Способ получения никотинамидадениндинуклеотида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 968038
Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс
Текст
Союз. СоветскихСоциалистическихРеспублик. РЕТЕНИЯО МУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТОС полнительноио делан изобретеихй и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯНИКОТИНАМИДАДЕНИНДИНУКЛЕОТИДА 1Изобретение относится к усовершенствованному . способу получения никотинамидадениндинуклеотида (НАД), который используют в биохиолучентановлеот.иом буфуглех приуволныводороциях У ия ленного н да (НАДН ере при р родистыхпотенциа и,62 ого потенДН ба по атком известного спАД является то, чтокает при значительнои, достигающем 1 В.о в системах конверместо значительные лучениялиз протнапряжентате этогии имеюэнергии. электро м переезуль энери Известен способ. циала при концентр10 икмоль (1 3.Недост алюс, В,-С.А. Лауринавй Целью изобретения является упрощение процесса, заключающееся в уменьшении перенапряжения электролиза НАДН.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения НАД,заключающемуся в электролизе НАДН.в0 01-0 1 М Фосфатоном буфере при рН6-8 на комплексе И-метилфеназиния ианион-радикала 7,7,8,8-тетрациан-п-хинодиметана при потенциале 0,2-0,4 В оотносительно нормального водородногоэлектрода и концентрации НАДН 2 0,51 мкмоль.П р и м е р 1. Электролиз 1 мл рас 15.твора НАДН, концентрация которого0,5 мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном электролизе выход коферментного активного НАД составляет 98 по отношению к количеству электролизуемого НАДН,30 П р и м е р 2. Злектролиз 1 мл раствора НАДН, концентрация которого 1 мкмоль в О, 1 М фосфатном буфере рН 7,0) при температуре 20 оС и потенциале 0,2 В проводят аналогичным 35 путем. Результаты электролиза известногоспособа приведены в табл, 2. По сравнению с известным способом в предлагаемом способе электролиэ протекает при значительно уменьшенном потенциале 0,2-0,41).Формула изобретенияСпособ получения никотинамидадениндинуклеотида путем электролиза восстановленного никотинамидадениндинуклеотида в 0,01-0,1 М фосфатном буфе,ре при рН 6-8, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью .упрощения процесса, электролиэ проводят на комплексе И-метилфенаэиния и анион-радикала7 7,8,8-. тетрациан-и-хинодиметана припотенциале 0,2-0,4 В относительнонормального водородного электрода иконцентрации восстановленного никотинамидадениндинуклеотида 0,5-. 1 мкмоль,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Х.1. ВХаейе 2 апс 1 Боден А, 1 еп 1 с 1 пя Изучение электрохимического окисления восстановленного никотинамидадениндинуклеотидов, - "Апа 1. Сещ."47, У 8, 1975, с. 1.337 (прототип),
СмотретьЗаявка
3222818, 22.12.1980
ИНСТИТУТ БИОХИМИИ АН ЛИТССР
КУЛИС ЮОЗАС ЮОЗОВИЧ, САМАЛЮС АНДРЮС СТАСЕВИЧ, ЛАУРИНАВИЧЮС ВАЛЬДАС-СТАНИСЛОВАС АЛЬГИМАНТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 49/00, C07H 21/00
Метки: никотинамидадениндинуклеотида
Опубликовано: 23.10.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-968038-sposob-polucheniya-nikotinamidadenindinukleotida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения никотинамидадениндинуклеотида</a>
Способ определения l-аминокислот
Номер патента: 1386883
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Песлякене
МПК: C12P 13/04, G01N 27/46
Метки: л-аминокислот
...проводят в 0,01 М фосфатном бу 5фере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1и 2 мМ ферроцианида калия, потенциалграфитного электрода 0,0 В относительно А/АдС 1 электрода.10Данные изменения катодного токапри изменении концентрации добавленного Ь-лейцина приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что прямолинейность калибровочного графика наблюдается до 0,8 мМ Ь-лейцина.П р и м е р 2, Определение концентрации различных аминокислот.Ферментная мембрана и ферментныйэлектрод изготавливаются аналогичнопримеру 1, Определяется ток в буферном растворе, содержащем разные аминокислоты; 0,01 М фосфатный буферрН 8,0, 0,1 М КС 1, концентрация ферроцианида калия 1,5 мМ, концентрация аминокислот 0,5 мМ. Условия определения, как в примере 1.Результаты...
