Способ получения диальдегидов нуклеозидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
4ческую колонку (14 х 200 мм) и пропускают через колонку 17,0 мл водного раствора, содержащего 3,63 г (17,0 ммоль) уридина при 20-25 С, скорость пропускания 40 мл ч , Элюируют колонку 50 мл дистиллированной воды. Вьщеляют целевой продукт аналогично примеру 1, Получают 4,18 г целевого продукта, Определяют содержание диальдегида уридина и неорганических примесей в продукте. Неорганические примеси отсутствуют. Содержание основного вещества 99%, Выход 98% от теоре- тического НОСН о Составитель Л. НикулинаТехред М, Надь Корректор С, Шекмар Редактор Н. Киштулинец Подписное Тираж 388ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб, д. 4/5 Заказ 5892/27 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 950733вают досуха в вакууме, Сухой остаток раство.ряют в 5 мл водного этанола, фильтруют, до.бавляют 25 мл воды и выпаривают в вакууме. Получают 910 мг (влажный продукт) це.олевого продукта. Сушат 5 ч при .60 С в ваку.уме над Р,О Содержание основного .веществаи неорганических примесей определяют потен.циометрическим титрованием.Содержание основного вещества 98,5%, неорганические примеси отсутствуют. Выход 95%1 Оот теоретического.П р и м е р 2, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г анионита АРА - Зп, содержа.щего ионы периодата в количестве 2,10 мг-экв/г,заливают этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч, фильтруют,определяют содержание диальдегида гуанозинаи неорганических примесей в растворе согласнопримеру 1, Получают 732 мг целевого продукта (вычислено под данным титрования),Неорганические примеси отсутствуют, Выход95% от теоретического,П р и м е р 4. 10,0 г макропористого анидоонита АРА - 20 т., содержащего ионы периодата в количестве 1,85 мг-экв/г, заливают дистиллированной водой (50 мл) и выдерживают 2 ч, Наполняют аннонитом хроматографиФормула изобретения 1. Способ получения диальдегидов нуклеозидов формулы О =С С=О/Н Нгде В - гетероциклическое основание, путемокисления нуклеозидов соединением - источни.ком периодат-ионов в растворителе, о т л ичающийся тем, что, с цельюупрощения процесса и повышения выходацелевого продукта, в качестве источника периодат-ионов используют триметиламинометилсополимерный стиролодивинилбензольныйанионит в периодатной ионной форме в моляр.ном соотношении нуклеозид: периодат- ионы ванионите 1:1,1-2,0 в течение 0,5 - 5 ч,2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве растворителя используют органический растворитель.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. 1 опез А. Б., МагЕЬав А, Р., йабсег Н. Т.Простой метод получения диальдегидов рибонуклеозидов и некоторые замечания по ихструктуре. А СЬет. Яос. Регп Тгапз 1, 1976,И 14, р, 1567 в 15 (прототип),
СмотретьЗаявка
3231585, 04.01.1981
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4740
ГИБИЕТИС ЯНИС ЯНОВИЧ, ЗИЦМАНИС АНДРИС ХУГОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/02
Метки: диальдегидов, нуклеозидов
Опубликовано: 15.08.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-950733-sposob-polucheniya-dialdegidov-nukleozidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диальдегидов нуклеозидов</a>
Способ очистки газов от примесей водорастворимых органических веществ
Номер патента: 1604433
Опубликовано: 07.11.1990
Автор: Румянцев
МПК: B01D 53/14, B01F 17/00
Метки: веществ, водорастворимых, газов, органических, примесей
...с помощью трубки НИИОГАЗа,30микроманометра, расход абсорбентаконтролируют по ротаметру, Пробы отбирают одновременно на входе и выходе аспираторами УГконцентрированием на активированном угле, Измерения концентрацийпаров веществ про 35водят на газоном хроматографе придесорбцин поглоц 1 енных вец 1 еств с углярастворителемПроизводительность устанозки повоздуху при орошении 427-430 й/ч,расход абсорбента на орошение 430 -440 л/ч.В замкнутой системе циркулирует50 л абсорбента. Регенерацию абсорбента ведут кипячением. Дроблениеабсорбента при орошении происходитдо частиц размером 50-200 мкм. Скорость взаимодействия фаз 40-50 м/с.Концентрация паров ацетона н паровоздушной смеси 200-600 мг/м ; паров этанола 250-700 мг/и ",Суммарное поглощение...
