Патенты с меткой «полиакрилатов»

Способ получения оловоорганических полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 139834

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кочкин, Новиченко

МПК: C08F 130/04, C08F 2/06

Метки: оловоорганических, полиакрилатов

...кислоты. Корректор О, Филиппов;1 Объем 0,18 изд л. Цена 4 коп.Техред В. И. Сушкевич Редактор Н. И. Мосин Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 750ЦБТИ при Комитете но делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. Подп к печ. 5 Х 11-61 гЗак. 6565 открытий 2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий Образуется слегка желтоватый, прозрачный, твердый сополимер, который имеет температуру размягчения по ВИК свыше 180.Удельная ударная вязкость образца составляет 6 - 7 кг ои/сл. Твердость по Бриннелю - 20 кг/м,и. Полученный образец задеркивает рентгеновские лучи. Испытания проводят путем пропускания пучка рентгеновских лучей через образец и измерения интенсивности прошедших...

Способ получения полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 219198

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брук, Голубев, Горина, Дмитриев, Зураб, Карпеев, Колесникова, Купченко, Ларкина, Силантьева

МПК: C08F 120/12, C08F 2/22

Метки: полиакрилатов

...300 мл воды (в виде конденсата водяного пара), 5 мл дибутилфталата, 1 г некаля (в виде водного,раствора), 10 мл 0,1 н, раствора бромистого калия, затем включают мешалку и обогрев, Прп 35 ОС вводят первую порцию инициатора 0,05 г (50% от общего расхода) персульфата аммония, рН среды 2,8. Температуру реакционной массы повышают до 55 С. При снижении температуры на 1 С (54 С) вводят еще 0,05 г персульфата аммония. Эмульсию выдерживают в течение 1 час 30 мин, затем выгружают. Общая продолжительность процесса 4 час. Термостойкость эмульсии 140 С.П р и м е р 2. Процесс проводят, как описано в примере 1, но вместо КВг вводят 10 мл 5 0,1 н. раствора КВгО, Термостойкость полученной эмульсии 103 С.П р им ер 3. Процесс проводят, как описано в...

Способ получения полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 398557

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габриел, Дюрнбаум, Пенькова, Роговин

МПК: C08F 120/40

Метки: полиакрилатов

...- 60 С. Прииспользовании в качестве растворителя ацетона инициатором служит бициклогексилперкарбонат, температура полимеризации 40 С,Полихлоркротиловый эфир растворяется в 5собственном мономере.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратнымхолодильником и газопроводящей трубо 1, загружают 12 лгл ацетона, 3,27 г ХКЭ. Через Ораствор пропускают ток азота, затем добавляют 0,02 г БЦГП. Реакцию проводят прп50, время 2 - 2,5 чпс, Получают густойв 1 зкиЙ раствор, 1 оторый разбавл 1 пог ацетоном и полимер осаждают метанолом. Белый 15порошок полимера отфильтровывают, промы.вают метанолом и сушат до постоянного весапри 40 - 50. Выход полимера 47 - 60 о/1, удель.ная вязкость 0,5/о-ного раствора в ацетоне0,2 0,3....

Способ получения полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 499276

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бутенко, Коршак, Огнева

МПК: C08F 220/06

Метки: полиакрилатов

...с цию проводят в водном растворе рации исходных мономеров 10 - присутствии радикальной инпци стемы, состоящей из персульфат гидросульфита натрия, взятых в отношении 3:1, Температура р 20 С. Продолжительность реакцПолученные сополимеры облад щей структурой:а) акр илов а я кислота (АК) акриламид (МБА).МСООН ; СН СН СООНГЛ. - СН- СНч - СН - С - М Х - С - СН - СН СН - С - "гл, гО СНт О Сополимеры нерастворимы в органических растворителях, устойчивы к действию концентрированных кислот и щелочей, имеют высокую гидролитическую устойчивость и термически устойчивы.Пример 1, 20%-ный водный раствор, состоящий из 96 вес. % (0,384 г) АК и 4 вес. % (0,016 г) ГГТ, сополимеризуют в присутствии персульфата калия и гидросульфита натрия, взятых в...

Способ получения устойчивой дисперсии полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 513046

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Иванова

МПК: C08F 220/14

Метки: дисперсии, полиакрилатов, устойчивой

...по примеру 1, Получают устойчивуюоднородную дисперсию полимера.П р и м е р 4. Полимер синтезируют1на основе одной из следующих смесейв вес, ч,); 51охпаждения реакционной смеси дс 60 С вее добавляют вторую порцию - 50 вес, ч.бутипцеллозольвв и 5 вес, ч. 25%-ноговодного аммиака, При охпаждении до комнлткойтемпературы полимер выпадает в виде студенистого осадка, который растворяют в460 вес. ч. ди оксана и смешивают с 1 0 00 вес. ч.,воды, содержащей 170 вес. ч. 25%-коговодного аммиака, После непрододжитепьного перемешивания попучают устойчивую одно-родную дисперсию попимера,П р и м е р 2, Синтез проводят согласно примеру 1, но вторую порцию бутилцеплоэольва (5 О вес. ч,) вносят не вреактор, а в раствор осадка попимера в диокса/не, Если...

