Способ количественного определения акролеина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 533859
Авторы: Клочковский, Лукашенко, Носков, Подвысоцкий, Савинчук, Цинман
Текст
( 0 533859 Союз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 30Дата опубликова Совета Министров СССРло делам изобретений Бюллетень4(088.8) открытии ия описания 02,11,7(54) СПОСОБИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКРОЛЕИНА области ан способам о ается вести обработку ровой кислотой в приелеза (111) с последуюосфорной кислоты и фолученного окрашенного лиИзобретение относится к алитической химии, а именно к пределения акролеина.Известен способ определения акролеина ввоздухе, заключающийся в окислении акролеина смесью перманганата и йодной кислоты ипоследующим фотометрическом определенииформальдегида по реакции с хромотроповойкислотой 11,Недостатком этого способа является низкая чувствительность, избирательность и дтельность исполнения способа.Известен также способ определения альдегидов, заключающийся в обработке исследуемого вещества в кислой среде 4,4-диаминодифениловым эфиром с образованием окрашенного раствора 21.Недостаток такого способа заключается внизкой избирательности,Известен способ определения альдегидов,в частности акролеина, заключающийся вовзаимодействии акролеина с антроном в сернокислой среде с образованием окрашенногораствора 31,Недостатком известного способа являетсянизкая чувствительность, избирательность идлительность исполнения способа.Цель предлагаемого изобретения - повышение чувствительности, специфичности исокращение времени анализа. Для этого предлагакролеина с барбитусутствии сульфата жщим добавлением ф5 то метр ированием пораствора,Пример. Определение акролеина в атмосфере, содержащей выхлопные газы. 5 - 10 л анализируемого воздуха протягивают со ско ростью 1 - 2 л/мин через гофрированнуютрубку, содержащую 2 мл силикагеля. Силикагель высыпают в пробирку с 9 мл раствора 0,25%-ной барбитуровой кислоты и 5%- ного сульфата железа (111). В контрольную 15 пробирку высыпают 2 мл силикагеля и наливают 9 мл указанного раствора. Обе пробирки помещают на водяную баню с температурой 80 - 100 С на 5 - 7 мин. Затем обе пробирки охлаждают, добавляют концентриро ванной фосфорной кислоты и колориметрируют.В табл. 1 приводятся данные, показывающие преимущества предложенного способа по сравнению с известным. В этой же таблице 25 показано, что наряду с сульфатом железамогут быть использованы другие окислителп.Однако при использовании персульфата аммония, ванадата аммония и периодата калия в полтора-три раза снижается молярный ко- ЗО эффициент погашения для акролеина.533859 Таблица 1 Характеристика способов определения акролеина с применением различных реактивовАкролеин, 10 в 1 макс нм Реактив Антрон+концентрированная серная кислота 8,0 510 9,3 457 1 О 15,0 688 20 457 6,2 10 457 5,8 Барбитуровая кислота+ванадат аммония 10 Барбитуровая кислота+периодат калия 10 3,2 457 Таблица 2 Результаты определения акролеина различными реактивами (п=4, к=10 мл) Введено, мкг Коэффициент вариации, Найдено акролеина,Реактив формальдегидаКорректор Л. Денискина Редактор Л. Герасимова Заказ 2306/11 Изд.1733 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Барбитуровая кислота+сульфатжелеза (111)Барбитуровая кислотафосфорномолибденовая кислотаБарбитуровая кислота+персульфатаммония В табл. 2 представлены данные, показывающие преимущество использования в качестве окислителя сульфата железа (111). Формула изобретенияСпособ количественного определения акролеина, основанный на фотометрировании окрашенного соединения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности, чувствительности и сокращения времени анализа, пробу анализируемого вещества обрабатывают барбитуровой кислотой в присутствии сульфата железа (111) последующим добавлением фосфорной кислоты.Источники информации, принятые во вни мание при экспертизе:1. Апа 1. с 1 егп. 35, 733, 19 б 3 (прототип).2. Е. А. Перегуд и др. Химический анализвоздуха промышленных предприятий. Л., Изд. Химия, 1973, с. 250.1 О 3. Авт. св.1972 б 0, М. Кл.2 Сг 01 М 21/24,19 бб.
