Способ получения теасапонина

Номер патента: 440847

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Мойерс, Мурао, Паркер

МПК: A61K 38/23, C07G 11/00

Метки: антибиотика

...ЕМот других антибиотиков пептидного характера, например, циркулина, полимиксинов и полипептина. Из продукта гидролиза можно выделить неидентифицированную жирную кислоту, что показывает присутствие примерно 10 вес, Щ этой кислоты в антибиотике. Спектр ультрафиолетового поглощения хлоргидрата в 0,05 н. растворе соляной кислоты показывает наличие небольшого пика при 248 ммк (Е =25) и конечную адсорбцию. Интенсивность адсорбции при 248 ммк усиливается окрашенными примесями, что дает повышение пика поглощения также и в видимой области спектра. Этот пик и конечная адсорбция являются (по крайней мере частично) следствием наличия фенилаланина.П р и м е р 7. Хлоргидрат антибиотика ЕМпревращают в свободное основание противоточным...

Номер патента: 518133

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: "пьер, Клод, Франсуа

МПК: C07D 275/04

Метки: имидазо-2, производных, тиазола

...фенил)оксирана, растворенного в 150 мл метанола,Г 1 р и м е р 9, По способу примера 1, исходяиз 29,4 г 1- 2-окси- (4-нитрофенил) этил имидазолидинтиона, получают 11,0 г 2-(4- 55 нитрофенил) - 2,3,5,6-тетратидроимидазо(2,1в)тиазола с т. пл. 176 С.Получают 83,8 г 1-2-окси-(4-нитрофенил)этилимидазолидинтионас т, пл. 196 - 198 С при действии 147 г сероуглерода на 147,0 г 60 Х - 2-окси - 2-(4 - нитрофенил)этилэтилендиамина в 2000 мл н-бутанола.Получают 147,0 г Х-окси-(4-нитрофенил)этилэтилендиамина в виде масла при действии 100 мл этилендиамина в растворе из 65 250 мл метанола и 80 мл воды на 124,0 г 2-(4 5.1.8.1 335 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 нитрофенил) оксирана, растворенного в 250 млметанола.При мер 10. По способу примера...

Номер патента: 1599375

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Барбара, Герхард, Гунда, Зигрид, Курт, Харри

МПК: C07J 1/00

Метки: 14-пентаена, 5—10, ацетокси, гона-1, метил(этил)-3-метокси-17

...р-алкил-метоксир-ацетокси-гона 1,3,5(10),8,14-пентаена (относительно5использованных производных 13 р-алкилЗ-метокси,14-секо-гона, 3,5 (10),9(11)-тетраен-онр-ола с содержанием чистого продукта 90-947).1 ОВ условиях согласно изобретениюв первой Фазе реакции в уксусном ангидриде с добавлением кислот происходит только ацилирование используемыхпродуктов, хотя можно вести работупри повышенных температурах до точкикипения производных карбоновой кислоты.Требуемое для этой фазы реакциивремя реакции зависит от используемыхтемператур реакции - от комнатнойтемпературы до точек кипения используемых производных карбоновой кисло;ты. Оптимальное время реакции достигается при температурах реакции 75130 ОС, предпочтительно 95-115 С. Вэтих...

Номер патента: 85790

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Беэр, Карапетьян, Колесников

МПК: C07C 13/24, C07C 7/10

Метки: алкалоида-колхицерона, выделения, нового

...кислоты и многократно извлекают хлороформом, Растворитель отгоняют в вакууме по возможности полностью; к остатку добавляют спирт, который затем отгоняют в вакууме. Остаток высушивают в вакууме. Получают светложелтый технический продукт в количестве около 0,1%считая на вес взятых луковиц.Для очистки полученный препарат растирают с полуторакратным количеством сухого этилацетата. Сметанообразную массу отсасывают, осадок промывают на фильтре небольшим количеством сухого этилацетата. После сушки получают слегка желтоватый кристаллический продукт с т. пл. 180 - 185, Выход составляет около 70%, считая на вес технического продукта..1 л 1,алОпд 1 рОыыВ 11101 Бодо 1, Вновь БысушиВают и псрееристаллизовыва 1 от из десятикратноГО количества...

Номер патента: 359805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранеп, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: аналогов, новых, простагландина

...кислоты с соответствуюгцим диазоуглеводородом. Например, если применяют,тиазометил, то получают метиловые эфипы. Применение диазоэтана, диазобутана и 1-диазо-этилгексана, например, дает этиловьш, бутиловый и 2-этилгексиловый эфип, соответственно.Этерификапию лиазоуглеводородами ведут путем смешения раствопа диазоуглеводорода в соответствующем ипептном растворителе, лучше в диэтиловом эфипс, с кислым реагентом в том жс или в другом инертном разбавителе. По окончании реакции этерификации растворитель отгоняют и эфир очищают обыч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ным способом, лучше хроматографией. Во избежание нежелательных молекулярных изменений лучше, чтобы время контакта кислых реагентов с диазоуглеводородом было не больше, чем...