Способ определения потенциалов окисления и восстановления веществ, способных к электрохемилюминесценции
Номер патента: 1075140
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 27/52
Метки: веществ, восстановления, окисления, потенциалов, способных, электрохемилюминесценции
...потенциал началаокисления (восстановления).25П р и м е р 1Исследовано восстановление 0,005 моль/л 1,5-дифенил-стирилпиразолина(ДФСП) вИИ-диметилформамиде на фоне0,05 моль/л (СгН)4 БС 104 . Композиция помещалась в трехэлектроднуюстеклянную электрохимическую ячейку с платиновым рабочим электродомплощадью 0,2 мм и водородным электродом сравнения. Через потенциостатна ячейку подавалось линейно возрас- З 5тающее (по абсолютной величине) соскоростью 100 МВ/с напряжение, Интенсивность электрохемилюминесцен 1ции регистрировалась с помощью фотоэлектронного умножителя ФЭУ(напряжение питания 1300 В), Вольтамперные кривые потенциал рабочегоэлектрода - ток через электрохимическую ячейку были получены при подключении к ячейке унивеРсального...
Четвертичные аммониевые соли диметиламиноалкиловых эфиров 2, 4-дихлорбензойной кислоты, обладающие антихолинэстеразной активностью
Номер патента: 935505
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Витенберг, Травушкина
МПК: A61K 31/14, A61P 21/04, A61P 25/02, A61P 27/06, C07C 219/14
Метки: 4-дихлорбензойной, активностью, аммониевые, антихолинэстеразной, диметиламиноалкиловых, кислоты, обладающие, соли, четвертичные, эфиров
...метила получают четвертичную аммониевую соль диметиламинопропилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты с выходом 993. Токсичность. Токсичност т на мышах при внутрибр дении. Исследованные со 1 нетоксичны.При введени оговая токсичность не до лот, диалкиламиногруппу - по образованию и идентификации ацетальдегида. Кроме"того, обнаружены характеристические полосы, соответствующие функциональным группам: С-С 1(760 сьГ) С=О (1720, 1730 см), С(1130- 1160 см..Четвертичные аммониевые соли получают обычным методом, а именно взаимодействием диметиламиноалкилового эфира замещенной бензойной кислоты с соответствующим галоидным алкилом в ацетоне,0Ф с-ю-сн,сщ, ю 01 Антихолинэстеразная активность.(Определена и ч 1 го).Изучение антихолинэстеразной...
Способ получения производных винбластина или их эпимеров
Номер патента: 1138033
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04
Метки: винбластина, производных, эпимеров
...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...
Способ получения малатдегидрогеназы из митохондрий головного мозга
Номер патента: 1165402
Опубликовано: 07.07.1985
МПК: A61K 35/30, A61K 38/44
Метки: головного, малатдегидрогеназы, митохондрий, мозга
...белок 1,23 мг, общаяактивность 3087,3 ед, удельная активность 2510 ед/мг белка,П р и м е р 2, Получают митохондрии иэ головного мозга по методуФонье и Шомодьи. Общий белок4640 мг, общая активность 26912 ед,удельная активность 5,8 ед/мг белка. Фракцы митохондрий суспенди"руют 0,7 М раствором сахаразы28386 ед, удельная активность5, ед/мг белка, Митохондрии суспендируют в 0,7 М сахарозе и центрифугируют в градиенте плотностисахарозы (0,7:1,2:1,5 М) при60000 8 в течение 2 ч. Осадок представляет собой обогащенную митохондриальную фракцию, очищенную отмиелина и синаптосом. Общий белок723 мг, общая активность 953 ед,удельная активность 11 ед/мг белка. Очищенные митохондрии суспендируют в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,4 и разрушают в...
Предыдущий патент: 3-акрилоил-d-глюкоза, как мономер в синтезе водорастворимых полиакрилатов
Следующий патент: Способ получения сорбента на основе целлюлозы
Случайный патент: Шестеренчатый насос с внутренним зацеплением