Оксиэтилированные -дигидроперфторспирты для синтеза морозостойких полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 618367

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Бретцке, Губанов, Иванова, Рондарев, Рязанова, Соколов, Чуланова

МПК: C07C 43/12

Метки: дигидроперфторспирты, морозостойких, оксиэтилированные, полиакрилатов, синтеза

...реакционной Сме;4 1 от неории репке ассортимента соединениядпя сии-ЕЮИ р им е р.1. В стал нон анто клан емкостью 0,7. л загружают-реакци онную смесь, состоящую; из 217 г.-ОКИСН-ЭТНЛЕНЗ. ВТОКЛЗВ-НЗГРЭВЗЮТ ДО 2 о 0 с и выдерживанот при этон темпевагтуре 6-8 ч. давление в нем повншое еся до 26 атм: об окончании реакциисудят.по даннымхроматографин. Реакционную смесь нейтрализуют углекислотой. Целевои продукт.внделяют перегонкой. получают 173 г 5 трифторметил 36-днокса, 7, 7, 8, 9, 9, 9 окса фторнонанола Формулы.иго-спектр 33 м ЙогиП р им е р 2. В условиях приме ра 1 из 336 г (017 моль 1,1 дигидро до 2,5-ди-(трифторметил)36 диоксанонаноле, 50 г (01 моль) алкоголяфанат рня указанного спирта и 36 г(08 моль) окиси этилена получают 230 г...

3-акрилоил-d-глюкоза, как мономер в синтезе водорастворимых полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 968037

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин, Сорокин

МПК: C07H 3/02

Метки: 3-акрилоил-d-глюкоза, водорастворимых, мономер, полиакрилатов, синтезе

...но он Н С-НС 1 . бСтепень полимеризации полимера -ЗФ поли" 3- а крилоил-Эглюкоэы 192-. 214.П р и и е р 2, 10,1 г (0,)032 моль) Молекулярная масса. полиэфира определя 3-,акрилоил) ; 5,6-дииэопропилиден З лась .методом светорассеяния и состав-)-глюкозы. перемешивают с 51 г ляет 45-50 тыс.,ОН 27)3) М 234,2.Структура соединения формулы (11) как иономер в синтезе водорастворимыхподтверждена данными ИК-спектров, полиакрилатов.3-Акрилоил-О-глюкоза является водо- . Источники информации,30растворимым бифункционапьнцм полиме- принятые во внимание при экспертизеризующимся иономером. В сравнении с 1, Назаров Б Чернева Е., Кар-известным моноакрилатои В-глюкозы) гин В.А, Гинтез и полимериэация акриприменение 3-акрилоил-Р-глюкозы позво- лового эфира...

Способ очистки пробелов фотополимерных печатных форм на основе полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 1115011

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Афанасов, Болотский, Вильчинский, Гамер, Заугольников, Кирпичников, Козлов, Лиакумович, Магдеев, Тевелева, Фридман

МПК: G03F 7/10

Метки: основе, печатных, полиакрилатов, пробелов, форм, фотополимерных

...на заготовки печатных плат при помощи валковой машины ламинатора, далее экспонируют со стороны негатива в вакуумной копировальной раме люмнносцентными лампами ЛУФв течение 1-2 мин. Для приготовления водного раствора для очист.ки пробелов фотополимерного слоя используют воду из зоны отрицательного электрода диафрагменного электролизера с потенциалом - 900 мВ.Приготовление растворов необходимо вести в течение времени стадии медленной электрохимической релаксации электроактивированной воды до редокс-потенциала от "900 мВ до -300 мВ, которое составляет около 8 ч. Обработку ведут при 20-25 С в течение 1-2 мин. Затем заготовки промывают в дистиллированной воде и сушат теплым воздухом при 40-50 С в тео чение 1 мин.П р и и е р 2....

Способ очистки пробелов фотополимерных печатных форм на основе полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 1532308

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Губерначук, Омелянюк, Опря, Синицкий

МПК: B41C 1/00, B41N 3/06, G03F 7/10 ...

Метки: основе, печатных, полиакрилатов, пробелов, форм, фотополимерных

...Незаолимеризовавшиеся пробелы фотополимерых печатных форм ФПФ обрабатывают вымывной машине 0,5%.ным водным растором триэтаноламина ТЭА 8 мин при коматной температуре. Затем форму промыают водой, помещают в установку для вымываемых пробелов, мкм4080002006901532308 Фирм(/.га и:(1(грегенггэг ьБ (1) Ь Показатели Кратность использованияраствораНеровность края элементовф р ь ОтнИзменение размеров элементовформы (ьЬ/Отн ), Я 5 10 15 2 5 - 10Профиль печатающего элемента 70. Разрешающая способность ФПФлин/сч, выделяющая способность 50 лин/см.Пример 3. Выполняют аналогично примеру 1. 5Для очистки пробелов использу ют 2,0%-ный водный раствор ТЭА в течение 3 мин. Глубина вымывных пробелов, чкч:До 100 50200 300 90400- 500 11 О1000 2202000 700Профиль...

Способ получения сшитых никельсодержащих полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 1812181

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Анненкова, Воронков, Жданкович, Трифонова

МПК: C08F 220/06

Метки: никельсодержащих, полиакрилатов, сшитых

...Т.КуркинаТехред М.Моргентал Рректор Л Ливринц Реда кто 7 .:., Тираж.:- ПодписноеПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5.из од Заказ Вственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Коэффициент набухания а определяют на приборе Догадкина-в течение двух дней. Для данного полимера а составляет (32,4 г/г).П р и м е р 2. 13,6 мл акриловой кислоты (0,2 моль) растворяют в 200 мл Н 20 и при интенсивном перемешивании добавляют 1,62 г К 2320 в (0,006 моль) в 50 мл Н 20 и 0,56 г (0,002 моль) й(МОз 7 Н 20. Остальные условия синтеза аналогичны примеру 1.Выход полимера количественный. Найдено, : С 47,61, Н 5,97, й 0,81, 0 45,61.Элементный состав полимера...