Способ получения листериозного аллергена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 398253
Автор: Автор
Текст
"ческаябиблиотека 1 дБд о п и с д Я тги ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-Зс 23,0 М. Кл Заявлено 03.1.1972 ( 1732903 р 30-15с присоединением заявки-Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийиоритет Опубликовано 27,1 Х,1973, Бюллетень38 К 615.,3,36(088,8 8,1.1974 Дата опубликования описан Автор зобретения И. Г. Бузмаков лтайская научно-исследовательская ветеринарная станцияявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИСТЕРИОЗНОГО АЛЛЕРГЕН 2 Изобретение относится к способам получения биологических препаратов, например листериозного аллергена.Известен способ получения листериозного аллергена, включающий выращивание бактерий с последующим разрушением их оболочки физическим воздействием, например замораживанием-оттаиванием, и экстракцию аллергически активных веществ. Однако этот способ не обеспечивает полного освобождения аллергически активных веществ, находящихся в оболочке микробной клетки,С целью более полного извлечения аллергическп активных веществ и повышения специфической активности препарата по предлагаемому способу проводят дополнительное расщепление оболочки бактериальной клетки воздействием ферментов при температуре 30 - 40 и периодическом встряхивании.Способ осуществляют следующим образом, Берут музейные штаммы листерий 9 - 127, 9 в 1, 9 в 1, 9 в 1, 9 - 72 и другие с типичными морфологическими и биохимическими свойствами, принадлежащие к 1 - 1 Ч а и 1 Ч в серотипам и выращивают в течение двух суток в пробирках при температуре 35 - 38 ча мясо-псптонном агаре с сахарами. Затем культуру псрссевают на матрацы с той же питательной средой. Двухсуточную культуру листерий смывают физиологическим раствором и трижды отмывают центрпфугирова.нием при 4500 оо/л 1 ин в течение 15 лгин. Из полученной культуры готовят 20 миллиардную микробную взвесь на физиологическом5 растворе и в течение 15 суток подвергаютдвухкратпому замораживанию (16 и 4 час) и четырехчасовому оттаиванию с четырехкратным (по 30,цин) шуттслпрованпсм по 2 раза утром и вечером. Степень разртшенпя мпк робных клеток контролируют периодическоймикроскопией мазков и по количеству выросших колоний на пластинчатом агарс.Приготовленнуо смесь лпстерий разбавляют в два раза унпверсальноц буферной смс сью и доводят рН до 8,0 - 8,5. Далее добавляют трипспн пз расчета 0,5 г на 100 нл микробной взвеси и выдерживают прп температуре 3040 в течение 3 час прп псриоднческом встряхивании. В дальнсйшсм доводят 20 рН до 6,5 - 7,0 и добавляют рпбопуклсазу израсчета 40 - 60 г на 1,пл и прп периодическом,встряхпванпп выдерживают 15 - 20 лиан при указанном температурном режиме.Доводят р 1-1 полученного экстракта до 7,4 25 и центрпфугпруют в течение 30 лиан при6 000 об .цин. Н а до сад очную жидкость фильтруют через свечу Шамбсрлспа а 5. Полученный препарат расфасовывают, автоклавируют при 0,5 ать в течение 30 лгин и маркпру ют в серию. Аллерген, полученный предлагае398253 Предмет изобретения Составитель Р. Махнюк Техред Л. БогдановаКорректор Л. Царькова Редактор В. Новоселова Заказ 3694/5 Изд.2029 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(бТипография, пр. Сапунова, 2 мым сйособом, обладает повышенной специфической активностью, в 2 - 3 раза превышающей активность препаратов, полученных известными способами. Способ получения листериозного аллергена, включающий выращивание бактерий с последующим разрушением их оболочки физическим воздействием, например заморакиванием-оттаиванием, и экстракцию аллергически активных веществ, отличающийся тем, что, с цслью более полного извлечения аллер гически активных веществ и повышения специфической активности препарата, проводят дополнительное расщепление оболочки бактериальной клетки воздействием ферментов прп температуре 30 - 40 и периодическом 10 встряхивании.
СмотретьЗаявка
1732903
И. Г. Бузмаков Алтайска научно исследовательска ветеринарна станци
Автор изобретени
МПК / Метки
МПК: A61K 39/35
Метки: аллергена, листериозного
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-398253-sposob-polucheniya-listerioznogo-allergena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения листериозного аллергена</a>
Способ нанесения каталитически активного вещества на гранулы носителя
Номер патента: 303985
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Альтшулер, Дер, Ложкина, Макаров, Скл
МПК: B01J 23/42, B01J 37/02
Метки: активного, вещества, гранулы, каталитически, нанесения, носителя
...до комнатной температуры.Предлагаемый способ сводится к ведению процесса пропитки с предварительным выдерживанием гранул в атмосфере воздуха (или другого слаборастворимого в пропиточном растворе газа) и насыщенных водяных паров. Предварительно нагретые до температуры 100 С гранулы носителя помещают в камеру, нижняя часть которой заполнена пропитывающим раствором, температура которого определяется, исходя из заданной толщины каталитического слоя. Гранулы выдерживают над звестныи способ не обеспечивает ранул носителя на определенную10 жидкостью 5 - 10 мин (в случае размера гранул 0,5 сл). После этого гранулы опускают в раствор, раствор охлаждают до температуры20 С, затем гранулы извлекают и сушат. Если гранулы выдерживать над...
