: 210865

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мур, Пуколкина

МПК: C07D 251/20

Метки: 2-стирил-4, 5-триазина, 6-дихлор-1

...2-стирил 4,б-диокси,3,5-триазина с пятихлористымфосфором при кипячении в среде хлорокисиросфора или органического растворителя. Выход целевого продукта при этом составляет 10"-65% от теории.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается 2-стирил,б-дихлор,3,5 триазин получать взаимодействием 2-стирил4,б-диокси,3,5-триазина с хлорокисью фосфора в присутствии ,Х-диметиланилина прикипячении. Ь результате выход целевого продукта повышается до 80% от теории. 11 риэтом из реакции исключается пятихлористыйфосфор, применение которого приводило к 20нежелательному хлорированию вин ильнойгруппировки в получаемом продукте,П р и м е р. Смесь 37 г хлорокиси фосфора,3,5 г ЕхЕ,Ехт-диметиланилина и 10 г 2-стирил,6 диокси,3-5-триазина (т,...

Номер патента: 218191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Балтии, Девдариани, Коршак, Кутепов

МПК: C07D 251/44

Метки: 2-диэтаноламино-4, 5-триу, 6-дихлор-1

...Выход после пе рекристаллизации 860/0. 2-Диэтаноламнно 46 дихлор,3,5 - триазиниоламино,6-дик.пор,3,5-триа 3 ииа заключа общей формулы С 7 НШОЗК 4 СЬ представляет ется в том, чго хлористый цианур обрабатыва- собой аморфный порошок желтого цвета,и воды т. пл. 132133 С. Элементарный состав: при температуре около ОС в присутствии би т -карбоната натрия. Продукты выделяют извс ХШЭе С Н , Х С, О Пример. 46,1 вес. ч. хлористого цианураП М ПППП " т Т растворяют при нагревании в 100 мл ацетона намет, 33,7 4,1 21,8 27,512,8 И к раствору добавляют 300 31.2 воды. К полу к чеиной суспензии при температуре от 5 до ЬЫЧПСЛЭНО 1 33,2 . 339 . 211 . 23,0 . 115 ОС прибавляют при перемешивании по кап. раствор 06,25 вес. ч. диэтаътоламттна в П р ед д,...

Номер патента: 1634139

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Лерой, Мэтью, Томас, Элинор

МПК: C07H 3/02

Метки: 6-дидезокси, 6-дихлор-1, d-галактопиранозида, фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси

...азеотропного удаления любых остатков воды. Масло сушат в течение ночи при 40 С в вакууме, получая 26,4 г (58,2) продукта.П р и м е р 5. Соединение (50 г), полученное в примере 3, растворяют в воде (100 мп) при нагревании до 60 С. Горячий раствор Фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют основание ряда пиридина (коллидин 2 э 4 эб-триметилпиридин) 2,5 мп и полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч. Раствор подксиляют концентрированной соляной кислотой (2,5 мл) и экстра-гируют хлористым метиленом (2 А 25 мп)Объединенные экстракты упаривают до 50 мп и прибавляют гептан (50 мл)э раствор перемешивают до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. Полученную суспензию разбавляют путем...

Номер патента: 1771476

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Николас, Петер, Уильям

МПК: C07H 3/04

Метки: 6-дидезокси, 6-дихлор-1, d-галактопиранозида, фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси

...опытов),П р и м е р 5. Детритилирование, 6,1,6 -Три-О-тритилсахарозу пента-ацетат (ТРЯРА), 90".3% чистоты о количестве50 г, растворяют в 150 мл СН 2 С 2. Далее добавляют 15 мл метанола, содержащий НС (05 И) 0,2 эквивалента, и полученныйтаким образом раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 4,5 ч. Далее Н С нейтрализуют с помощью третичного бутиламина, в количестве 1 мл, СН 2 С 2 и метанол выпаривают при комнатной температуре в вакууме с образованием при этомтвердого материала. Твердый материал далее суспендируют в 120 мл метанола в течение 30 мин, затем добавляют 6 мл воды и перемешивание продолжают еще в течение 10 мин. Тритиметиловый простой эфир фильтруют, промывают раствором воды (2 мл) о метаноле (48 мл). Получают...