Патенты с меткой «дезокситионуклеотидов»

Номер патента: 910650

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, мономеры, политиодезоксинуклеотидов, производные, синтеза

...при 267,нм ( Е 9600),ИК-спектр содержит полосу поглощения нитрильной группы при 22002300 см-". Реакция (1) с тимидин"-Фосфотиоатом протекает на 100 в 5 диметилформамиде при 250 С. Отношение констант скоростей К/Кт реакций первого порядка (1,К) и 5 -то)зилтимидин-5-2-цианэтилтиофосфа 0 В ОН5 910 та (Кт 0 ) с тимидин-фосфотиоатомравняется 100. Гидролиз цианэтильной защиты в 0,5 н. Е 10 Н при 20 С протекает наполовину за 4 мин.П р и м е р 2. 5-Йод-йф-анизо илдезоксицитидин-5-2-цианэтилфосфотиоат.Конденсация 5 -йод-й 4-анизоилдезоксицитидина (0,47 г, 1 ммоль) с пиридиниевой солвю 5-2-цианэтилтиофосфата (4 ммоль) в условиях, приведенных в примере 1, дает 0,48 г (77) аммонийной соли.Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на...

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, дезокситионуклеотидов, мономеры, производные, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Номер патента: 960188

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводные, мономеры, олигодезокситионуклеотидов, синтеза

...упаривания в вакуумеи осаждения из метанола (2 мл) в эфир5 9601 (в . 8500), Реакция двукратного избытка 11 а с ди- Вц Н+-солью тимидин( ф о-3 -Фосфотиоата при 20 С в диметилформамиде заканчивается менее, чем за 1 мин. Защита с тиофосфатной груп В пыотщепляется в 1 М гидроокиси лития при 20 С полностью за 25 мин,опри этом образуется 2,5 -дидезокси- -5 -йодтимидин-фосфотиоат и М-(и(диэтилметиламино) -Фенилакриламид,П р и м е р 2. 2 ,5 -Дидезокси- -5 "йод"й "анизоилцитидин"3 -5-2-1.И"(зоилцитидин-фосфотиоата, дилитиевой соли, дигидрата (0,505 г, 1 ммол ) в диметилформамиде (2 мл)йодидом 2-бромй-(, и-диэтилметиламино) фенил пропионамида (0,53 г, 1,2 ммоль) с 20 последующим йодированием йодидом трифеноксиметилфосфония (1,2 ммоль) в условиях...

Номер патента: 988824

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кобзева, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводных

...Уф-максимум в воде 267 нм ( Г = 11000),.Реакция двукратного избытка 11 с тимидин-Фосфотиоатом в диметилформамиде протекает на 90 за 10 мин, щелочной гидролиз И,И-дифенилкарбамоильной защиты в 0,5 н. гидроокиси лития при 20 С проходит наполовину за 4,5 мин, при этом образуются 2,5-дидезокси-йодтимидин-фосфотиоат и М,И-дифенилактиламид.П р и м е р 3, 2,5-дидезокси- -йод-Х-изо-бутирилгуанозин-5-2--(И,Х-дифенил)карбамоилэтилфосфотиоат, литиевая соль (111).Алкилирование и йодирование 2-дезокси-И -иэо-бутирилгуанозин-фос 2Фотиоата, дигидрата, дилитиевой соли 0,481 г (1 ммоль) в условиях примера 2 дает 0,72 г соединений 111 (93). Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии в системе А и ионообменной хроматографии, совпадая по...

Номер патента: 1487425

Опубликовано: 28.02.1994

Автор: Амирханов

МПК: C07H 19/20

Метки: дезокситионуклеотидов, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДЕЗОКСИТИОНУКЛЕОТИДОВ общей формулы Iгде B - остаток тимина, N4-бензоилцитозина, N6-бензоиладенина или N2-изобутирилгуанина;R1 - 4,4-диметокситритил;R2 - H или 2-цинэтил,взаимодействием 5-О-диметокситритилнуклеозидов общей формулы II(n-CH3OC6H4)2C(C6H5)-O где B имеет указанные значения,с фосфорилирующим агентом при 0 - 5oС в пиридине с последующей обработкой полученного продукта раствором...