Лаврелашвили

Номер патента: 883721

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Нелень, Никонова

МПК: G01N 21/78

Метки: органических, соединений

...0,2 мл раствора Вг = (100 мкг/мл), 0,5 мл 4 10 5 М раствора о-фенилендиамина и воду до объема 3,5 мл. Затем .вводят 1,5 мл 9,2 М перекиси водорода, переливают раствор в кювету (1 см), помещают ее в фотоколориметр ФЭК(светофильтр Ю 5, 490 нм) с подключенным к нему самописцем КСПи записывают кинетическую кривую. По кривой определяют длительность индукционного периода, причем запись КСПвключают одновременно с приливанием раствора НО. Концентрацию тиурама определяют по градуировочному графику, построенному аналогичным образом на растворах с известным 5 1 О 15 го г 5 зо 35 4 о 45 содержанием тиурама, в интервале концеитраций (1-10) 10 5 М.П р и и е р 2. Определение 1-нафтола.К 1 мл анализируемого раствора,содержащего (5-50) 10 ь М...

Номер патента: 883720

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Ульянкина, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, тетрациклина

...фильтруют через бумажный фильтр в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 365 нм, Содержание окситетрациклина определяют по20 градуировочному графику. Интервал определяемых содержаний 0,5-10 мг/л. Относительная ошибка определения 6- 93.Для построения градуировочного графика в пять делительных воронок помещают по 20 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 г МаЫ и подкисляют раствор до рН 2 по индикаторной бумаге, 8 делительные воронки доЭо бавляют соответственно О, 5, 10, 20 и 40 мкг тетрациклина (или его производных), приливают по 5 мл бутанола. и производят экстракцию в течение 2 мин. Растворы бутанола последовательно сливают в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 789385

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Логинова

МПК: C01B 7/01

Метки: фотометрического, хлоридов

...способа 5 мкг хлорида. Возможен анализ гидролизуишихся солей, например циркония. В интервале концентрации серной кислоты 4-8 М и при изменении соотношения о-фенилендиамина и хлорида, спектры поглощений продуктов реакции практически не меняются. Стабильность результатов не зависитот соотношения реагента и хлорида, в то время как в известном методе необходимо выдержать строгое соотношение реагента и хлорида " Зг 1. Предлагаемый метод прост, обцадает большей воспроизводимостью и избирательностью чем известный способ.Оптимальная концентрация перекиси водоода 2-4 М о-Фенилендиамина 4-810 .М. Определению хлоридов не мешают 40 мкг/мл Гез,2 мкг/мл Мо+ 100 Мкг/мл МО, т.е. избирательность определения предлагаемым способом по отношению...

Номер патента: 763786

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Сосенкова

МПК: G01N 31/10

Метки: бромидов, кинетического

...Р.Волкова Техред Е.Гаврилешко Корректор ИМУска Заказ 6597/15 Тйраж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 количества восстановителей Ге ф+, Еп,10 мкг/мл Мп, Со, Н 1 ( 1 П ),10 мкг/млС., г., М 9,Предложенный способ более избирателен в,отношении к ионам Сц,Ге ( 1 П ) Мо, А 1, Х. Изучено влияниеНо и Ч на определение бромида.Определению не мешает 10-30 мкг этихионов.С целью выбора оптимальных условий проведения реакции была изученазависимость скорости реакции от кислотности раствора, концентрации перекиси водорода и от концентрации органического реагента. На основаниипроведенных исследований...