Способ получения цитохрома bg

Номер патента: 334708

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марко, Монтекатини

МПК: C07C 17/158, C07C 19/041

Метки: хлоралканов

...реактора, соответствующий превращению 2 - 4% СНС 1 но позже реакция прекращается.Если во все три реактора вводить поток воздуха (10 нл/час), то отвод НС 1 начнется сноваи в большей степени, так что ток хлора должен быть увеличен до 150 г/час; через 30 минмономерное превращение СНС 1 з достигает30%. Реакция прекращается только тогда, когда заканчивается хлорирование,П р и м е р 2. В стеклянный легкий и светонепроницаемый цилиндрический аппарат(внешний диаметр 45,0 мм, высота 450 мм),снабженный термометром и рассольным холодильником с температурой - 20 С, загружают10 моль чистого безводного СНС 1, и 9,6 лгРСз (концентрация фосфора в растворе 4,26 а/л), Хлор вводят до тех пор, пока в присутствии РСз не начнется хлорирование, реактор...

Номер патента: 342359

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесил

МПК: C09B 39/00

Метки: всесоюзная, ёоте, йяягна, тхйчой

...Смесь перемешивают 3 час при 40 - 45 С, поддергкивая рН 7 добавлением 10%- ного водного раствора карбоната натрия. Затем смесь обрабатывают 75 ч, соли, отфильтровывают и остаток высушивают. Полученный краситель содержит один атом гидролизуемого хлора на кагкдую азогруппу. Целлюлозный текстильный материал в присутствии реагента, связывающего кислоту, окрашивается в красновато-желтый цвет, прочный на свету и при мокрой обработке.Пример 2. Нейтральный раствор 3,1 ч. динатриевой соли 1,4-диаминобензол,5-дисульфокислоты в 100 ч. воды добавляют к смеси 3,7 ч. хлорангидрида циапуровой кислоты, 30 ч. ацетона, 40 ч. льда и 40 ч. воды, Перемешав 1 час при 0 - 5 С, доведя рН смеси до 7 добавлением 107 о-ного водного раствора карбоната натрия,...

Номер патента: 404277

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C12N 9/82

Метки: l-аспарагиназы, выделения

...повторно суспендируют, добавляя водопроводную воду до общего объема 20 л,В полученную суспензию клеток, размешивая, вливают 80 л ацетона, добавляют 20 слР 2,5%-ного акрамина Р, отделяют выпавшие бактерии в центрифуге с,верхним отводом жидкости,и клеточную массу повторно суспендируют в водопроводной водедобавляя ее до общего объема 20 л.Для экстракции из клеток бактерий Е-аспарагиназы суспензию размешивают в течение 4,5 час при ЭОС. В течение этого времени посредством добавки 1 Х патронного щелока или 10%-ной уксусной кислоты поллерживают рН на значении 7,5 - 7,8, Затем охлаждают до 20 С.,В экстрагированную клеточную суспензию, ,размешивая, вливают 5 л 2,5%-ного акрамина Я,и отделяют в центрифуге с верхним отводом жидкости образовавшийся...

Номер патента: 425906

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Кост, Максимов, Новокузнецкий, Остапович, Химико, Четвериков

МПК: C07D 487/04

Метки: замещенных, имидазо-2

...надокисью кальция и пятиокисью фосфора,Выход 3,31 г (58,3%); т. пл. 304 - 308 С.Найдено, %; С 58,38; Н 6,15; М 15,76; С 113,82;СзН 1 з 11 з НС 1.Н,ОВычислено, %: С 58,75; Н 6,07; 1 15,81; С 113,34.Осторожным подщелачиванием водного раствора гидрохлорида 4,5-тетраметиленимидазо(4,5-е) -индола концентрированным растворомаммиака получают основание в виде кристаллов белого цвета; т.пл. 236 в 2 С.Найдено, %: С 71,01; Н 6,11; Х 18,94;С 1 зг 11 зз /аНзОВычислено, %: С 70,88; Н 6,40; М 19,08.ИК-спектр, хннндольная см 1; 3416 (вазелиновое масло); 34 о 3 (хлороформ).Пр и и ер 3. 4,5-1 риметиленимидазо-(4,5-е)- индол.3,70 г (0,0167 моль) дигидрохлорида 5(6)гидразинобензимидазола и 1,40 г (0,0167 моль)циклопентанона растворяют в 7 мл воды,...

Номер патента: 448708

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C07C 69/54

Метки: бромакриловых, глицидиловых, кислот, эфиров

...г (0,03 вес.%) катализаторабромистого тетраметпл аммония и гидрохинона, Реакционную смесь нагреваютдо 110 Спри перемешивании в течение 2 час, затемохлаждают, смесь отфильтровывают, осадок(хлористый калий) отделяют, фильтрат перегоняют при 72 - 73 С/2 мм. Выход глицидилового эфира а-бромакриловой кислоты47 - 50%.Чистота определена тонкослойной хроматографией.Йт 0,91 (элюентНайдено, %: 0; Вг 37,2,СБНтВгОз,Вычислено, %: С 23,8; Н 3,30; ВгСодержание эпоксигр ппы, %;18,5, вычислено 20,1, МолекулярныйФормула изобретения Составитель Л. Епишииа Техред 3. ТараненкоКорректор А. Дзесова Редактоо Г, Тимофеева 0 15;. 1" з 1, М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...