Амалия

Способ получения производных тилозина

Загрузка...

Номер патента: 1731063

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Амалия, Божидар, Новенка, Слободан

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, тилозина

...см"Н-ЯМР (ДМСО-с 6) д ч/млн,: 10,65 (=Ив СН), исчезает после перемешивания с 020, 3,20 (6 Н, синглет, 20 - ) ОСНз (2).П р и м е р 5. 4 -Демикарозил-тилозиноксим (1 е).Целевой продукт (Ы) примера 4 1,34 г (1,72 ммоля) растворяли в 40 мл смеси 0,1 ИНС и СНзСИ (2,5:1) и перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре, по.сле чего продукт выделяли в соответствии сметодикой примера 3,Сырой продукт (1,25 г) очищали на колонке с силикагелем,5 Выход: 0,95 г (70,3) продукта со следующими характеристиками:И(А) 0.,146; В 1(В) 0,468.УФ(Ес ОН) Лакс, 272 нм, 1 о 9 е 4,26,Н-ЯМР (ДМСО-с 6)д ч/млн; 10,65 (=М 10 ОН), исчезает после перемешивания с 020,9,65 (Н, слнглет, - СНО).П р и м е р б. Диоксим тилозина (11).Сырой целевой продукт (1 а)...

Способ получения 10, 11, 12, 13-тетрагидротилозина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1708158

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Амалия, Божидар, Невенка, Слободан

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 13-тетрагидротилозина, производных

...н, синглет 2" ОСНз), 2,49 (6 Н синглет, й (СНз)2),С-ЯРМ (СДСз) д, ч/млн: 214,69 (С - 9),171.72 (С - 1), 103,58 (С - 1) 100,88 (С - 1)",95,98 (С - ")УФ-спектр (ЕВОН): Аакс 283 нм, 9е 1,99,ИК-спектр (СНСэ): 1725, 1710 см Масс-спектр (в/е) 921 (М ),П р и м е р 3, 5,0 г (5,4 моль) 10,11,12,13- тетрагидротилозина (1 а) растворяют в 75 мл метанола, после чего добавляют 0,4 М фосфатного буфера (рИ 7,5) и 0,15 г (4,0 мчаль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, метанол выпаривают при пониженном давлении, добавляют 75 мл воды и проводят экстракцию хлороформом (три порции по 25 мл). Объединенные экстракты промывают насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над КгСОз. В результате...

Способ твердожидкостной экстракции подсолнечного семени

Загрузка...

Номер патента: 1512487

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Амалия, Джанкарло, Рокко

МПК: C11B 1/10

Метки: подсолнечного, семени, твердожидкостной, экстракции

...потоком растворителя, от жидкой фазы и завершить экстракционнуюобработку.Основным параметром является конкретная (унитарная) величина расходапотока растворителя, который направляют в каждый экстракционный сосуди удаляют из него (она должна находиться в интервале 2-15 м/ч/м ).Соответствующим образом необходимо подбирать и другие параметры, вчастности величину соотношения междувысотой и диаметром сосуда, геометрические характеристики фильтрующегоэлемента, размеры отверстий фильтрующего элемента, материал, из которого выполнен этот фильтрующий элемент,толщину фильтрующего элемента, кинематическую вязкость суспензии и интенсивность перемешивания, котораяподдерживается в сосуде.В конце одновременного экстрагирования из подсолнечного...

Способ получения n-т. бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 910115

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Амалия, Божидар, Златко, Зринка, Марица, Слободан

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: n-т, бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина

...досуха, причем получают 0,7 г нерафинированногопродукта, который содержит 71 Й чистого соединения. Благодаря обработкесухого остатка диэтиловым эфиром иперекристаллизации из изопропилово 2го спирта получают М -т,бутил-б-дезокси-окситетрациклин, который идентичен соединению, полученному в примере 4.П р и м е р 6. й -т.бутил-б-дезокси-окситетрациклин.72.44 г (4,6 ммоль) И-т.бутила-хлор-метилен-окситетрациклинарастворяют в 50 мл метилового спиртаи осуществляют дегалогенирование поаналогии с описанным в примере 1. Затем реакционный раствор помещают вколбу для гидрирования по Парру, производят смешение с 0,9 г 5-ного родиевого катализатора на угле(0,44 ммоль) и 0,32 г (1,21 ммоль)трифенилфосфина и в течение 20 ц осуоществляют гидрирование при...