Способ получения поверхностно-активных веществ—ал кил сульфоуреидов
Номер патента: 175498
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Волков, Всесоюзный, Кул, Проектный
МПК: C07C 311/62, C11D 1/50
Метки: веществ—ал, киль, поверхностно-активных, сульфоуреидов
...с мешалкой. Мочевину присыпают к нагретой до рабочей температуры сульфомассе порциями втечение 15 - 20 мин. Молярное соотношениемочевина - сульфохлориды равно 4:1, продолжительность реакции 4 час. Реакция протекает спокойно, без осложнений; выделяющийсяНС 1 связывается избытком мочевины,По окончании реакции отстоявводороды сливают, объединяют с о дами, выделенными на других стадиях, промывают холодной водой до отрицательной реакции на С-ион и возвращают на сульфохлорирование вместе со свежими углеводородами. Остаток в колбе обрабатывают водой (30 - 40"С), взятой в десятикратном количестве (от исходных продуктов). Образующуюся суспензию выдерживают прп 85 - 90 С в течение 30 - 40 лиц. В процессе реакции продукт разделяется на верхнюю фазу...
Способ получения поверхностно-активных веществ
Номер патента: 523136
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Гордеева, Лейни, Лесмент, Маспанов, Степанова, Файнгольд
МПК: C11D 1/14
Метки: веществ, поверхностно-активных
...перемешивании и температуре не выше,20 С, Затем вторичные алкилсульфаты нейтрализуют 15 50%-ным водным раствором триэтаноламина(250 г), К смеси добавляют 304 г 50%-ного изопропилового спирта и перемешивают при температуре 50 - 55"С в течение 2 час. При этом происходит разделение неомыляемых 20 (40 г) и продукта, который для удаления изопропиловото спирта упаривают примерно до половины объема.Получают 308 г продукта с содержанием активного вещества 65%.25 П р и м е р 2. Фракцию нефтяных углеводородов с т, кип. 130 - 280 С, использующуюся для получения типола, в количестве 100 г сульфируют моногидратом серной кислоты по примеру 1, Нейтрализацию проводят 50%-ным 30 триэтаноламином.523136 Высота столба пены, мм Пеномоющее средство Через 5...
Способ получения биологически активного вещества, обладающего иммуностимулирующим действием
Номер патента: 944491
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: A61K 39/00
Метки: активного, биологически, вещества, действием, иммуностимулирующим, обладающего
...в течениенедели в лабораторных условиях прикомнатной температуре.Чашка Ру.Из воздушного мицелия, полученногона скошенном агаре, извлекают 10 млстерилизованной воды, Полученную суспензию применяют для высевания в5 чашках Ру, содержащих 200 мл агаровой композиции состава, идентичногоприведенному. Среду культивируют 68 дней в термостате при 28 С, послечего подвергают облучению солнечнымсветом в течение недели в лабораторных условиях.Получение прививочного материала.Первая стадия.Из культуры, полученной в чашке Ру,получают суспензию мицелия в 100 млстерилизованной воды путем снятиякультуры со всей поверхности. Полученную суспензию используют для высевания культуры в колбе, содержащей 4 лсреды следующего состава, г/л: сахароза 25,0;...
Состав для капсулирования биологически активного вещества
Номер патента: 1797470
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: A23K 1/00
Метки: активного, биологически, вещества, капсулирования, состав
...дозировки азота и, с другой стороны, используют для анализа переваривания в тонкой кишке.2.3. Переваривание в тонкой кишке.Остатки, полученные выше, объединяют в соответствии со временем инкубации и согласно продуктам, Их помещают в нейлоновые микропакеты (диски диаметром 20 мм; квадратные петли 46 микронов) из расчета 200 мг остатков в пакете и 3 пакета на все время инкубации.Эти пакеты вводят в начале тонкой кишки (двенадцатиперстная кишка) трем баранам, находящимся на одном и том же режиме питания с простой трубкой на уровне двенадцатиперстной кишки (5 см привратника желудка, 12 мм внутренний диаметр), и повторно вводят трубки (18 мм внутренний диаметр) в конце тонкой кишки (подвздошная кишка),Остатки каждого типа покрытия изучались...
Предыдущий патент: Способ обнаружения инородных тел в жидких препаратах в прозрачной таре
Следующий патент: Электрод для временной электрической стимуляции нерва
Случайный патент: Рукоятка для фиксации вала