СмотретьЗаявка
2066948, 14.10.1974
МАГНИТОГОРСКИЙ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Г. И. НОСОВА
КЛОЧКОВСКИЙ СТАНИСЛАВ ПАВЛОВИЧ, САВИНЧУК ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, НОСКОВ ВИКТОР ВЛАДИМИРОВИЧ, ПОДВЫСОЦКИЙ КАЗИМИР СТАНИСЛАВОВИЧ, ЛУКАШЕНКО РЕНАТА ДМИТРИЕВНА, ЦИНМАН ИННА ДОНАТОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/24
Метки: акролеина, количественного
Опубликовано: 30.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-533859-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-akroleina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения акролеина</a>
Способ получения магнетита и сульфата кальция из отработанных травильных растворов, содержащих сульфат железа
Номер патента: 973484
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Вайнштейн, Ильичев, Кленышева, Кононенко, Тарасова, Тимченко
МПК: C01G 49/08
Метки: железа, кальция, магнетита, отработанных, растворов, содержащих, сульфат, сульфата, травильных
...растворе 0,35-0,5 г 1,973484 формула изобретения Составитель Л,Романцева Редактор М.Дылын Техред И.Гайду Корректор Ю.Макаренкощщщ щщщщ щ щщщщ щЗаказ 8599/23 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Жщ 35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г.ужгород ул.Проектная,4о Предложенный способ обеспечиваетйовышенную чистоту сульфата кальцияи магнетита по примесям кальция ижелеза. В .частности, содержание калымция в магнетите, полученного даннымспособом, снижается по сравнению сизвестным более чем в 5 раэ и составляет величину порядка 0,03.П р и м е р 1, Отработанные стоки Орловского сталепрокатного завода с концентрацией 50 г/л НЯО и250 г/л РеЯО в количестве 1 л обрабатывают 25...
Способ совместного получения протамин-сульфата и дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 473720
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов
МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14, C07K 14/435
Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного
...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...
Способ объемного определения серной кислоты и сульфатов
Номер патента: 77921
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Шульман
МПК: C01B 17/69, G01N 31/16
Метки: кислоты, объемного, серной, сульфатов
...и иодометрическим путем; амперометрического титрования - раствором нитрата свинца.Однако каждый из этих способов имеет недостатки, например, длительность анализа, неточность ре:зультатов, необходимость наличия точных приборов и др.Предлагаемый способ объемного определения серно 1 кислоты и сульфатов устраняет указанные недо. статки, очень прост и значительно ускоряет процесс анализа в сравнении с весовым методом определения серной кислоты при контроле тальванических ванн.При этом накапливающиеся в электролите для анодирования железо и алюминий не оказывают влияния на результат титрования.Отличительной особенностью нового способа является типрование серной кислоты и сульфатов раствором нитрата свинца ,в присутствии иодида калия.По...
Способ получения борной кислоты и сульфата магния
Номер патента: 1736927
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Абакумов, Бон, Волкова, Дзюбенко, Кардашина
МПК: C01B 35/10, C01F 5/40
Метки: борной, кислоты, магния, сульфата
...присутствии 370 кг концентрата с содержанием 3,30% В 20 з и 9,45% М 90 кристаллизуют борную кислоту и сульфат магния. Суспензию в количестве 2647,2 кг подают на стадию флотации, куда поступает 376,8 кг маточного раствора со стадии фугования борной кислоты с содержанием 1,8 оВ 203 й 5,33% М 90 и 350 кг промывных вод . борной кислоты, содержащей 2% ВгОз и 1,5% М 90. Хвосты флотации в количестве 2739 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования хвостов флотации в количестве 2430 кг направляют на стадию разложениясырья, Сульфат магния сушат, получая 309 кг товарного продукта, Пенный продуктфлотации в количестве 635 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования пенного продукта направляют на стадию флотации, Борную кислоту промывают...
Способ регенерирования сульфо-кислот, употребленных при гидролизе жиров
Номер патента: 2021
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Петров
МПК: C07C 303/44, C07C 309/62
Метки: гидролизе, жиров, регенерирования, сульфо-кислот, употребленных
...кислотами или солями жировых кислот. При нейтрализации же глицериновой воды соями кальция, бария и алюминия в ос н док переидут вместе с сернокислым кальцием нерастворимые соли эмульсатора и низкомолекулярных жировых кислот, которые были растворены в глицериновой воде, а также соли жировых кислот, которые находились в состоянии эмульсии.Для извлечения сульфокислот и попутного выделения жировых кислот автор предлагает следующий способ.Щелочная вода после промывки жи-ровых кислот смешивается при помо-щи воздуха или механической мешалки, или пара с осадком после нейтралйзации глицериновой воды, и к смеси прибавляются концентрированная серная кислота и способствующие коагуляции соли: сульфат, поваренная сольи т. и., а также некоторое...
Предыдущий патент: Способ приготовления головного эталона для определения серебра в асбесто-целлюлозной массе
Следующий патент: Способ структуроскопии ферромагнитных материалов
Случайный патент: Устройство для опаливания ткани