Способ удаления примеси сульфат-ионов из растворов
Номер патента: 381602
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 15/013
Метки: примеси, растворов, сульфат-ионов, удаления
...соединения сульфата бария.Недостатком известного способа является необходимость введения значительного избытка осадителя, что делает невозможным применение указанного способа для очистки растворов перекиси водорода, пригодных для анализа двуокиси серы в газах, так как избыток ионов бария будет мешать при последующем турбидиметрическом определении ионов сульфата, образующихся при поглощении двуокиси серы из газов растворами окислителей, например перекиси водорода,Для ооеспечения полноты осаждения и удаления из раствора избытка осадителя, а также возможности очистки растворов перекиси водорода, пригодных для поглощения двуокиси серы при определении содержания двуокиси серы в газах, предлагается осажжение вести растворимой солью...
Способ определения концентрации водородсодержащих примесей в ионных кристаллах
Номер патента: 1539609
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Громов, Сигаев, Шапурко, Штанько
МПК: G01N 21/33
Метки: водородсодержащих, ионных, концентрации, кристаллах, примесей
...равный 10 мА, в течение 5 мин,при этом отрицательный потенциал подавали на острийный электрод. По истечении 5 мин острийный электрод заменяли на плоский и избыточныронные центры выводили из крипри визуальном наблюдении в течение130 с. Затем кристалл охлаящали до к натной температуры. Концентрацию об" , разовавшихся гидрид-ионов определяли спектрофотометрически по полосе поглощения 248 нм.Результаты определения приведенытаблице.1539609 Результаты определения концентрации ОН -ионов (кол-во ионов/смэ ) 10 Концентра- Определенция вве- ная конценденной при- трациямеси ОН" Пример Материал образца Р об- разца 1 СзВг (0,005 мольн.Ж СзОН) 6,0 5,8 6,0 2КВг 1 2 3 0,34 0,32 0,34 3 СзВг 1(0,005 моль.Е 2 СвОН и 0,001 мольн.Ж 3 ВаВг) 6,0 6,0 6,0...
Способ определения концентрации водородсодержащих примесей в ионных кристаллах
Номер патента: 1755127
Опубликовано: 15.08.1992
Автор: Шапурко
МПК: G01N 21/33, G01N 21/62
Метки: водородсодержащих, ионных, концентрации, кристаллах, примесей
...поглощения гидрид-ионов в течение времени, необходимого для прекращения прироста интенсивности в полосе поглощения собственных электронных центров окраски, на полосе поглощения собственных электронных центров окраски,Сущность способа иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1, Для определения концентрации водородсодержащих ионов был взят монокристалл бромистого цезия с введенной в шихту при выращивании гидроокисью цезия 0,005 моль,о), Кристалл диаметром 16 мм и длиной 15 мм помещали в ячейку для электролитического окрашивания, представляющую собой плоский и острийный электроды, помещенные в нагревательное устройство, После выдержки кристалла в течение 15 мин при 550 С через него пропускали электрический ток, равный 10 мА, в...
Способ определения суммарного содержания углерода в неорганических газах
Номер патента: 1430861
Опубликовано: 15.10.1988
МПК: G01N 27/62
Метки: газах, неорганических, содержания, суммарного, углерода
...в реакционной камере посторонних веществ (катализаторов и т.д.) и исключение разогрева 5 О стенок камеры предотвращает загрязнение анализируемой пробы примесямиуглерода.Способ поясняется примером и таблицей.П р и и е р. Устройство для определения суммарного содержания углерода в неорганических газах включает краны, мановакуумметр, разряднуюкамеру, генератор высоковольтнойискры, хроматограф, сосуд Дьюара.Разрядная камера 4 представляетсобой сосуд объемом 10 мл эллиптической формы из молибденового стекла с.впаянными молибденовыми электродами.Расстояние между электродами составляет 3 мм.Хроматографическую колонку длиной1 м наполняют активированным углеммарки СКТ, температуру 7 колонкиподдерживают, равной 413 К, расходгаза-носителя...