C07H 3/04 — дисахариды

Номер патента: 177869

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Меннинг

МПК: C07H 1/06, C07H 3/04

Метки: выделения, сахарозы, эфиров

...остаток обрабатывают дихлорэтаном прн комнатной температуре. Дихлорэтан обладает высокой избирательной способностью прн обычных температурах (10 - 20 С) растворять относительно большие количества метиловых эфиров высших жирных кислот н очень незначительные количества других компонентов реакционного остатка, Применение днхлорэтана для извлечения метиловых эфиров позволяет резко снизить расходуемые объемы растворителя. В частности при получении моностеарата сахарозы на каждый килограмм последнего остается в реакционной смеси примерно 150 г непрореагировавшего метнлстеарата Для растворения этого количества метилстеарата требуется всего лишь 0,35 л днхлорэтана,Предложенный способ выделения эфиров сахарозы позволяет получать продукты,...

Номер патента: 1241996

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Грахам, Майкл, Риаз

МПК: C07H 3/04, C07H 5/02

Метки: производных, сахарозы

...чего тонкослойная хроматография показала наличие однородного продукта. К охлажденной реакционной смеси добавляютметанол, который затем выпаривают,Остаток обрабатывают, как описанов примере 1. 4-бром,6 -дихлор/ /-4,1 ,6 -тридеоксигалактосахарозапентаацетат получен посредством кристаллизации из этанола, перекристаллизация дала 5,2 г (717).(3) Де-ацетилирование,Раствор пента-ацетата (5,2 г) в,метаноле (50 мл) обрабатывают 1 Мраствором этилата натрия в метаноледо рН и при комнатной температурев течение 3 ч. Раствор нейтрализуютсмолой "Ашдег 1 пзд 15" (Н ), фильтруют и выпаривают, что дает 3,3 г (953)4-бром.,6 -дихлор,1 ,6 -тридеок-.(100 г приблизительно 757-ной чистоты) в пиридине (400 мл) нагреваютпри 80 в течение 8 ч. Реакционнуюйсмесь...

Номер патента: 1635905

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Джонатан, Кхизар, Петер, Риаз, Эльнер, Эндрью

МПК: C07H 3/04, C12P 19/20

Метки: сукралозы

...смесь в течение 100 ч при 55 С.Периодическое наблюдение за степеньюгидролиза осуществляют, используя метод тонкослойной хроматографии, длячего из реакционной смеси отбираюталиквоты по 250 мкл, которые элюируютсмесью этилацетат:этанол:вода (45:5::1), или метод жидкостной хроматографии под высоким давлением на колонке"Уотерс Декстропак С 18" с обратнойфазой, применяя для элюирования 20". - 35ный ацетонитрил (объем/объем). Содержание продуктов измеряют с помощьюдетектора, основанного на определениипоказателя преломления. Полученные результаты приведены на фиг.1. Так, было найдено, что примерно 537 продуктапрогидролизовано спустя 48 ч и примерно 702 - спустя 90 ч. Продукты разделяют хроматографическим способом,причем помимо сукралозы...

Номер патента: 1771476

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Николас, Петер, Уильям

МПК: C07H 3/04

Метки: 6-дидезокси, 6-дихлор-1, d-галактопиранозида, фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси

...опытов),П р и м е р 5. Детритилирование, 6,1,6 -Три-О-тритилсахарозу пента-ацетат (ТРЯРА), 90".3% чистоты о количестве50 г, растворяют в 150 мл СН 2 С 2. Далее добавляют 15 мл метанола, содержащий НС (05 И) 0,2 эквивалента, и полученныйтаким образом раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 4,5 ч. Далее Н С нейтрализуют с помощью третичного бутиламина, в количестве 1 мл, СН 2 С 2 и метанол выпаривают при комнатной температуре в вакууме с образованием при этомтвердого материала. Твердый материал далее суспендируют в 120 мл метанола в течение 30 мин, затем добавляют 6 мл воды и перемешивание продолжают еще в течение 10 мин. Тритиметиловый простой эфир фильтруют, промывают раствором воды (2 мл) о метаноле (48 мл). Получают...