389098

Номер патента: 511004

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гьи, Жанин, Жерар, Клод, Колетт

МПК: C07D 271/10

Метки: 2-оксиметил-1, 4-оксадиазола, производных

...затем диизопропило" вым эфиром. Очищают перекристаллиза" цией из абсолютного спирта.Т.пл. 127 С выход 89. 25Найдено, г С 61,31 у Н 4,751М 16,04СНЙОВычислено,С 61,36 Н 4,581М 15,90., 30П р и м е р 2. 2-.Ьминокарбонилоксиметил-фенил,3,4-оксадиазол.Вводят 16 г (0,1 моля) фунилхлорформиата в охлажденный до 5 С раствор 18 г (0,1 моль) соедкнения, получен- Зб ного в примере 1, в 200 мл безводного пкридина.Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре затем пиридин выпаривают под вакуумом. По лученный продукт, соответствующий формуле ч .( и = О), растворяют в 200 мл этилацетата и раствор промывают 2 н. соляной кислотой, затем раствором бикарбоната натрия.После выпаривания растворителя продукт достаточно чистый, 1,пл. 94 С....

Номер патента: 1609451

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Жаклин, Жозетт

МПК: A61K 31/343, A61K 31/4025, A61P 25/00, C07D 307/79, C07D 311/58

Метки: аддитивных, дигидробензофуранили, карбоксамидов, приемлемых, производных, солей, фармакологически, хроман

...заместителей в предлагаемых соединениях заместителями, которые входят в соединения формулы , приводит к еще большему повышению нервоуспокаивающей активности. Для соединений по примерам 3, 12, 13 и 14, которые отличаются от предлагаемых заме- . стителем пирролидина и заместителем в положении 5 (или в положении б), были получены следующие результаты, Ингибирование стереотипий, наведенных 1,25 мг/кг В апоморфином у крыс; 01 ьо ЯС соответственно 0,084, 0,22, 0,29 и 0,41 мг/кг. Инигибирование стереотипий, наведенных 0,5 мг/кг ЯС апоморфинаукрыс: 01 Бо 1 Р - 0,38,0,31 и 0,58 мг/кг . соответственно для соединений по примерам .12, 13 и 14. Ингибирование вертикального положения, наведенного апоморфином у мышей: 015 о 1 Р - 0,35, 0,27 и...

Номер патента: 586170

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 179/14

Метки: ацил-азобензоилперекиси, инициаторов, качестве, полимеризации

...1 г (0,013 моль) надуксуснойкислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при охлаждении до 0 С 1,8 мл 40%-ного КОН (0,013 моль) и 3,1 г (0,013 моль) хлорангид рида азобензойной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают при температуре 5 - 10" С в течение 5 ч. Осадок отфильтровывают. Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат над сернокислым маг нием. Хлороформ удаляют в вакууме. Выделяют кристаллы красного цвета.Т. пл. 116 - 117 С, Выход 8 о%Найдено, /о, 62,55, Н 3,87, 1 ч 9,78.С 15 Н 1 К 2 ОеЗО Вычислено, %: С 63,38, 1-1 4,22, 1 ч 9,85.586170 Пример 3. Бутирил-азобензоилперекись.Получают аналогично примеру 1 из 1 г (0,009 моль) надмасляной кислоты и 2, 2 г (0,009 моль) хлор ангидрида азобензойной кислоты,Т. пл. 100 С....

Номер патента: 1153831

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гьи, Жак, Жан-Мишель

МПК: A01N 55/02, C07F 9/32

Метки: композиция, фунгицидная

...45Поливают несколько корней виноградных растений (сорт Сашау), причем каждый находится в чашке, содержащей вермикулит и питательный раствор, с помощью 40 смз раствора с 5 о 0,5 г/л испытуемого вещества. По истечении 2 дней виноград заражают водной суспензией, содержащей100.000 спор/см Р 1 азворага шдй 1 со 1 а. Инкубируют в течение 48 ч в камере 55 при 20 С и 100% относительной:влажонбсти. Наблюдают степень зараженияапо истечении примерно 9 дней.по от.ношению к зараженному образцу, который поливают 40 см дистиллированнойводы.В этих условиях наблюдают, чтопри дозе О, 5 г/л соединения 1- 18,20-35, 37-42, абсорбированные корнямн, оказывают полное предохранениелистьев винограда против плесени,что хорошо отражает системный характер...

Номер патента: 1720488

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: "пьер, Бернадетт

МПК: C07D 327/10

Метки: сульфатов, циклических

...ведут как в примере 3, используя вместо окиси рутения (И) дигидрата 13,1 мг хлористого рутения тригидрата ВцСз ЗН 20 (0,05 х 10моль).Получают 10,6 г этиленсульфата в форме белых кристаллов с т.пл, 990 С,Выход составляет 68,4%.Приме р 5, В колбуобьемом 1 вводят при перемешивании 250 см дихлорметана, 50 см раствора гипохлорита натрия (2,18 моль/л) и 0,15 г хлористого рутения тригидрата йаОз ЗНгО, (5,7 10 моль). Охлаждают до 5 С, затем добавляют одновременно в течение 40 мин при 50 С 73,2 г пропиленсульфита (0,6 моль) и ЗОО смз раствора гипохлорита натрия (2,18 моль/л), Продолжают перемешивание в течезние 25 мин при 50 С, затем добавляю 2 см изопропанола и перемешивают в течение 20 мин.После декантации 1 водную фазу экстрагируют 2 раза 100...