Способ количественного определения анионоактивных поверхностно-активных веществ

(71) Заявител шерстяной ентральный научно-и промьский инсти ват енности 154) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНОАКТИВНЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСо способа явля" и длительностьельная ошибка опь Недоста я низка а ак иост ютс я тоопределения Ота 10-603,Целью изобрние точности иределения. нос является повыше- ение времени оптени окр ос то при твенно едостатками спос тся труоверхноитровани доемкость и дл(30-36 мин) . сть о льная деленияшибка оп тноситОЖ. утствии ором ка ределения 1 ОНаиболее бл изким к предлагаемо ммониев способу по те стигаемым рез количественно тивных ПАВ пу емой пробы в ническольтатам сущности и доявляется способ еднего иметил катара опрем тит ения анионоакания анализиру и хлороформа и цетилпиридиния Отлич емого сп в качест реде см воды раство ом бромид акт ое Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения анионоактивных поверхностно-активных веществ (ПАВ),Известен способ количественного определения ПАВ путем обработки анализируемой пробы метпненовым голубым с последующей экстракцией полученных окращенных продуктов хпороформом и фотоколориметрированием экстракта 11.1 рисутствии индикатора-метиленовоубого 2,Байтекова -и Л. А. Башеева вленная цель достигается тем, осуществлении способа количео определения анионоактивных стно-активных веществ путем я анализируемой пробы в прииндикатора стандартным расттионоактивного четвертичного ого соединения в качестве по- используют раствор бромида цетиламмония и в качестве ин-адсорбционный индикатор.ительным признаком предлагаособа является использование ве стандартного раствора кати. ного четвертичного аммониевонения раствора броьида триме87 9466 4ч, - объем исследуемого раствора,взятого на анализ, мл.Способ дает воспроизводимые результаты для чистых и сильно загрязненныхминеральными и жировыми примесями (рабочих) растворов ПАВ, Относительнаяошибка опыта не превышает +53 для чистых растворов и +67 - для рабочих растворов. Сравнительные данные опреде ления концентрации сульфонола в чистыхи рабочих (моечных) растворах известным методом двухфазного титрования ипредлагаемым методом титрования в водной среде представлены в табл. 1 и 2.1 Б Предлагаемый способ позволяет сократить время определения до 1-2 мин.Относительная ошибка определения приэтом 2-53.В табл. 6 и 4 приведены результаты 20 определения концентрации сульфонола вчистых и рабочих (моечных) растворахс использованием бромистого цетилпиридиния и различных адсорбционных индикаторов: эозина, бромфенолового си него, 2,7-дихлорфлюоресцеина, бромфенолового синего в присутствии красного или дифенилкарбазона. где М М,Т Таблица 1 Метод определения концентрации сульфонола НПКонцентрациястандартного растворасульфонола, г/л Известный Предлагаемый Определеннаяконцентрация,г/л Определеннаяконпентрация,г/л Относительнаяошыбка опыта,7 Относительная-2,0 13,0 +4,0 тилцетиламмония и в качестве индикатора - адсорбцФонного индикатора,П р и м е р. Концентрацию анионоактивных ПАВ (сульфонола, сульфоната)определяют следующим образом,С помощью пипетки отбирают 20 мписследуемого раствора в коническуюколбу объемом 150-200 мл. К растворудобавляют 5-6 капель индикатора-эозина, затем раствор титруют стандартнымраствором бромида триметилцетиламмония до изменения окраски титруемогораствора от желтовато-красной до красновато-фиолетовой. КоличествоС,г/мл) анионоактивного ПАВ в раствореопределяют по формуле:С = 100МТЧМ, У,молекулярная масса титруемого анионоактивного ПАВ, г;молекулярная масса титранта,г;титр р аствор а катионоактивного вещества (титранта), г/мл;объем раствора титранта, пошедшего на титрование, мп 3 0,095 0,099 О,19 О О,гОО 0,290 0,600 0,390 0,400 0,490 0,500 0,680 0,700 0,900 0,920 1,060 1,040+16,9 7 -15 31 2,78 2,31 5 10 Примечани рн определении вышеуказанными методами концентрацииульфоната получаат аналогичные результаты.Таблица 3 Результаты определения концентрации сульфонола ИПметодом титрования в водной среде 1 титрант-бромистюй цетилпиридиний нБА(01 ор ас творимый 701 0,0 етод титро ия в,водно среде втор-э,01 катор-эозин спирторастворимы Иетод тнтрования в водной среде, и-5,0 05 сульфонатФоната Б бр Б и сульфонол истым цетилпи дикатором бро )й + бромфенол ри титрован а также сул ндикаторами ндикаторами мфеиоловый получаютаюяонием таблицеешаннымиозон + бр (сильно з е: Аналогичные результаты бромистым цетилтримети ридинием с укаэаниыми феноловым синим и со с вый синий и дифенилкар В рабочих растворах растворов происходит примеч а также сконго краиний) .более четки сн ереход окраски рязненных и использовании смеси индикатор 0,50 052 0,59 0,6 0,70 0,7 0,80 083 0,91 0,941,0 1,03 3 -О 02 О,ОЗ -003 -2,ОЗ -О 02 -2,04 -О 04 -3,05 -0,04 -4,879463Таблица 4Результаты определения концентрации сульфонола (технического) в стандартныхрастворах методом титрования тнтрант-бромнстый цетилпнридиннй) Метод титрования в водной среде, индикатор-эозин БА (водораствориьеий) 10 0,50 051 0,51 10 0,60 0,63 0,62+О 9 д р и и е ч а н и е: Аналогичные результаты получают при тнтровании сульфоиата В н сульфонола бромистыи цетнлтрииетиламмонием бромистым, а такие сульфоната В бромистым цетилпиридинием с укаэанными в таблице индикаторами, а такие синдикаторои бромфеноловым синим и смешанными индикаторами (броифеноловыйсиний + конго краситель н днфенилкарбоэон + броифеноловый синий,3 10 0 70 О 71 О 7 4 10 0,80 0,83 0,82 5 10 0,91 0,94 0,93 6 10 10 103 1011 О 0,52 0,53 0,53 2 10 0,59 0,60 0,60 3 1 О 0,71 0,73 0,72 4 10 0,80 0,82 0,8 5. О 0,93 0,95 0,94 6 О 1 04 1 06 1 05879463 12 Формул а из обр ет ения Составитель Л, СоломенцеваРедактор 3. Бородкина Техред Р.Олиян Корректор Г. Назарова Эаказ 9709/13 Тираж 910 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ количественного определения анионоактивных поверхностно-активных веществ путем титрования анализируемой 5 пробы стандартным раствором катионоактивного четвертичного аммониевого , соединения в присутствии индикатора, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени определения, в качестве стандартного раствора катионоактивного четвертичного аммониевого соединения используют раствор бромида триметилцетиламмония и в качестве индикатораадсорбционный индикатор.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеРуководство по методам исследования, техническому контролю и учетупроизводства в масложировой промышленности, Л., 1963, т. 1 Ч, с. 120-123.2. Неволин Ф. В. Способ определения концентрации анионоактивных ПАВ вмоечных,растворах предприятий первичной обработки шерсти - "Текстильнаяпромышленность", 1975, У 4, с. 59