Патенты с меткой «3-кетостероидов»

Номер патента: 451239

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Галантей, Кумбс, Хабек

МПК: C07C 167/16

Метки: 3-кетостероидов

...5 ( 10) -дие н-она в 40 мл тетрагидрофурана. Смесьперемешивают еще,4 час при комнатнойтемпературе и охлаждают в смеси льда 451239воды. К охлажденной реакционной смеси под азотом прибавляют 100 мл водного рассола и затем еще 250 мл диэтилэфира. Слои отделяют и водный слой трижды экстрагируют бензолом. Объединенные органические фазы промывают одним рассолом и сушат над сульфатом натрия. По удалении растворителей остаток перекристаллизовывают из диэтилэфира. Полученный 3-метокси-метилЯ - Я й1 -диметиламинопропинилэстра,5 ( 10) - диенр -ол плавится при 170-175 С.Б. 3-Метоксиф -метил6 -Я Я 3 -диметиламинопропи нилэстра,5 ( 10) -диен--1 7 ф -ол-метиодид.К раствору 2,5 г 3-метоксиф -метилЯ - Я, К - диметиламинопропинилэстра,5(10)-диенф -ола в...

Номер патента: 521282

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Воловельский, Коротков, Попова, Яковлева

МПК: C07J 73/00

Метки: 3-кетостероидов, изохинолиновых, производных, хинолиновых

...Выделено 0,5,г (70%) 2(1, 2 - Е0 -дигидроизохинолил)-дигидротестололако тона с т. пл, 127-130, Найдено,%; Й 3 54, С,Н.,8 0лислено .3 2-. Лд,цх 220 нм, М 270 нм.пцХ ИК-спектры: СО 1740; изохинолиновый цикл 1640, 1560, 1510; С К вторично амина 1280 смЛндлогипю получают; 2-изохинолилдигидротестостерон-бензоат, т пл. 170 -- 172 С, выход 45%. Найдено,%: М 2 5, Си Н 41 "03 Вычислено,%: И 2,7,220 нм Л 270 нм,9 1710, 1600, 1630, 1575, 1510, 12 80. 2-Изохинолилдигидротестостерон т, пл, 117-120 С, выход 56%. Найдено,",6: Й 3, 29, СПМО Вычислено,%: Й 3, 35, Л 220 нм, Л .э 60 нм. 1 3300-3500, 1710, 1630, 1570, 1510, 1280, 2 А-метил-изохинолилдигидротестостерон т. пл. 135-138 С, выход 57%. Найдено,%: М 3, 31, С 9 Ню "ОаВычислено,%;3, 29.Л218 нм,...

Номер патента: 883715

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Моряк, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: 3-кетостероидов, количественного

...99 ф 96) Приготовленне 0,4 раствора дифезона: 0,4 г дифезона растворяют в хло роформе при нагревании на водяной бане и доводят хлороформом до 100 мл. Подчиняемость продукта реакцииосновному закону светопоглощениянаблюдается в пределах концентраций0,2-1,6 мг/мл.Расчет процентного содержания 3-кетостероидов проводят по формулам Х=99 ю 69 5=0,597 100,4 101,9 трологичесе характериски Х=100 г 09 5=1 к 0674 5 =2,62Х+5 = 100, ОЗ:883715 О ЩОРС и гр, сод. 1 о где Рср - средний кортизона ацетата преднизолона - 0,1 зона ацетата 0,25Результаты коли деления 3-кетостер ных формах приведе вес таблет0,12 г;46 г; дляг.чественногоидов в лены в табл. для едни о опре- карствен 2.А ц а 2 л Объектисследования ологическиектеристики е веска, г Найдено по...